❶ LC-MS法 是什麼
高效液相色譜是一種准確度高，分離范圍廣的快速分離方法，它對化合物的結構破壞性小，適合有機分子和生物分子的分離。質譜具有其他分析方法無可比擬的靈敏度，對於未知化合物的結構分析定性十分准確，對相應的標准樣品要求也比較低。質譜可以和氣相聯用如GC/MS,也可以和高效液相色譜聯用如HPLC/MS。由於色譜和質譜靈敏度相當，再加上分離效果很好的色譜可以作為質譜的進樣系統，質譜作為色譜的鑒定儀速度快，分離好，應用廣。色譜-質譜聯用成為最好的用於分析微量有機混合物的儀器。
在1970年後，質譜-質譜法（mass separetion-mass spectra Characterization）迅猛發展起來。這種方法讓母離子進一步裂解，從而獲得裂解過程和分子結構的信息，通常我們稱為串聯質譜，二維質譜法，序貫質譜等。
我們知道，質譜的分析建立在物質離子化的基礎上，按照荷質比分離離子，通過測量離子譜峰的強度實現分析目的。通過色譜純化後的樣品氣化離子化形成的離子在電場和磁場的綜合作用下，按照質量數和電荷數的比值大小依次排列成譜被記錄下來。常見的質譜圖的縱坐標是離子信號強度，橫坐標就是離子核質比。在液相色譜質譜中通常所用的離子源有ESI和APCI，我們常用的是ESI。ESI 是比APCI軟電離程度較小的電離方式，應用范圍較APCI 的大，只有少部分有機分子ESI 做不出，可以用APCI 輔助解決問題。 一般用ESI 和 APCI 搭配使用比 ESI 和APCI 的應用范圍更廣一些。
ESI 和APCI通常產生(M+H)+或(M-H)-等準分子離子，源參數調整簡單，容易使用，儀器靈敏度高。對APCI源來說，不足就是給出的結構信息有限，樣品易發生熱裂解，低質量時基線雜訊大。ESI通常只產生分子離子峰，可以直接測定混合物，並可以測定熱不穩定的極性化合物。其易形成多電荷離子的特性可分析蛋白質和DNA 等生物大分子；通過調節離子源電壓控制離子的碎裂（源內CID）得到化合物的部分結構。
當然有機質譜也有自身局限性。有機分子多數有異構體，而質譜在立體化學方面區分能力差；色譜的重復性稍微差一些，需要嚴格控制操作條件，不能像NMR，IR等可以直接動手操作，需要專人負責；質譜有離子源的記憶效應，操作起來也很復雜；盡管如此，色譜-質譜聯用在天然產物的分析〔1〕，葯物代謝結合物（如苯丙酮尿症PKU）的測定〔2〕，葯物合成的監測（如Ractopamine）〔3〕具有重要的應用。美國耶魯大學教授J.Fenn等1984年首次發表ESI－MS的研究成果，並於1988年成功地進行了蛋白質的分析。
先天性疾病中有很大一部分是先天性遺傳代謝疾病，就目前醫學發展已經了解的有一百多種。這些疾病雖不致死，但是對患兒的智力和體格可能造成痴呆、殘缺和畸形，是家庭、社會、國家的沉重負擔。目前有30多種代謝失常遺傳性疾病如各種氨基酸代謝失常血症包括同構胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、酪氨酸血症、超苯丙氨酸血症、精氨酸酶缺乏症、精氨琥珀酸尿症和各種超甲硫氨酸血症、短鏈和長鏈醯基輔酶A脫氫酶缺乏症(SCAD和LCAD)、異戊酸血症、丙酸血症、甲基丙二酸血症、戊二酸血症和其它各種有機酸代謝失常疾病等都可用LC/MS/MS進行臨床檢測〔4〕。
我們知道，保證葯品質量的一個重要方面是雜質檢查及限度控制，使用LC/MS/MS可以很方便的對葯品進行監控。Nicolas建立了不同批次抗癌葯物DuP941的LC/MS/MS譜圖達到質量控制目的；Rourick建立了鑒定葯品雜質的方法，利用LC/MS/MS功能鑒定頭孢羥氨苄降解產物的結構。對分析化學家來說是一個挑戰的體內葯物分析利用LC/MS/MS也顯示很大的優越性。有報道Takeshi對血液和尿液中11個添加的吩噻嗪類葯物進行分析，採用SPME和LC分離經MS/MS檢測。Wong開展了微透析-LC/MS/MS生物活體分析，將微透析探針插入動物的頸動脈，實時了解松果體素在體內的生化過程和代謝情況。LC/MS/MS還可以鑒別體液中很多葯物，這在很多文獻中都有報道〔5,6〕。
LC/MS/MS也用於生物技術中分子量的測定〔7〕。對分子量10000以上的蛋白質用離子噴霧技術進行精確的質量測定是常規的分析。有研究用離子噴霧測定甲硫酸氨基-人體生長激素(MET-HGH)的分子量為22,256.32±0.44Dr，與實際計算分子量22,256.2Dr相差很小。同聚丙烯醯胺凝膠電泳、蔗糖密度離心法等經典的蛋白質分子量測定技術相比，分析時間短，樣品消耗少，測定快捷准確。還有研究者利用LC/MS/MS開展DNA-葯物結合態的分析，蛋白質與金屬離子配位研究〔8〕。
司法鑒定中LC/MS/MS也是毒品檢測的一個有力工具〔9〕。Soenoff建立了新生嬰兒血液中苯甲醯愛康寧的確證方法，這就可以對可疑吸毒者出生的嬰兒進行鑒定。Clauwean用LC/MS/MS和LC/熒光檢測了頭發中可卡因及其代謝物，得到的結果是一致的，並且在很低的濃度時仍可以進行MS/MS全掃描。Wang對可卡因和它的15個代謝物的裂解機理在改變CID源和標准品的條件下進行了深刻探討，取得很大的成就。
LC/MS/MS在食品檢測中的地位更是不可低估。例如蜂蜜中氯黴素的LC/MS/MS 分析，魚肉中孔雀石綠的LC/MS/MS 分析，LC/MS/MS同時分析多種抗生素，動物組織中19種β腎上腺素興奮劑的檢測，蘇丹紅的LC-MS/MS方法的測定，水果和蔬菜中100種農葯及其代謝物的同時檢測，干炸食品中丙烯醯胺的測定。硝基呋喃是國際動物源性食品貿易的必檢項目,硝基呋喃類葯物主要包括呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因,用於治療和預防由埃希氏菌和沙門氏菌引起的哺乳動物消化道疾病。研究發現,呋喃西林、呋喃唑酮及其代謝物具有致癌作用〔10〕。
1995年歐盟禁止在食用動物中使用硝基呋喃類葯物, 2002年我國頒布了禁止使用該類獸葯的禁令〔11〕。雖然硝基呋喃類葯物代謝快而且對光敏感,母體化合物在動物體及產品中很快就降至檢出限以下,但其代謝物以蛋白結合物的形式在體內可殘留較長時間〔12，13〕。
目前,各國均將硝基呋喃代謝物作為指示硝基呋喃類葯物殘留的標示物。彭濤用高效液相色譜/串聯質譜(LC/MS/MS)法同時測定奶粉中呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因的代謝物。各界對此都進行了積極的研究〔14,15〕。
隨著科技發展，分析領域對儀器的要求的不斷提高，制葯行業對0.1%含量的雜質要求定性和定量，在增加檢測的選擇性和靈敏度基礎上得到更多化合物的信息和增加可分析化合物種類，對我們分析人員也是一種挑戰。HPLC/MS/MS結合了LC的強大的分離分析能力和MS靈敏的鑒定及結構解析能力，提供了可靠、精確的相對分子質量及結構信息，簡化了試驗步驟，節省了樣品准備時間和分析時間，作為當今最重要的分離和鑒定方法之一，在分析化學領域中發揮著更加重要的作用
❷ 吩噻嗪及其類似物有哪些結構類型各類有何代表葯
類型，指包含由各特殊的事物或現象抽出來的共通點的抽象概念；在 .NET 框架中，類型(type)又被稱作組件(component)。通常情況下，應用程序既包括我們自己創建的類型，也包括微軟和其他一些組織創建的類型。
中文名
類型
外文名
type
拼音
lèi xíng
注音
ㄌㄟˋ ㄒㄧㄥˊ
❸ 葯物化學 習題
1、什麼是葯物？什麼是化學葯物？根據葯物的來源不同，化學葯物有哪幾大類型？
2、舉例說明葯物化學的研究內容和任務？
3、什麼是葯物的副作用？葯物副作用產生的因素有哪些？
4、葯物的雜質是指哪些物質？有哪些來源？為什麼要制定葯物中雜質的限度？
5、同樣是95%濃度的乙醇，化學級的乙醇和葯用級的乙醇有什麼區別？能否相互代替？為什麼？
6、寫出三個常用葯物的通用名和化學名？
7、麻醉葯主要分為哪兩大類？作用機制有何不同？
8、局麻葯是如何發展起來的？按化學結構可分為哪幾類？
9、簡述普魯卡因有哪些化學性質？與哪些結構特點有關？
10、簡述局麻葯的構效關系？
11、試寫出鹽酸普魯卡因的合成路線。
12、從結構特點分析普魯卡因與利多卡因化學穩定性大小？
13、巴比妥類葯物有哪些化學性質？為什麼苯巴比妥鈉要做成粉針？
14、如何用化學方法區別地西泮和奧沙西袢？說明其原理？
15、簡述巴比妥類葯物的構效關系及一般合成方法。
16、簡述苯二氮 類葯物的構效關系及理化性質。
17、抗癲癇葯物主要分為哪些結構類型？說明代表葯物的作用特點？
18、簡述吩噻嗪類葯物的結構改造方法。
19、抗精神病葯物主要有哪些結構類型？各舉一例說明。
20、試寫出苯妥因鈉的合成路線？
21、抗抑鬱葯主要分為哪幾類？各舉一例葯物。
22、簡述非甾類抗炎葯的作用機理及發展方向。
23、為什麼阿司匹林和對乙醯氨基酚的不穩定性，應如何保管？
24、試述阿司匹林是一個有效的解熱、鎮痛、抗炎葯？胃腸道副作用的主要原因是什麼？
25、阿司匹林中可能有哪幾種雜質？其來源是什麼？
❹ 採用非水溶液滴定法測定吩噻嗪類葯物含量時，應注意哪些事項
溶劑,進行,分析,溶液,溶解,有機化合物,水中,一些,增大,不僅非水溶液滴定法適用於哪類葯物201008111802一、概述1定義非水溶液滴定法即在非水溶劑中進行的滴定分析方法。一些很弱的酸或鹼以及某些鹽類，在水溶液中進行滴定時，沒有明顯的滴定突躍，難於掌握滴定終點另外還有一些有機化合物，在水中溶解度很小，因此，以水作溶劑的滴定分析受到一定的限制。所以，滴定分析法逐漸採用了各種非水溶劑包括有機溶劑與不含水的無機溶劑作為滴定分析的介質，不僅能增大有機化合物的溶解度，而且能改變物質的化學性質例如酸鹼性及其強度，使在水中不能進行完全的滴定反應能夠順利進行。2分類非水非水溶液滴定法適用於哪類葯物
❺ 吩噻嗪類和噻噸類葯物的立體結構分別有什麼要求,為什麼
吩噻嗪類葯物為吩噻嗪的衍生物，按側鏈結構不同，又可分為三類：①脂肪族(例如氯丙嗪，chlorpromazine)；②哌啶類(如甲硫達嗪)；③哌嗪類(如奮乃靜、氟奮乃靜、三氟拉嗪)。奮乃靜、鹽酸氟奮乃靜、鹽酸硫利達嗪、鹽酸氯丙嗪、 鹽酸三氟拉嗪。
❻ 深諳葯理學的進
你好！首先祝你身體健康！以下我來給你談談關於「葯物」相互作用的問題。
葯物相互作用(drug interaction) 廣義上是指：某一種葯物由於其它葯物或化學物質的存在，以致該葯的葯理作用發生改變。其中化學葯物與食物、煙、酒、飲料，及臨床檢驗試劑，中草葯中的植物成分等之間的相互作用亦列入此范圍。從狹義上講, 葯物相互作用通常是指兩種或兩種以上葯物在病人體內共同存在時產生的不良影響，可以是葯效降低或失效,也可以是毒性增加。當今，國內外已知化學結構的葯品超過5000種，我國還有中葯制劑5100種。葯物種類之繁多，患者同時使用多種葯物的現象非常普遍，由此引起的葯物之間的相互作用，特別是葯物的不良反應問題愈來愈引起人門的關注，葯物相互作用已成為臨床葯理學的重要研究內容之一。
葯物相互作用十分復雜，但按其作用機制的不同，葯物相互作用主要表現為三種方式：①葯劑學的相互作用；②葯動學的相互作用；③葯效學的相互作用。按其所產生作用的部位,可分為體外及體內相互作用。體外相互作用是指病人用葯之前(即葯物尚未進入機體以前),葯物相互之間發生作用而產生變化。
說明
1.本表列舉了一些常見葯物的相互作用
2.聯合用葯欄中分A、B兩個小欄，即A葯與B葯合並給予（包括同時或先後，通過相同途徑或不同途徑給予A、B兩種或兩類葯）。
3.相互作用欄包括合用後葯物作用（包括療效和副人用）所起的變化。本欄說明後附有括弧，其中的數字記號系表示所發生的相互作用的類型：
Ⅰ促進胃腸蠕動而引起的相互作用；
Ⅱ減弱胃腸蠕動而引直播相互作用；
Ⅲ競爭血漿蛋白；
Ⅳ酶抑作用；
Ⅴ酶促作用；
Ⅵ尿液pH改變而引起葯物重吸收的變化
Ⅶ競爭排泌
Ⅷ協同或相加；
Ⅸ拮抗。
此外，尚有一些不屬於上面九類或作用機制不夠明確的相互作用。相互作用欄亦包括對相互作用提出處理意見的內容。
聯合用葯相互作用
A B
吸入性全麻葯 筒箭毒鹼 吸入性全麻葯（除氧化亞氮外）均能增強B的肌松作用
吸入性全麻葯 胺碘酮 可致低血壓和房室阻滯
乙醚 巴比妥類 中樞抑製作用加強，應減少A的用量（Ⅷ）
乙醚 氨基糖甙類或多粘菌素類 神經肌肉阻滯作用加強，有引起呼吸麻痹的危險，避免並用（Ⅷ）
乙醚 抗膽鹼葯 B可克服A引起的呼吸道分泌增多、惡心和嘔吐等不良反應
乙醚 單胺氧化酶抑制葯 B可能加強A的作用，引起呼吸抑制，應在術前兩周內停用B（Ⅷ）
乙醚 β-阻滯葯 心臟抑制加重，心博量明顯下降，血壓下降，心動過緩，應避免合用（Ⅷ）
氟烷 苯妥英鈉 A有強力的酶抑作用，並用肝毒性增強，甚至可引起肝壞死（Ⅸ）
氟烷 腎上腺素、去甲腎上腺素、間羥妥 A使心肌對B的反應性增強，易誘發心律失常（如需用升壓葯，可選擇用甲氧明、美芬丁胺）
氟烷 阿托品類 B可減輕A對心臟的抑製作用，因此常用為術前用葯（Ⅸ）
甲氧氟烷 氨基糖甙類 神經肌肉阻滯加強，可引起呼吸肌麻痹，禁忌合用（Ⅷ）
甲氧氟烷 四環素類 加重腎損害
甲氧氟烷 β-阻滯葯 心臟抑制加重
安氟醚 三環類抗抑鬱葯 服用B的患者用安氟醚麻醉時可出現陣攣性四肢抽動。有癲癇病史者也不應用A
安氟醚 β-阻滯葯 可出現心率減慢，需加用阿托品調整心率
肌松葯 安定類 A的神經肌肉阻滯作用加強，可引起呼吸肌麻痹（Ⅷ）（琥珀膽鹼除外）
肌松葯 新斯的明 B可對抗非去極化肌松葯（如筒箭毒、加拉碘銨）的作用（Ⅸ），但與去極化肌松葯（如琥珀膽鹼）合用，反而加強肌松作用（Ⅷ）
肌松葯 奎尼丁 B可增強非去極化肌松葯的效應，引起呼吸肌麻痹（去極化肌松葯是否受B的影響尚無定論）（Ⅷ）
肌松葯 鎂鹽 神經肌肉阻滯作用增強（Ⅷ）
肌松葯 利尿葯 排鉀性利尿葯引起血鉀降低，可能加強肌松葯的作用
肌松葯 皮質激素 長期用B引起血鉀降低，A的作用可能加強
肌松葯 普萘洛爾 B有較輕的神經肌肉阻滯作用，與A並用可致肌松作用加強（Ⅷ）
肌松葯 阿托品類 B可減輕A的致心律失常作用（Ⅸ）
筒箭毒鹼 鏈霉類、新黴素 B有非去極化肌松作用，使A的作用加強而引起呼吸肌麻痹（Ⅷ）
琥珀膽鹼 多粘菌素、卡那黴素 兩種B都有去極化肌松作用，使A的作用強度和時間均延長（Ⅷ）
琥珀膽鹼 鉀鹽 A可使血鉀升高，應慎用B
琥珀膽鹼 酯類局麻葯（普魯卡因、利多卡因） 競爭同一葯物水解酶，A的作用加強並延長。必須並用時應減量慎用（Ⅸ）
巴比妥類 單胺氧化酶抑制葯 B對其它酶系也有一定的抑製作用，A的代謝可能受阻，而效應增強（Ⅸ）
巴比妥類 吩噻嗪類抗精神病葯、抗焦慮葯、阿片類鎮痛葯、抗組胺（H1）葯、鎂鹽（注射）、乙醇 加強中樞抑制（Ⅷ）乙醇還可增強A的吸收
巴比妥類 解熱止痛葯 加強止痛作用
巴比妥類 三環抗抑鬱葯 互相增強作用。還可使B類的呼吸抑製作用加強，禁止並用（Ⅷ）
巴比妥類 麻黃鹼 B的中樞興奮作用與A的中樞抑製作用相對抗。兩者配伍適用於抗哮喘（Ⅸ）
巴比妥類 磺胺類、氯黴素 A代謝減緩，作用可能加強（Ⅳ）
苯巴比妥 皮質激素、口服抗凝葯、維生素K、西咪替丁 B代謝加速，作用減弱（Ⅴ）
苯巴比妥 脫氧土黴素、灰黃黴素 B代謝加速。t{1/2}縮短，葯效降低（Ⅴ）
苯巴比妥 吸收性抗酸葯 A排泄增多而降效。常用B來解救A中毒（Ⅵ）
苯巴比妥 β-阻滯葯 烯丙洛爾與美托洛爾的消除加速而降效（Ⅴ）
苯巴比妥 苯妥英鈉 並用可加強抗癲癇效果（Ⅷ）A可能使B加速代謝（Ⅴ）。對此配伍是否合理有爭議
格魯米特（導眠能） 維生素D3 A有肝酶誘導作用，可使許多葯物的代謝加速。B的t{1/2}明顯縮短（Ⅴ）
苯妥英鈉 單胺氧化酶抑制葯 B對其它酶系也有一定的抑製作用，可使A的代謝減慢，作用增強，也可能造成中毒（Ⅳ）
苯妥英鈉 異煙肼 A代謝減慢，似與B有單胺氧化酶抑製作用有關
苯妥英鈉 氯黴素 A代謝受阻，作用增強，可致中毒（Ⅳ）
苯妥英鈉 磺胺葯 A代謝可為B所阻抑（Ⅳ），B還可使A的游離血濃度升高（Ⅲ），可致中毒
苯妥英鈉 甾體激素、口服避孕葯、脫氧土黴素、維生素D2 B代謝加速而降效（Ⅴ）
苯妥英鈉 茶鹼（氨茶鹼） B代謝加速，半t{1/2}縮短，清除率加快，用葯劑量應為原量的1.5～2倍，注意監測（Ⅴ）
苯妥英鈉 乙醇（嗜酒者） A代謝加速（Ⅴ），若因嗜酒而致肝功能受損，A代謝則減緩，注意監測
苯妥英鈉 葉酸 A有抗葉酸作用，可致葉酸缺乏症（Ⅸ），長期用A，應配合用B和維生素B（12）
苯妥英鈉 丙戊酸鈉 B從蛋白結合部位置換出A；使代謝加速（Ⅲ），A可加速B的代謝（Ⅴ），兩葯不宜同用
吩噻嗪類 安定類、嗎啡 中樞抑制顯著增強，有致呼吸抑制的危險（Ⅷ）
吩噻嗪類 抗組胺（H1）葯 中樞抑制增強（Ⅷ）
吩噻嗪類 哌替啶 中樞抑制增強，可引起心臟毒性反應和冬眠加劇，全身明顯虛弱無力。但也有認為劑量恰當可產生有益的中樞抑制而不引起呼吸抑制。如為止痛目的，不宜合用
吩噻嗪類 乙醇 加強中樞抑制（Ⅷ），並抑制B的代謝而延長其作用（Ⅳ）
吩噻嗪類 腎上腺素 B的α-激動作用受阻，β-作用表現突出，使小動脈擴張，而致低血壓（Ⅷ）
吩噻嗪類 抗膽鹼葯 抗膽鹼作用增強（Ⅷ）
吩噻嗪類 解熱止痛葯 B的作用加強，有體溫急劇下降的弊病
氯丙嗪 苯海索 B可對抗A的椎體外系反應。但是，兩者均有抗膽鹼作用，可加強周圍反應；B還可降低A的血液濃度；兩者並用還有促進和加重遲發性運動障礙的可能。並用是否合理須視臨床實際情況而定Ⅳ
氯丙嗪 普萘洛爾 B代謝受阻，加劇對心血管的抑制，可致嚴重低血壓（Ⅳ）
抗焦慮葯 中樞抑制葯、抗組胺（H1）葯 中樞抑制加強（Ⅷ）
抗焦慮葯 三環抗抑鬱葯 加強中樞抑制。劑量合理則可加強對抑鬱-焦慮綜合征的療效
抗焦慮葯 抗癲癇葯 合同一般認為可加強療效（Ⅷ）
安定、氯氮草 西咪替丁 A的消除速率降低（Ⅳ）（氯羥安定和去甲羥安定不需經肝代謝，而不受B的影響）
安定 利福平 A代謝加速而降效（Ⅴ）
安定類 氨茶鹼 B對抗A的中樞抑製作用，可用於A類葯物引起昏睡的催醒（Ⅸ）
嗎啡 阿托品類 B可對抗A所致的平滑肌痙攣，增強鎮痛作用（Ⅷ）
嗎啡 西咪替丁 有引起呼吸驟停、癲癇大發作的報道，可能是由於B的酶抑作用所致
嗎啡 乙醇 加強中樞抑致，可引起呼吸抑制（Ⅷ）
美沙酮 利福平 A的鎮痛作用減弱（Ⅴ）
哌替啶、嗎啡 烯丙嗎啡 B對抗A所致的中樞抑制（Ⅸ），但不能對抗A的驚厥作用
哌替啶、嗎啡 噴他佐辛（鎮痛新） B減弱A的鎮痛作用，並加強中樞抑制，禁忌並用
哌替啶、嗎啡 鎂鹽（靜注） 加強鎮靜作用，但有加深呼吸抑制的可能
左旋多巴 維生素B6 B為一種輔酶，能增強許多酶的活性。少量的B就可促使A在外周組織中脫羧，增強A的不良反應，並使A進入中樞減少而減弱A的中樞作用（Ⅴ）
局麻葯 嗎啡 加強中樞抑制（Ⅷ）
局麻葯 麻黃鹼 B可對抗A所致的血壓降低並減輕呼吸抑制
普魯卡因 磺胺葯、對氨基水楊酸鈉 B的制菌效能降低（Ⅸ）
利多卡因 苯妥英鈉 引起心動過緩或停搏，宜慎用（Ⅷ）；A的代謝加速，作用消失加速（Ⅴ）
利多卡因 苯巴比妥 B加速A的代謝（Ⅴ）
腎上腺素 α-阻滯葯 A的α-激動作用為B所阻滯，而β-激動作用相對加強，表現為血壓急劇下降（Ⅷ）
腎上腺素 普萘洛爾 B阻滯了A的β作用，使α作用相對加強，可引起血壓驟升（Ⅷ）
腎上腺素 三環抗抑鬱葯 B可加強A的效應。即使A量很小也可出現瞳孔散大、震顫和心動過速等反應（Ⅷ）
去甲腎上腺素 三環抗抑鬱葯 同上
去甲腎上腺素 單胺氧化酶抑制葯 A的正常代謝受阻抑，血壓異常升高（Ⅳ）
多巴胺 α-阻滯葯 A在低濃度時顯示α-激動作用，高濃度時則兼有β-激動作用
麻黃鹼 氨茶鹼 一般認為有協同的止喘效用，但中葯麻黃可使茶鹼的體液濃度降低，兩葯聯用毒性增大，此配伍的合理性特定
麻黃鹼 吩塞嗪類 A可拮抗B所引起的低血壓（一般不出現腎上腺素與B並用時的不良反應）
麻黃鹼 苯海拉明、羥嗪 B可拮抗A的中樞興奮作用，苯海拉明與A常並用於抗哮喘成葯中
間羥胺 利血平、胍乙啶 B可使交感神經末梢囊泡中神經遞質（去甲腎上腺素）耗竭，因而可使非直接作用的交感胺的作用降低或消失（如有升壓需要，可用去甲腎上腺素）
β-阻滯葯 全麻葯 心臟抑制加重
β-阻滯葯 強心甙 B可減輕A對心的抑制，但並用也可能出現心動過緩，應慎用
β-阻滯葯 噻嗪類利尿 加強降壓作用，但可使血漿中極低密度脂蛋白、甘油三酯、膽固醇等升高
β-阻滯葯 降壓葯 降低作用加強，要警惕血壓過低（Ⅷ）
β-阻滯葯 胰島素、口服降糖葯 非選擇型β阻滯劑（如普萘洛爾）阻抑肝糖的代償性分解，而延長B類葯物引起的低血糖過程，並可掩蓋心搏加快和出汗等低血糖症狀，有相當的危險性。心臟選擇型β-阻滯劑（阿替洛爾、美托洛爾）的前一作用不明顯，但也掩蓋低血糖症狀
普萘洛爾 氨茶鹼 B可拮抗A的血鉀升高和血糖降低作用，但A有誘發哮喘的可能
普萘洛爾，美托洛爾 利多卡因 B的清除減慢，血濃度上升、加重對心臟的抑制
普萘洛爾 維拉帕米 兩者均有鈣通道阻滯作用，均對心臟抑制。並用時，此種效應加強，可引起心臟驟停。普萘洛爾的效應持續期長，在用A後的兩周內不可用B
普萘洛爾 胰高糖素 A抑制B的升血糖作用（Ⅸ）
普萘洛爾 麥角胺 B的血管收縮作用為A所加強，周圍血管收縮，有出現肢體末端發紺、疼痛等的可能，甚至引起肢體壞死（Ⅷ）
普萘洛爾 氯丙嗪 兩者血濃度都升高（Ⅳ），聯合的降壓作用可致低血壓（Ⅷ）
普萘洛爾 硝苯地平 聯合應用可加強降壓效果，但要警惕血壓過低和心力衰竭（Ⅷ）
普萘洛爾 氫氧化鋁、氧化鎂 A的血葯峰濃度和AUC均降低，應分開服用
阿替洛爾 氨苄青黴素 A的血葯峰濃度和AUC均明顯降低，葯效下降
普萘洛爾，吲哚洛爾 吲哚美辛 B可降低或取消A的降壓作用。此作用可持續3周，機制不明
利血平 鎮靜催眠葯 中樞抑制增強，常可出現倦怠、思睡症狀
利血平 吩噻嗪類 錐體外系症狀出現的可能性增加，血壓下降幅度加大（Ⅷ）
利血平 抗焦慮葯 中樞抑制與降壓作用均增強，可減量合並應用（Ⅷ）
利血平 單胺氧化酶抑制（呋喃唑酮、異煙肼等） A加快去甲腎上腺素的釋放，B阻撓去甲腎上腺素的破壞，使在體液中去甲腎上腺素的濃度升高，可出現血壓升高
利血平 擬交感葯 A使去甲腎上腺素的貯存耗竭。因此，一些間接的擬交感葯（間羥胺等）不能使已用過A的病人升壓。但直接的擬交感葯（去甲腎上腺素、腎上腺素、去氧腎上腺素等）仍有作用
利血平 普萘洛爾 交感神經抑制加強，可出現心動過緩、心肌收縮力減弱等情況
可樂定 噻嗪類利尿葯 起協同降壓作用。B可使A引起的水、鈉瀦留得到減輕
可樂定 普萘洛爾 合用可使心臟抑制加強（Ⅷ）。停用A可引起嚴重血壓反跳性升高
可樂定 三環抗抑鬱葯 B可拮抗A的降壓作用
肼苯噠嗪 利血平 降壓作用協同。A加快心率，可抵消B的減慢心率作用。合用可減量
肼苯噠嗪 普萘洛爾 降壓作用協同。B減慢心率，可抵消A的加快心率作用。A還可解除B所引起的外周阻力升高效應
肼苯噠嗪 腎上腺素 並用心率加快
肼苯噠嗪 異煙肼 A與乙醯化酶的結合力強，阻撓B的代謝滅活，可出現蓄積中毒（Ⅳ）
哌唑嗪 硝苯地平 聯合作用引起血壓劇降（Ⅷ）
硝酸甘油（舌下含片） 抗膽鹼平 B減少唾液分泌，影響A的舌下吸收
奎尼丁 西咪替丁 A的代謝可延緩（Ⅳ）
奎尼丁 地高辛 A抑制B的腎小管排泄，升高B的血濃度並增加B的組織分布量，可出現B的中毒症狀（Ⅶ）
奎尼丁 利血平 A的心肌抑製作用增強，其他降壓葯也可有類似作用，應注意血壓變化（Ⅷ）
奎尼丁 抗膽鹼葯 A有顯著的抗膽鹼作用，可出現心率加快，肌無力和散瞳等副作用（Ⅷ）
奎尼丁 去極化競爭型肌松葯 A有膽鹼能神經阻滯作用，能加強B的作用，可引起呼吸麻痹
奎尼丁 胺碘酮 A的血葯濃度提高，需警惕（Ⅳ）
奎尼丁 氫氧化鋁、氧化鎂 A的血葯峰濃度和AUC均下降，需分開服用
吡二丙胺 β-阻滯葯 兩葯合用增強負性肌力作用，加重竇性心率過緩和傳導阻滯，可引起心臟停搏
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摘自《中華醫學圖書網》
以上回答如果滿意，請不要辜負我的一片好意，及時採納為答案。
❼ 根據吩噻嗪類葯物的結構特點，試述有幾種定量分析的方法
38． 根據異煙肼的結構特點，簡述有哪幾種定量分析方法？ 答: 測定方法的依據是：結構中具有醯肼基，所以具有還原性；吡啶環的鹼性。 常用的測定方法有：溴酸鉀法；溴量法；剩餘碘量法；非水溶液滴定法。 - - - - - 請採納~7311
❽ LC-MS如何提高覆蓋率LC-MS數據經軟體分析後與資料庫中的相應蛋白覆蓋率在20%以下，這正常么如何提高
高性能液相色譜是較高的精度，和分離的范圍廣泛的快速分離法，它是破壞性的小的結構的化合物，適合的有機分子和生物分子的分離。其他分析方法所無法比擬的質譜靈敏度，分析結構的未知化合物的定性非常准確的，低標准樣品的要求。質譜和氣相相關聯，如GC / MS和高效液相色譜法，如HPLC / MS。色譜和質譜的靈敏度相當不錯的色譜分離 - 質譜聯用，可以使用為噴射系統，質譜作為色譜鑒定儀速度快速分離和廣泛的應用。色譜 - 質譜聯用微量有機混合物的分析是最好的工具。
快速發展後，1970年，質譜 - 質譜法（的質量separetion質譜表徵）。這種方法允許，母離子進一步開裂，導致在裂化過程和分子結構，通常被稱為串聯質譜，二維質譜，和順序質譜。
我們知道，質譜分析的物質的基礎上，建立的電離達到的目的的分析，根據與強度的荷質比分離離子通過測量離子峰。所形成的離子通過汽化的樣品經色譜分離後的電場和磁場的綜合作用下電離，根據質量數的大小和數量的順序排列的光譜被記錄的費用的比率。常見的MS縱軸離子信號強度，橫軸是核質比的離子。中通常使用的液體色譜質譜ESI和APCI離子源中，我們使用的是ESI。 ESI是??比APCI軟的電離的電離程度小，APCI大的應用范圍，只有一小部分可以不使有機分子ESI，APCI輔助解決問題。一般使用ESI和APCI更廣泛的應用范圍比ESI和APCI。
ESI和APCI通常會產生（M + H）+或（MH） - 分子離子源參數調整簡單，使用方便，靈敏度高的儀器。 APCI源，不足之處是有限的結構信息，樣品易發生熱裂解，低質量的基線噪音。 ESI通常只的分子離子峰，和它們的混合物，可以直接測量極性化合物是熱不穩定的，並可以被測量。它易於形成的生物大分子，如蛋白質和DNA的多電荷離子的特性，可以進行分析的一部分，得到的化合物的結構，通過調整控制離子碎片離子源電壓（源內CID） 。
當然了，有機質譜也有其自身的局限性。大多數的有機分子的異構體，和質譜在立體化學方面的辨別能力;色譜重復性需要嚴格控制經營狀況略差，不能直接NMR，IR等手中，並要求負責人;質譜離子源的記憶效應，操作是非常復雜的，然而，氣相色譜 - 質譜法在天然產物的分析[1]，葯物代謝，結合確定的對象（如苯丙酮尿症PKU）[2]，葯物合成監測（萊克多巴胺）[ 3]有著重要的應用。耶魯大學教授J.Fenn和其他ESI-MS首次出版於1984年的研究，並於1988年成功地進行了蛋白質的分析。
先天性的疾病中有很大一部分的先天性代謝性疾病，多百種醫學的進步已經知道了。這些疾病，而不是致命的，但兒童的智力和身體可能會導致老年痴呆症，不完整和畸形的家庭帶來沉重的負擔，社會和國家。目前，有30餘種代謝性疾病，遺傳性疾病，如氨基酸代謝障礙包括同構的高胱氨酸尿症瓜氨酸酪氨酸，超苯丙氨酸血症精氨酸酶缺乏症，精氨琥珀酸尿症和各種超蛋氨酸血症高脂血症，短鏈長鏈醯基輔酶A脫氫酶缺乏症（SCAD和LCAD），??異高脂血症，甲基丙二酸血症丙酸血症，戊二酸血症，以及各種其他有機酸代謝障礙性疾病，因此可以採用LC / MS / MS的臨床檢測[4 。
我們知道，確保葯品雜質的質量控制檢查和限制，使用LC / MS / MS可以很容易地葯物監測的一個重要方面。薩科建立不同批次的抗癌葯物DuP941的LC / MS / MS圖譜質量控制的目的; Rourick，建立葯品雜質，降解產品採用LC / MS / MS功能鑒定頭孢菌素頭孢羥氨苄結構鑒定方法。使用LC / MS / MS分析的化學家是一個挑戰在體內葯物分析中也顯示了極大的優越性。金城武一直使用固相微萃取和液相色譜分離MS / MS檢測的血液和尿液中的11個增值吩噻嗪類葯物進行了分析。黃進行微透析-LC/MS/MS，生物體內微透析探針插入頸內動脈的動物，實時了解褪黑激素在人體內的生化過程，代謝。 LC / MS / MS也能識別很多葯，體液中，據報道，在許多文獻[5,6]。的
LC / MS / MS分析也用於測定分子量在生物技術[7]。對於精確的質量測定的蛋白質的分子量為10,000或更多離子噴塗技術是常規分析。研究離子噴霧測定甲硫酸 - 人類生長激素（MET-HGH）的分子量至22,256.32±0.44Dr與實際22,256.2博士差異計算的分子量是小。聚丙烯醯胺凝膠電泳，蔗糖密度梯度離心等經典蛋白質分子量的測定比分析時間短，樣品消耗少，快速，准確的測定。有研究人員使用LC / MS / MS進行分析的DNA葯物結合蛋白和金屬離子配位[8]。
司法鑒定LC / MS / MS是一個強大的工具，也是一種葯物檢測[9]。 Soenoff血的新生嬰兒的，的苯甲醯Aikangning確鑿的證據，以確定出生的嬰兒，對涉嫌吸毒者。 clauwean頭發可卡因和其代謝產物通過LC / MS / MS和LC /熒光檢測，得到的結果是一致的，並仍然可以被進行，在非常低的濃度，在MS / MS掃描。王可卡因及其代謝物的的CID來源和標準的深刻巨大的成功的條件的變化開裂機理。
LC / MS / MS在食品檢測是不可低估的。例如氯黴素蜂蜜中的LC / MS / MS分析，孔雀石綠在魚LC / MS / MS，LC / MS / MS分析的各種抗生素，動物組織，19β-腎上腺素興奮劑檢測蘇丹LC-MS/MS方法決心，水果和蔬菜，同時檢測100種農葯及其代謝產物，油炸食品中丙烯醯胺的測定。動物源性食品中硝基呋喃國際貿易的必檢項目硝基呋喃類葯物呋喃唑酮，呋喃酮，呋喃西林，呋喃妥因大腸桿菌和沙門氏菌腸胃疾病的治療和預防的哺乳動物。研究發現，呋喃西林，呋喃唑酮及其代謝產物有致癌作用[10]。
1995年，歐盟禁止在食用動物中使用硝基呋喃類葯物，2002年，中國頒布了一項禁令，禁止類獸葯的使用[11]。硝基呋喃類葯物代謝快和對光敏感的，但在動物體的母體化合物，和產品的迅速下降到低於檢測極限，但其代謝產物的蛋白質結合物可能會在很長一段時間的形式[12留在體內， 13]。
國家硝基呋喃代謝物的指示硝基呋喃類葯物殘留的標記。彭濤高效液相色譜/串聯質譜法（LC / MS / MS）測定奶粉呋喃唑酮，呋喃酮，呋喃西林，呋喃妥因代謝物的方法。寬實證研究[14,15]。
要求定性和定量隨著科學和技術的發展，日益增長的需求分析現場儀表，制葯行業的雜質含量為0.1％，增加選擇性和靈敏度的檢測更多的化合物，提高了??分析的基礎上，復合類型，也是一個挑戰，我們的分析師。 HPLC / MS / MS與LC強大的分離分析能力和敏感MS鑒定和結構鑒定提供可靠，准確的分子量和結構信息，以簡化測試程序，樣品制備時間和節省時間分析的能力，作為一個最重要的分離和鑒定方法，在分析化學領域發揮更重要的作用
❾ 直接兩相滴定法的基本原理和方法與一般的酸鹼滴定法有何異同
螯合滴定即配位滴定。
1）配位滴定是以配位反應為基礎的滴定分析法，酸鹼滴定是以酸鹼反應為基礎的滴定分析法； 2）配位滴定對滴定溶液的PH值要求比較嚴格，必須用緩沖溶液控制溶液的PH值，而酸鹼滴定過程中，溶液PH值發生較大的變化； 3）配位