口罩氣體交換壓力差的計算方法

『壹』 醫用口罩組成

主要由三層無紡布組成。內層是普通無紡布；外層是做了防水處理的無紡布，主要用於隔絕患者噴出的液體；中間的過濾層用的是經過駐極處理的聚丙烯熔噴無紡布；最後生產完畢後要經過環氧乙烷消毒並靜置7天揮發毒性，經過密封包裝，裝箱運走。

醫用口罩的核心材料，就是駐極處理之後的聚丙烯熔噴無紡布。請務必記住這兩個關鍵詞，因為這是過濾新冠病毒氣溶膠的關鍵。

1、原材料：聚丙烯（PP）顆粒

我就不去講原油是如何在煉廠變成聚丙烯的了；大家只要知道中石化、中石油、中海油的煉化工廠

聚丙烯多少錢呢？目前的期貨價格是7000元/噸。一輛大貨車大概能拉30噸（還記得壓塌無錫國道的那輛百噸鋼卷車不？），所以通過物流提一車聚丙烯，成本大概是20萬左右。

2、聚丙烯纖維生產

就像紡織需要植物纖維一樣，無紡布的生產同樣需要纖維料。聚丙烯顆粒是拿來融化塑形的，而高熔指聚丙烯纖維料，才是生產口罩的核心原料，就是下圖這種一條條的聚丙烯纖維

2019年國內聚丙烯纖維的產量約為170萬噸，其中能用於口罩的高熔聚丙烯纖維約為95萬噸。生產單位就有我們中石化的鎮海煉化、上海賽科、荊門石化、海南煉化、茂名石化、石家莊煉化、廣州石化等等

這次為了應對疫情，中石化部分煉廠已經開始調整生產計劃，將於2月開始不斷增產高熔指聚乙烯纖維料，獨山子石化也隨時待命等待調整。所以這部分主要是庫存不足，產能上來以後，PP纖維的原材料供應絕對充足，只要路不斷就行。

無紡布的生產商需要從經銷商或者化工廠那裡采購聚丙烯纖維作為原材料，所以物流的道路是不能斷的！如果無紡布生產商的城市封路，就意味著原材料的供應被切斷了，那還怎麼生產？

聚丙烯纖維多少錢呢？阿里巴巴上查到的零售價是10000元/噸，數量級不會差。有各大央企在，聚丙烯纖維不會缺貨，價格也不會飛漲的，大家可以放心。

3、熔噴無紡布生產

熔噴法（Melt Blowing）屬於聚合物擠壓法非織造工藝，是1954年美國海軍為了收集核試驗產生的放射性微粒研製的超細過濾效果的過濾材料，然後1965年前後，埃克森、3M等公司製造了第一代熔噴非織造設備。

工藝原理就是用高速熱空氣對模頭噴絲孔擠出的聚合物熔體細流進行牽伸，由此形成超細纖維並凝聚在凝網簾或滾筒上，依靠自身粘合成為非織造布，
熔噴材料是靠自身纖維熱熔而成，厚度更厚熔噴法生產的無紡布，纖維的隨機和隔層交叉排列，形成了熔噴材料多彎曲通道結構，這樣顆粒物（新冠病毒氣溶膠）才會與纖維產生碰撞而被滯留。

畫重點：醫用口罩的過濾機制是布朗擴散、截留、慣性碰撞、重力沉降和靜電吸附。前四種都是物理因素，就是熔噴法生產的無紡布自然具有的特性，過濾性約為35%；這是達不到醫用口罩要求的，我們需要對材料進行駐極處理，讓纖維帶上電荷，用靜電捕獲新冠病毒所在的氣溶膠。

4、駐極處理

靜電吸附就是通過荷電纖維的庫侖力實現對新冠病毒飛沫（氣溶膠）的捕獲。原理就是讓過濾材料表面更開闊，對微粒的捕獲能力能搶，而電荷密度增加，對顆粒的吸附和極化效應更強，所以，過濾層的熔噴無紡布過濾材料，必須要經過駐極處理，才能在不改變呼吸阻力的前提下，實現95%的過濾性，才能有效防病毒。

口罩要在到達阻隔效果的同時保證舒適通氣性，醫用口罩吸氣阻力一般不超過343.2帕斯卡（Pa），民用口罩吸氣阻力小於135帕斯卡（Pa）。
駐極處理能夠大幅提高過濾效率，不改變呼吸阻力，而且駐極電壓越高，材料過濾效率越高。一般需要駐極電壓在30Kv-60kv，駐極時間要在20秒以上。

最後生產出來的醫用高熔指熔噴無紡布原料，大概是這個樣子的，20000元/噸

『貳』 外科口罩執行標准

醫用外科口罩執行標准：一是過濾效率，在空氣流量(30±2)L/min條件下，對空氣動力學中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低於30%。二是細菌過濾效率，在規定條件下，對金黃色葡萄球菌ATCC6538的過濾效率不低於95%。

外科口罩執行標准

三是壓力差，在規定條件下，口罩的兩個側面進行氣體交換的壓力差應不大於49Pa。

四是合成血液穿透，2ml合成血液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側面後，口罩內側面不應出現滲透現象。

『叄』 gb26262019口罩防冠狀病毒嗎

摘要 這類生產標準的口罩會註明非醫用，是不防新冠病毒的。

『肆』 醫用防護口罩的效能持續應用多長時間

醫用口罩最好每隔 2～4 h 更換一次，也就是說醫生防護口罩的效能持續時長最多為4個小時。

醫用口罩多採用一層或者多層非織造布復合製作而成，主要生產工藝包括熔噴、紡粘、熱風或者針刺等，具有抵抗液體、過濾顆粒物和細菌等效用，是一種醫療防護用紡織品。

醫用口罩由口罩面體和拉緊帶組成，其中口罩面體分為內、中、外三層，內層為親膚材質（普通衛生紗布或無紡布），中層為隔離過濾層（超細聚丙烯纖維熔噴材料層），外層為特殊材料抑菌層（無紡布或超薄聚丙烯熔噴材料層）。

(4)口罩氣體交換壓力差的計算方法擴展閱讀：

符合YY0469-2004《醫用外科口罩技術要求》標准，重要技術指標包括過濾效率、細菌過濾效率和呼吸阻力。具體指標如下：

1) 過濾效率：在空氣流量（30±2）L/min條件下，對空氣動力學中值直徑（0.24±0.06）μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低於30%。

2) 細菌過濾效率：在規定條件下，對平均顆粒直徑為（3±0.3）μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低於95%；細菌過濾率應≥95%；非油性顆粒的過濾率應≥30%。

3)呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。口罩兩側進行氣體交換的壓力差△P為49Pa/cm時，氣體流速應≥264mm/s。

4) 鼻夾與口罩帶：口罩上應配有鼻夾，鼻夾由可塑性材料製成，鼻夾長度應大於8.0cm。口罩帶應戴取方便，每根口罩帶與口罩體連接點處的斷裂強力應大於10N。

5) 合成血液穿透：2ml合成血液以16.0kPa（120mmHg）壓力噴向口罩外側面後，口罩內側面不應出現滲透。

6) 阻燃性能：口罩材料應採用不易燃材料，口罩離開火焰後燃燒小於5s。

7)環氧乙烷殘留量：經環氧乙烷滅菌的口罩，其環氧乙烷殘留量應小於10μg/g。

8) 皮膚刺激性：口罩材料原發性刺激指數應≤0.4，應無致敏反應。

9) 微生物指標：細菌菌落總數≤20CFU/g，不得檢出大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌及真菌。

『伍』 非醫用一次性口罩現在有用嗎

在傳染性病毒環境下作用不大，在沒有傳染源的情況下，可以使用，起到防塵等作用。

口罩佩戴好後，應能罩住佩戴者的口、鼻至下頜。應符合設計的尺寸，最大偏差應不超過±5%。

口罩上應配有鼻夾，鼻夾有可塑性材料製成。

鼻夾長度應不小於8.0cm。

口罩帶應戴取方便。每根口罩帶於口罩體連接點處的斷裂強力應不小於10N。

(5)口罩氣體交換壓力差的計算方法擴展閱讀：

通氣阻力：

口罩兩側面進行氣體交換的通氣阻力應不大於49Pa/cm³。

通氣阻力試驗取口罩中心部位進行測試，試驗用氣體流量需調整至（8±0.2）L/min，樣品測試區直徑為25mm，測試樣品試驗面積為A。用壓差計或等效設備測定口罩兩側壓差，按公式 ΔP=M/A 計算通氣阻力。

ΔP ——試驗樣品每平方厘米面積的壓力差值，單位為帕每平方厘米（Pa/cm³）；

M ——試驗樣品壓差值，單位為帕（Pa）；

A ——試驗樣品測試面積，單位為平方厘米。

『陸』 口罩氣壓測試什麼意思

測試醫用外科口罩氣體交換壓力差

測試樣品要求1. 樣品數量I類/II類：50個樣品IIR類：130個樣品2. 測試時長提交樣品進行以上全部測試約3周 EN 14683附錄C（壓力差）和ISO 10993-5（細胞毒性）約1周EN 14683附錄B（細菌過濾效率）和ISO 11737-1（微生物指標）約2周 ISO 22609（防合成血液穿透）約3周

歐洲醫用口罩測試要求及方法

『柒』 什麼是口罩壓力差測試儀，詳情解析

上海千實口罩壓力差測試儀是檢測紡織產品，如：口罩等氣體交換的檢測儀器。一般適用於醫用外科口罩氣體交換壓力差的測定，也可用來測定其它紡織材料的氣體交換壓力差。

氣體交換壓力差性能檢測儀

儀器特徵：

1、採用抽吸式氣源作為儀器動力源，不受試驗場所空間限制；

2、配有高精度壓差感測器，數字顯示試樣兩側壓差；

3、特製樣夾保證牢固夾持試樣。

技術指標：

1、氣源：抽吸式；

2、空氣流量：8L/min；

3、密封方式：端面密封；

4、試樣透氣口徑：Ф25mm；

5、壓差感測器量程：0～500pa；

6、顯示方式：數字顯示壓力差；

7、電源：220V，50Hz。

『捌』 如何測試一個口罩

不用的類型的口罩有不同的測試標准，今。天來說說市面上常見的幾種口罩的測試標准。本篇文章針對的是口罩檢測需求的廠家、經銷商、企業。如果您是消費者，請看這篇科普，教您如何在期間選擇合適的口罩。

一、普通口罩

測試標准：GB/T32610-2016《日常防護型口罩技術規范》

需要測試的項目：耐磨擦色牢度、甲醛含量、PH值、可分解致癌芳香胺染料、環氧乙烷殘留量、吸氣阻力、呼氣阻力、斷裂能力、呼氣閥蓋勞度、微生物指標、視野、過濾效果、防護效果

測試周期：7個工作日

所需樣品：55個（以上項目全測）

費用：依據測試項目來判定。（僅預估報價，具體要看產品和每個機構的收費，可以隨時聯系貝斯通檢測）

二、面罩/N95口罩

需要測試的項目：鹽性過濾率、油性過濾率、泄漏率、吸氣阻力、呼氣阻力、呼吸閥氣密性、呼氣閥蓋、死腔、視野、連接和連接部件、鏡片、氣密性、可燃性

費用：依據測試項目200-3300不等，以上全測的話9000左右。（僅預估報價，具體要看產品和每個機構的收費）

三、醫用外科口罩測試標准

1、口罩測試標准YY0469-2011《醫用外科口罩》

需要測試的項目：鼻夾、口鼻帶、合成血液穿透、細菌過濾效率、顆粒過濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、環氧乙烷殘留

2、口罩測試標准YY/T0969-2013《一次性使用醫用口罩》

需要測試的項目：結構與尺寸、鼻夾、口鼻帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物、環氧乙烷殘留量

關於上述測試項，以下是一些簡單解釋~

1、外觀：

口罩外觀應整潔、形狀完好，表面不得有破損、污漬。

2、結構與尺寸：

口罩佩戴好後，應能罩住佩戴者的鼻、口至下顎。應符合標志的設計尺寸及允差。

3、鼻夾：

口罩上應配有鼻夾，鼻夾由可塑性材料製成。

鼻夾長度應不小於8.0cm。

4、口罩帶：

口罩帶應戴取方便。

每根口罩帶與口罩體連接點處的斷裂強力應不小於10N。

5、合成血液穿透：

2ml合成血液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側面後，口罩內側面不應出現滲透。

6、過濾效率：

細菌過濾效率（BFE）：口罩的細菌過濾效率應不小於95%。

顆粒過濾效率（PFE）：口罩對非油性顆粒的過濾效率應不小於30%。

7、壓力差（p）：

口罩兩側面進行氣體交換的壓力差p應不大於49Pa。

8、阻燃性能：

口罩材料應採用不易燃材料。

口罩離開火焰後燃燒不大於5s。

9、微生物指標：

細菌菌落總數CFU/g：≤100

大腸菌群：不得檢出

綠膿桿菌：不得檢出

金黃色葡萄球菌：不得檢出

溶血性鏈球菌：不得檢出

真菌：不得檢出

包裝上標志由「滅菌」或「無菌」字樣或圖示的口罩應無菌。

10、環氧乙烷殘留量：

經環氧乙烷滅菌的口罩，其環氧乙烷殘留量應不超過10ug/g。

11、皮膚刺激性：

口罩材料原發性刺激指數應不超過0.4。

12、細胞毒性：

口罩的細胞毒性應不大於2級。

13、遲發型超敏反應：

口罩材料應無致命反應。

『玖』 一次性醫用口罩檢測標准有哪些

一次性口罩檢查標准。
1、 醫用口罩從產品形態來看, 主要的外型特徵是「平面口罩」 。
2、 普通醫用口罩根據過濾效率的級別不同, 分為一般防護口罩、 無塵室口罩和手術室口罩。
3、 醫用口罩的執行標准及測試

美國醫用口罩所執行的標準是：ASTM F2100

ASTM: American Society of Testing and Meterial （Standard specification for performance of materials used in medical Facemask）
BFE95、 BFE98 美國執行標准 ASTM F2100

4、測試條件
實驗顆粒：粒徑 3μ m 葡萄球菌
實驗流量：32L/min

5、測試指標

BFE98 過濾效率＞98%
BFE95 過濾效率＞95%

在標准實驗顆粒及實驗流量條件下, 細菌過濾效率越大、 壓損（即空氣阻力） 越小, 則產品質量越好。
BFE98 級是醫用口罩的高等級。相比微塵過濾式口罩而言, BFE98 級口罩的濾效要遠遠低於微塵過濾式口罩中N95 口罩的濾效水平。
6、注意事項
由於醫用平面口罩所用熔噴布的濾效檢測和微塵過濾式口罩的濾效檢測在實驗顆粒、 實驗流量、 實驗對象等測試條件方面不同, 所檢測得出的濾效指標涵蓋的內容完全不同。
因此，不能將醫用平面口罩所使用的 BFE95、BFE98 級熔噴布與微塵過濾式口罩的 N95 或 N99 等標准和概念混淆。

『拾』 醫用防護口罩氣體交換壓力差測試儀適用標准有哪些

醫用防護口罩氣體交換壓力差測試儀適用標准 ：
YY 0469-2011 《醫用外科口罩》
YY 0969-2013 《一次性使用醫用口罩》
EN 14683:2014 Medical face masks -Requirements and test methods
醫用口罩氣體交換壓力差測試儀用於口罩在規定的條件下通氣阻力及氣體交換壓力差，適用於醫用外科口罩、一次性使用醫用口罩生產企業、勞動防護用品及醫療檢驗機構對口罩通氣阻力及氣體交換壓力差的檢驗和測定，也可用來測定其它紡織材料的氣體交換壓力差。
上海千實儀器特徵 ：
1、採用抽吸式氣源作為儀器動力源，不受試驗場所空間限制；
2、配有高精度壓差感測器，數字顯示試樣兩側壓差；
3、特製樣夾保證牢固夾持試樣。