n乙基苯胺分析方法

① 鑒別苄胺 N-乙基苯胺 苄醇和對-甲基苯酚

用FeCl3試劑反應顯色即可鑒別出對-甲基苯酚
常溫與HNO2試劑反應放出氮氣可鑒別出苯胺
用苯磺醯氯再加NaOH可與N-乙基苯胺作用生成不溶於NaOH的沉澱
剩下的即是苄醇

② 如何鑒別 苯胺，N-甲基苯胺，N，N-二甲基苯胺

用亞硝酸鈉的鹽酸溶液可以鑒別：

苯胺會反應生成重氮鹽，常溫下分解為苯酚與氮氣；
N-甲基苯胺會生成N-甲基-N-亞硝基苯胺，為不溶於水的黃色油狀物；
N,N-二甲苯胺則會生成4-亞硝基-N,N-二甲苯胺，為綠色沉澱。

③ N-乙基苯胺的實驗室監測方法

氣相色譜法《環境監測資料，1986(1-2)》中國環境監測總站

④ N-乙基苯胺的基本信息

國標編號： 61756
CAS號： 103-69-5
中文名稱： N-乙基苯胺
英文名稱： N-Ethylaniline
別 名：
分子式： C8H11N；C6H5NHCH2CH3
外觀與性狀： 黃棕色透明油狀液體，有苯胺氣味
分子量： 121.18
蒸汽壓： 0.13kPa/38.5℃
閃 點： 85℃
熔 點： -63.5℃
沸 點： 204℃
溶解性： 不溶於水，可混溶於醇、醚
密 度： 相對密度(水=1)0.96；相對密度(空氣=1)4.18
穩定性： 穩定
危險標記： 15(毒害品)

⑤ N-乙基苯胺的介紹

N-乙基苯胺用於有機合成,是偶氮染料和三苯甲烷染料的重要中間休;還可用於橡膠助劑、炸葯、照相材料等精細化學品的中間體。用於有機合成蘇打水。

⑥ 用化學方法鑒別下列化合物：苯胺；N-甲基苯胺；N，N-二甲基苯胺，三乙基胺

摘要 用興斯堡反應，將上述胺與TsCl反應，第一個有白色沉澱溶於NaOH,第二個有白色沉澱但不溶於NaOH,第三個不反應，無現象用亞硝酸。亞硝酸可以用亞硝酸鈉和鹽酸反應得到。先將樣品水溶液冷卻到0-5℃，加入亞硝酸鈉固體，再滴入鹽酸。

⑦ 怎樣用化學方法鑒別 苯胺、N-甲基苯胺、硝基苯 最好稍加解釋~

1、加入fecl3溶液，有顯色的是苯酚
2、加入hno2
+
hcl，有氣體（n2）產生的是苯胺；有黃色油狀物質產生的是n-甲基苯胺
3、剩下的那個是硝基苯

⑧ N-乙基苯胺發生重氮化的產物為什麼不是ph--N2+X-,若在對位加個甲基就是這個產物了，為什麼啊

只有伯胺才會發生沖淡化反應，仲胺、叔胺都不能發生重氮化反應。所以無論對位是否有甲基都不會生成CH3-C6H4N2+Cl-，只有C6H5NH2會生成C6H5N2+Cl-

⑨ N，N-二乙基對苯二胺(DPD)光度法

方法提要

DPD與水中游離余氯迅速反應而產生紅色。在碘化物催化下，一氯胺也能與DPD反應顯色。在加入DPD試劑前加入碘化物時，一部分三氯胺與游離余氯一起顯色，通過變換試劑的加入順序可測得三氯胺的濃度。

本法最低檢測質量為0.1μg。若取10mL水樣測定，則最低檢測質量濃度為0.01mg/L。

高濃度的一氯胺對游離余氯的測定有干擾，可用亞砷酸鹽或硫代乙醯胺控制反應以除去干擾。氧化錳的干擾可通過做水樣空白扣除。鉻酸鹽的干擾可用硫代乙醯胺排除。

試劑

無氯水在無氯純水中加入少量氯水或漂粉精溶液，使水中總余氯濃度約為0.5mg/L。加熱煮沸除氯。冷卻後備用(使用前可加入碘化鉀用本標准檢驗其總余氯)。

碘化鉀晶體。

碘化鉀溶液(5g/L)稱取0.50g碘化鉀(KI)溶於新煮沸放冷的純水，稀釋至100mL，貯存於棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液變黃應棄去重配。

磷酸鹽緩沖溶液(pH6.5)稱取24gNa₂HPO₄、46gKH₂PO₄、0.8gEDTA-2Na和0.02gHgCl₂。依次溶於純水中稀釋至1000mL。(HgCl₂可防止黴菌生長，並可消除試劑中微量碘化物對游離余氯測定造成的干擾。HgCl₂劇毒，使用時切勿入口和接觸皮膚和手指。)

N，N-二乙基對苯二胺(DPD)溶液(1g/L)稱取1.0g鹽酸N，N-二乙基對苯二胺，或1.5g硫酸N，N-二乙基對苯二胺，溶於含8mL(1+3)H₂SO₄和0.2gEDTA-2Na的無氯純水中，稀釋至1000mL。貯存於棕色瓶中，在冷暗處保存(DPD溶液不穩定，一次配製不宜過多，貯存中如溶液顏色變深或褪色，應重新配製)。

亞砷酸鉀溶液(5.0g/L)稱取5.0g亞砷酸鉀(KAsO₂)溶於純水中，稀釋至1000mL。

硫代乙醯胺溶液(2.5g/L)(硫代乙醯胺是可疑致癌物，切勿接觸皮膚或吸入)。

氯標准儲備溶液ρ(Cl₂)=1.00mg/mL稱取0.8910g優級純高錳酸鉀(KMnO₄)，用純水溶解並稀釋至1000mL(用含氯水配製標准溶液，步驟煩瑣且不穩定。經試驗，標准溶液中KMnO₄與DPD和所標示的余氯生成的紅色相似)。

氯標准溶液ρ(Cl₂)=1.00μg/mL用純水逐級稀釋氯標准儲備溶液配製。

儀器和裝置

分光光度計。

具塞比色管10mL。

校準曲線

吸取0mL、0.10mL、0.50mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL氯標准溶液(1.00μg/mL)置於6支10mL具塞比色管中，用無氯水稀釋至刻度。各加入0.5mL磷酸鹽緩沖溶液、0.5mLDPD溶液，混勻，於波長515nm處，用1cm比色皿，以純水為參比，測量吸光度，繪制校準曲線。

分析步驟

吸取10.00mL水樣置於10mL比色管中，按校準曲線步驟測量吸光度A，同時測量空白值，在讀數中扣除。

注:如果水樣中一氯胺含量過高，可用亞砷酸鹽或硫代乙醯胺進行處理，繼續向上述試管中加入一小粒KI晶體(約0.1mg)，混勻後，再測量吸光度，為B。如果水樣中二氯胺含量過高，可加入0.1mL新配製的KI溶液。再向上述試管加入KI晶體(約0.1g)，混勻，2min後，測量吸光度，為C。

另取兩支10mL比色管，取10mL水樣於其中一支比色管中，然後加入一小粒KI晶體(約0.1mg)，混勻，於第二支比色管中加入0.5mL緩沖溶液和0.5mLDPD溶液，然後將此混合溶液倒入第一管中，混勻。測量吸光度，為N。

游離余氯和各種氯胺，根據存在的情況計算，見表81.3。

表81.3 游離余氯和各種氯胺

根據表81.3中讀數從校準曲線查出水樣中游離余氯和各種化合余氯的量，參見公式(81.9)計算水樣中余氯的含量。

⑩ 用化學方法鑒別下列化合物： N-甲基苯胺、鄰-甲苯胺、N,N-二甲基苯胺、環己胺

用亞硝酸。亞硝酸可以用亞硝酸鈉和鹽酸反應得到。先將樣品水溶液冷卻到0-5℃，加入亞硝酸鈉固體，再滴入鹽酸。

N-甲基苯胺是個仲胺，發生亞硝化反應，生成油狀物。