叔丁醇反應器分析方法

『壹』 實驗時加入叔丁醇的方法

（1）圖中儀器a為滴液漏斗，儀器b為冷凝管，目的是冷凝迴流，提高原料的利用率，減少環境污染；
故答案為：滴液漏斗；冷凝迴流，提高原料的利用率，減少環境污染；
（2）步驟II中，濃磷酸是催化劑；
故答案為：H ₃ PO ₄ ；
（3）已知，叔丁醇熔點是25℃～26℃，常溫下是固體，實驗中以液態的形式加入，故可先用熱水溫熱熔化，並趁熱從a處滴加；
故答案為：先用熱水溫熱熔化，並趁熱從a處滴加；
（4）若溫度過低，則反應的速率太慢；若溫度過高，則反應會有二取代或多取代的副產物生成，故制備過程應嚴格控制反應溫度90℃～95℃；
故答案為：若溫度過低，則反應的速率太慢；若溫度過高，則反應會有二取代或多取代的副產物生成；
（5）類似於苯酚，2-叔丁基對苯二酚粗產品久置部分被氧化會變紅；
故答案為：2-叔丁基對苯二酚部分被氧化成紅色的物質．

『貳』 急，急！用簡單的化學方法鑒別：乙醇、異丙醇、叔丁醇。

1.用燒紅的銅絲和銀氨溶液可以鑒別，原理：在銅的催化作用下，乙醇被氧氣氧化為乙醛，而異丙醇被氧化為丙酮，之後用銀氨溶液進行銀鏡反應，出現銀鏡的就是乙醇。2.使用銀氨溶液，鑒別出乙醛
盧卡斯試劑，乙醇反應很慢，叔丁醇迅速反應，丙酮不反應

『叄』 鑒別正丁醇與叔丁醇

利用盧卡斯試劑鑒別。

鑒別原理：

在溫水浴中試劑與叔醇，立即反應、發熱並產生鹵代烴油狀物，該油狀物不溶於反應試劑而呈渾濁並分層。而該試劑與伯醇在常溫下幾小時也難分層 。利用上述反應速度的不同，盧卡斯試劑作為實驗室區別伯、仲、叔醇的一種試劑 。

鑒別方法：

在2支大試管中分別加上述改進方法配製的試劑各1ml，然後在各試管中分別加人正丁醇、叔丁醇各 5 滴，振盪。放在溫水浴中加熱，觀察試管內溶液變渾濁的時間 。叔丁醇加人盧卡斯試劑後振盪，2min內即變渾濁， 靜置後分層。而正丁醇在加熱的情況1h也不分層。

將上述配製的盧卡斯試劑放置一段時間後，再進行穩定性實驗。通過試驗，試劑放置20d左右仍然較穩定，能與叔丁醇在2min之(3)叔丁醇反應器分析方法擴展閱讀內出現渾濁並分層；而滴入正丁醇不出現渾濁和分層。

(3)叔丁醇反應器分析方法擴展閱讀

盧卡斯試劑適用於3一6個碳原子的伯 、仲、叔醇的特徵鑒別。等物質的量的ZnCl2和鹽酸組成了盧卡斯試劑，在鹽酸的作用下，醇中的羥基發生質子化，脫去一分子水形成碳正離子，碳正離子和氯離子結合生成氯代烷。

反應的快慢和醇對應的碳正離子穩定性有關，由於烴基的推電子性，叔碳正離子最穩定，容易生成，而伯碳正離子最不穩定，難以生成，所以可以通過反應的快慢判斷低級醇的結構。

各類醇與盧卡斯試劑的反應速率：苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇>仲醇>伯醇：

『肆』 鑒別1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇、2,3-丁二醇

2,3-丁二醇可以與HIO4（高碘酸）發生定量反應,生成HIO3,它與硝酸銀作用可以生成沉澱.其他三個都不會發生這個反應
1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分別是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用盧卡斯（濃鹽酸和無水氯化鋅的混合物）試劑來鑒別
叔丁醇與之反應,立即出現渾濁現象
2-丁醇在數分鍾後變渾濁
1-丁醇則需要加熱才會出現渾濁

『伍』 如何鑒別正丁醇異丁醇叔丁醇

用盧卡斯試劑即可。

在與氫鹵素的反應中，反應速率同醇的結構和氫鹵素的種類有關。

在同一種氫鹵酸作用下，醇的反應次序為烯丙型純>叔醇>仲醇>伯醇。

實驗通過採用無水氯化鋅的濃鹽酸溶液——盧卡斯試劑與含有不多於6個碳原子的醇作用，根據反應速率不同來鑒別不同醇。

無可見反應，溶液不變渾濁，原物質為伯醇。

溶液在3到5分鍾之內變為雲霧狀，原物質為仲醇。

溶液立即變成雲霧狀，發生相分離，原物質為叔醇，如叔戊醇。

(5)叔丁醇反應器分析方法擴展閱讀：

醇醛縮合法

由兩個分子乙醛，經縮合並脫水，可製得巴豆醛：巴豆醛在鎳鉻催化劑存在下於180°C和0.2MPa加氫生成正丁醇。

CH3CH=CHCHO+2H2─→CH3CH2CH2CH2OH在以上三種方法中，丙烯羰基合成法由於原料易得、羰基化工藝壓力已相對降低、產物正丁醇與異丁醇之比提高以及可同時聯產或專門生產2－乙基己醇等優點，已成為正丁醇最重要的生產方法。

『陸』 化學方法鑒別正丙醇,異丙醇,叔丁醇

使用盧卡斯試劑（無水zncl2 +H20）立即反應者為叔丁醇，5分鍾後反應或水浴加熱後反應者為異丙醇，反應較慢者為甘油，無反應者為正乙醇。

異丙醇需要等待大約5分鍾才會發生反應，生成異丙基氯使得溶液渾濁。

正丁醇常溫下不反應，需要加熱後才會反應生成正丁基氯使得溶液渾濁。

甘油其實直接用肉眼就看得出來，因為粘度極大，和其他一元醇非常不同。

(6)叔丁醇反應器分析方法擴展閱讀：

由乙烯經羰基合成得丙醛，再經加氫後得正丙醇。或者以金屬羰基化合物為催化劑，由乙烯和水直接生成正丙醇。也可以以丙烷或丁烷為原料，經液相氧化製得。

以工業正丙醇為原料，先加入溴（每升正丙醇加溴水1.5mL），混合均勻後，粗蒸1次，所得粗品中加入少量碳酸鉀進行精餾，取中間餾分，再加入乾燥劑脫水，最後精餾所得中間餾分，即為純品。

『柒』 鑒別正丁醇，仲丁醇，叔丁醇

1、用鈉沒有氣泡的是乙醚
2、然後用Lucas試劑（ZnCl2
+
濃HCl），馬上有油狀液體生成的是叔丁醇
片刻有油狀液體生成的是仲丁醇
要加熱才有油狀液體生成的是正丁醇

『捌』 華東理工大學化工學院袁向前教授簡介，哪位朋友知道的發我，感謝！不要說華理官網上有，官網上打不開

近期研究方向：
氣液、液液、氣液固等多相反應工程，化工過程開發
◆近期研究成果：
丙烯氯醇化制環氧丙烷 乙烯直接氯化制二氯乙烷
乙烯直接氯化制偏二氯乙烯過程開發
氯乙烯直接氯化制偏二氯乙烯過程開發
液固分離研究（旋液分離技術）
兩步法制備三羥甲基丙烷過程開發
混合碳四中異丁烯水合制叔丁醇
使用鈦硅分子篩丙烯雙氧水氧化制環氧丙烷淤漿床模試研究
雙環戊乙烯制戊二醛過程開發研究

代表性論文：
專利：一種直接氯化制二氯乙烷的方法 2002年
旋流分離器 2002年
新型氯醇化管道反應工藝 1998年

獲獎：管道化氯醇反應新工藝工業試驗
1999年中石化集團公司科技進步二等獎
2000噸/年環氧丙烷工業試驗裝置
1996年中石化集團公司科技進步二等獎

論文：雙環戊二烯解聚制環戊二烯的工程開發研究 化學工業與工程技術 2000年12月
環戊烯氧化制戊二醛連續化過程穩定性研究 華東理工大學學報2001年12月
乙烯直接氯化制二氯乙烷反應特性分析 中國氯鹼2001年5月
氯醇化管道反應新工藝的壓降和傳質 化學反應工程與工藝1996年12月

鑒定：尾氣乙烯直接氯化制二氯乙烷工程開發研究 上海市科委2002年11月
環氧氯丙烷裝置聯產環氧丙烷技術開發 山東省科委1997年1月
氯醇化反應器新工藝工業試驗 中國石化集團公司1999年4月

專著：《石油化工設計手冊》化學工業出版社"十五"國家重點圖書2002年1月
《化學反應工程原理》華東理工大學出版社2000年10月
《化學反應工程原理例題與習題》華東理工大學出版社2002年12月
還有，袁向前老師現在是副教授

『玖』 怎樣用化學方法鑒別 1－丁醇、2－丁醇、叔丁醇

用盧卡斯試劑
反應速度：1-丁醇 < 2-丁醇 < 叔丁醇

盧卡斯試劑又稱鹽酸-氯化鋅試劑，英文寫作LUCAS試劑。
制備以及儲存：將34g熔化過的無水氯化鋅溶魚23ml純濃鹽酸中，同時冷卻以防氯化氫逸出，及得35ml溶液，放冷後，存在玻璃瓶中，塞緊。
用途：在有機分析中用作伯、仲、叔醇的鑒別試劑。
結構不同的醇和盧卡斯試劑反應速度差異明顯，低級一元醇能溶於盧卡斯試劑中，而相應的氯代烷卻不溶，從出現混濁所需的時間可以衡量醇的反應活性。例如，三級醇與盧卡斯試劑很快發生反應，生成的氯代烷立即分層；二級醇作用稍慢，靜置片刻才變混濁，最後變成兩層；一級醇在常溫下不發生作用（或叔醇或苄醇與該試劑混合後，溶液立即渾濁或分層，內分層的為仲醇，不分層的為伯醇）。
特註：低級一元醇且是六個碳以下的醇；在反應中盧卡斯試劑與醇發生取代反應。