用什麼方法鑒別苯酚和苯

『壹』 苯，苯酚，乙醇如何鑒別

苯，苯酚,
2)上層是油狀下層是水的是苯。
如還是無法區分出苯和苯酚，乙醇分別用蒸餾水充分攪拌,靜止後
1)無分層的是乙醇，就滴入一滴三氯化鐵試液，出現深紫色的是苯酚,
3)上層少量油狀下層是水和晶體的是苯酚

『貳』 怎樣分離苯和苯酚

這好辦啊！
先加NaOH溶液，苯酚會反應，（苯酚具有弱酸性）生成苯酚鈉，苯不會反應，而且苯不溶於水，所以反應後可以用分液法把苯先分離出來；然後再在剩下的溶液中加入HCl，苯酚鈉會和HCl反應又生成苯酚，（強酸制弱酸），這樣就分離出苯和苯酚了

『叄』 怎麼鑒別苯、甲苯、苯酚

很簡單那。
1.先加入KMnO4（紫色）
，使紫色褪去的是甲苯。
2.再加入FeCl3,出現藍紫色沉澱的，則為苯酚。
或者加入溴水的CCl4,使溴水的CCl4褪去的，產生白色沉澱的則為苯酚。
3.剩下的則為苯。

『肆』 如何分離苯和苯酚

苯和苯酚互溶，都是有機物，沸點較低。一般中學階段考察，是先加入氫氧化鈉溶液，由於苯酚和氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，是鹽而溶於水溶液，而苯和水不互溶，可以利用分液法分離出苯，再向水溶液里加入稀硫酸，使苯酚鈉轉化為苯酚，再進一步分離出苯酚。

『伍』 怎麼鑒別苯，甲苯，苯酚

一、相對分子質量不同

1、苯：相對分子質量為78.11。

2、甲苯：相對分子質量為92.14。

3、苯酚：相對分子質量為94.11。

二、 密度不同

1、苯：密度為0.88 g/cm³。

2、甲苯：密度為0.866 g/cm³。

3、苯酚：密度為1.071g/mL（25℃）。

三、性質不同

1、苯：在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。

2、甲苯：學性質活潑，與苯相像；可進行氧化、磺化、硝化和歧化反應，以及側鏈氯化反應；甲苯能被氧化成苯甲酸。

3、苯酚：可混溶於醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、揮發油、強鹼水溶液。常溫時易溶於乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有機溶劑，室溫時稍溶於水，與大約8%水混合可液化，65℃以上能與水混溶，幾乎不溶於石油醚。

『陸』 苯和苯酚用什麼方法鑒別，鑒別原理怎樣

苯和苯酚的顏色就不一樣。。。
苯酚放水裡有粉紅色沉澱。
苯酚加NaOH後沉澱溶解
苯酚加FeCl3後有紫色沉澱
很多很多啊。。

『柒』 如何用化學方法鑒別：苯，甲苯，苯酚

分別加入FeCl3，出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯，甲苯沒有現象，再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸，高錳酸鉀被還原成無色Mn2+，而顏色不變的是苯。

試劑：酸性高錳酸鉀溶液

原理：能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯

解釋：若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有h，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

(7)用什麼方法鑒別苯酚和苯擴展閱讀：

苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。