各類病原微生物檢測方法

㈠ 病原微生物基因檢測和其他檢測有什麼不同

病原微生物檢測方法包括：

傳統金標准：特殊染色鏡檢，培養葯敏試驗等確定病原菌和耐葯基因

免疫學方法：酶聯免疫技術通過已知的抗體或抗原來檢測病原體的抗原或抗體

PCR檢測：用已知引物引導未知片段中微量待測基因片段擴增

基因晶元：通過微加工將百萬計的基因探針與核酸雜交檢測技術

核酸雜交：探針和核酸按鹼基互補配對原則締成異質雙鏈檢測

宏基因組：從樣品中提取總核酸，構建宏基因組文庫測序分析檢測

病原微生物宏基因檢測法相比於其它方法：其利用宏基因組檢測樣本總核酸鑒定微生物的種類，檢測范圍更廣，一次性可分析10635種微生物，包括RNA病毒，速度快48小時能完成交付，檢測樣本靈活，

重點：

1、可檢出新發病原，解決想不到，

2、可檢也罕見病原，解決沒想到，

3、可檢出低頻率突變，解決做不到，

達瑞基因

㈡ 食品病原微生物的檢測方法有幾種生化檢測方法分別有什麼試驗

食品病原微生物的檢測方法有幾種？生化檢測方法分別有什麼試驗？

正確答案：答：分別有生化檢測方法核兄乎和分子生物學檢測方法。生化檢測方法有：糖酵解試驗，澱粉塵慧水解試驗，V-P試驗，靛基質實改悉驗，硝酸鹽還原試驗，明膠液化試驗，尿素酶試驗，氧化酶試驗，硫化氫試驗和三糖鐵瓊脂試驗。

㈢ 試述確診傷寒的微生物學檢查方法有哪些

病料採集對於診斷微生物學檢查至關重要。通常，我們會選擇病畜禽的組織，如肝、肺、脾等，以及體液、分泌物和局部病灶的滲出液作為樣本。這些樣本可以提供病原體存在的直接證據。

鏡檢是病料檢查中的重要環節。首先，對原始病料進行塗片，然後使用革蘭氏染色法進行染色。革蘭氏陰性菌的特徵應該清晰可見。為了觀察細菌的莢膜，可以使用印度墨汁等染料進行染色，這樣莢膜會更加明顯。

培養是微生物學檢查的另一關鍵步驟。我們需要將病料同時接種到鮮血瓊脂和麥康凱瓊脂培養基上，然後在37℃的條件下培養24小時。通過觀察細菌的生長情況、菌落特徵以及溶血性，我們可以初步判斷病原體的種類。

生化試驗能夠進一步確認病原體的特性。對於多殺性巴氏桿菌，它在48小時內可分解葡萄糖、果糖、乳糖、蔗糖和甘露糖，但不發酵乳糖、鼠李糖、菊糖、水楊苷和肌醇。它還能產生硫化氫，形成靛基質，且MR和V-P試驗均為陰性。接觸酶和氧化酶試驗均為陽性。而對於溶血性巴氏桿菌，它不產生靛基質，能發酵乳糖產酸，並能發酵葡萄糖、糖元、肌醇、麥芽糖、澱粉，但不發酵側金盞花醇、菊糖和赤蘚醇。

動物試驗也是診斷的重要手段之一。常用的試驗動物有小鼠和家兔。實驗動物死亡後，立即進行剖檢，並取心血和實質臟器分離和塗片染色鏡檢。若見大量兩極濃染的細菌，則可確診。

血清型或生物型鑒定則可以通過被動血凝試驗、凝集試驗鑒定多殺性巴氏桿菌莢膜血清群和血清型。間接血凝試驗可用於測定溶血性巴氏桿菌的血清型，而根據生化反應則可以鑒定該菌的生物型。

㈣ 病原微生物中細菌常見檢測方法有哪些

1、快速測試片技術法

快速測試片是指以紙片、紙膜、膠片等作為培養基載體，將特定的培養基和顯色物質附著在上面，通過微生物在上面的生長、顯色來測定食品中微生物的方法。

細菌總數檢測紙片的研製始於 20 世紀 80 年代，其主要優點是簡便、實用、經濟、操作性強。近年來以濾紙和美國某公司的 Petrifilm 為載體的測試片已開始被廣泛應用。

2、生物電化學方法

生物電化學方法是指通過電極測定微生物產生或消耗的電荷，從而提供分析信號的方法。微生物在滋生代謝過程中，培養基的電化學性質如電流、電位、電阻和電導等會發生變化，所以可以通過檢測分析這些電化學參量的變化來實現對微生物的快速測定。

常見的有：阻抗分析法、電位分析法、電流分析法等。生物電化學方法具有測量快速、直觀、操作簡單、測量設備成本低和信號的可控性等特點。

3、微菌落技術

微菌落是指細菌生長繁殖早期在固相載體上所形成的只能藉助於顯微鏡觀察的微小菌落。微菌落技術具有快速、經濟、實用的特點，其研究始於 20 世紀50年代，定量測定技術從 20 世紀 70 年代開始，國外已有報道將該法應用於水、食品中細菌總數的快速檢測。

4、氣相色譜法

氣相色譜應用到微生物的檢測中，主要是依據不同微生物的化學組成或其產生的代謝產物各異，利用上述色譜檢測可直接分析各種體液中的細菌代謝產物、細胞中的脂肪酸、蛋白質、氨基酸、多肽、多糖等，以確定病原微生物的特異性化學標志成分，協助病原診斷和檢測。

5、高效液相色譜法

利用高效液相色譜檢測可分析各種體液中的細菌代謝產物、病原微生物等，以確定病原微生物的特異性化學標志成分，協助病原診斷和檢測。