用化學方法鑒別苯氧氫

Ⅰ 用化學方法區分苯甲酸，苯甲醛，苯甲醇，苯酚

鑒別有兩種方法：
1、可以加鈉，產生氣體的是苯酚和苯甲酸，沒有明顯現象的是
苯甲醇
和
苯甲醛
。在加鈉產生氣體的兩種物質中分別加飽和
溴水
，產生白色沉澱的是苯酚，無明顯現象的是苯甲酸；在加鈉沒有氣體的兩種物質中分別進行
銀鏡
反應，產生銀鏡的是苯甲醛，不產生
銀鏡反應
的是苯甲酸。
2、先加
碳酸氫鈉
，反應後分出水層加鹽酸沉澱出苯甲酸，然後加
氫氧化鈉
，反應後分出水層，加酸沉澱出苯酚，剩餘加
亞硫酸氫鈉
溶液，分出沉澱，加酸，分出油層得苯甲醛，前面加亞硫酸氫鈉後的溶液中油層為苯甲醇。
(1)用化學方法鑒別苯氧氫擴展閱讀：
1、不加其他試劑就能鑒別幾種物質
方法1：找出有特殊顏色或氣味的一種物質，以之作為突破口，若它和其他物質混合，有一組有特殊現象的則可鑒別出第二種物質。再以第二種物質為試劑，若它和剩餘的物質混合，又有一組有特殊現象的，則又可鑒別出第三種物質。依此類推，從而選出正確答案。
方法2：從幾種物質中選中一種物質，若它跟其他幾種物質混合時會出現各種不同的現象，如一組有氣體產生，一組有沉澱生成，一組無特殊變化等，從而可把各種物質區別出來。該方法的突破口往往是碳酸鹽或酸。
2、只需要用水能就直接鑒別的幾種物質
解題方法是根據水和不同物質混合時出現不同現象而把各種物質鑒別出來。
3、選用一種試劑把幾種物質鑒別出來
解題方法：若這幾種物質在溶液中的
酸鹼性
各不相同，則可選用
紫色石蕊試液
或
pH試紙
。

Ⅱ 如何用化學方法鑒別：苯，甲苯，苯酚

分別加入FeCl3，出現藍紫色Fe(C6H5O)6]3-沉澱的為苯酚。苯，甲苯沒有現象，再分別加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化為苯甲酸，高錳酸鉀被還原成無色Mn2+，而顏色不變的是苯。

試劑：酸性高錳酸鉀溶液

原理：能使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，否則為苯

解釋：若苯環支鏈上的α碳（連接苯環的碳）上有h，則該支鏈能被酸性高錳酸鉀氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸。苯不與酸性高錳酸鉀反應。

(2)用化學方法鑒別苯氧氫擴展閱讀：

苯酚分子由一個羥基直接連在苯環上構成。由於苯環的穩定性，這樣的結構幾乎不會轉化為酮式結構。

苯酚共振結構如右上圖。酚羥基的氧原子採用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

Ⅲ 用簡單的化學方法鑒別苯,甲苯,苯甲醇

解析：

（1）FeCl3溶液： 鄰甲苯酚與其發生顯色反應（紫色）。

（2）加入金屬Na：苯甲醇與其發生置換反應，生成H2。

鑒別就是要找出三種物質的不同之處，先加入na單質，能冒氣泡的是苯甲醇，醇能與na單質反應。再取另外兩種加入kmno4（紫色）。

苯酚是固體，其他四種是液體。

向四種液體中加入氫氧化鈉溶液，反應一段時間後酸化，加入AgNO3溶液，出現白色沉澱的是氯化苄。

向剩餘三種液體加入高錳酸鉀溶液，不褪色的是苯甲醚。

向剩餘兩種液體中加入鉻酐的硫酸水溶液，變綠的是苯甲醇。

(3)用化學方法鑒別苯氧氫擴展閱讀：

在鹼性催化劑的作用下，將甲苯氧化制備苯甲醇，考慮到苯甲醇從反應產物乙酸、乙酸苄酯和水中很難分離，於是在特定的催化劑碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循環反應；並且也可以將乙酸苄酯、甲醇進行酯交換反應，經過分離和提純，可以得到高純度的苯甲醇。

苯與甲醛合成苯甲醇

以 β-環糊精為母體，先與馬來酸酐反應合成雙（6-氧-丁烯二酸單酯）β-環糊精（簡寫 E1），後用氯乙酸修飾 E1，得到了雙[6-氧-（3-脫氧檸檬酸單酯）] β-環糊精（簡寫 E2），再利用 E1或 E2作為催化劑，催化苯和甲醛反應生成苯甲醇。

Ⅳ 怎樣用化學方法鑒別苯，環己醇，苄醇與苯酚

將四種物質分別與溴水處理，
生成白色沉澱的為苯酚，
其餘不反應
剩餘三種加入少量金屬鈉，
產生氣飽的為環己醇和苄醇，
不反應的是苯
環己醇和苄醇用高錳酸鉀氧化，
環己醇得環己酮，
苄醇得苯甲酸，
分別用碳酸氫鈉處理，
冒氣泡得是苯甲酸（前身是苄醇），
不冒氣泡得是環己酮（前身為環己醇）

Ⅳ 如何用化學方法鑒別苯,甲苯,環己烷

1、取三種溶液液體少許於三支試管中，加入少量液溴，褪色的是環己烯。

2、用KMnO₄(H⁺)溶液，苯不與其反應，沒有明顯現象，甲苯會被氧化為苯甲酸，溶液褪色。

苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。

甲苯是芳香族碳氫化合物的一員，它的很多性質與苯很相像，在現今實際應用中常常替代有相當毒性的苯作為有機溶劑使用，還是一種常用的化工原料。

(5)用化學方法鑒別苯氧氫擴展閱讀：

環己烷作用與用途：

1、該品用作橡膠、塗料、清漆的溶劑，膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。因本品的毒性小，故常代替苯用於脫油脂、脫潤滑脂和脫漆。本品主要用於製造尼龍的單體己二酸、己二胺和己內醯胺，也用作製造環己醇、環己酮的原料。

2、用作分析試劑，如作溶劑，色譜分析標准物質。還用於有機合成。

3、絡合滴定銅、鐵、硅、鋁、鈣、鎂等。色譜分析標准物。

4、用作光刻膠溶劑。

5、用於精油的萃取。

6、環己烷為清洗去油劑，MOS級主要用於分立器件，中、大規模集成電路，BV-Ⅲ級主要用於超大規模集成電路。

Ⅵ 用化學方法鑒別苯甲醛 甲醛 苯乙酮

1、分別加入銀氨試劑並微熱，試管內壁出現光亮銀鏡的是苯甲醛和甲醛，無銀鏡產生的是苯乙酮；

2、在苯甲醛和甲醛中分別加入斐林試劑（主要是新制氫氧化銅鹼性懸濁液）並加熱，出現磚紅色沉澱的是甲醛，不反應的是苯甲醛。

醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的氫氧化銅氧化，因此，可用此來鑒別醛和酮。

(6)用化學方法鑒別苯氧氫擴展閱讀

醛的性質大不相同，其具體性質取決於醛的分子大小。小分子的醛類大多易溶於水，如：甲醛、乙醛。揮發性醛大多具有刺激性氣味，醛的降解可通過自身氧化來完成。

工業中有兩種醛非常重要：甲醛和乙醛。它們有復雜的化學特性，因為兩者都具有形成低聚物或多聚物的傾向，它們還可發生水合，形成偕二醇，多聚物與低聚物和其母體醛分子存在著化學平衡。

醛易於通過光譜方法來進行鑒定，如：紅外光譜，醛的νCO鍵吸收一般出現在1700&nbsp左右。而在H NMR譜中，醛基氫的位置一般在δ9左右，該信號屬醛基氫的特徵信號。

醛具有很高的反應活性，參與了眾多反應。從工業角度來看，重要的反應大多數是縮和反應，如：制備可塑劑和多羥基化合物、還原反應制備醇（尤其羰基醇類）。

從生物角度，重要的反應主要包括：制備亞胺的反應，即甲醯基的親核加成反應，如：氧化去胺反應、半縮醛結構（醛糖）。

Ⅶ 如何用化學方法來鑒別乙苯，苯乙烯，苯乙炔

1、加入溴水，能褪色的是苯乙烯，苯乙炔，不褪色的是乙苯。

2、向苯乙烯，苯乙炔中，加入銀氨溶液，有白色沉澱的是苯乙炔，沒有白色沉澱的是苯乙烯。

碳碳雙鍵。氧化劑主要是酸性高錳酸鉀溶液，現象是高錳酸鉀溶液的紫色褪去，可用於鑒別烷烴和烯烴。加成反應中主要是和氫氣及鹵素單質的加成。

乙炔與銀氨溶液反應，產生白色乙炔銀沉澱。苯乙炔也有銀鏡反應現象。

(7)用化學方法鑒別苯氧氫擴展閱讀

銀鏡反應的反應注意事項

1、所用銀氨溶液必須隨用隨配，不可久置，不能貯存。因為溶液放置較久，會析出黑色的易爆炸的物質一氮化三銀沉澱。

2、做銀鏡反應用的試管必須十分潔凈，這是實驗成功的一個關鍵。若試管不清潔，還原出來的銀大部分呈疏鬆顆粒狀析出，致使管壁上所附的銀層不均勻平整，結果就得不到明亮的銀鏡，而是一層不均勻的黑色銀粒子。

3、銀氨溶液與滴入的乙醛混合均勻並溫熱時，不要再搖動試管。此時若搖動試管或試管不夠潔凈，生成的將是黑色疏鬆的銀沉澱（也算成功，但不美觀）而不是光亮的銀鏡。

Ⅷ 化學方法區分苯甲酸，苯酚，苯甲醇，苯甲醛，這些混在一起鑒別出來

1、加入溴水，生成白色沉澱的是苯酚；

2、加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡的是苯甲醛；

3、加入碳酸氫鈉，有氣泡的是苯甲酸；

4、剩下的一個即為苯甲醛，一般無法直接發生有明顯現象的化學反應，可以將其分離出來，在加入氧化劑氧化成酸或醛，按照第二步或第三步的方法檢驗。此外，若不分離，可以採用紅外光譜法等分析儀器直接測定溶液中含有的結構為苯甲醛。

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化學鑒別題答題技巧：

1、熟悉各種有特殊現象的化學反應，把產生反應的物質和現象記住。

2、注意看官能團，找規律，而不要死記硬背化學名稱，這題問苯甲酸，別的題就會問醋酸，官能團是一樣的一般化學反應的現象也會比較類似。

3、不要局限於一步反應，有的反應一步沒有明顯現象，但將其氧化或還原後再反應又會有明顯現象。

Ⅸ 如何用化學方法鑒定苯，甲苯，苯酚和苯胺

1.向混合物中加入適量的碳酸氫鈉溶液，攪拌，待放出氣體後分層，下層為苯甲酸鈉溶液，向苯甲酸鈉溶液中加入鹽酸游離出苯甲酸固體，過濾
2.向上層有機相中加入適量氫氧化鈉溶液，攪拌，充分反應後，分層，下層為苯酚鈉溶液，向苯酚鈉溶液中通入CO2，苯酚沉澱游離出來，過濾
3.相上層的有機相中加入適量鹽酸，攪拌，充分反應後，分層，下層為苯胺鹽酸鹽，上層為甲苯，分液
向苯胺鹽酸鹽溶液中加入氫氧化鈉溶液，分層，上層為游離出來的苯胺，分液