固體取樣採取什麼方法

⑴ 採集要求及方法

（一）大氣樣

大氣樣品的採集方法可歸納為直接采樣法和富集采樣法兩類。

1.直接采樣法

適用於大氣中被測組分濃度較高或監測方法靈敏度高的情況，這時不必濃縮，只需用儀器直接採集少量樣品進行分析測定即可。此法測得的結果為瞬時濃度或短時間內的平均濃度。

常用容器有注射器、塑料袋、采氣管、真空瓶等。

1）注射器采樣；常用100mL注射器採集有機蒸汽樣品。采樣時，先用現場氣體抽洗2～3次，然後抽取100mL，密封進氣口，帶回實驗室分析。樣品存放時間不宜長，一般當天分析完。氣相色譜分析法常採用此法取樣。取樣後，應將注射器進氣口朝下，垂直放置，以使注射器內壓略大於外壓。

2）塑料袋采樣：應選不吸附、不滲漏，也不與樣氣中污染組分發生化學反應的塑料袋，如聚四氟乙烯袋、聚乙烯袋、聚氯乙烯袋和聚酯袋等，還有用金屬薄膜作襯里（如襯銀，襯鋁）的塑料袋。采樣時，先用二聯球打進現場氣體沖洗2～3次，再充滿樣氣，夾封進氣口，帶回實驗室盡快分析。

3）采氣管采樣：采氣管容積一般為100～1000mL。采樣時，打開兩端旋塞，用二聯球或抽氣泵接在管的一端，迅速抽進為采氣管容積6～10倍的欲采氣體，使采氣管中原有氣體被完全置換出，關上旋塞，采氣管體積即為采氣體積。

4）真空瓶采樣：真空瓶是一種具有活塞的耐壓玻璃瓶，容積一般為500～1000m L。采樣前，先用抽真空裝置把采氣瓶內氣體抽走，使瓶內真空度達到1.33KPa，之後，便可打開旋塞采樣，采完即關閉旋塞，則采樣體積即為真空瓶體積。

2.富集采樣法

富集采樣法：原理是使大量的樣氣通過吸收液或固體吸收劑得到吸收或阻留，使原來濃度較小的污染物質得到濃縮，以利於分析測定。

適用於大氣中污染物質濃度較低的情況。采樣時間一般較長，測得結果可代表采樣時段的平均濃度，更能反映大氣污染的真實情況。

具體采樣方法包括溶液吸收法、固體阻留法、液體冷凝法、自然積集法等。

（1）溶液吸收法

該法是採集大氣中氣態、蒸汽態及某些氣溶膠態污染物質的常用方法。

采樣時，用抽氣裝置將欲測空氣以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管，使被測物質的分子阻留在吸收液中，以達到濃縮的目的。采樣結束後，倒出吸收液進行測定，根據測得的結果及采樣體積計算大氣中污染物的濃度。

吸收效率主要決定於吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。

吸收液的選擇原則：

1）與被採集的物質發生不可逆化學反應快或對其溶解度大；

2）污染物質被吸收液吸收後，要有足夠的穩定時間，以滿足分析測定所需時間的要求；

3）污染物質被吸收後，應有利於下一步分析測定，最好能直接用於測定；

4）吸收液毒性小，價格低，易於購買，並盡可能回收利用。

常用吸收管有氣泡式吸收管、沖擊式吸收管和多孔篩板吸收管（瓶）等。

（2）填充柱阻留法

填充柱是用一根6～10cm長，內徑3～5mm的玻璃管或塑料管，內裝顆粒狀填充劑製成。采樣時，讓氣樣以一定流速通過填充柱，則欲測組分因吸附、溶解或化學反應而被阻留在填充劑上，達到濃縮采樣的目的。采樣後，通過加熱解吸，吹氣或溶劑洗脫，使被測組分從填充劑上釋放出來測定。

根據填充劑阻留作用的原理，可分為吸附型、分配型和反應型三種類型。

1）吸附型填充柱：所用填充劑為顆粒狀固體吸附劑，如活性炭、硅膠、分子篩、氧化鋁、素燒陶瓷、高分子多孔微球等多孔性物質，對氣體和蒸氣吸附力強。

2）分配型填充劑：所用填充劑為表面塗有高沸點有機溶劑的惰性多孔顆粒物，適於對蒸氣和氣溶膠態物質的採集。氣樣通過采樣管時，分配系數大的或溶解度大的組分阻留在填充柱表面的固定液上。

3）反應型填充柱：其填充柱是由惰性多孔顆粒物或纖維狀物表面塗漬能與被測組分發生化學反應的試劑製成。也可用能與被測組分發生化學反應的純金屬（如金、銀、銅等）絲毛或細粒作填充劑。采樣後，將反應產物用適宜溶劑洗脫或加熱吹氣解吸下來進行分析。

（3）濾料阻留法

將過濾材料放在采樣夾上，用抽氣裝置抽氣，則空氣中的顆粒物被阻留在過濾材料上，稱量過濾材料上富集的顆粒物質量，根據采樣體積，即可計算出空氣中顆粒物的濃度。常用濾料：①纖維狀濾料：如定量濾紙、玻璃纖維濾膜、氯乙烯濾膜等；②篩孔狀濾料：如微孔濾膜、核孔濾膜、銀薄膜等。各種濾料由不同的材料製成，性能不同，適用的氣體范圍也不同。

（4）低溫冷凝法

借製冷劑的製冷作用使空氣中某些低沸點氣態物質被冷凝成液態物質，以達到濃縮的目的。適用於大氣中某些沸點較低的氣態污染物質，如烯烴類灌類等。

常用製冷劑：冰、乾冰、冰－食鹽、液氯－甲醇、乾冰－二氯乙烯、乾冰乙醇等。

（5）自然積集法

利用物質的自然重力、空氣動力和濃差擴散作用採集大氣中的被測物質，如自然降塵量、硫酸鹽化速率、氟化物等大氣樣品的採集。

（二）水中溶解氣體

1.逸出氣體樣品的採取

水中逸出氣體樣品的採取，一般用排水集氣原理，如圖7-3所示。將連接在集氣管2上的玻璃漏斗沉入水中，待水面升到彈簧夾5以上時關閉彈簧夾5；再將注滿水的下口瓶3提升，使水注入集氣管2中。待集氣管2充滿水後（不得留有氣泡），關閉彈簧夾4和6；再將下口瓶3注滿水，並置於低於集氣管2的位置：將漏斗1移至水底氣體逸出處，打開彈簧夾4和5，氣體即沿漏斗1進入集氣管2內；待集氣管2中的水被排盡後，關閉彈簧夾4和5。這樣，集氣管中便收集好待測氣體，即可送實驗室分析。

圖7-5 真空法分離溶解氣樣採集方法

1—橡皮球膽；2—玻璃瓶；3—橡皮塞；4、10、13、14—橡皮管；5、6—彈簧夾；7—橡皮管接頭；8、9—紫銅管；11—集氣管；12—下口瓶；15、16 集氣管旋塞

（三）土壤氣體

土壤氣體的測量主要指標為土壤CO₂通量的測量。

首先在試驗地中選定具有代表性的地點，把CO₂採集鑽鑽至土壤中所要測定的深處，取出土鑽，棄去填滿土鑽中的土壤，再將土鑽插入孔中，然後將鑽筒往上提兩轉，使鑽頭與鑽孔間形成孔隙，然後壓緊土鑽周圍的土壤（在測定之前，需先抽取土壤空氣，以使橡皮管及鑽桿中都充滿土壤空氣）。

然後用皮管將深層CO₂抽氣鑽與CO₂氣體吸收器相連接，用壓力抽氣瓶將土壤空氣抽入採集袋。

用墨水筆在現場填寫《氣體樣品采樣交接記錄表》，字跡應端正、清晰、各欄內容填寫齊全。

采樣結束前，應核對采樣計劃、采樣記錄與樣品，如有錯誤或者漏采，應立即重采或補采。

⑵ 液體 固體如何進行採集取樣

你好 這個也需要看你實際的採集情況如果採集的容器較大，液面較低的情況下比較合適用

（上圖據均為網路圖）

像黃豆、大米這類的小顆粒的採集有專門的糧食取樣器，一般來說這些取樣器都是可以根據你的需求定製長度的在此就不多說了，需要的話可以上阿里巴巴上和廠家溝通（注意，不要選用過於便宜的，材質的話選用不銹鋼有衛生等級的比較合適）

⑶ 四分法取樣的具體操作

將樣品按照要求磨細，用一定孔徑的篩子過一遍，然後混合，平鋪成圓形，分成四等分，取相對的兩份混合，然後再平分，直到達到自己的要求，具體操作起來要根據情況而定。

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四分法取樣，又叫圓錐四分法，是指每樣堆成均勻的圓錐形，並壓成錐台，而後用十字形架分成四等分的一種縮分操作方法。

植物群落的調查取樣，為植被研究提供原始數據。因此，取樣方法的選擇決定了最後結論的准確性和可靠性，植被研究的傳統取樣方法是早在19世紀50代由瑞典學者Von Post所創立的樣方法，並廣泛應用。無樣地法則是20世紀50年代美國學者Cottom和Curtis提出的。無

樣地取樣方法由於工作量少、效率高，並可用於收集有關物種競爭、生長和環境因子的資料，因而為生態學者所採用，其中尤以中點四分法應用得最為廣泛。

參考資料：

四分法取樣網路

⑷ 粉末狀固體的取用方法一,二,三

為葯品取用方便，固體葯品放在廣口瓶保存；
塊狀葯品或金屬顆粒的取用，取用時可以用葯匙，或者用鑷子夾取．操作要領是：「一橫、二放、三慢豎」．具體的操作是：先把容器橫放，把塊狀葯品或金屬顆粒放入容器口，再把容器慢慢的豎立起來，使葯品滑落到試管底部，以免打破容器．
用葯匙或紙槽將粉末狀葯品送到試管底部，再把試管豎起，使葯品全部落到試管底．（一斜二送三直立，防止葯品沾在試管壁．）
故答案為：（1）廣口瓶；
（2）葯匙、鑷子、紙槽；
（3）一橫、二放、三慢豎、一斜、二送、三直立．

⑸ 加熱固體時取樣

A、實驗室取用葯品時，取下的瓶塞要倒放在桌面上，以免污染葯品，故A錯誤；
B、固體粉末狀葯品的取用方法：將試管橫放，用紙槽或葯匙將葯品送到試管底部，再將試管豎起，故B正確；
C、給固體葯品加熱時，試管口應略向下傾斜以防止冷凝水倒流到試管底部炸裂試管，故C錯誤；
D、熄滅酒精燈要用燈帽蓋滅，不能用嘴吹滅，故D錯誤．
故選B．

⑹ 樣品的採集有哪兩種方法

樣品採集的方法：
(l)常規采樣首先做好現場采樣記錄、樣品編號、留樣工作。
①現場采樣記錄主要包括：被采樣單位，樣品名稱，采樣地點，樣品產地、商標、數量、生產日期、批號或編號，樣品狀態，被采樣的產品數量、包裝類型及規格，感官所見（包裝破損、變形、受污染、發霉、變質、生蟲等），采樣方式，采樣目的，采樣現場壞境條件（包括溫度、濕度及一般衛生狀況），采樣機構（蓋章）、采樣人（簽名），采樣日期等。
②採集的樣品必須貼上標簽，明確標記品名、來源、數量、采樣地點、采樣人及采樣日期等內容，現場編號一定要與檢測樣品及留樣編號一致。
③留樣要注意下面幾點：保持樣品原來狀態，易變質的樣品要冷藏，特殊樣品需在現場做相應的處理。
(2)無菌采樣現場檢測的無菌采樣用具、容器要進行滅菌處理；操作人員采樣前，先用75%酒精棉球消毒手，再消毒采樣開口處的周圍。
(3)不同樣品採集 由於樣品形態、包裝等差異，采樣方法也不同。
①散裝食品液體、半液體以一池或一缸為單位，采樣前，先檢查樣品的感官性狀，均勻後再采樣。如果池或缸太大，難以混勻，可根據池或缸的高度等距離分為上、中、下三層，在四角和中間不同部分三層中各取同樣量的樣品混合後，供檢驗用。流動液體采樣，定時定量從輸出口取樣，後混合供檢驗用；固體樣品可按堆型和面積大小採用分區設點或按高度分層采樣。分區設點，每區面積≤50 F112，設中心、四角五個點；兩區界線上的兩個點為兩區共有點，如：兩個區設8個點，三個區設11個點，依次類推，邊緣點距邊緣1250px處。如果分層采樣，要先上後下逐層采祥，各樣點數量一樣，感官檢查後，如性狀基本一致，可混合成一個樣品；如不一致，分裝。
②大包裝食品 一般情況大包裝液體樣品容器不透明，很難看到容器內物質的實際情況，用采樣管直通容器底部取出樣品，檢查是否均勻，有無雜質、異味等，然後攪拌均勻，共檢驗用；顆粒或粉末狀如糧食、白砂糖等堆積較高，一般分上、中、下三層，用金屬探子從各層分別取樣，每層從不同方位采樣數量一樣，選取等量袋數，每袋取樣次數一樣，感官性狀相同的混合在一起，不同的分別盛放。無論哪種采樣，如樣品數量較多，都應混合均勻，用四分區法平均樣品。
③小包裝食品（≤500g/包） 每一生產班次或同一批號的產品，隨機抽取原包裝食品2～4包。
④其他食品 肉類，同質的肉類按照上、中、下的采樣原則，不同質的先分類後分別取樣，也可以根據要求重點採集某一部位。魚類，同質魚堆在四角和中間分別采樣，盡量從上、中、下三層抽取有代表性的樣品。一般魚類，都採集完整的個體，大魚（0.5kg左右）三條作為一份樣品，小魚0.5kg為一份。食具：大食具2隻、中食具5隻、小食具10隻，作為一份樣品。
（4）食物中毒樣品 採集剩餘食物、嘔吐物、排泄物及洗胃液，炊具、容器，病人血液或尿液，帶菌者檢查的樣品，屍體解剖標本，原料、半成品及成品。食物中毒樣品的採集數量比普通采樣數量多一些，便於反復試驗；各種樣品的採集要注意無菌操作，防止污染，及時、准確、有代表性、手續完備，檢驗目的明確，重點突出。[1]
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⑺ 在發酵罐中怎麼進行固體樣品取樣

一、從貯油罐中取樣
1、無攪拌設備的貯罐
⑴液體瀝青或經加熱已經變成流體的粘稠瀝青取樣時，應先關閉進油閥和出油閥，然後取樣。
⑵用取樣器按液面上、中、下位置（液面高各為1/3 等分處，但距 罐底不得低於總液面高度的1/6)各取規定數量樣品。每層取樣後，取樣器 應盡可能倒凈。當儲罐過深時，亦可在流出口按不同流出深度分3 次取樣。對靜態存取的瀝青，不得僅從罐頂用小桶取樣，也不能僅從罐底閥門流出少量瀝青取樣。
⑶將取出的3 個樣品充分混合後取規定數量樣品作為試 樣，樣品也可分別進行檢驗。
2、有攪拌設備的貯罐
將液體瀝青或經加熱已經變成流體的粘稠瀝青充分攪拌後，用取樣器從瀝青層的中部取規定數量試樣。
二、從槽車、罐車、瀝青灑布車中取樣
⑴設有取樣閥時，可旋開取樣閥，待流出至少4kg或4L後再取樣。
⑵僅有放料閥時侯放出全部瀝青的一半時再取樣。
⑶從頂蓋處取樣，可用取樣器從中部取樣。
三、裝料或卸料過程中取樣
在裝料或卸料過程中取樣時，要按時間間隔均 勻地取至少3 個規定數量樣品，然後將這些樣品充分混合後取規定數量樣品作為試樣。
四、從瀝青儲存池中取樣
瀝青儲存池中的瀝青應待加熱熔化後，經管道或瀝青泵流至瀝青加熱鍋之後取樣。分間隔每鍋至少取3 個樣品，然後將這些樣品充分混勻後再取規定數量作為試樣，樣品也可分別進行檢驗。
五、從瀝青運輸船取樣
瀝青運輸船到港後，應分別從每個瀝青倉取樣，每個倉從不同的部位取3個樣品，混合在一起作為一個倉的瀝青樣品供檢驗用。在卸油過程中取樣時，應根據卸油量大體均勻的分間隔3 次從卸油口或管道途中的取樣口取樣，然後混合作為一個樣品供檢驗用。
六、從瀝青桶中取樣
⑴當能確認是同一批生產的產品時，可隨機取樣。如不能確認是同一批生產的產品時，應根據桶數規定或按總桶數的立方根數隨機選出瀝青桶數。
⑵將瀝青桶加熱使桶中瀝青全部熔化成流體後，按罐車取樣方法取樣。每個樣品的數量，以充分混合後能滿足供檢驗用樣品的規定數量要求為限。
七、固體瀝青取樣
從桶、袋、箱裝或散裝整塊中取樣，應在表面以下及容器側面以內至少5cm 處採取。如瀝青能夠打碎，可用一個干凈的工具將一瀝青打碎後取中間部分試樣；若瀝青是軟塑的，則用一個干凈的熱工具切割取樣。