nmhc采樣分析的方法

A. 非甲烷總烴到底包括哪些，要具體的化學名稱，哪些類屬

通常是指除甲烷以外的所有可揮發的碳氫化合物(其中主要是C2～C8)，又稱非甲烷總烴。大氣中的NMHC超過一定濃度，除直接對人體健康有害外，在一定條件下經日光照射還能產生光化學煙霧，對環境和人類造成危害。 監測環境空氣和工業廢氣中的NMHC有許多方法，但目前多數國家[1，2]採用氣相色譜法。由於直接測定NMHC所用儀器價格昂貴，因此我們採用雙柱雙氫火焰離子化檢測器氣相色譜法分別測出總烴和甲烷的含量，兩者之差為NMHC的含量。在規定的條件下所測得的NMHC是於氣相色譜氫火焰離子化檢測器有明顯響應的除甲烷外碳氫化合物總量，以碳計。 性質：是指除甲烷以外的所有碳氫化合物（烴類）。因為與甲烷不同，有較大的光化學活性，是形成光化學煙霧的前體物。其種類很多，其中排放量最大的是由自然界植物釋放的萜烯類化合物，約佔NMHC總量的65%，而其中最主要的是異戊二烯和單萜烯，它們會在城市和鄉村大氣中因光化學反應而形成光化學氧化劑和氣溶膠粒子。NHMC的人為源主要有汽油燃燒、焚燒、溶劑蒸發、石油蒸發和運輸損耗及廢物提煉，這五類占碳氫化合物人為排放量的約96%。

B. 什麼是總烴

總烴，通常指的是非甲烷總烴（NMHC），指除甲烷以外的碳氫化合物C其中主要是（C2～C8）的總稱。在規定的條件下所測得的NMHC是於氣相色譜氫火焰離子化檢測器有明顯響應的除甲烷外碳氫化合物總量，以碳計。

C. 非甲烷總烴廢氣的處理

簡單介紹福建非甲烷總烴處理方法

非甲烷總烴是什麼，它是屬於VOCs廢氣，如果要治理vocs廢氣，簡單來看幾種廢氣處理方案。

1、福建非甲烷總烴處理—光催化法

盛唐環保除臭裝備光解催化氧化裝備特製的高能高臭氧紫外線(UV)光束照耀惡臭氣體，轉變惡臭氣體的份子鏈布局，使有機或有機高份子惡臭化合物份子鏈，在高能紫外線光束照耀下，降解轉釀成低份子化合物或完整礦化生成CO2和H2O。

2、福建非甲烷總烴處理—活性碳吸附法

活性炭應該算是最為簡略常用的廢氣處置方法了

有機廢氣經由過程集氣罩收集後，經由過程牢固吸附床內的活性炭層的過流斷面，在一定的停留時間內，因為活性炭外面與有機廢氣份子間互相引力的感化發生物理吸附(又稱范德華吸附)，從而將廢氣中的有機成分吸附在活性炭的閑暇外面，從而使廢氣獲得污染，污染後的干凈氣體經由過程主風機抽引送往煙囪達標排放。

3、福建非甲烷總烴處理—高溫等離子法

高溫等離子體降解污染物是應用這些高能電子、自由基等活性粒子和廢氣中的污染物感化，使污染物份子在極短的時間內發生分化，並發生後續的各類反應以到達分化污染物的目標.

D. 什麼情況下會產生非甲烷總烴

非甲烷總烴主要來源於汽油燃燒、焚燒垃圾、溶劑蒸發、廢物提煉等。我國《大氣污染物綜合排放標准》（GB 16927-1996）的非甲烷總烴的廠界濃度標准為5mg/m³。

光化學煙霧的形成主要由大氣中碳氫化合物、氮氧化合物和光氧化劑的共同作用，控制碳氫化合物是避免產生光化學煙霧的一個最有效的途徑。

大氣中的碳氫化合物通常是指大氣中可揮發的碳氫化合物，也稱為總烴。而總烴中又分為甲烷和非甲烷總烴，甲烷（CH4）在大氣中的含量大約是1.4mg/m³，含量遠低於二氧化碳，但確是26%的溫室效應的貢獻者，是二氧化碳的22倍。

除了甲烷之外的C2-C8的碳氫化合物稱之為非甲烷總烴（NMHC），當非甲烷總烴超過一定濃度時，會對人體健康產生傷害，而且在一定條件下經日光照射後會產生光化學煙霧，產生的過氧乙硝酸酯和醛類等對環境和人類造成危害。

(4)nmhc采樣分析的方法擴展閱讀

對於非甲烷總烴的測定，一方面是無論針筒采樣、碳管吸附采樣、氣袋采樣，都要求採集樣品具有代表性。另一方面是對於分析方法的應用，分析工作者們在不斷尋=求進步和創新，在分析結果的准確度和精密度、在分析的簡便和時效上能取得成果，而使非甲烷總烴的監測有現實意義。

涉及到非甲烷總烴的測定的相關標准主要有以下幾個：

1、WS/T 141-1999作業場所空氣中非甲烷總烴的氣相色譜測定方法；

2、HJ/T 38-1999固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定；

3、GB/T 15263-94環境空氣總烴的測定氣相色譜法(已經被HJ 604-2011替代)；

4、GB/T16157-1996固定污染源排氣中顆粒物的測定和氣態污染物采樣方法；

5、空氣和廢氣監測分析方法第四版（pg.585）總烴和非甲烷總烴。

E. 非甲烷總烴是什麼氣體

非甲烷總烴主要包括烷烴、烯烴、芳香烴和含氧烴等組分。

按現行國標（HJ604-2017），非甲烷總烴（NMHC）定義為從總烴測定結果中扣除甲烷後剩餘值，而總烴是指在規定條件下在氣相色譜氫火焰離子化檢測器上產生響應的氣態有機物總和。

按通常理解，NMHC是指除甲烷以外的所有可揮發的碳氫化合物（其中主要是C2～C8）。但這種理解不具備實際可操作性，不能作為NMHC的定義。

檢測方法

監測環境空氣和工業廢氣中的NMHC有許多方法，但多數國家採用氣相色譜法。用雙柱雙氫火焰離子化檢測器氣相色譜法分別測出總烴和甲烷的含量，兩者之差為NMHC的含量。

在規定的條件下所測得的NMHC是於氣相色譜氫火焰離子化檢測器有明顯響應的除甲烷外碳氫化合物總量，以碳計。

F. 檢測技術的空氣路線

1、技術路線
空氣監測採用以連續自動監測技術為主導，以自動采樣和被動式吸收采樣—實驗室分析技術為基礎，以可移動自動監測技術為輔助的技術路線。
2、監測項目與頻次
空氣例行監測項目表 監測項目 重點城市 一般城市（自動監測） 一般城市（連續采樣-實驗室分析） 空氣背景站 典型區域農村空氣監測站 SO2 ★ ★ ★ ★ ★ NO2 ★ ★ ★ ★ ★ TSP ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ PM10 ★ ★ ★ ★ ★ CO ★ ▲ ▲ ★ ▲ O3 ★ ▲ ▲ ★ ▲ 有毒有機物 ★ ▲ ▲ ★ ▲ NMHC&CH4 ★ ▲ ▲ ▲ ▲ CO2 ▲ ★ ：規定的監測項目；
▲：根據情況和區域特性選擇的監測項目。
自動監測系統滿足實時監控的數據採集要求；連續采樣—實驗室監測分析方法要滿足《環境空氣監測技術規范》和《環境空氣質量標准》（GB3095）對長期、短期濃度統計的數據有效性的規定。被動式吸收監測方式可根據被監測區域的具體情況，採取每周、每月或數月一次的頻次。
3、監測分析方法空氣中主要污染物監測分析方法表 監測項目 自動監測 連續采樣-實驗室分析 SO2 (1) 紫外熒光法（ISO/CD10498）(2) DOAS 法 (1) 四氯汞鹽吸收副玫瑰苯胺分光光 NO2 (1) 化學發光法（ISO7996）(2) DOAS 法 Saltzman 法（GB/T15435-95） TSP 顆粒物自動監測儀（β射線法、TOEM 法） 大流量采樣-重量法（GB/T15435-95） PM10 顆粒物自動監測儀（β射線法、TOEM 法） 重量法（GB/T15432-95） CO 非分散紅外法（GB9801-88） 非分散紅外法（GB9801-88） O3 (1) 紫外光度法（GB/T15438-95）(2) DOAS 法 靛藍二磺酸鈉分光光度法（GB/T15437-85） Pb —— 火焰光度原子吸收光度法（GB/T15264—94） NMHC&CH4 (1) 氣相色譜FID 法（GB/T15263-94）(2) PID 檢測法 氣相色譜FID 法（GB/T15263-94） CO2 氣相色譜FID 法 氣相色譜FID 法 有毒有機物 GC/GC-MS/HPLC 等

G. 非甲烷總烴的檢測方法

（一）工作原理
★氣體樣本通過火焰後產生一個復雜的離子化過程，產生大量的離子。
★火焰噴嘴兩端的高電壓電極產生一個靜電場，離子化產生的正負離子分別向正負電極移動，從而在兩個電極之間產生電極電流。
★電流的強度和燃燒氣體樣本中烴的濃度是成比例關系的。從而根據電流強度測出氣體樣本中烴的含量。
（二）儀器
非甲烷烴分析儀，架固式或在線監測式。以德國J.U.M.公司生產的基於FID（火焰電離檢測器）的完全加熱總烴分析儀為代表。所有基於專有的火焰電離檢測器（FID）設計的J.U.M.總烴分析儀（THA）都具有公認的高靈敏度，長期穩定性和易用性。 （一)原理原理
碳氫化合物（C2～C8）在低溫下濃縮於耐火磚硅藻土上，然後解吸導入氣相色譜儀，再經玻璃微球分離，用氫火焰離子化檢測器測定。其濃度用正己烷計算。
（二）儀器
⑴氣相色譜儀附氫火焰檢測器。
⑵玻璃配氣瓶20L，體積應校正。
⑶注射器50μl，1ml及10ml、100ml，體積刻度應校正。
⑷除水管長20cm，內徑3cm，內裝50g粒狀無水碳酸鉀，用前需加熱150℃去除甲醇、乙醇及丙酮等雜質。
⑸除碳酸管長20cm，內徑3cm，內裝30g細粒狀鹼石棉。
⑹小型除水管長6cm，內徑1cm，內裝5g粒狀無水碳酸鉀。
⑺U型濃縮管為長30cm，內徑2cmU型玻璃管，內裝30～60目的硅藻土耐火磚或6201擔體。
⑻色譜柱長2cm、內徑3mm的不銹鋼柱，內裝60～80目的玻璃微球。
⑼色譜進樣管內裝1g硅藻土耐火磚。
⑽電加熱器用於U型濃縮管和色譜進樣管的加熱。
⑾致冷器容積為（5～10）L的中型保溫瓶，內裝液氧，用於U型濃縮管致冷。容量為1L的小型保溫瓶，內裝液氧，用於色譜進樣管致冷。
⑿真空泵抽氣流量30L/min。
⒀麥氏真空計。
⒁乾式流量計（乾式煤氣表）。
⒂控溫儀（0～300℃）。
⒃真空三通活塞。
⒄去烴裝置一根內徑1cm，長23cm的不銹鋼管，內裝直徑約2mm的金屬鈀粒。一端和直徑3mm的不銹鋼預熱管相接，另一端與采樣系統相接。然後放在管式電爐中，用以除去氮氣中烴類化合物。見圖6－3左側虛線部分。
（三）試劑
⑴無水碳酸鉀三級。
⑵鹼石棉。
⑶硅藻土耐火磚30～60目，ChromosorB，或用20～40目6201色譜擔體。
⑷正己烷。
⑸液態氧盛於15L的杜拉瓶中。
⑹正己烷標准氣體用大瓶子配氣法配製已知濃度的標准氣體。使用時，用100ml注射器抽取大瓶中氣體，用去烴氮氣逐級稀釋成所需濃度的標准氣體。
（四）采樣
采樣前要將濃縮采樣系統用高純氮氣經過除烴裝置吹洗20min。吹洗時，U型濃縮管和色譜進樣管均需套上加熱器，並於150℃進行。
采樣時，將濃縮采樣系統（去掉前邊的除烴裝置）放在采樣地點，按下面步驟采樣。
⑴把U型濃縮管浸在液氧的中型保溫瓶中，轉動三通活塞13、14、15，使氣樣經過濃縮管再與真空泵相通。啟動真空泵，以10L/min流量采樣100L。記錄采樣時的氣溫和大氣壓力。采樣後轉動活塞15，切斷氣路，以防真空泵油迴流。然後，關閉真空泵。
⑵將色譜進樣管浸在盛有液態氧的小保溫瓶中，轉動三通活塞13、14、15，使U型濃縮管、色譜進樣管和真空泵相通。撤去套在U型濃縮管外面的中型保溫瓶2～3min，待U型濃縮管溫度上升到接近室溫時，再把加熱器套在U型濃縮管上，加熱至300℃，啟動真空泵，當真空度達13Pa或更低時，抽氣7min，將樣品轉移到色譜進樣管中。轉動活塞15，切斷氣路，並關閉真空泵。
⑶轉動色譜進樣管的活塞，切斷與外界的通路，卸下含樣品的色譜進樣管和小保溫瓶一同帶回實驗室待分析。
（五）分析步驟
⒈氣相色譜測試條件
分析時，應根據氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析碳氫化合物（C2～C8）的最佳測試條件。
色譜柱：柱長2m，內徑3mm不銹鋼柱，內裝60～80目的玻璃微球。
柱溫：105℃。
汽化室溫度：115℃。
檢測室溫度：115℃。
載氣（N2）流量：20ml/min。
氫氣流量：50ml/min。
⒉繪制標准曲線和測定校正因子
在作樣品測定的同時，繪制標准曲線或測定校正因子。
⑴繪制標准曲線分別量取100m1 0.016～0.32mg/m3濃度范圍內4個濃度點的正戊烷標准氣體，另取除烴的氮氣作為零濃度氣體。分別將各濃度點標准氣體通過六通閥和氣體定量進樣管進樣，按氣相色譜最佳測試條件測定，分別得各個濃度點的色譜峰和保留時間，每個濃度點重復三次測定，測量峰高（mm）或峰面積的平均值（mm2）。記錄分析時氣溫和大氣壓力，計算各個濃度點標准氣的進樣量（μg）。以標准氣體含量（μg）為橫坐標，對應的平均峰高（mm）或峰面積A(mm2）為縱坐標，繪制標准曲線，並計算回歸線的斜率。以斜率的倒數作為測定樣品中正戊烷的計算因子Bg（μg/mm或μg/mm2）。
⑵測定校正因子在測定范圍內，可用單點校正法求校正因子。在樣品測定同時，分別取100ml零濃度氣和與樣品熱解吸氣濃度相接近的正戊烷標准氣體，通過六通閥和氣體定量進樣管，按氣相色譜最佳測試條件進樣測定，得色譜峰和保留時間，各重復做三次，得峰高（mm）或峰面積（mm2）的平均值和保留時間，根據分析時氣溫和大氣壓力，計算標准氣的進樣量（μg）。按下式分別計算正戊烷的校正因子。
式中f——校正因子，μg/mm或μg/mm2；
cs——標准氣體的含量，μg；
As——標准氣體的平均峰高或峰面積，mm或mm2；
A0——零濃度氣的平均峰高或峰面積，mm或mm2。
⒊樣品測定
將采有樣品的色譜進樣管和色譜儀的六通閥聯好，將進樣管的U部分放在加熱器內，於100℃加熱解吸3min，先旋開進樣管活塞，再轉動六通閥，用載氣將樣品熱解吸氣帶進色譜柱，按氣相色譜最佳測試條件進行測定。用保留時間確認總烴，得樣品色譜峰高或峰面積（mm或mm2）。每個樣品重復做三次，取其平均值。
在樣品測定的同時，取零濃度氣，按相同操作步驟作空白測定。
（六）計算
⒈標准曲線法
式中c——空氣中總碳氫化合物（以正己烷表示）的濃度，mg/m3；
A——樣品氣體色譜峰高或峰面積的平均值，mm或mm2；
A0——零濃度氣色譜峰高或峰面積的平均值，mm或mm2；
Bg——用標准氣體制備標准曲線得到的計算因子，μg/mm或
μg/mm2；
Eg——由實驗確定的濃縮和熱解吸平均效率；
V0——換算成標准狀況下的采樣體積，L。
⒉單點校正法
式中f——用單點校正法得到的校正因子，μg/mm或μg/mm2；
其他符號同上式。
（七）說明
⑴檢出限和測定范圍本法若濃縮100L氣樣（以正己烷計）最低檢出濃度為1×10-5mg/m3；可測濃度范圍為（1.6×10-5～3.2×10-4）mg/m3。
⑵樣品的定性和定量樣品的保留時間約為1min40s並且解析效果很好。經第二次解析檢查未發現有任何峰形出現。這也進一步說明方法的可靠性。另外濃縮管也是一次就可以解吸完全，經檢查也未發現再有物質進入色譜進樣管而出現峰形。
⑶濃縮樣品100L，比濃縮100ml樣品要提高1000倍。因此就可把體積比為10-9的樣品濃縮為10-6來進行測定，甚至可使樣品濃縮到數十以至數百個10-6體積比，因而大大提高分析的靈敏度和可靠性。把標准和樣品均經過相同條件進樣測定，其系統誤差就可消除，而得到可靠結果。
⑷低溫吸附采樣，是濃縮微量烴類物質的重要方法，其濃縮條件如表6－2。其中硅藻土耐火磚和液態氧是一組應用廣泛效果較好的低溫采樣物質。
⑸大氣中約含有百分之幾的水分和0.03%以上的CO2，需要在色譜分析前去除，但要注意不把被測物質去掉。曾試用幾種脫水劑，實驗表明無水碳酸鉀性能最好。
⑹色譜進樣管，采樣後應在常溫下放置或保存，低溫時真空活塞脂易固化，會造成氣密不良而損失試樣。真空活塞脂宜在（50～60）℃下塗沫。
⑺濃縮采樣系統反復使用，尤其在採集高濃度的樣品後會受到污染，造成分析結果不穩定。因此，用後要在加熱條件下通純氮或凈化空氣處理。另外，還要注意把清潔地區和污染地區所用的色譜采樣管加以區別使用。
⑻使用液態氧要注意安全，以免發生燙傷或因落入有機物而著火。

H. 實驗室測非甲烷總烴與FID差很多什麼原因

非甲烷總烴(NMHC)定義為從總烴測定結果中扣除甲烷後剩餘值;而總烴是指在規定條件下在氣相色譜氫火焰離子化檢測器上產生響應的氣態有機物總和。大氣中的NMHC超過一定濃度，除直接對人體健康有害外，在一定條件下經日光照射還能產生光化學煙霧，對環境和人類造成危害。監測環境空氣和工業廢氣中的非甲烷總烴NMHC有許多方法，但多數國家採用氣相色譜法。用雙柱雙氫火焰離子化檢測器氣相色譜法分別測出總烴和甲烷的含量，兩者之差為NMHC的含量。在規定的條件下所測得的非甲烷總烴NMHC是於氣相色譜氫火焰離子化檢測器有明顯響應的除甲烷外碳氫化合物總量，以碳計。FID，全稱為flame ionization detector，翻譯為火焰離子化檢測儀，因為一般都用的是氫氣，所以也叫氫焰離子化檢測器。是一種高靈敏度通用型檢測器，它幾乎對所有的有機物都有響應，FID的靈敏度比熱導檢測器高100-10000倍，響應快，氣體色譜檢測儀中對烴類靈敏度相當高，廣泛用於揮發性碳氫化合物和許多含碳化合物的檢測。該系統採用技術成熟、性能穩定的 GC-FID 技術，分析方法為氣相色譜法氫火焰離子化檢測器，此方法適用於國標規定的烷烴、烯烴、芳香烴等烴類物質的在線監測。可分析甲烷、總烴、非甲烷總烴、苯、甲苯、乙苯、間-對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯等組分。同時對環境空氣中的痕量組分採用了先進的富集技術。待分析樣氣通過采樣系統後經過除塵等預處理進入分析儀，分析儀內置工作軟體控制采樣泵和質量流量計(MFC)，通過定量環/預濃縮管進行准確定量，然後由預置程序控制切換膜閥，載氣攜帶樣氣進入色譜柱進行分離，分離後的組分依次進入高靈敏度檢測器檢測，內置工作軟體自動完成數據採集、分析、處理、存儲和傳輸。分析儀內置帶溫控切換膜閥，避免高沸點物質殘留;全流路的高精度電子壓力控制系統 提高氣體流路控制精度，保證了數據的重復性和准確性以及儀器長期運行的穩定性。

I. 非甲烷總烴和tvoc有什麼區別

一、含義不同：

非甲烷總烴是指除甲烷以外所有碳氫化合物的總稱。

TVOCs是總揮發性有機化合物。

二、組成不同：

非甲烷總烴組成：主要包括烷烴、烯烴、芳香烴和含氧烴等組分。

TVOCs組成：揮發性有機化合物是除CO、CO2、H2CO3、金屬碳化物、金屬碳酸鹽和碳酸銨外任何參加大氣光化學反應的碳化合物。

按現行國標（HJ604-2017）

非甲烷總烴（NMHC）定義為從總烴測定結果中扣除甲烷後剩餘值；而總烴是指在規定條件下在氣相色譜氫火焰離子化檢測器上產生響應的氣態有機物總和。按通常理解，NMHC是指除甲烷以外的所有可揮發的碳氫化合物（其中主要是C2～C8）。但這種理解不具備實際可操作性，不能作為NMHC的定義。

以上內容參考：網路-非甲烷總烴

J. 現行的非甲烷總烴檢測方法怎麼能屏蔽掉含氧、含氮、含硫等的有機化合物

據悉，石化行業的揮發性有機物（VOCs）排放源分為：設備動靜密封點泄漏；
有機液體儲存與調和揮發損失；
有機液體裝卸揮發損失；
廢水集輸、儲存、處理處置過程逸散；
燃燒煙氣排放；
工藝有組織排放；
工藝無組織排放；
采樣過程排放；
火炬排放；
非正常工況（含開停工及維修）排放；
冷卻塔、循環水冷卻系統釋放；
事故排放等12類源項。
揮發性有機物（VOCs）是指特定條件下具有揮發性的有機化合物的統稱。
主要包括非甲烷總烴（烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴）、含氧有機化合物（醛、酮、醇、醚等）、鹵代烴、含氮化合物、含硫化合物等。
石油化工行業試點包括：原油加工及石油製品製造、有機化學原料製造、初級形態塑料及合成樹脂製造、合成橡膠製造、合成纖維單（聚合）體製造和倉儲業。
辦法規定直接向大氣排放VOCs的試點行業企業應當繳納VOCs排污費。
每一排放口排放的VOCs均徵收VOCs排污費。
VOCs排污費按VOCs排放量摺合的污染當量數計征。
VOCs污染當量數=VOCs排放量（千克）/VOCs污染當量值（千克），VOCs污染當量值暫定為0.95千克。
石油化工行業排污者的VOCs排放量，應區分生產過程的VOCs污染源項，分別採取實測、物料衡算和模型等方法進行計算。
包裝印刷行業排污者的VOCs排放量，應根據生產工藝過程中投用原輔料及回收有機溶劑量，按物料衡演算法進行計算。