❶ 如何辨別青蒿的青蒿素含量
一般沒有儀器的情況下是看,葉片飽滿,厚大,氣味重。
還有就是枝幹,泥沙少,顏色不要過青綠,一般過於青綠的都是早期在未成熟時采割的。
如果青蒿里有花苞那就是收割晚了同樣影響含量,
希望能幫到你
本人從事青蒿收購生產加工制葯6年了
❷ 青蒿素的化學結構鑒別反應
【鑒別】(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
【檢查】 有關物質 取本品適量,加丙酮溶解製成每1ml中含15mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取供試品溶液0.5ml,置100ml量瓶中,加丙酮稀釋至刻度,作為對照溶液(1);精密量取對照溶液(1)5ml,置10ml量瓶中,加丙酮稀釋至刻度,作為對照溶液(2);另取青蒿素對照品和雙氫青蒿素對照品,加丙酮溶解並釋稀製成每1ml 中含青蒿素10mg和雙氫青蒿素0.1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述四種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-丙酮-冰醋酸(8∶2∶0.1)為展開劑,展開15cm以上,取出,晾乾,噴以含2%香草醛的20%硫酸乙醇溶液,在85℃加熱10~20 分鍾至斑點清晰,對照品溶液應顯青蒿素與雙氫青蒿素各自的清晰斑點。供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液(1)主斑點比較,不得更深;與對照溶液(2)的主斑點比較,深於對照溶液(2)主斑點的斑點不得多於1個。
【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄V D)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(60∶40)為流動相;檢測波長為210nm。取本品和雙氫青蒿素對照品適量,加甲醇溶解並稀釋製成每1ml中含青蒿素1mg和雙氫青蒿素1mg的混合溶液,量取20μl,注入液相色譜儀,雙氫青蒿素呈現兩個色譜峰,青蒿素峰與相鄰雙氫青蒿素峰的分離度應大於2.0;理論板數按青蒿素峰計算不低於6000。
測定法 取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取青蒿素對照品約25mg,精密稱定,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得
❸ 如何用化學方法鑒別下列兩組葯物: 1.磺胺嘧啶與左氧佛沙星;2、異煙肼和青蒿素
磺胺嘧啶有芳香第一胺結構,而左氧氟沙星沒有,所以可以用重氮偶合反應來鑒別
另外可以用高效液相色譜法,兩者的色譜峰不一樣
2、
異煙肼與氨制硝酸銀試液反應,產生氣泡與黑色沉澱
也可以用紅外光譜法
❹ 2,青蒿素提取方法有哪些
青蒿素提取純化
分離純化工藝主要有溶劑外加能量協助提取法、提取重結晶法、超臨界 CO2 萃取法和溶劑提取層析法 。
溶劑提取重結晶法一般採用的溶劑汽油法,乙醇法和鹼水提取酸沉澱法進行生產,此類方法明顯增加了青蒿素植物的有效利用率。
鹼水提取酸沉澱法:取一定量的青蒿枝葉乾粉加入乙醇攪拌浸提,得到乙醇提取液,減壓乾燥,將其溶於乙醚-水兩相溶液中,分別得到青蒿素和青蒿酸。此種方法的青蒿酸收率達到 90% ,青蒿素的提取率為 57% 。
乙醇法:取一定量的青蒿枝葉乾粉,用稀乙醇浸泡 24 h,得到乙醇提取液,將其注入連續萃取裝置,再用含苯和乙酸乙酯的溶劑汽油萃取,得到醇相和萃取相,醇相可循環使用,萃取相用活性炭脫色,過濾,回收溶劑,然後得到濃溶液,再冷卻結晶得到青蒿素粗晶物,再用乙醇重結晶得到青蒿素成品。
此方法有收率較高,成本較低,步驟較少,操作簡單,安全等優點。
❺ 屠呦呦為驗青蒿素安全性以身試葯,她對醫學界的貢獻有多大
你要知道從中葯中發現治療疾病的有效成分是多麼的困難,分離出來的一大堆白色或者其他顏色的粉末需要花很久的時間去純化分離並鑒定,然後需要去篩選它的葯理活性,如果成功並且之前沒有人報道,那麼基本上可以稱之為新葯或者創新葯物的開發。
屠呦呦在青蒿素方面獲得成功。 只能說明受到中醫典籍的啟發。 不能證明中醫有效,也不能證明中醫無效。 並且青蒿素除了針對 瘧疾以外。 在其他瘟疫方面並沒有突出的表現。 比如在本次新冠疫情面前,青蒿素和雙黃連是一回事兒。面對新冠都是無效的。 因為本質上他們都不是中醫。
❻ 雙氫青蒿素的鑒別
(1)取本品約10mg,加無水乙醇1ml使溶解,加碘化鉀試液2ml與稀硫酸4ml,搖勻,加澱粉指示液數滴,溶液即顯藍紫色。(2)取本品的氯仿溶液(1→10)3~4滴,待氯仿揮發後,加2%香草醛硫酸溶液1滴,即顯紅色,放置,漸變棕色。(3)取本品,精密稱定,加氯仿製成每1ml中含20mg的溶液,依法測定旋光度(附錄Ⅵ E),應顯右旋光性。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集696圖)一致。
❼ 青蒿的理化鑒別
1.異羥肟酸鐵反應:取青蒿樣品10mg溶於1ml甲醇中,加入7%鹽酸羥胺甲醇溶液4~5滴,在水浴上加熱至沸,冷卻後加稀鹽酸調至酸性,然後加入1%三氯化鐵溶液1~2滴,溶液即呈紫色。(檢查青蒿內酯類化合物)
2.薄層層析 取青蒿素對照品,以石油醚(60~90℃)-丙酮-冰醋酸(8∶2∶0.1)為展開劑,展開15cm以上,取出,晾乾,噴以含2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液,在85℃加熱10~20 分鍾至斑點清晰,樣品與對照品溶液應顯青蒿素的清晰斑點。
青蒿素是從復合花序植物黃花蒿莖葉中提取的有過氧基團的倍半萜內酯的一種無色針狀晶體,其分子式為C15H22O5,由中國葯學家屠呦呦在1971年發現 。
青蒿素是繼乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之後最有效的抗瘧特效葯,尤其是對於腦型瘧疾和抗氯喹瘧疾,具有速效和低毒的特點,曾被世界衛生組織稱做是「世界上唯一有效的瘧疾治療葯物」。
1972年,屠呦呦和她的同事在青蒿中提取到了一種分子式為C15H22O5的無色結晶體,一種熔點為156℃~157℃的活性成份,他們將這種無色的結晶體物質命名為青蒿素。
青蒿素為一具有「高效、速效、低毒」優點的新結構類型抗瘧葯,對各型瘧疾特別是抗性瘧有特效。1986年「青蒿素」獲得了一類新葯證書(86衛葯證字X-01號)。1979年獲「國家發明獎」。
1973年為確證青蒿素結構中的羰基,合成了雙氫青蒿素。又經構效關系研究,明確在青蒿素結構中過氧是主要抗瘧活性基團,在保留過氧的前提下,羰基還原為羥基可以增效,為國內外開展青蒿素衍生物研究打開局面。
❾ 可以用乙醇和水來做檢測青蒿素HPLC的流動相嗎 用HPLC檢測青蒿素的含量,流動相最好用什麼物質呢
用乙腈-水65:35
方法採用HPLC法,色譜柱為Agilent C18柱,流動相為乙腈-水(65:35),流速1ml·min^-1,檢測波長205nm。
❿ 提取青蒿素用的是什麼方法
從前我們並不知道如何提取青蒿素,”青蒿”,我們之前對於他是一點都不認識的,但是自從我國的屠呦呦教授通過研究青蒿素獲得了諾貝爾醫學獎,這也是我國本土的一個諾貝爾,因為這一個諾貝爾讓我們大家都了解了青蒿素其實有這么大的作用,那麼青蒿素是如何提取的呢?
而青蒿素的提取手段也是比較傳統的,主要是在20到70攝氏度,並有輔助作為條件下,利用一種名為聚乙二醇和聚乙二醇的其他溶劑混合物為主要材料試劑,將這些材料與青蒿混合,可以有效的吸附並且得到青蒿素的大體粗品,再通過重結晶的方式提純到清蒿素。這種方法也是比較簡單,易操作的,也更適於工業化生產。