A. 加入什麼試劑可以保護 對氨基苯乙酸 中的氨基不被氧化
加入冰乙酸、乙酸酐或乙醯氯醯化即可，也可讓對氨基苯乙酸縮聚（要控制產物，使其分子量不要過大，最好能由2至10個對氨基苯乙酸分子成一個環，否則不容易在解聚）。
B. 氨基酸上氨基的保護
溴苄容易上2個用苯甲醛和氨基酸做還原氨化，效果應該很好！
C. 同一個苯環上相鄰位置存在一個氨基和酚羥基，如何使氨基不反應，只讓酚羥基反應呢
保護氨基是相對安全的方法，只有使他位置被佔了才能不被反應。可以用boc羰基保護氨基，而後用稀酸解離即可。
D. 苯環上的氨基的性質
氨基連於苯環上可使苯環活化，因而芳香胺極易發生親電取代反應。
a．鹵代。芳香胺與鹵素的反應速度很快，例如苯胺與溴水作用時，在室溫下能立即生成2，4，6-三溴苯胺，它是難溶於水的固體，因鹼性弱，也不能與反應中生成的氫溴酸成鹽，因而以白色沉澱的形式析出。此反應能定量完成，可用於苯胺的定量和定性分析：
其他芳香胺也可發生類似的反應。例如：
如果只需在芳環上引入一個鹵原子，可先將氨基乙醯化，以降低其對苯環的活化作用。例如：
也可採用N-鹵代醯胺作鹵代試劑。例如：
碘是一個弱親電試劑，它與苯胺作用生成p-碘苯胺：
b．硝化。作為硝化劑的硝酸具有很強的氧化性，因此芳香胺硝化時，應注意氨基的保護。常見的保護方法有兩種，一種是使氨基醯化，例如：
另一種是讓氨基成鹽，但此時氨基是m-定位基。
c．磺化。芳香胺的磺化是先將苯胺溶於濃硫酸中讓其生成硫酸鹽，然後升溫至180～200℃，即可得到p-氨基苯磺酸：
p-氨基苯磺酸同時具有酸性基團（—SOH）和鹼性基團（—NH），分子內能成鹽叫內鹽。它是重要的染料中間體。
對氨基苯磺酸的醯胺（對氨基苯磺醯胺）及其衍生物是一類重要的葯物，稱為磺胺葯。對氨基苯磺醯胺（磺胺）一般可通過下列方法合成：
用各種不同的含氨基的化合物進行氨解，則可得到各種不同的磺胺葯物。
E. 苯二胺的一個氨基怎麼保護
在化學反應中一般先用氧化劑將氨基氧化成硝基，等到主體反應結束後，再用Fe將硝基還原成氨基，就實現了氨基的保護。
希望採納，謝謝！
F. 請教胺基的保護與脫保護
你可以用醋酐來上,用甲苯做溶劑,直接滴加,過濾,不過很難脫掉,用溴化氫來脫,加熱迴流就可以脫掉了
G. 在對苯環硝化的同時如何保護氨基以及去保護恢復氨基，並用化學 方程式表達出來
苯胺直接硝化會得到鄰對位產物。
如果需要純的對位產物對硝基苯胺,可先將氨基轉變成乙醯胺基(苯胺和醋酸發生醯化反應即得),此時氨基對於苯環的致活性減弱,且由於乙醯胺基的空間體積較大,給親電試劑進攻時造成空間位阻,故硝基大多數取代在對位上,得對硝基乙醯胺苯.然後加稀酸溶液即可將乙醯胺基變回氨基,得目標產物對硝基苯胺.
C6H5NH2 + CH3CO-O-OCCH3(乙酸酐) —〉
C6H5NHCOCH3.
硝化：
C6H5NHCOCH3 +HNO3（濃）—〉
O2N-C6H4NHCOCH3 + H+ —〉
O2N-C6H4-NH2
H. 氨基去Boc保護一般用什麼方法
強酸或者中強酸都行，我一般喜歡用氯化氫的乙酸乙酯溶液來脫Boc，大部分都脫完直接過濾就得到鹽酸鹽，同時還可以去除不能成鹽的雜質。
I. 有機反應中常見的官能團的保護方法總結...
圖片復制不上,你給我郵箱,我給你發過去.
1．酚羥基的保護
酚甲醚對鹼穩定,對酸不穩定.
2．醛、銅羰基的保護
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縮醛（酮）或環狀縮醛（酮）對鹼Grignard試劑,金屬氫化物等穩定,但對酸不穩定.
3．羧基的保護
4．氨基的保護
醯胺基對氧化劑穩定,但對酸、鹼不穩定.
圖片復制不上,你給我郵箱,我給你發過去.