『壹』 如何驗狂犬抗體
您好，根據衛生部《狂犬病防治工作規范》的22條規定：「使用合格的、正規途徑獲得的疫苗全程免疫後，一般情況下無需對免疫效果進行檢測。」狂苗在正常情況下的陽轉率是100%，無需檢測抗體的。如果被免疫者一定要檢測，根據上述22條的規定必須使用中和抗體的檢測方法，包括RFFIT法和MNT法，這倆個方法不是什麼地方都可以開展的而且多數不對個人。於是現在有的醫療機構採用ELISA法試劑盒來檢測狂犬病毒抗體，雖然不是檢測中和抗體的方法，但是也可以選擇。您請咨詢當地的疾控部門或傳染病醫院，可能有開展這方面檢測的。
『貳』 怎麼查狂犬疫苗抗體是抽血還是....
是抽血，因為狂犬病抗體是在血清中的。
『叄』 防疫站說沒有狂犬疫苗抗體檢測，還說全中國都沒有，醫生來解答
根據《狂犬病預防控制技術指南(2016 版)》
(五)疫苗的血清學效果評價
WHO 僅推薦小鼠腦內中和試驗和熒光灶抑制試驗 (RFFIT)檢測中和抗體,兩種方法均可以正確評價疫苗免疫後的中和抗體水平,WHO 認為免疫後血清中的病毒中和抗體≥0.5IU/ml 即達到有效保護水平.
由於這兩個測定是要用到活病毒的，所以一般的CDC沒有條件做，國內有幾個機構可以做的，想做可以給你推薦。
『肆』 關於狂犬疫苗的抗體檢測!
樓主：
不要太緊張了，放心吧，你不會發生狂犬病的了；
1、目前的狂犬病疫苗效果很好，只要按照程序接種完成5針以上的疫苗，抗體陽性率就能達到100%，也就是說能預防狂犬病，沒有必要非去做檢測；
2、目前的狂犬病抗體檢測和家用的試劑都不一樣，也就是說臨床上抗體的檢測准確度不是很好，也只能做參考；
3、如果抗體不高，可以繼續加強接種1-2針（間隔15天）；
4、只要狂犬病疫苗接種完成後沒有發病，就不會發病了；你經檢測已經陽性（+），你可以絕對放心了，你描述的症狀也不是狂犬病症狀。
祝你健康！
『伍』 有沒有什麼小方法，可以檢測出自己是否得了狂犬病
問題分析：
您好，被犬類以及一些溫血動物咬傷後是容易感染狂犬病毒的，而狂犬病毒的潛伏期從幾周到數年甚至幾十年不等，此時可以通過一些方法來檢測是否有狂犬病。
意見建議：
最常用的方法就是進行下抽血的狂犬病毒DNA抗體的檢查，此時就可以明確是否發生一些感染的，這個檢查通常是需要到當地的大一些的醫院才可以的。
『陸』 狂犬病的病毒和抗體檢測及治療方法！
十 年 過 去 了
已 經 不 可 能 了
不 過 為 了 保 險
我 建 議 你 去 醫 院 再 打 次 疫 苗
『柒』 請教你關於狂犬抗體檢測RFFIT的知識
1995年6月，法國巴斯德研究所狂犬病研究室前主任蔣安立（HerryTsiang）博士專程訪問本所，進行學術交流。雙方達成在狂犬病毒研究方面進行全面合作的意向。蔣安立博士最早明確提出在中國要解決狂犬病的防治問題，首先要解決的問題之一就是要建立狂犬病檢測中心
1996年2月，受蔣安立博士之邀，我室的嚴家新研究員去法國巴斯德研究院學習狂犬病毒抗原和抗體的檢測技術，帶回了蔣安立博士贈予的許多資料和實驗材料。
1996年3月，蔣安立博士再次專程訪問我所。此後十餘年裡，蔣安立博士每年都要訪問中國；其接班人Bourhy博士也多次訪問中國，與我所共同開展狂犬病毒的分子流行病學及相關診斷試劑的研究，協助我所建立符合WHO標準的狂犬病檢測中心，共同培養博士研究生，共同向歐共體等機構申請科研課題經費等。
該論文的結果再次證明RFFIT的重復性、特異性和靈敏度都不低於MNT(小鼠中和試驗)，同時具有更加快速、價廉、簡便等優點，在大多數需要檢測RV中和抗體的情況下可取代MNT。
1998年10月，由PRA（中法先進研究計劃）支持、由蔣安立和Bourhy博士發起並組織的中法狂犬病診斷和控制培訓班成功地在中國CDC傳染病所（北京）舉辦（唐青主持）。我所的嚴家新和徐葛林參加了這次培訓班。
本室產品曾四次送到法國巴斯德研究所WHO狂犬病參考與合作中心試用，結果特異性和敏感性都優於國外同類產品。在國內數次全國性狂犬病研討會和學習班上，我們建立的方法和制備的試劑都獲得了好評，在與國外試劑的大量現場對比試驗中都證明效果相同或更好，而成本則大幅度降低。多年來，法國巴斯德研究所不僅大量購買我們生產的檢測試劑盒，還多次購買我們的單抗(原材料)用於相關研究。
我室制備的狂犬病毒檢測試劑先後出口到法國、突尼西亞、希臘、伊朗等國用於狂犬病實驗室診斷，據用戶反饋信息，我們的產品檢測靈敏度優於國外同類試劑。
(本工作得到法國巴斯德研究所WHO狂犬病參考與合作中心主任HerryTsiang博士的技術指導和法國巴斯德梅里厄血清疫苗公司(PMSV)的部分資助。)
在國內首先制備出抗狂犬病毒(RV)核蛋白(NP)熒游標記抗體的基礎上，建立起檢測RV中和抗體的快速熒光灶抑制試驗(RFFIT)方法，經與小鼠中和試驗(MNT)比較，其重復性、特異性和靈敏度均無顯著差異。該方法在大多數需要檢測RV中和抗體的情況下可取代MNT。
狂犬病目前在中國和許多發展中國家仍是一個嚴重問題[1-3]，因而迫切需要建立和推廣與狂犬病毒(RV)有關的各種快速、實用的檢測方法。WHO專家委員會肯定並推薦將小鼠中和試驗(MNT)和RFFIT作為檢測RV中和抗體的兩項基本方法[4]，並建議在可能時盡量用RFFIT代替MNT，因前者更快速、價廉，且靈敏度與MNT相同。進行RFFIT需要有抗RV核蛋白(NP)熒游標記抗體。我們在國內首先試製成功此關鍵試劑[5]的基礎上，建立起微量RFFIT方法，並對該方法的重復性、特異性和靈敏度與MNT進行了比較。該方法有希望在狂犬病的臨床診斷、疫苗質量控制和流行病學調查等項工作中獲得廣泛應用。現將有關實驗的結果報告如下。
BHK21/BSR細胞，已適應該細胞系的RV攻擊病毒CVS株(ATCCVR959)，以及已知中和滴度(IU/ml)的抗RV標准血清(批號I-1995-10-11)由法國巴斯德研究所HerryTsiang博士惠贈；接種RV疫苗(法國巴斯德梅里厄血清疫苗公司生產的VERORAB或本所生產的RV疫苗)前後的人血清由本室肖鼎昌醫生提供。
細胞培養基:D-MEM,GibcoBRL產品。Lab-Tak細胞培養載玻片，Nunc產品。Falcon96孔平底細胞培養板。Opton熒光顯微鏡。抗RVNP熒游標記抗體參考標准品為法國巴斯德Sanofi診斷用品公司產品(批號6E022U)，本文中簡稱pNF；本室自製的相應產品，本文中簡稱mNF,見文獻[5]；本文中未註明採用pNF的，均採用mNF。
組織培養RV的快速滴定按文獻[5-6]，待測RV樣品經系列稀釋後感染BSR細胞，細胞質內的包涵體(主要成分為RV的NP)的熒光可在24小時(固定毒)或48小時(街毒)後檢測到。通常在低倍顯微鏡(160X)下檢查20個視野(用Lab-Tak載玻片時)，或8個視野(微量法，用96孔細胞培養板時)。滴度用Reed&Muench方法計算，用熒光灶單位(FFU/ml)表示。進行RFFIT時攻擊病毒採用CVS株，病毒的最適攻擊劑量為經24小時溫育後能使80%的細胞感染(產生熒光包含體)的最高稀釋度。
將固定量的CVS病毒與系列稀釋的待測血清(包括已知滴度的參考血清)一起溫育(體外中和反應)，然後加入敏感細胞(BSR)懸液。經24小時溫育後,細胞單層用丙酮固定,用熒游標記的抗NP抗體染色,以檢測未被中和的病毒的存在(熒光灶)。與病毒對照組比較,計算每種待測血清使固定量CVS病毒的FFU/ml減少50%的稀釋度，然後與已知滴度的參考血清比較，計算每種待測血清的中和抗體滴度。
將同一份CVS毒種分裝保存於一70℃，在半年時間內6次重復用mNF和pNF平行測定其滴度，所得的結果相當穩定，相互間也無差別（對於病毒稀釋度1103.5，t=0.445，P0.05；對於病毒稀釋度1104.2，
t=0.353，P0.05，見表1）。此CVS毒種經測定在小鼠中的毒力滴度為5.5LogLD50/ml(Sm=0.4LogLD50/ml),可用作毒力參考標准品以換算未知樣品在小鼠中的毒力滴度(根據未知RV樣品與此參考樣品在組織培養中用熒光灶單位(FFU/ml)表示的滴度的比值，可直接換算出其小鼠LD50滴度)。此CVS毒力參考品經24小時溫育後能使80%的BSR細胞感染的最高稀釋度為1160，此稀釋度即用作RFFIT的最適病毒攻擊劑量。
以法國巴斯德研究所提供的抗RV標准血清為參照，分別用RFFIT和MNT各4次重復測定參考血清A和B的中和滴度，結果見表2，這兩種方法檢測的結果間的差別均無顯著意義(對於樣品A，t=0 兒童棉鞋。444，P0.05；對於樣品B，t=0。768，P0.05,)，即可認為兩種方法所得結果基本一致。
對接種RV疫苗前後的人血清樣品52份，分別用RFFIT(平行採用mNF和pNF)和MNT測定其RV中和滴度(僅測定樣品的中和效價是否大於0.5IU/ml)。在進行RFFIT測定時，採用mNF和pNF所得熒光抗體滴度之間的符合率(52/52)為100%，而RFFIT與MNT之間的符合率（51/52）則在98%以上,其中不相符的一份樣品MNT定為陰性，經RFFIT復測滴度稍大於臨界值(0.5IU/ml)，為弱陽性（見表3）；這也說明RFFIT的靈敏度可能略高於MNT。
同時用RFFIT和MNT對18份在不同時間採集自暴露後接種VERORAB疫苗者(編號37和45)或接種本所生產的RV疫苗者(編號121)血清樣品的RV中和抗體滴度進行檢測，結果用RFFIT和MNT測定同一份血清的滴度基本上是一致的，與相應的算術平均值相比較，絕大多數結果的變異范圍都在25%以內（見表4）。
本室制備的mNF成本低廉，效果穩定，在上述應用試驗中都與法國巴斯德Sanofi診斷用品公司相應產品pNF的特異性和敏感性完全相同，在法國巴斯德研究所WHO狂犬病參考與合作中心對這兩種試劑進行的對比試驗也得到相同結果(H.Tsiang,個人通訊）。
在應用抗NP熒游標記抗體的基礎上建立的RFFIT方法，其原理和所得結果與MNT有高度的一致性(它們所專一檢測的都是特異性地針對RV的保護性中和抗體)，而且比MNT更加快速(實驗所需時間由14天降至2個工作日)、價廉，重復性更好，因此得到WHO的肯定和推薦[4]，在國際上已成為最廣泛接受的對MNT的替代方法。
Fitzgerald等[8]曾進行3個實驗室的合作研究以比較MNT和RFFIT的重復性。在同一實驗室對同一樣品進行檢測，採用MNT所得結果的變異范圍為67%-149%，採用RFFIT的變異范圍為68%-146%。本文中分別用RFFIT和MNT各4次重復測定參考血清A和B的中和滴度，採用MNT所得結果的變異范圍對樣品A和B分別為81%-123%和78%-129%，採用RFFIT所得結果對樣品A和B的變異范圍分別為83%-120%和86%-116%。結果都證明RFFIT的重復性不低於MNT，而且這兩種方法檢測的結果間的差別均無顯著意義。
Zalan等[9]將RFFIT方法微量化，即用96孔細胞培養板代替價格昂貴的Lab-Tak細胞培養載玻片。其優點是可同時處理大量樣品，大大減少了試劑用量，而且觀察結果容易並能減少判定上的誤差。本文的結果也證明這種微量化方法優點更多，值得推廣。
綜上所述，本文的結果再次證明RFFIT的重復性、特異性和靈敏度都不低於MNT，同時具有更加快速、價廉、簡便等優點，在大多數需要檢測RV中和抗體的情況下RFFIT可代替MNT，有希望在我國狂犬病的防治和研究中獲得廣泛應用。
5.嚴家新,李承平,徐葛林,等.抗狂犬病毒核蛋白熒游標記抗體的制備和初步應用,《第四次全國生物製品學術會議論文匯編》，武漢，1997，P110。
8.FitzgeraldEA,CabassoVJ,SmithJS,etal.(human)bythemouseneutralizationtest(MNT)(RFFIT).JBiolStand,1979,7(1):67.
-(RV)nucleoprotein(NP),(RFFIT)itsreprocibilty,(MNT).ntofrabiesinChina.
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『捌』 懷疑自己得了狂犬病做什麼檢查
狂犬病是很多人都比較擔心的一種疾病，因為狂犬病一旦發作是治不好的。如果你被貓狗咬傷後沒去打針，總是懷疑自己的得了狂犬病是很累的，狂犬病是有潛伏期的，有症狀後才會慢慢顯出來，那個時候再進行治療就已經晚了。
1.血常規、尿常規、腦脊液常規白細胞總數為（12-30）×109/L，中性粒細胞百分比多在80%以上，大單核細胞百分比也可升高。常規尿液檢查通常顯示輕度蛋白尿，偶爾會出現透明管型。腦脊液壓力在正常范圍內或輕度升高，蛋白輕度升高，細胞數輕度升高，但很少超過200×106/L，以淋巴細胞為主。
2. 免疫學試驗
(1)血清中和抗體或熒光抗體測定：對未注射疫苗、抗狂犬病血清或免疫球蛋白者有診斷價值。缺點是在病程第8天前不易發現。對於已經接種過疫苗的患者，如果中和抗體效價超過1：5000，對於狂犬病的診斷還是有價值的，因為只有接種過疫苗的患者的抗體效價較低。最近，ELISA也被用於抗體檢測。
(2)狂犬病病毒抗原檢測：利用熒光抗體檢測腦組織塗片、角膜印跡、冰凍皮膚切片中的病毒抗原，在發病前可獲得陽性結果。該方法簡單，可在數小時內完成，與小鼠腦內接種檢查內體的方法有較高的符合率，是一項具有較大實際應用價值的試驗。在有經驗的實驗室，免疫熒光檢測的可靠性可達95%以上。最近，快速狂犬病酶免疫診斷（RREID）方法可用於檢測腦組織中的狂犬病病毒抗原。只需要肉眼觀察或酶標儀測量結果即可。如果陽性反應顯示橙色，陰性反應是無色的，非常快速和容易。
3.病毒分離雖然可以從患者的腦組織、脊髓、唾液腺、淚腺、肌肉、肺、腎、腎上腺、胰腺等器官組織中分離到病毒，但機會並不多，而且從腦脊液和唾液中分離病毒就更加困難了；患者存活時間越長，分離病毒就越困難。可以通過組織培養或動物接種來分離病毒。病毒被分離後，可以通過中和試驗進行鑒定。
4.動物接種及腦組織檢查均在死後進行。動物接種是制備死者腦組織的10%懸液，接種到小鼠腦內（2～3周齡的乳鼠比成年鼠更敏感）。陽性小鼠在 6 至 8 天內出現震顫、毛發豎立、尾巴僵硬和癱瘓，並在 10 至 15 天內因精疲力竭而死亡。內體可以在死老鼠的腦組織切片中找到。
通過血液、尿液、腦脊液、免疫學檢查、病毒分離等一系列檢查，懷疑自己是否患有狂犬病的朋友可以解決問題。狂犬病是一種侵入中樞神經系統的病毒。一旦發現，既要加強預防，避免病毒的傳播，還要安撫患者，根據其產生的並發症進行一些相應的治療。
懷疑自己得了狂犬病，焦慮的症狀其實是疑病症或疑病症。 狂犬病是一種已知的致命疾病。 患者擔心自己的生命受到威脅，因此出現焦慮症狀。 有些患者可能還會出現其他症狀，以及抑鬱症的症狀，以及各種身體不適。
一種治療是葯物治療，另一種是心理治療。 用葯應以抗焦慮葯、苯二氮卓類、新型SSRIs為主，對症治療也是可以的。 常用的心理治療形式有精神分析、行為治療、認知治療，可能還有森田治療等，治療要及時。
我就不明白了，概率如此之小的狂犬病為什麼會有這么多人恐懼？有甚者還要因此而滅了狗狗！每天開車，走路的死人概率要比這個多得多，可沒看誰恐懼走路開車啊！其實只要被咬傷撓傷，視輕重程度去打疫苗或加打血清就可以了！其它的事就是命了吧？完全沒有必要恐懼害怕的！只要沒有疏忽，努力了，一切順其自然好了！
『玖』 狂犬疫苗抗體檢測
一般在全程注射完人用狂犬病疫苗15天後檢測抗體狂犬病抗體。
但如果當時注射該疫苗機體產生足夠抗體者，即使兩個月後檢測，
應該還能檢測到抗體的。
1.抗狂犬病抗體檢測：
http://..com/question/14080354.html
2.注射疫苗期間飲食禁忌：
http://..com/question/16569958.html
關於吸煙：我個人的理解是問題不大，比抽煙的肺癌的幾率小。狂犬病疫苗對身體而言是異種蛋白可引起變態反應（就是過敏），而吸煙，吃辛辣刺激類的食物會誘發過敏。但可能性小。看情況你是個老煙民身體已經耐受，問題不大。至於影響抗體是不可能的，對吸煙的研究並沒有得出抑制免疫的結論。不必害怕。
『拾』 狗查狂犬病要檢查什麼
實驗室檢查：
1.血、尿常規及腦脊液 白細胞總數自(12～30)×109/L不等，中性粒細胞百分率大多在80%以上，大單核細胞百分率亦可增加。尿常規檢查常可發現輕度蛋白尿，偶有透明管型。腦脊液的壓力在正常范圍或稍有增高，蛋白質輕度增高，細胞數稍增多，但很少超過200×106/L，主要為淋巴細胞。
2.免疫學試驗
(1)血清中和抗體或熒光抗體測定：對未注射過疫苗、抗狂犬病血清或免疫球蛋白者有診斷價值。缺點是在病程第8天前不易測出。接種過疫苗的患者，如中和抗體效價超過1∶5000時，對診斷狂犬病仍有價值，因僅注射疫苗者其抗體效價較低。近來亦有採用ELISA進行抗體檢測。
(2)狂犬病毒抗原檢測：應用熒光抗體檢查腦組織塗片、角膜印片、冷凍皮膚切片中的病毒抗原，發病前即可獲得陽性結果。方法簡便，數小時內可完成，且與小鼠腦內接種檢查內氏小體方法有較高的符合率，因此是實際應用價值較大的一種試驗。在有經驗的實驗室中，免疫熒光試驗的可靠性可達95%以上。最近採用快速狂犬病酶鏈免疫吸附診斷法(rapid rabies enzyme immuno diagnosis，RREID)可用於檢測腦組織中狂犬病毒抗原，只需肉眼觀察或酶標儀測定結果即可，如陽性反應顯示橘黃色，陰性反應則無色，甚為快速簡便。
3.病毒分離 從患者腦組織、脊髓、涎腺、淚腺、肌肉、肺、腎、腎上腺、胰腺等臟器和組織雖可分離到病毒，但機會均不多，自腦脊液和唾液中則更不易分離出病毒；患者的存活時間越長，病毒的分離也越困難。分離病毒可採用組織培養或動物接種，分離出病毒後可用中和試驗加以鑒定。
4.腦組織動物接種與檢查 均於死後進行，動物接種為將死者腦組織製成10%混懸液接種於小鼠腦內(2～3周齡的乳鼠較成年鼠為敏感)，陽性者小鼠於6～8天內出現震顫、豎毛、尾強直、麻痹等現象，10～15天內因衰竭而死亡。死亡小鼠腦組織切片中可發現內氏小體。
5.反轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測狂犬病毒核酸 為了能檢側大多數狂犬病毒和狂犬相關病毒，可選擇狂犬病毒核蛋白基因(N)中最保守區域設計引物：N1( )(587)5』-TTTTGAGACTGCTCCTTTTTG-3』(605),N2(-)(1029)5』-CCCATATAGCATCCTAC-3』(1013)。取腦組織或病毒感染細胞，先獲得病毒RNA。N1引物用於合成cDNA，然後進行PCR反應，瓊脂糖凝膠電泳檢測結果。
以死者腦組織或咬人動物死亡後的腦組織作病理切片或壓片，用Seller染色及直接免疫熒光法檢查內氏小體，陽性率可達70%。
其他輔助檢查：
常規應做X線胸片、B超、心電圖、腦CT檢查。