㈠ 如何檢測制氧機制出的氧氣的濃度
隨著科學技術的不斷發展，以及人們生活水平的不斷提高和改善，同時人們對健康需求的逐漸增強，吸氧將逐步成為家庭和社區康復中一種重要手段。此時一種新型的醫療設備：家用制氧機正在不斷的崛起並且以迅雷不及掩耳之勢佔領了消費者的市場。然而不少患者和用氧者對吸氧知識還不夠了解，氧療也不規范，所以什麼人需要吸氧、該如何進行吸氧等問題，是每位患者和用氧者必須了解的知識。家用制氧機的氧氣濃度-家用制氧機工作原理利用分子篩物理吸附和解吸技術。制氧機內裝填分子篩，在加壓時可將空氣中氮氣吸附，剩餘的未被吸收的氧氣被收集起來，經過凈化處理後即成為高純度的氧氣。分子篩在減壓時將所吸附的氮氣排放回環境空氣中，在下一次加壓時又可以吸附氮氣並製取氧氣，整個過程為周期性地動態循環過程，分子篩並不消耗。家用制氧機的氧氣濃度-多少氧氣濃度為好從保健角度，30%是最好的，達到90%以上的濃度不是給正常人准備的，正常人在90%以上濃度呆幾個小時，會出現氧中毒情況，如心跳過速等等，空氣氧氣濃度低於21%，會出現胸悶等情況，低於17%會直接導致大腦缺氧，要知道大腦是整個人體耗氧最多的器官(20%左右均供養給大腦)原來研究氧氣的危險特性時曾做過詳細調查和研究，現在只是憑記憶了。制氧機一般只是30%的保健氧氣，一般採用富氧膜技術.目前未通過醫療器械生產許可，只能作為保健器械，它的原理是利用氧氮分子在富氧膜內的溶透速度不同.從而實現從空氣中把氧氣富集把分氮氣排斥.從而獲得所需的富氧.它無需添加劑也不用加水.插上電源就能吸氧.家用制氧機的氧氣濃度-測試方法1、打開制氧機電源開關，流量位於3升位置，機器正常運行5分鍾以上。2、取透明玻璃杯，倒入1cm高度的水，把吸氧管鼻吸頭放於玻璃杯中，用紙片蓋住杯口.3、3分鍾後，移走紙片，輕輕取出玻璃杯中鼻吸頭，這時玻璃杯中充滿氧氣。4、點燃一根火柴或牙簽，吹滅明火。5、輕輕把帶有火星的火柴慢慢放入玻璃杯中。6、火柴重新燃燒，證明是氧氣。7、通常情況下，氧氣濃度越高，燃燒的火焰越明亮。通過以上步驟操作，基本上能判斷氧氣濃度情況，如果發現火柴不能重新燃燒或火苗微弱，說明氧氣濃度低，應聯系生產廠家，進行維修。
㈡ 怎樣檢測過氧化物的有效氧含量
以火電廠大氣污染物排放標准為例（現行版本非2011年新標准）（脫硝設施一般也是用於大型火電廠的）標准中規定的排放濃度並非是實測污染物濃度需進行折算,其折算系數稱為過氧系數折算方法為X*Y/1.4,式中X為實測污染物濃度,Y為實測過氧系數計算方式為21/（21-x）、x為實測煙道中氧含量,標准中規定的過氧系數為1.4（即式中會除以1.4）,所以要測量氧含量,氧含量越高折算後污染物的濃度越大,當實測氧含量超過6%時則折算值會大於實測值. 因為標准中計算煙氣排放量是以標准干煙氣形態（簡稱標干態）計,是在273k°,1個大氣壓,絕對濕度為0的條件下的煙氣體積,而實測煙氣中污染物濃度是濕煙氣下的濃度需折算成干煙氣下的濃度.
㈢ 過氧化值的標准檢測方法是什麼
1、過氧化值的標准檢測方法歐：
①飽和碘化鉀溶液：稱取14g碘化鉀，加10ml水溶解，必要時微熱加速溶解，冷卻後貯於棕色瓶中。
②三氯甲烷—冰乙酸混合液：量取40ml三氯甲烷，加60ml冰乙酸，混勻。
③0.02mol/L硫代硫酸鈉標准溶液：稱取5g硫代硫酸鈉（Na2S2O3 ·5H2O）（或3g無水硫代硫酸鈉），溶於1000ml水中，緩緩煮沸10分鍾，冷卻。放置兩周後過濾備用。
④10g/L 澱粉指示劑：稱取可溶性澱粉0.50g，加入少許水調成糊狀倒入50ml沸水中調勻，煮沸，臨用時現配。
㈣ 如何檢測過氧化氫的濃度
稱一定量的雙氧水，加入二氧化錳，收集產生的氧氣，根據氧氣的體積算出氧氣的質量，帶入2H2O2=MnO2=2H2O+O2（氣體）方程式中求出過氧化氫的質量，即可求出質量分數（濃度）。
㈤ 測定過氧化值的原理
過氧化物氧化碘離子（加碘化鉀溶液），生成碘單質，之後用硫代硫酸鈉滴定析出的碘的量，從而推導出溶液中過氧化物的含量
㈥ 如何檢測過氧化氫的濃度
：30%的過氧化氫溶液的密度為1.11，質量分數為30%，過氧化氫的摩爾質量為34g/mol
所以：1l100mmol/l的過氧化氫溶液需要30%的過氧化氫溶液的質量為m，m=3.4/30%g=11.33g，則體積為v=11.33/1.11=10.21ml。
㈦ 過氧化值檢測國標
過氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一種指標。是1千克樣品中的活性氧含量，以過氧化物的毫摩爾數表示。用於說明樣品是否因已被氧化而變質。那些以油脂、脂肪為原料而製作的食品，通過檢測其過氧化值來判斷其質量和變質程度。
基本信息
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中文名
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過氧化值
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檢測意義
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一定程度上可以反映食品的質量
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作用
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判斷其質量和變質程度
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表示
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毫摩爾數
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釋義
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油脂和脂肪酸等被氧化程度的一種指標
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檢測方法
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滴定法和比色法
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目錄 1簡介
2標准檢測方法 3快速檢測
4檢測意義 5超標危害
折疊編輯本段簡介
油脂氧化後生成過氧化物、醛、酮等。氧化能力較強，能將碘化鉀氧化成游離碘。可用硫代硫酸鈉來滴定。
過氧化值是衡量油脂酸敗程度，一般來說過氧化值越高其酸敗就越厲害!
因為油脂氧化酸敗產生的一些小分子物質在體內對人體產生不良的影響，如產生自由基，所以過氧化值太高的油對身體不好 。
折疊編輯本段標准檢測方法
在中國食品質量標准GB/T 5009.37-2003食用油衛生標准分析方法中，提及或介紹了對食用植物油中酸價、過氧化值、羥基價、游離棉酚(適用於棉籽油)、砷、苯並芘、黃麴黴毒素B1、殘留溶劑、鎳、非食用油、黃麴黴毒素的檢測方法和標准，其中涉及到過氧化值的主要有兩種檢測方法滴定法和比色法。
折疊滴定法
試劑
1、飽和碘化鉀溶液:稱取14g碘化鉀，加10ml水溶解，必要時微熱加速溶解，冷卻後貯於棕色瓶中。
2、三氯甲烷-冰乙酸混合液:量取40ml三氯甲烷，加60ml冰乙酸，混勻。
3、0.02mol/L硫代硫酸鈉標准溶液:稱取5g硫代硫酸鈉(Na2S2O3 ·5H2O)(或3g無水硫代硫酸鈉)，溶於1000ml水中，緩緩煮沸10分鍾，冷卻。放置兩周後過濾備用。
4、10g/L 澱粉指示劑:稱取可溶性澱粉0.50g，加入少許水調成糊狀倒入50ml沸水中調勻，煮沸，臨用時現配。
測定步驟
精確稱取2.00-3.00g混勻的樣品 ，置於250ml碘量瓶中，加30ml三氯甲烷-冰乙酸混合液(因為純品對光敏感，遇光照會與空氣中的氧作用，逐漸分解而生成劇毒的光氣(碳醯氯)和氯化氫。可加入0.6%~1%的乙醇作穩定劑。能與乙醇、苯、乙醚、石油醚、四氯化碳、二硫化碳和油類等混溶)，使樣品完全溶解;加入1.00ml飽和碘化鉀溶液。緊密塞好瓶塞，並輕輕振搖0.5min，然後在暗處放置5min，取出加100ml水，搖勻。立即用硫代硫酸鈉標准溶液滴定，至淡黃色時，加1ml澱粉指示劑，繼續滴定至藍色消失為終點，取相同量三氯甲烷-冰乙酸混合液、碘化鉀溶液、水，按同一方法，做試劑空白試驗。
測定結果的計算與分析
1、計算:
X=[(V-V0)×N×0.1269]/m
式中:X-樣品的過氧化值，%。
V-樣品消耗硫代硫酸鈉溶液的體積，ml。
V0-空白消耗硫代硫酸鈉溶液的體積，ml。
N-硫代硫酸鈉標准溶液的麾爾濃度，mol/L。
0.1269-1N硫代硫酸鈉1ml相當於碘的克數。
2、分析:
油脂新鮮，其過氧化值不應大於0.15%。
折疊比色法
原理:試樣用三氯甲烷-甲醇混合溶劑溶解，試樣中的過氧化物將二價鐵離子氧化成三價鐵離子，三價鐵離子與硫氰酸鹽反應生成橙紅色硫氰酸鐵配合物，在波長500nm處測定吸光度，與標准系列比較定量。
試劑:鹽酸溶液、過氧化氫、三氯甲烷+甲醇混合溶劑、氯化亞鐵溶液、硫氰酸鉀溶液、鐵標准儲備溶液(1.0g/L)、鐵標准使用溶液(0.01g/L)。
儀器:分光光度計，10mL具塞玻璃比色管。
分析步驟
試樣溶液的制備:精密稱取約0.01g~1.0g試樣(准確至刻度0.0001g)於10mL容量瓶內，加三氯甲烷+甲醇(7+3)混合溶劑溶解並稀釋至刻度，混勻。
分別精密吸取鐵標准使用溶液(10ug/mL)0,0.2,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mL(各自相當於鐵濃度0,2.0,5.0,10.0,20.0,30.0,40.0ug)於乾燥的10mL比色管中，用三氯甲烷+甲醇(7+3)混合溶劑稀釋至刻度，混勻。加1滴(約0.05mL)硫氰酸鉀溶液(300g/L)，混勻。室溫(10℃-35℃)下准確放置5min後，移入25px比色皿中，以三氯甲烷+甲醇(7+3)混合溶劑為參比，於波長500nm處測定吸光度，以標准各點吸光度減去零管吸光度後繪制標准曲線或計算直線回歸方程。
試樣測定:精密吸取1.0mL試樣溶液於乾燥的10mL比色管內，加1滴(約0.05mL)氯化亞鐵(3.5g/L)溶液，用三氯甲烷+甲醇(7+3)混合溶劑稀釋至刻度，混勻。以下按試樣溶液制備中自"加1滴(約0.05mL)硫氰酸鉀溶液(300g/L)??"起依法操作。試樣吸光度減去零管吸光度後與曲線比較或代入回歸方程求得含量。
㈧ 食品中過氧化氫殘留還有哪些檢測方法
過氧化氫也被稱為雙氧水，純品為無色液體，極不穩定易分解，它是一種性能優良的氧化劑、漂白劑、消毒劑和交聯劑，且具有高效殺菌、低殘留、易分解、漂白效果好的的特點，促使許多食品製造商在食品生產加工中使用過氧化氫，用於殺滅生產設備、包裝材料和食物中的有害微生物，提高產品的保藏期、防腐防臭、漂白食物、增加食品的美觀度等。
我國食品添加劑使用標准GB2760-2011 中允許食品級過氧化氫在食品生產中作為加工助劑使用，但在製成成品前應該清除，如果清除不完全應嚴格控制在規定的范圍內。
然而由於過氧化氫在使用過程中的眾多性能優勢，一些生產廠家在生產過程中過量添加過氧化氫和非法添加過氧化氫的現象非常嚴重，由此而引起的食物中毒事件常有發生。
因此，檢測食品中過氧化氫殘留是一件非常重要的事情，檢測方法主要有以下幾種：
1、化學滴定法
化學滴定法測定過氧化氫的原理是利用過氧化氫具有氧化性和還原性的特性，通過氧
化還原反應，顯色劑變色，目視法確定反應終點的一種檢測分析方法，該方法操作簡單，但不適用於微量分析。GB/T 23499-2009中的碘量法和鈦鹽比色法就屬於化學滴定法。但是對於脂類和蛋白含量較高的樣品，方法的精密度和准確度較差。
2、分光光度法
分光光度法是在分光光度計中，在特定波長處或一定波長范圍內，測定被測物質濃度與光的吸光度值呈線性關系，可以對被測物質進行定性、定量分析的方法。近年來，分光光度法由於操作方便、儀器設備價格低等優點被廣泛應用於檢測分析中，研究發現在過
氧化氫的特徵反應中，鋁酸鹽具有催化作用，偏釩酸銨可以作為顯示劑，過氧化氫氧化碘離子與亞甲基藍反應生成離子絡合物，使用分光光度計可以進行微量分析。
3、高效液相色譜法
高效液相色譜法是近幾十年來發展起來的一種新型分離分析技術，因其具有靈敏度好和檢測速度快等特點，現已被廣泛應用於食品、葯物、生物化學等的分析中。應用高效液相色譜檢測過氧化氫的例子也有很多。如可以採用C18色譜柱，將樣品中的過氧化氫與三苯基膦進行衍生化反應，生成氧化三苯基膦，採用高效液相色譜法可以進行定性定量測定。
4、化學發光法
化學發光法是在催化劑作用下，採用光電倍增管接受發光物質所產生光信號的一種方
法。在過氧化氫化學發光分析中，主要採用魯米諾、過氧草酸酯和光澤精三中發光物質，
魯米諾作為最有效的化學發光物質，近年來成為研究的熱點。
5、熒光光度法
物質受到紫外光照射後會發射出紫外光熒光或可見熒光，熒光光譜的范圍較廣，可以
從 X 光到紅外光譜區。過氧化酶提高了熒光光度法的靈敏度和選擇性，可用於測定低濃度
的 過氧化氫。
6、電化學分析法
電化學分析方法是基於電化學性質的一種分析方法。通常，將被測物質作為一個電化學池的一部分，被測物質的濃度與電參數存在線性關系進行測定的一種方法。電化學分析
法具有測量范圍寬、儀器設備價格低等特點，因此在一定程度上得到廣泛的應用。採用電流法和循環伏安法對該納米鉑-多壁碳納米管、殼聚糖修飾鉑玻碳電極的化學性能進行研
究，過氧化氫與還原峰呈良好的線性關系。
㈨ 測過氧化氫濃度的方法
取適量過氧化氫,硫酸酸化.加入適當過量的碘化鉀(過量多一些,以免生成碘酸鹽)再用硫代硫酸鈉標准溶液滴定至黃色很淺,加入可溶性澱粉,至藍色褪去為終點.
標定硫代硫酸鈉可使用重鉻酸鉀或碘酸鉀,加入過量碘化鉀,再重復上步後半部分的操作
過氧化氫化學式為H₂O₂，俗稱雙氧水。外觀為無色透明液體，是一種強氧化劑，其水溶液適用於醫用傷口消毒及環境消毒和食品消毒。在一般情況下會分解成水和氧氣，但分解速度極其慢，加快其反應速度的辦法是加入催化劑——二氧化錳或用短波射線照射。
純過氧化氫是淡藍色的粘稠液體，熔點-0.43 °C，沸點150.2 °C，純的過氧化氫其分子構型會改變，所以熔沸點也會發生變化。凝固點時固體密度為1.71g/cm³，密度隨溫度升高而減小。它的締合程度比H2O大，所以它的介電常數和沸點比水高。純過氧化氫比較穩定，加熱到153 °C便猛烈的分解為水和氧氣。