硼砂液體濃度檢測方法

❶ 硼砂標准溶液的配製

1、首先將稱量紙放在天平上面,記錄所稱重量為M1.2、准確稱取0.25~0.30g硼砂基準物,這個時候記錄重量為M2.必須要求時M2—M1為你要求的那個范圍,也就是：0.25~0.30g3、將其放在燒杯中溶解,攪拌,這個時候,由於硼砂比較不容易溶解,可以將其在爐上加熱,攪拌!注意加的水不能太多.否則會超過你要求的濃度、4、將溶解好的硼砂溶液,轉移到100ML容量瓶中,定容!這個時候,你所要求的硼砂溶液就已經配置好了.濃度就是,（M2-M1）/(M*0.1)注意：M是硼砂的摩爾質量0.1是將100ml轉化成1L希望你能夠採納!

❷ 硼砂和硼酸混合液中,各組分濃度的測定 帶上原理方程最好

可參考 《食品中硼酸（硼砂）的測定方法研究及其應用》
你把「食品中硼酸（硼砂）的測定方法研究及其應用」達到網路搜索,豆丁網的那個就是.
1．採用干灰化法處理食品樣品.
2．建立灰化一姜黃素分光光度法：改進GB/T8538.1995姜黃素分光光度法的 水分蒸干步驟和脫水溫度,研究方法的標准曲線、線性范圍、精密度和准確度等,並與GB/T8538.1995姜黃素分光光度法進行比較.
3．建立EHD萃取．姜黃素分光光度法：研究配合物吸收光譜曲線,萃取時 間,顯色時間,方法的標准曲線,線性范圍、最低檢出濃度、精密度和准確度等,並對灰化一EHD萃取一姜黃素分光光度法、EHD直接萃取．姜黃素分光光度法與GB/T8538.1995姜黃素分光光度法檢測結果進行多重比較.
4 ．建立3一甲氧基－甲亞胺H法：研究配合物吸收光譜血線,緩沖溶液的影 響,pH值的影響,顯色劑用量的影響,配合物穩定性,溫度的影響,干擾實驗,標准曲線,線性范圍,最低檢出濃度,精密度和准確度等,並與GB/T8538.1995 姜黃素分光光度法進行比較.
5．選用EHD萃取一姜黃素分光光度法,對醬油中硼酸本底值含量進行調查,對醬油中硼酸來源進行研究.

❸ 如何設計關於硼砂的分析化學實驗

1、0.1 mol/L HCl溶液的配製

用量筒量取濃HCl約4.5 ml，置於盛有少量H2O的500 ml量杯中，加H2O至刻度，轉移至試劑瓶中。貼上標簽。

2、0.1 mol/L HCl溶液的標定

在分析天平上用減重法精密稱取2~3份基準物質Na2CO3(0.11~0.14g)，分別置於錐形瓶中，加25ml H2O溶解後，加甲基橙指示劑1~2滴，用待標定的HCl溶液滴定至溶液由黃色變為橙色即為終點。

計算公式：C(HCl)= ×103

3、硼砂含量的測定

在分析天平上用減重法准確稱取硼砂2~3份(0.4 g左右)，分別置於錐形瓶中，加25 ml H2O溶解後，加甲基紅指示劑1~2滴，用HCl標准溶液滴定至溶液變為橙色，即為終點。根據下列計算公式，可算出硼砂含量：

❹ 酸鹼標准溶液濃度的標定為什麼硼砂要0.38-0.42

硼砂摩爾質量為387.32g/mol
硼砂溶水後分解為兩個硼酸和兩個硼酸根，由於硼酸解離常數很小，不能被鹼准確滴定，但其共軛鹼-硼酸根卻能被酸准確滴定。為此利用這一性質可用硼砂這一基準物質來標定鹽酸。
0.38g硼砂的物質的量：0.38/387.32≈0.001mol=1.0mmol，由於硼砂與鹽酸反應是1:2的關系，所以
1.0mmol×2＝2.0mmol＝0.10×20mL(HCl的濃度和鹽酸的體積）。
說明：我們用於滴定分析的強酸鹼標准溶液的濃度一般都是0.10mol/L。滴定管滴定帶來的測量誤差為0.02mL，我們有要求滴定誤差不超0.1%，所以0.1%＝0.02mL/20mL，既滴定體積最小為20mL.。
標定鹽酸為什麼硼砂要0.38-0.42的原因就是保證酸消耗量等於、大於20mL，以確保滴定管的測量誤差不超0.1%.

❺ 配製100ML硼砂標准溶液

1、首先將稱量紙放在天平上面，記錄所稱重量為M1.2、准確稱取0.25~0.30g硼砂基準物，這個時候記錄重量為M2。必須要求時M2—M1為你要求的那個范圍，也就是：0.25~0.30g3、將其放在燒杯中溶解，攪拌，這個時候，由於硼砂比較不容易溶解，可以將其在爐上加熱，攪拌！注意加的水不能太多。否則會超過你要求的濃度、4、將溶解好的硼砂溶液，轉移到100ML容量瓶中，定容！這個時候，你所要求的硼砂溶液就已經配置好了。濃度就是，（M2-M1）/(M*0.1)注意：M是硼砂的摩爾質量0.1是將100ml轉化成1L希望你能夠採納！

❻ 用風化了的硼砂標定鹽酸溶液的濃度

則對所標定溶液濃度結果產生的誤差是 偏低,將使測定結果 偏低
硼砂Na2B4O7·10H2O,如果置乾燥器中保存,硼砂分子中的結晶水失去後,滴定相同體積的鹽酸需要的硼砂減少,因此測定的鹽酸濃度 偏低.

❼ 用硼砂作基準物質標定hci溶液的濃度，選用什麼指示劑

用硼砂被基準試劑標定鹽酸溶液，甲基橙變色ph范圍是3.1到4.4，意味著在變色時溶液已經是較強酸性了，鹽酸已經過量，所以測得的硼砂一定也是過量的。正確的方法是用甲基紅作指示劑，變色范圍是4.4到6.2，則鹽酸不致過量很多。

❽ 配製100ML硼砂標准溶液

1、首先將稱量紙放在天平上面，記錄所稱重量為M1.2、准確稱取0.25~0.30g硼砂基準物，這個時候記錄重量為M2。必須要求時M2-M1為你要求的那個范圍，也就是:0.25~0.30g3、將其放在燒杯中溶解，攪拌，這個時候，由於硼砂比較不容易溶解，可以將其在爐上加熱，攪拌!注意加的水不能太多。否則會超過你要求的濃度、4、將溶解好的硼砂溶液，轉移到100ML容量瓶中，定容!這個時候，你所要求的硼砂溶液就已經配置好了。濃度就是，(M2-M1)/(M*0.1)注意:M是硼砂的摩爾質量0.1是將100ml轉化成1L希望你能夠採納!

❾ 食品中硼砂含量標准

產品說明：硼砂早期曾用作食品的防腐劑和膨鬆劑，但由於其較強的毒性而被列為禁用防腐劑。然而在無知和利益的驅使下，仍有不法商販在食品中添加硼砂或硼酸，嚴重危害人們的身體健康。因此，加強對食品中硼砂含量的監管勢在必行。傳統的硼砂檢測方法（GB/T 5009.29）雖然結果准確，但操作繁瑣、復雜、費時、費力，無法對有害食品進行有效監控。本公司在傳統的姜黃試紙法的基礎上加以改進，研製出硼砂快速檢驗紙片，可以對樣品進行快速初篩。本產品無需另配試劑，無需專業訓練，安全環保，操作簡便，快速准確，是現場檢測和基層人員使用的最佳方法。本產品的檢測范圍為0～1000mg/kg
一、使用方法與結果判定
1、液體樣品：一般無需處理，直接取上清液作為待測液；
2、固體樣品
2.1、取10g剪碎樣品於比色管或燒杯中，加純凈水或蒸餾水至50mL，充分振搖，浸泡5～10min。
2.2、取一片檢驗紙片撕去上蓋膜，將紙片的黃色葯片插入浸泡液中，取出後用電吹風機充分吹乾檢驗紙片浸濕部分。
2.3、每批檢測用純凈水或蒸餾水做一個空白對照。
2.4、吹乾後觀察顯色情況，顏色不變（呈黃色或略灰）為陰性反應，呈橙色或紅褐色為陽性反應。對照標准比色板可對樣品中的硼砂或硼酸進行半定量判定。
2.5、將試紙的白色葯片用純凈水或蒸餾水潤濕，然後對折卡片，使白色葯片與黃色葯片疊合，打開後可再次對顯色結果進行二次判定。本次判讀現象基本與上一步驟相同，但顯色更清晰，兩次判別使結果更准確可靠。
二、適用范圍 ：適用於各種豬、牛、魚、蝦肉丸、肉餡、風味小吃肉餡、糕點、點心、米粽、米粉等食品中硼砂及硼酸的快速檢測。
三、檢測下限 50mg/kg。
四、注意事項
1、若兩次判定的顏色結果不一致，以第二次判定的結果為最終結果。
2、若樣品浸泡液中含有大量脂肪（油脂）物質，需用濾紙過濾後，取濾液進行檢測。否則可能幹擾正常檢測。
3、吹乾時必須用電吹風筒的熱風，並須保證充分吹乾。
4、陽性的樣品應採用標准方法加以確認。
五、保存條件：室溫、密封、避光、通風乾燥保存，保質期1年。