判斷顯性隱性的簡單方法

『壹』 如何判斷性狀是顯性還是隱性如何能夠根據調查一些家

判斷顯性性狀和隱性性狀的方法：
1、「同生不同，同顯」
解釋：「同生不同」意即兩個表現型相同的生物雜交，其後代中出現不同於親本表現型的新類型；「同顯」即親本的相同的性狀為顯性性狀，而後代中的新類型則為隱性性狀。
2、「不同生同，同顯」
解釋：「不同生同」意即兩個不同表現型的親本，生出同一表現型的的子代（父本類型或者母本類型）；「同顯」即後代的這種相同的性狀是顯性性狀。
3、「無中生有，有為隱性」
解釋：一對表現型正常的夫婦，生一患某遺傳病的孩子，即「無中生有」，那麼該病為隱性病，致病基因一定是隱性基因。
4、「有中生無，無為顯性」
解釋：一對都患某遺傳病的夫婦，只要生出正常的孩子，就符合「有中生無」，那麼該病就是顯性病，致病基因一定是顯性基因。

『貳』 判斷顯性和隱性性狀的方法

判斷顯性和隱性性狀的方法：
第一、一對相對性狀個體雜交，後代全為一種性狀，則該性狀為顯性性狀。
第二、後代發生性狀分離，無中生有為隱性，有中生無是顯性。

『叄』 顯隱性性狀判斷口訣8句是什麼

有中生無為顯，無中生有為隱。兩個相同的性狀的下一代是不同的性狀（即有中生無），則親代性狀是顯性性狀。

子代的性狀為親代所不具有（即無中生有），則子代為隱性性狀（同時可以判斷親代兩個都是顯性性狀）。

提醒重要性：

基因顯隱性判斷的口訣是：有中生無是顯性，無中生有是隱性。

1、子女正常雙親病，父病女必病，子病母必病，是伴X顯性遺傳。

2、子女正常雙親病，父病女不病，子病母不病，是常染色體顯性遺傳。

3、雙親正常子女病，母病子必病，女病父必病，是伴X隱性遺傳。

4、雙親正常子女病，母病子不病，女病父不病，是常染色體隱性遺傳。

基因型的判斷：判斷符合的遺傳方式，找出基因的顯隱性，根據顯隱性，可以推出基因型。

『肆』 如何區分顯性性狀和隱性性狀

您好！當細胞內控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現出來；只有當控制某一性狀的基因都是隱性基因時，隱性基因控制的性狀才會表現出來．顯性性狀的表現率要遠遠大於隱性性狀的表現率．因此出現頻率高的性狀是顯性性狀，出現頻率低的性狀是隱形性狀．

『伍』 如何判斷顯性性狀和隱性性狀

通常根據親代與子代所表現出的性狀判斷：
1、具有一對相對性狀的親本雜交，若子代只表現出一個親本的性狀，則這一性狀為顯性；
2、若子代同時表現出兩個親本的性狀，則根據現有條件無法直接判斷，可用假設法予以判斷；
3、即假設某一親本的性狀為顯性，按照假設的條件去推算，若與事實不符合，則假設不成立，可判斷出親本的顯隱性；
4、若與事實相符，應再假設另一親本的性狀為顯性，按照假設的條件去推算是否與事實相符，若與事實不符，說明最初的假設成立；
5、如果也與事實相符，則無法判斷顯隱性，可再設計實驗予以確認。

『陸』 怎麼判斷顯性性狀和隱性性狀

簡單說，因為大部分生物的染色體都是成對存在的，所以我們可以假設一對染色體為A,a
那麼就會有AA,Aa,aa這3種組合。當某種組合中出現了A基因（AA，Aa 兩種情況），那麼這個生物體就會表現A基因的性狀，當沒有A基因（aa 一種情況），那麼這個生物體就表現a基因的性狀。
於是我們就稱A為顯性，a為隱性。
換一種說法，一對基因中只要出現了A基因，不管有沒有a基因，這個生物體都只表現顯性性狀。當一個A基因都沒有的時候，就只表現a的性狀。（就好像A搶了a的風光一樣）

『柒』 怎麼辨別顯性遺傳和隱性遺傳

有句口訣叫：有中生無為顯性，無中生有為隱性。

這句口訣就是判斷顯性遺傳和隱性遺傳，意思是如果父母有病，子女無病那就一定為顯性遺傳，如果父母無病，子女有病那就一定是隱性遺傳。

一般顯性遺傳都是代代發病，而隱性遺傳是隔代發病。意思是顯性遺傳每代人都有，而隱性遺傳隔一代人才有，就是爺爺有了，媽媽沒有，而兒子有。

所謂隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現。

其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。如紅綠色盲、血友病、白化病。

顯性遺傳受顯性基因控制，在同源染色體上，兩個同型顯性基因成對存在，或顯性、隱性基因成等位基因存在時，才顯現出來。這種遺傳方式就稱為顯性遺傳。

(7)判斷顯性隱性的簡單方法擴展閱讀：

高中生物中關於顯性遺傳的規律 :

X染色體上顯性遺傳

①患者中女性多於男性；

②連續遺傳；

③男性患病，其母親、女兒必定患病；

④女性正常，其父親、兒子全都正常；

⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

遺傳性耳聾以常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳最為常見。常染色體顯性遺傳就是家族中每一代人中約50％會出現耳聾患者，男女均可以發病，這種遺傳方式的耳聾往往在剛出生時沒有表現出來，到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損失。

這種耳聾很容易被認為是環境因素或偶然因素導致的，而忽略了遺傳的作用。因此，當發現家族中有兩個以上的人在不知不覺中開始出現聽力損失時，應該考慮存在遺傳性耳聾的可能。

常染色體隱性遺傳的耳聾則更為常見，隱性遺傳的耳聾，往往在出生後就被發現為重度或極重度耳聾。

一對聽力正常的父母生育了一個先天性聽力障礙的孩子，往往很難想到病因極有可能在於他們是耳聾基因的攜帶者。所以，確定患先天性聽力障礙患兒的病因，首先應考慮遺傳因素。這樣就不難理解小熊夫妻倆聽力正常，而生出的小孩聽力卻有問題了。

『捌』 顯隱性性狀如何判斷

通常根據親代與子代所表現出的性狀判斷：具有一對相對性狀的親本雜交，若子代只表現出一個親本的性狀，則這一性狀為顯性；若子代同時表現出兩個親本的性狀，則根據現有條件無法直接判斷，可用假設法予以判斷。

即假設（假設1）某一親本的性狀為顯性（隱性），按照假設的條件去推算，若與事實不符合，則假設1不成立，可判斷出親本的顯隱性；若與事實相符，應再假設（假設2）另一親本的性狀為顯性（隱性），按照假設的條件去推算是否與事實相符，若與事實不符。

說明最初的假設（即假設1）成立。如果也與事實相符，則無法判斷顯隱性，可再設計實驗予以確認。

隱性性狀

當兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代未出現的一個親本性狀。孟德爾把在F1中表現出來的親本性狀叫顯性性狀。孟德爾在雜交實驗中，無論用白花作父本，紅花作母本，還是用紅花作父本，白花作母本，子一代植株全部開紅花，沒有白花或其它顏色的花。

紅花相對於白花來說，紅花是個顯性性狀，因為紅花在子一代中顯現出來。遺傳學部分是高中生物學科的重點和難點，也是歷年高考重點考查的內容，在近幾年的高考試題中多次考查到顯隱性性狀的判斷問題。

以上內容參考網路-隱性性狀

『玖』 怎樣區分顯性性狀和隱性性狀，請簡單詳細一點

1、定義區分：

顯性性狀：具有一對相對性狀的純合親本進行雜交，子一代為雜合體，相應的等位基因中其中一個對表現出的性狀有明顯影響，另一個則暫時不表現。表現出的那個親本的性狀為顯性性狀。

隱性性狀：當兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代未出現的一個親本性狀。

2、判斷方法：

（1）定義法

一對相對性狀的純種親本雜交，子一代表現出來的性狀叫顯性性狀，隱而未現的另一種性狀叫隱性性狀。在應用定義法判斷時,一定要滿足一對相對性狀的親本都是純種這個條件。

（2）性狀分離法：

某一性狀的個體自交,或具有相同性狀的一對親本雜交，子二代既出現了與親本相同的性狀，又出現了一種不同於親本的新性狀，這種現象叫性狀分離，與親本相同的性狀是顯性性狀，新出現的性狀是隱性性狀。且顯性性狀：隱性性狀=3：1。

（3）性狀分離比法

由基因的分離定律得知,在性狀分離現象中，子代顯性和隱性性狀的分離比應為3∶1，故在子代3∶1的性狀分離比中，佔3/4的性狀為顯性性狀，佔1/4的性狀為隱性性狀。

（4）假設法

在不能根據以上方法進行判斷時可以進行假設。

即假設（假設1）某一親本的性狀為顯性（隱性），按照假設的條件去推算，若與事實不符合，則假設1不成立，可判斷出親本的顯隱性；

若與事實相符，應再假設（假設2）另一親本的性狀為顯性（隱性），按照假設的條件去推算是否與事實相符，若與事實不符，說明最初的假設（即假設1）成立。

(9)判斷顯性隱性的簡單方法擴展閱讀：

顯性性狀，具有一對相對性狀的純合親本進行雜交，子一代為雜合體，相應的等位基因中其中一個對表現出的性狀有明顯影響，另一個則暫時不表現。表現出的那個親本的性狀為顯性性狀。

相對性狀是指同一單位性狀在不同個體間所表現出來的差異。把生物的性狀區分為各個具體的單位稱為單位性狀。子一代中表現出來的性狀叫顯性性狀，未表現出來的性狀叫隱性性狀。性狀分離是指在雜種後代顯現不同的性狀的現象。

顯性性狀簡稱顯性，定義為當兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代出現的一個親本性狀。孟德爾把在F1中表現出來的親本性狀叫顯性性狀。

孟德爾在雜交實驗中，無論用白花作父本，紅花作母本，還是用紅花作父本，白花作母本，子一代植株全部開紅花，沒有白花或其它顏色的花。紅花相對於白花來說，紅花是個顯性性狀，因為紅花在子一代中顯現出來

參考資料來源：

網路：顯性性狀；

網路：隱性性狀