hla抗病毒檢測方法

㈠ HLA-B27的檢測方法

常規檢測HLA抗原的方法為Terasaki 和McClelland提出的微量細胞毒實驗。單克隆抗體和熒光素的開發使得流式細胞儀在各個領域得到空前的發展，多參數同時測定使得流式細胞術得以快速，靈敏，特異地檢測某一特定細胞群中某一特異性抗原的表達。與傳統方法相比，用流式細胞儀來檢測HLA-B27的表達，靈敏度可達100%，特異性達97.4%，陰性結果強直性脊柱炎的排除率為99.9%；結果穩定，樣本之間，不同儀器之間，不同實驗室之間可重復性高。測定值高於參比值者為陽性，反之為陰性。
HLA-B27與遺傳的關系
遺傳因素在AS的發病中具有重要作用。據流行病學調查，AS病人HLA-B27陽性率高達90%～96%，而強直性脊柱炎普通人群HLA-B27陽性率僅4%～9%；HLA-B27陽性者AS發病率約為10%～20%，而普通人群發病為1‰～2‰，相差約100倍。有報道，AS一組親屬患AS的危險性比一般人高出20～40倍，國內調查AS一級親屬患病率為24.2%，比正常人群高出120倍。HLA-B27陰性健康者，親屬發生AS的機率遠比HLA-B27陽性AS病人親屬低。所有這些說明HLA-B27在AS發病中是一個重要因素。
但是應當看到，一方面HLA-B27陽性者並不全部都發生脊柱關節病，另一方面約有5%～20%脊柱關節病病人檢測HLA-B27呈陰性，提示除遺傳因素外，還有其他因素影響AS的發病，因此HLA-B27在AS表達中是一個重要的遺傳因素，但並不是影響本病的唯一因素。
有幾種假設可以解釋HLA-B27與脊柱關節病的關系：
①、HLA-B27充當一種感染因子的受體部位；
②、HLA-B27是免疫應答基因的標志物，決定對環境激發因素的易感性；
③、HLA-B27可與外來抗原交叉反應，從而誘導產生對外來抗原的耐受性；
④、HLA-B27增強中性白細胞活動性。
籍助單克隆抗體、細胞毒性淋巴細胞、免疫電泳及限製片段長度多形態法（restriction fragment length polymorphism），目前已確定HLA-B27約有7種或8種亞型。
HLA-B27陽性的健康者與脊柱病病人可能有遺傳差別，例如所有HLA-B27個體都有一個恆定的HLA-B27M1抗原決定簇，針對此抗原決定簇的抗體可與HLA-B27交叉反應。多數HLA-B27分子還有M2抗原決定簇。HLA-B27M2陰性分子似乎比其他HLA-B27亞型與AS有更強的聯系，尤其是亞洲人，而HLA-B27M2陽性亞型可能對Reiter綜合征的易感性增強。現已證明，HLA-B27M1與M2兩種抗原決定簇和致關節因素紹克雷白菌、志賀桿菌和那爾森菌能發生交叉反應。反應低下者似乎多表現為AS，反應增強者則發展為反應性關節炎或Reiter綜合征。

㈡ 最常用於檢測淋巴細胞HLA抗原的血清學方法是

正確答案:C
解析：混合淋巴細胞反應，尤其是單相混合淋巴細胞反應，用於檢測HLA-D抗原，但它是基於細胞反應而不是血清抗體的試驗，所以D錯
。用於檢測淋巴細胞上的HLA抗原的最普通的血清學試驗是補體依賴的細胞毒試驗，所以只有C正確
。

㈢ 確認為人類白細胞抗原b27測定該怎麼做

這是兩回事，HLA-B27是強直性脊柱炎的特異性指標。

據流行病學調查，強直性脊柱炎病人HLA-B27陽性率高達90%~96%，而普通人群HLA-B27陽性率僅4%~9%;HLA-B27陽性者強直性脊柱炎發病率約為10%~20%，而普通人群發病為1‰~2‰，相差約100倍。有報道，強直性脊柱炎一組親屬患AS的危險性比一般人高出20~40倍，國內調查強直性脊柱炎一級親屬患病率為24.2%，比正常人群高出120倍。HLA-B27陰性健康者，親屬發生強直性脊柱炎的機率遠比HLA-B27陽性強直性脊柱炎病人親屬低。所有這些說明HLA-B27在AS發病中是一個重要因素。

HLA-B27的相關知識

定義

HLA抗原是人類主要組織相容性復合體(Major Histocompatibity Complex, MHC)的表達產物，在免疫系統中主要負責細胞之間的相互識別和誘導免疫反應，調節免疫應答的功能。根據HLA抗原結構，功能與組織分布的不同，可分為三類:Ⅰ類分子為HLA-A、-B、-C系列抗原，廣泛分布於各組織有核細胞表面，包括血小板和網織紅細胞，成熟的紅細胞一般不含HLA抗原;Ⅱ類分子為HLA-D/DR、-DP、DQ系列抗原，主要在B細胞和抗原提呈細胞上表達，這兩類抗原都與移植有關，其中Ⅱ類抗原更為重要;Ⅲ類分子為補體成分。

近年來研究HLA與疾病相關性的資料表明，某些疾病的發生率與一些特殊型別的HLA檢出率有關，這些病人大多是發病機理不明並伴有免疫功能異常和有遺傳傾向性的疾病，因此，分析HLA抗原表達情況不僅有助於了解發病機理，對於疾病的診斷、預防和預後判斷都有重要意義。

HLA-B27基因屬於Ⅰ型MHC基因，基本上表達在機體中所有有核的細胞上，尤其是淋巴細胞的表面有豐富的含量。早在二十多年前，人們就已發現HLA-B27抗原的表達與強直性脊椎炎有高度相關性，超過90%的強直性脊椎炎患者其HLA-B27抗原表達為陽性，普通人群中僅5-10%的為陽性，而強直性脊椎炎由於症狀與許多疾病相似而難以確診，因此HLA-B27的檢測在病中的診斷中有著重要意義。在脊椎性關節病這一類的疾病中除了強直性脊椎炎以外，還有許多其它的疾病與HLA-B27抗原的表達有著或多或少的相關性，因此HLA-B27的檢測在這些疾病的診斷中是一個非常有價值的指標。

說明

HLA是3個英語單詞的大寫字頭，H代表人(Human)，L代表白細胞(Leuc ocyte)，A代表抗原(Antigen)，即人類白細胞抗原(以下簡寫為HLA)。HLA是組織細胞上受遺傳控制的個體特異性抗原，最早是在白細胞和血小板上發現的，現在發現該抗原廣泛分布於皮膚、腎、脾、肺、腸和心等組織器官有核細胞的細胞膜上。第8次國際組織相容性會議確定HLA有92個，分屬於A、B、C、D和DR5個位點，分別稱為HLA-A，HLA-B，HLA-C，HLA-D和HLA-DR。HLA-B位點有42個，B27為其中之一。

現已證明HLA-B27陽性者比HLA-B27陰性者發生強直性脊柱炎的機會要大得多。

檢測方法

常規檢測HLA抗原的方法為Terasaki 和McClelland提出的微量細胞毒實驗. 單克隆抗體和熒光素的開發使得流式細胞儀在各個領域得到空前的發展，多參數同時測定使得流式細胞術得以快速，靈敏，特異地檢測某一特定細胞群中某一特異性抗原的表達。與傳統方法相比，用流式細胞儀來檢測HLA-B27的表達，靈敏度可達100%，特異性達97.4%,陰性結果強直性脊柱炎的排除率為99.9%;結果穩定，樣本之間，不同儀器之間，不同實驗室之間可重復性高。測定值高於參比值者為陽性，反之為陰性。

HLA-B27與遺傳的關系

遺傳因素在AS的發病中具有重要作用。據流行病學調查，AS病人HLA-B27陽性率高達90%~96%，而 強直性脊柱炎普通人群HLA-B27陽性率僅4%~9%;HLA-B27陽性者AS發病率約為10%~20%，而普通人群發病為1‰~2‰，相差約100倍。有報道，AS一組親屬患AS的危險性比一般人高出20~40倍，國內調查AS一級親屬患病率為24.2%，比正常人群高出120倍。HLA-B27陰性健康者，親屬發生AS的機率遠比HLA-B27陽性AS病人親屬低。所有這些說明HLA-B27在AS發病中是一個重要因素。 但是應當看到，一方面HLA-B27陽性者並不全部都發生脊柱關節病，另一方面約有5%~20%脊柱關節病病人檢測HLA-B27呈陰性，提示除遺傳因素外，還有其他因素影響AS的發病，因此HLA-B27在AS表達中是一個重要的遺傳因素，但並不是影響本病的唯一因素。

有幾種假設可以解釋HLA-B27與脊柱關節病的關系:

①、HLA-B27充當一種感染因子的受體部位;

②、HLA-B27是免疫應答基因的標志物，決定對環境激發因素的易感性;

③、HLA-B27可與外來抗原交叉反應，從而誘導產生對外來抗原的耐受性;

④、HLA-B27增強中性白細胞活動性。

籍助單克隆抗體、細胞毒性淋巴細胞、免疫電泳及限製片段長度多形態法(restriction fragment length polymorphism)，目前已確定HLA-B27約有7種或8種亞型。

HLA-B27陽性的健康者與脊柱病病人可能有遺傳差別，例如所有HLA-B27個體都有一個恆定的HLA-B27M1抗原決定簇，針對此抗原決定簇的抗體可與HLA-B27交叉反應。多數HLA-B27分子還有M2抗原決定簇。HLA-B27M2陰性分子似乎比其他HLA-B27亞型與AS有更強的聯系，尤其是亞洲人，而HLA-B27M2陽性亞型可能對Reiter綜合征的易感性增強。現已證明，HLA-B27M1與M2兩種抗原決定簇和致關節因素紹克雷白菌、志賀桿菌和那爾森菌能發生交叉反應。反應低下者似乎多表現為AS，反應增強者則發展為反應性關節炎或Reiter綜合征。

強直性脊柱炎的改良紐約標准

(一)臨床表現

1、腰痛、僵硬在3個月以上，活動後症狀改善，休息無改善。

2、腰椎屈曲、側彎活動受限。

3、胸廓活動度低於相應年齡、性別的正常人群。

(二)放射學標准 雙側骶髂關節炎大於或等於2級或單側骶髂關節炎3~4級。

(三)肯定強直性脊柱炎 符合放射學標准和1項以上臨床診斷標准。

(四)可能強直性脊柱炎

1、符合3項臨床標准。

2、符合放射學標准而不具備臨床標准(應除外其他原因所致的骶髂關節炎)。

㈣ hla-b27怎麼檢測

常規檢測HLA抗原的方法為Terasaki 和McClelland提出的微量細胞毒實驗. 單克隆抗體和熒光素的開發使得流式細胞儀在各個領域得到空前的發展，多參數同時測定使得流式細胞術得以快速，靈敏，特異地檢測某一特定細胞群中某一特異性抗原的表達。與傳統方法相比，用流式細胞儀來檢測HLA-B27的表達，靈敏度可達100%，特異性達97.4%,陰性結果強直性脊柱炎的排除率為99.9%；結果穩定，樣本之間，不同儀器之間，不同實驗室之間可重復性高。測定值高於參比值者為陽性，反之為陰性。

㈤ 有關HLA的問題

HLA是一類MHC，是把抗原遞呈給T細胞的分子
白細胞不是抗體
抗體是種分子，可以識別抗原的，由B細胞分泌

㈥ 檢測HLA的方法有那些

目前常用的有分子生物學的SSP和SSO兩種方法,此外還有血清學的檢測方法等等

㈦ 檢驗hla是通過血液還是什麼，具體點

化驗兩個人的HLA，也就是人類白細胞抗原測定，是通過血液來檢測的，一般用於骨髓移植的患者和供者之間的匹配，還有就是由於輸血的時候發現受血者體內有抗體，需要進行特配血液製品才能有效輸注的情況，一般是用不到的。

㈧ HLA是什麼檢查

HLA是人類白細胞抗原檢查。

人類白細胞抗原是人類的主要組織相容性復合體（MHC）的表達產物，該系統是目前所知人體最復雜的多態系統。

自1958年發現(Jean Dausset)第一個HLA抗原，到20世紀70年代，HLA便成為免疫遺傳學、免疫生物學和生物化學等學科的一個重要新興研究領域。

現在，已基本弄清其系統的組成、結構和功能，闡明了其理化性質和生物學作用。這些研究成果不僅具有重要的理論意義，而且具有巨大的生物醫學價值。

(8)hla抗病毒檢測方法擴展閱讀

HLA是編碼人類主要組織相容性復合體(MHC）的基因簇。HLA定位於第6染色體短臂上。

HLAⅠ類抗原的特異性取決於α重鏈，由HLA-A、B、C位點編碼；其β輕鏈是β2-微球蛋白，編碼基因在第15染色體。HLAⅡ類抗原受控於HLA-D區（包含5個亞區），由其中的A基因和B基因分別為α重鏈和β輕鏈編碼，抗原多態性取決於β輕鏈。

以上各基因（名稱為WHO命名委員會1975年修訂）均系多態性位點（復等位），且共顯性。如果把MHC作為一個整體來看待，其多態性則更為突出。

保守地估計，至少存在1300個不同的單體型，相應地約有17×10的七次方個基因型。這就是除同卵雙生子以外幾乎無HLA相同者的遺傳基礎，從而HLA可視作個體的「身份證」。

參考資料來源：網路-HLA

㈨ hla-b27有幾種化驗方法 正常參考值分別是多少

常規檢測HLA抗原的方法為Terasaki 和McClelland提出的微量細胞毒實驗. 單克隆抗體和熒光素的開發使得流式細胞儀在各個領域得到空前的發展，多參數同時測定使得流式細胞術得以快速，靈敏，特異地檢測某一特定細胞群中某一特異性抗原的表達。與傳統方法相比，用流式細胞儀來檢測HLA-B27的表達，靈敏度可達100%，特異性達97.4%,陰性結果強直性脊柱炎的排除率為99.9%；結果穩定，樣本之間，不同儀器之間，不同實驗室之間可重復性高。測定值高於參比值者為陽性，反之為陰性。

㈩ 微量淋巴細胞毒試驗檢測HLA的方法又稱為

正確答案:D
解析：血清學分型藉助的是微量淋巴細胞毒試驗(microlympho
cytotoxicity
test)或稱補體依賴的細胞毒試驗(complement
dependent
cytotoxicity
test，CDC)
。取已知HLA抗血清加入待測外周血淋巴細胞，作用後加入兔補體，充分作用後加入染料，著染的細胞為死亡細胞，依據特異性抗體介導的補體系統對靶細胞溶解的原理，待檢淋巴細胞表面具有已知抗血清所針對的抗原
。