含氟有機葯物一般鑒別方法

⑴ 常用的葯物鑒別試驗方法有哪些

物理常數測定法：熔點 吸收系數 比旋度 折光率 化學鑒別法：顏色生成 沉澱。。氣體。。 熒光反應 衍生物熔點測定 光譜鑒別法：紫外 紅外 色譜鑒別法：氣相 液相 氣質連用 生物鑒別法

⑵ 氟化物的鑒別方法

液體中的氟化物氟化物的測定方法有氟試劑比色法、茜素磺酸鋯比色法和離子選擇電極法、離子色譜法等。比色法測水中含氟量有褪色和增色兩種方法，如茜素磺酸鉛鹽比色法就是利用氟離子和金屬鋯離子形成穩定的無色化合物，使其從菌素磺酸鍺鹽(紅色整合物)中游離出來而褪色，進行比色測定。該法測量誤差較大；氟試劑比色法為增色反應，色度較穩定，方法靈敏。最低檢出濃度為0.05mg/1(氟)，測定上限為1.8m1/1(氟)，目前採用此法者較多。 大氣中的氟化物大氣中的氣態氟化物主要是HF，也可能有少量的SiF4和CF4，含氟的粉塵主要是冰晶石（Na3AlF6)、螢石（CaF2)、氟化鋁(AlF3)、氟化鈉（NaF)及磷灰石等。氟化物屬高毒類物質，由呼吸道進入人體，會引起粘膜刺激、中毒等症狀，並能影響各組織和器官的正常生理功能，對植物的生長、發育也會產生危害。 測定大氣中氟化物的方法有吸光光度法、濾膜（或濾紙）采樣-氟離子選擇電極法等。目前廣泛採用後一種方法。 濾膜采樣-氟離子選擇電極法：用磷酸氫二鉀溶液浸漬的玻璃纖維濾膜或碳酸氫鈉-甘油溶液浸漬的玻璃纖維濾膜采樣，則大氣中的氣態氟化物被吸收固定，塵態氟化物同時被阻留在濾膜上，采樣後的濾膜用水或酸浸取後，用氟離子選擇電極法測定。 自然界中的的氟化物自然界中的氟化物主要來源於火山爆發、高氟溫泉、乾旱土壤、含氟岩石的風化釋放以及化石燃料的燃燒等。這些氟化物可以分布在空氣中，也可以溶解在水體中。空氣中的氟化物主要分為氣態和顆粒狀固態。 氟化物氣體是一個系列，例如六氟化硫，三氟甲烷，六氟乙烷等十幾種氣態化合物。

⑶ 敘述氧瓶燃燒的法原理，適用於什麼葯物的測定，需要的實驗材料有哪些

簡述氧瓶燃燒法的原理、適用范圍及測定的注意事項。
答：(1)原理：將有機葯物放入充滿氧氣的密閉燃燒瓶中進行燃燒，並將燃燒所產生的欲測物質吸收於適當的吸收液中，然後根據欲測物質的性質，採用適宜的分析方法進行鑒別、檢查或含量測定。
（2）適用范圍：適用於含鹵素、硫、氮、硒等有機葯物的分析。
（3）注意事項：①根據被燃燒分解的樣品量選用適宜大小的燃燒瓶。②測定含氟有機葯物時，用石英制燃燒瓶③鉑絲燃燒時起催化作用④應同時做空白試驗 ⑤燃燒時要注意防爆⑥燃燒要完全⑦燃燒產生的煙霧完全被吸收。

⑷ 葯物分析影響鑒別試驗的因素有哪些

影響鑒別反應的因素主要有：折光率；試劑的粘度；溶液的酸鹼度三個因素，具體分析如下：

1、折光率：光線自一種透明介質進入另一種透明介質時，兩種介質密度不同，光的進行速度發生變化，即發生折射現象，遵從折射定律。因此對於液體葯品，例如含有植物油的葯品，葯品的折光率可能影響雜質的鑒別，因為植物油會發生光線反射，造成雜質無法看清。

2、試劑的粘度：指流體對流動的阻抗能力。若使用的鑒別試劑與原試劑的粘度相差太大，則可能雜質會殘留於原試劑中，導致雜質的量偏小，試劑的純度測量偏高。而有機葯物的粘度較大，其中混入的無機雜質。一般限度為0.1%，若粘度相差較大，則實際雜質可能遠遠高於此限度。

3、溶液的酸鹼度：若待測葯品為強酸性（如含有亞硫酸、硝酸鹽等），鑒別試劑為強鹼性，則二者可能發生中和反應，結果是鑒別試劑會變成雜質離子溶於待測葯品中，葯品的雜質反而增多。

⑸ 有機氟是否有毒

無毒。

有機氟化物在醫葯工業中有非常重要的應用。目前上市的新葯中，每年大約有15-20%都是有機氟化合物。在含氟的葯物分子中，通常氟的含量都比較低，每個引入的氟原子或含氟基團都有其特定的目的。

氟利昂在常溫下是易揮發液體或無色氣體，無味或略有氣味，無毒或低毒，化學性質穩定。氟利昂被廣泛用作製冷劑、發泡劑、清洗劑，廣泛用於空調等電器、泡沫塑料、日用化學品、汽車、消防器材等領域。

氯氟烴類

氯氟烴類產品，簡稱CFC，主要包括R11、R12、R13、R14、R15、R500、R502等，該類產品對臭氧層有破壞作用，被《蒙特利爾議定書》列為一類受控物質。

氟利昂屬於鹵代烴類，鹵代烴類製冷劑化學式的通式為CmHnFxClyBrz，鏈烷烴的鹵族元素衍生物製冷劑編號規則為R(m-1)(n+1)(x)B（z），若無Br，則編號中不出現B(z)項，對於同分異構體，在後邊加英文字母來區別。

以上內容參考：網路-氟利昂

⑹ 有機含氟葯物的鑒別原理

鑒別方法1：氧瓶燃燒法
鑒別原理1：將有機結合的氟轉化成無機游離的氟離子。
鑒別方法2：酸液沖洗法
鑒別原理2：在較強酸性溶液中以茜素氟藍、亞硝酸鈰顯色，以氟化鈉作為對照品進行比色測定，可計算出葯物的氟含量。

⑺ 該鑒別實驗中，決定實驗是否成功的關鍵因素有哪些

鑒別實驗中，決定實驗是否成功的關鍵因素有哪些
影響鑒別反應的因素主要有：被測物濃度；試劑的用量；溶液的溫度、pH；反應時間；共存的干擾物質等。空白試驗（blank test） 提高反應靈敏度的方法 加入與水互不相溶的有機溶劑提取濃集：生成物具有顏色並顏色很淺時，可利用加入少量與水互不相溶的有機溶劑，濃集有色生成物，使其在有機溶劑中顏色變深，易於觀測。改進觀測方法 第三章 葯物的雜質檢查 葯物的純度要求 雜質的來源和種類 雜質的限量檢查 一般雜質檢查 特殊雜質檢查 ---是指葯物的純凈程度。葯物的雜質檢查是表明葯物純度的一個非常重要的方面。雜質（impurity）是指葯物中存在的無質檢查有效性——指與葯物療效有關的一些指標。如：氫氧化鋁的制酸力，葯用碳的吸著力，含氟葯物的含氟量等。安全性——異常毒性，熱原，降壓物質，無菌試驗等。葯物制劑要求——重量差異，崩解時限，含量均勻度等。雜質的來源與種類 生產過程中引入---原料不純，反應中間體，副產物；加入的試劑，有機溶劑，催化劑；金屬器皿、裝置、管道等；制劑過程中產生的雜質。雜質的種類 按來源分 引入的雜質。按理化性質分 無機雜質、有機雜質和殘留溶劑

⑻ 葯物的鑒別方法主要有哪些方法

有基源鑒定，性狀鑒定，顯微鑒定，理化鑒定。

⑼ 有機氟是否有毒

有機氟化合物特別是全氟化合物具有一些不一般甚至是非常特殊的物理化學性質，它們被用於從葯物化學到材料科學等多個科學領域中。物理性質方面，有機氟化物的性質主要是由兩個因素所控制的：一是氟的高電負性和較小的原子半徑，氟原子的2s和2p軌道與碳的相應軌道尤其匹配；二是由此產生的氟原子的特別低的可極化性。
碳-氟鍵是有機化學中已知的最強的化學鍵，它不僅較短，而且是高度極化的，其偶極矩在1.4D左右。不過全氟碳烷分子中由於所有局部偶極矩相互抵消，卻是屬於十分非極性的溶劑，很多情況下比相應的碳烷的介電常數還低；對比之下，部分氟化的碳烷分子的偶極矩則較高。
氟原子僅比氫原子稍大（范德華半徑比氫原子大23%），而且具有很低的可極化性，因此全氟碳烷的分子結構和分子動力學也受到影響。直鏈碳烷是線性鋸齒形構型，全氟碳烷則為了避免1-和3-位上氟原子間的電子和立體排斥，而採取螺旋形結構。
全氟烷烴的沸點要比相同分子量的烷烴低很多，而且由於全氟烷烴的低可極化性，造成它與其他烴類溶劑的混溶性很差，從而產生所謂液相的第三相，即相對於水相和有機相的氟相。
應用
有機氟化物在醫葯工業中有非常重要的應用。目前上市的新葯中，每年大約有15-20%都是有機氟化合物。在含氟的葯物分子中，通常氟的含量都比較低，每個引入的氟原子或含氟基團都有其特定的目的。總體上看，氟原子對葯物分子的影響主要有：
1.氟的引入不使分子發生明顯的立體構型變化，但使分子的電子性質產生很大的改變。這是由於氟原子雖然與氫原子大小相似，但卻具有很大的電負性。
2.在芳環氟代、π體系的鄰位氟代和全氟烷基鏈等情況下，氟的引入對於分子的親脂性是有利的。
3.高電負性的氟原子可作為氫鍵受體或氫鍵供體的活化者，或者藉由立體電子效應，穩定分子的一些構象。芳環上的氟代增強了芳環其他氫原子的酸性，使其更容易成為氫橋的供體；同時，富電子的芳環π體系也可以作為氫橋的受體。
4.通過向底物引入氟原子，可以選擇性地阻斷一些不希望發生的代謝途徑，讓葯物前體只轉化為希望的生物活性物質，增加葯物的生物利用度，穩定代謝和調整反應中心。
5.含氟基團可用於生物等排體模擬一些不穩定或代謝後會產生有毒產物的官能團。
6.含氟葯物可以是基於機理的自殺性抑制劑，基於氫原子與氟原子在體積上的相似性和在反應性上的根本差別而發揮作用。5-氟尿嘧啶是此類抑制劑中最著名的一個例子。
用放射性氟原子進行標記的代謝物，如氟代脫氧葡萄糖，由於與它的同屬物有相同的轉化途徑，常在醫療成像中用於獲得代謝過程的具體信息。此外含氟化合物在醫葯化學中還有一類完全不同的應用類型，這些應用包括人造血、吸入式麻醉劑和呼吸液。在這些應用中不希望化合物參與任何生物化學轉化，而有機氟化合物尤其是全氟化合物的高度惰性，正好滿足了這個需要。