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有機物混合物配方分析方法

發布時間:2022-05-14 12:27:33

⑴ 分析有機物組成的方法有哪些,要用到什麼儀器

UV紫外,用於確定化合物的類型及共軛情況,定量分析。
IR紅外,用於提供未知物具有哪些官能團及化合物種類。
MS質譜,用於確定化合物的分子量、分子式。
NMR核磁共振,給出細微結構分析。

⑵ 配方分析過程中經常採用哪些分析手段

配方分析手段:配方分析(配方檢測)是指對市場上已經商品化的產品進行反向工程分析。可以通過通過各種振動及電子光譜檢測、分子結構飛秒檢測、全元素分析等方法對配方中的化學成分進行定性和定量分析。
概況
配方分析(配方檢測)經各種超快分子技術和結構解析技術,獲得配方產品中的化學成分和含量。該方法對吸收、消化、對比不同品牌產品有重大意義。通過配方檢測可以獲得以前的研發經驗、配方配置的原理、工藝工程,使得引進技術得以消化吸收,從而走向更高層次的創新。不同企業之間的配方檢測可以推動企業的產品升級換代。
意義
1、縱向了解已有的配方產品原料成分、找出配方缺點,取定研發方向
2、橫向對比不同產地的同類產品的差別,找到創新路徑
3、通過檢測產品配方,可以快速還原基本配方,找到可能的生產工藝,進行實驗室模擬模仿
4、通過檢測配方的為產品標簽尋找證據
5、通過檢測配方產品中的化學成分證明產品的安全性、找到產品失效原因、性能變化的過程
6、提供產品質量監控依據
7、對比不同時間產品成分的變化,例如是否發生了氧化
配方分析常用方法
1、常量分析:針對配方中含量比較高的成分,利用滴定、顯色、XRD等方法進行定性定量檢測
2、微量分析:針對配方中含量較低的微量組分,利用紅外、核磁、MS、ICP-AAS等方法進行定性定量檢測
3、痕量分析:針對配方中百分之一以下的組成,利用單晶X-射線衍射、分子結構的超快飛秒檢測方法進行定性定量檢測,也可以預先富集後採用微量分析進行
應用領域
配方檢測應用領域十分廣泛,包括精細化工、生命科學、醫學、光學、材料、能源、航天航空、食品健康、機械與器械、印刷、電子半導體、人工智慧、汽車、室內家居等眾多領域。舉例說明如塗料、膠粘劑、高分子樹脂、橡膠塑料、醫學診斷、生物試劑、生化制葯、飼料、農葯、化肥、光伏太陽能、電池、除臭劑、電鍍、清洗劑、各類助劑添加劑、食品等。

如何分離兩個有機物組成的混合物

這個是有機化學的最基本操作,因為大部分反應都是一堆惡心的混合物可能有很多成分,一般都通過柱層析分離。原理就是以前高中學過的葉綠素的分裂方法。只不過用效率更高的硅膠或者氧化鋁替代了紙。

⑷ 有機物的測定方法

現代環境樣品分析方法發展趨向於測定不同基質樣品中低濃度有機污染物,這可通過發展新的樣品前處理技術實現,也可通過引進新型高靈敏度分析裝置和方法實現。有機物的測定方法很多,其中常用的有色譜法、質譜法、氣相色譜-質譜聯用等。

(1)色譜法

色譜法是一種重要的分離分析方法,它是利用不同物質在兩相中具有不同的分配系數(或吸附系數、滲透性)的性質,當兩相做相對運動時,這些物質在兩相中進行多次反復分配而實現分離。在色譜技術中,流動相為氣體的叫氣相色譜,流動相為液體的叫液相色譜。固定相可以裝在柱內,也可以做成薄層,前者叫柱色譜,後者叫薄層色譜。根據色譜法原理製成的儀器叫色譜儀,目前,主要有氣相色譜儀和液相色譜儀。色譜法的分類方法很多,最粗的分類是根據流動相的狀態將色譜法分成4大類,見表2.1。

表2.1色譜法按流動相狀態的分類

色譜法的優點主要表現為:①分離效率高:幾十種甚至上百種性質類似的化合物可在同一根色譜柱上得到分離,能解決許多其他分析方法無能為力的復雜樣品分析;②分析速度快:一般而言,色譜法可在幾分鍾至幾十分鍾的時間內完成一個復雜樣品的分析;③檢測靈敏度高:隨著信號處理和檢測器製作技術的進步,不經過預濃縮可以直接檢測10-9g級的微量物質,如採用預濃縮技術,檢測下限可以達到10-12g數量級;④樣品用量少:一次分析通常只需數納升至數微升的溶液樣品;⑤選擇性好:通過選擇合適的分離模式和檢測方法,可以只分離或檢測感興趣的部分物質;⑥多組分同時分析:在很短的時間內(20min左右),可以實現幾十種成分的同時分離與定量;⑦易於自動化:現在的色譜儀器已經可以實現從進樣到數據處理的全自動化操作。色譜法的缺點主要表現為定性能力較差。為克服這一缺點,已經發展起來了色譜法與其他多種具有定性能力的分析技術的聯用。

(2)質譜法

質譜分析法是通過對被測樣品離子的質荷比的測定來進行分析的一種分析方法。被分析的樣品首先要離子化,然後利用不同離子在電場或磁場的運動行為的不同,把離子按質荷比(M/Z)分開而得到質譜,通過樣品的質譜和相關信息,可以得到樣品的定性定量結果。由於應用特點的不同,有機質譜儀可分為:氣相色譜-質譜聯用儀(GC/MS)、液相色譜-質譜聯用儀(LC/MS)、基質輔助激光解吸飛行時間質譜儀(MALDI-TOFMS)、傅立葉變換質譜儀(FTMS)等。

(3)氣相色譜-質譜聯用

色譜法是有機物的有效分離分析方法,特別適用於進行有機物的定量分析,但定性分析比較困難。質譜法擅長定性分析,但對復雜的有機混合物分離則無能為力。如果把二者結合起來,則能發揮兩種儀器各自的優點。因此,目前所有的質譜儀都與氣相色譜相連,組成氣相色譜-質譜聯用(GC/MS)系統。混合物樣品由色譜儀逐一分開,由質譜儀逐一鑒定,並且根據需要由數據系統進行數據處理,快速地得到各種信息。因此,GC/MS系統已成為有機物分析的重要工具,在水質樣品有機物測試中得到廣泛應用。

⑸ 一份有機混合物,成分復雜,如何知道其中酚類成分的總含量簡易快速的方法和標準的方法最好都說說

還是你,好的。我還是我。
總含量不是很好測,誤差也比較大。可以用強鹼在水中利用酚類物質成酚鈉的方法進行粗分,結果可以直接做為80%左右的總酚含量處理。
標準的方法我還真不知道,但我知道如果有這樣的方法的話,誤差也會和猜的差不多少。

⑹ 有機混合物定量分析

b

⑺ 有機物分離方法,原理和大量實例

有機物的分離應結合有機物的物理性質和化學性質。例如乙烷中混
有乙烯時,有將氣體通過溴水或
溶液,用洗氣的方法將乙烯除去,若溴
乙烷中混有乙醇時,可用水除去,利用乙醇與水互溶,水與溴乙烷不互溶,用水
將乙醇從溴乙烷中萃取出來,苯中混有苯酚時,單純用物理性質或單純用化學性
質都無法將它們分開,而且苯與苯酚互溶,此時應先加入
,苯酚與
起反應生成苯酚鈉,苯酚鈉類似於無機鹽的性質,與苯不互溶,於是溶液就分層
了,可以用分液的方法把它們分開,也可以用分餾的方法把它們分離開。若乙醇
中混有水,欲除去(也就是由工業乙醇制無水乙醇)時,加入生石灰,生石灰與
乙醇中所含的水生成

與乙醇的沸點相差較大,可用分餾的方
法把它們分開。象實驗室制乙酸乙酯時,用的是飽和
溶液來使酯析出,
目的是為了除去混在乙酸乙酯中的乙酸,乙酸與
溶液反應生成可溶於水

,與酯不互溶,用分液的方法即可得到較純的酯。後面這幾種分
離的方法都是綜合應用了有機物的物理性質和化學性質。
A
混合物的分離提純
⒈固體與固體混和物,若雜質易分解,易升華時用加熱法;若一種易溶,另一種難溶,可用溶解過濾法;若二者均易溶,但其溶解度受溫度的影響不同,用重結晶法。
⒉液體與液體混和物,若沸點相差較大時,用分餾法;若互不混溶時,用分液法;若在溶劑中的溶解度不同時,用萃取法。
⒊氣體與氣體混和物:一般可用洗氣法。
⒋若不具備上述條件的混和物,可先選用化學方法處理,待符合上述條件時,再選用適當的方法。
該類題目的主要特點有三個:一是選取適當的試劑及分離的方法除去被提純物中指定含有的雜質;二是確定除去被提純物質中多種雜質時所需加入試劑的先後順序。三是將分離提純與物質的制備,混和物成分的確定等內容融為一體,形成綜合實驗題。
附:常見有機物的分離方法
混合物
試劑
分離方法
主要儀器
苯(苯甲酸)
NaOH溶液
分液
分液漏斗
苯(苯酚)
NaOH溶液
分液
分液漏斗
乙酸乙酯(乙酸)
飽和Na2CO3溶液
分液
分液漏斗
溴苯(溴)
NaOH溶液
分液
分液漏斗
硝基苯(混酸)
H2O、NaOH溶液
分液
分液漏斗
苯(乙苯)
酸性KMnO4、NaOH
分液
分液漏斗
乙醇(水)
CaO
蒸餾
蒸餾燒瓶、
冷凝管
乙醛(乙酸)
NaOH溶液
蒸餾
蒸餾燒瓶、冷凝管
乙酸乙酯(少量水)
MgSO4或Na2SO4
過濾
漏斗、燒杯
苯酚(苯甲酸)
NaHCO3溶液
過濾
漏斗、燒杯
肥皂(甘油)
NaCl溶液
鹽析
漏斗、燒杯
澱粉(純鹼)
H2O溶液
滲析
半透膜、燒杯
乙烷(乙烯)
溴水
洗氣
洗氣瓶

⑻ 測定有機物結構,而且是混合物,用什麼分析方法比較好呢

紅外-可見吸收光譜
紫外吸收光譜
熒光光譜

⑼ 什麼方法可以分析未知有機混合物結構

我們科研上做混合有機物分析一般都是大概知道有些什麼類型的東西
不然做全盲分析很頭大的因為你不知道用什麼方法
一般總是分兩步走
一是分離,二是分析
分離常用技術有柱層析,蒸餾,萃取,膜分離等等,如果有旋光性物質可能還需要用手性試劑進行反應拆分
分析一般使用紅外光譜(判定官能團),紫外吸收(判定不飽和結構),MS質譜(一般是聯用的,比如HPLC-MS或者GC-MS或者CE-MS等),NMR核磁共振(氫譜碳譜都需要,測定手性構型也需要)等等

葯丸么看說明書就知道什麼成分了呀
你自己分離的話連儀器都沒有,很難做

⑽ 常見的化學成分分析方法及其原理

一、光譜分析

根據物質的光譜來鑒別物質及確定它的化學組成和相對含量的方法叫光譜分析.其優點是靈敏,迅速.根據分析原理光譜分析可分為發射光譜分析與吸收光譜分析二種;根據被測成分的形態可分為原子光譜分析與分子光譜分析。光譜分析的被測成分是原子的稱為原子光譜,被測成分是分子的則稱為分子光譜。
電子躍遷到較高能級以後處於激發態,但激發態電子是不穩定的,大約經過10-8秒以後,激發態電子將返回基態或其它較低能級,並將電子躍遷時所吸收的能量以光的形式釋放出去,這個過程稱原子發射光譜。可見原子吸收光譜過程吸收輻射能量,而原子發射光譜過程則釋放輻射能量。

二、 質譜分析
質譜:按照離子的質量對電荷比值(即質荷比)的大小依次排列所構成的圖譜,稱為質譜。 質譜分析法:利用質譜進行定性、定量分析和結構分析的方法稱為質譜分析法 原理:質譜法是採用高速電子來撞擊氣態分子或原子,將電離後的正離子加速導入質量分析器中,然後按質荷比(m/z)的大小順序進行收集和記錄,即得到質譜圖。質譜不是波譜,而是物質帶電粒子的質量譜。其基本程序為:真空系統→進樣系統→離子源→質量分析器→檢測器→記錄系統
三 、色譜分析
色譜法,又稱層析,是一種分離和分析方法,在分析化學、有機化學、生物化學等領域有著非常廣泛的應用。色譜法利用不同物質在不同相態的選擇性分配,以流動相對固定相中的混合物進行洗脫,混合物中不同的物質會以不同的速度沿固定相移動,最終達到分離的效果

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