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簡述分析測試方法的分類

發布時間:2022-04-15 20:25:36

Ⅰ 軟體測試的分析方法哪些

你好:
軟體測試方法分類:
白盒、黑盒、灰盒;
單元測試、集成測試、系統測試、驗收測試、回歸測試、Alpha 測試、Beta 測試;
靜態測試和動態測試。
設計測試用例的主要方法有:
等價類劃分;
邊界值分析法;
因果圖法;
場景法。
希望能幫到你,
您的滿意就是我的動力。

Ⅱ 測試方法有哪些

1、白盒測試:又稱為結構測試或邏輯驅動測試,是一種按照程序內部邏輯結構和編碼結構,設計測試數據並完成測試的一種測試方法。

2、黑盒測試:又稱為數據驅動測試,把測試對象當做看不見的黑盒,在完全不考慮程序內部結構和處理過程的情況下,測試者僅依據程序功能的需求規范考慮,確定測試用例和推斷測試結果的正確性,它是站在使用軟體或程序的角度,從輸入數據與輸出數據的對應關系出發進行的測試。

3、灰盒測試:是一種綜合測試法,它將「黑盒」測試與「白盒」測試結合在一起,是基於程序運行時的外部表現又結合內部邏輯結構來設計用例,執行程序並採集路徑執行信息和外部用戶介面結果的測試技術。

4、靜態測試:指不運行被測程序本身,僅通過分析或檢查源程序的語法、結構、過程、介面等來檢查程序的正確性。

5、動態測試:是指通過運行被測程序,檢查運行結果與預期結果的差異,並分析運行效率、正確性和健壯性等性能指標。

Ⅲ 化學分析方法中較常用的檢測方法

鑒定金屬由哪些元素所組成的試驗方法稱定性分析,測定各組分間量的關系(通常以百分比表示)的試驗方法稱定量分析。若基本上採用化學方法達到分析目的,稱為化學分析。若主要採用化學和物理方法(特別是最後的測定階段常應用物理方法),一般採用儀器來獲得分析結果,稱為儀器分析。化學分析根據各種元素及其化合物的獨特化學性質,利用化學反應,對金屬材料進行定性或定t分析。定量化學分析按最後的測定方法可分為重量分析法、滴定分析法和氣體容積法等三種。重量分析法是使被測元素轉化為一定的化合物或單質與試樣中的其他組分分離,最後用天平稱重方法測定該元素的含量。滴定分析法是將已知准確濃度的標准溶液與被測元素進行完全化學反應,根據所耗用標准溶液的體積(用滴定管測量)和濃度計算被測元素的含量。氣體容積法是用量氣管測量待測氣體(或將待測元素轉化成氣體形式)被吸收(或發生)的容積,來計算待測元素的含量。由於化學分析具有適用范圍廣和易於推廣的特點,所以至今仍為很多標准分析方法所採用。儀器分析根據被測金屬成分中的元素或其化合物的某些物理性質或物理與化學性質之間的相互關系,應用儀器對金屬材料進行定性或定量分析。有些儀器分析仍不可避免地需要通過一定的化學預處理和必要的化學反應來完成。金屬化學分析常用的儀器分析法有光學分析法和電化學分析法兩種。光學分析法是根據物質與電磁波(包括從丫射線至無線電波的整個波譜范圍)的相互關系,或者利用物質的光學性質來進行分析的方法。最常用的有吸光光度法(紅外、可見和紫外吸收光譜)、原子吸收光譜法、原子熒光光譜法、發射光譜法(看譜分析)、濁度法、火焰光度法、x射線衍射法、x射線熒光分析法以及放射化學分析法等。電化學分析法是根據被測金屬中元素或其化合物的濃度與電位、電流、電導、電容或電量的關系來進行分析的方法。主要包括電位法、電解法、電流法、極譜法、庫侖(電量)法、電導法以及離子選擇電極法等。儀器分析的特點是分析速度快、靈敏度高,易於實現計算機控制和自動化操作,可節省人力,減輕勞動強度和減少環境污染。但試驗裝工通常較龐大復雜,價格昂貴,有些大型、復雜、精密的儀器只適用於大批量和成分較復雜的試樣分析工作。

Ⅳ 分析測試方法

地球化學找礦分析中經常採用的分析測試方法歸納起來大致有如下幾種。

1.比色分析

比色分析是在一定條件下,使試劑(顯色劑)與試液中待測元素反應生成有色溶液,通過目估與標准有色溶液(又稱標准色階)對比,以確定待測元素的含量;或者通過儀器(如光電比色計或分光光度計)測定有色溶液對某一波長的光的吸光度,來求得待測元素的含量。用目估比較的方法一般稱為目視比色法,只能達到半定量;用光電比色法或分光光度計來測定的方法又稱分光光度法,可以達到定量要求。

比色分析的優點是簡便、快速且靈敏度較高,一般可檢出0.1~0.01μg/mL的含量。目前,比較常用的野外痕金快速測定就是採用目視比色法(微珠法或泡塑法)來確定的,一般可達納克級,滿足野外快速找金的要求;在化探掃面中W,Cd常採用分光光度法的方法來測定。

2.原子發射光譜分析

原子發射光譜分析的基本原理:任何元素的原子都是由帶正電的原子核和圍繞它高速旋轉的帶負電的電子組成,最外層的電子稱為價電子。在正常情況下,原子處在最低的能量狀態,稱為基態。當基態原子受到外加能量(熱能、電能等)激發時,它的外層電子從低能級向高能級躍遷,此時原子處於激發狀態。該狀態下價電子不穩定,大約在10-8s內便要恢復到較低的能量狀態或基態,同時以光的形式釋放出多餘的能量。由於各種元素原子結構是一定的,每種元素都能發射某些特徵波長的譜線(如銅有327.39nm,282.44nm,297.83nm,當然每條譜線的靈敏度有所差異)。根據元素有無特徵譜線,就可確定該元素是否存在;根據特徵譜線的強度就可確定元素的含量。

在地球化學找礦分析中激發光源多採用電弧光源,近年來等離子光源(ICP)也逐漸盛行起來。原子發射光譜分析法是地球化學找礦分析中最普遍採用的多元素測定方法,較好的方法一次裝樣可完成近20種元素的測定,由於其測定過程多採用人工方式,缺點是在測定速度上稍微慢了些,另外,干擾較多且不易掌握。目前在地球化學找礦分析中,應用最好方法就是Au,Ag和Pt發射光譜分析法,特別是Au的發射光譜測定是化探掃面推薦的標准配套分析法。

3.原子吸收光譜分析

原子吸收光譜分析基本原理:每一元素的原子具有吸收該元素本身發射的特徵譜線的性能。分析某一元素時,用能產生該元素特徵的光源(如以該元素製作的空心陰極燈)。當這種光源發射的光通過被測元素的基態原子蒸氣時,光就被吸收。其吸收的量與樣品中被測元素的含量成正比,通過測量光源發射的光通過原子蒸氣被吸收的量即可測得元素的含量。

原子吸收系統分析的特點是靈敏度高(10-6級)、准確度和精密度較高、分析速度快、分析范圍廣,可測定70多種元素。在地球化學找礦分析中常用在Cu,Pb,Zn,Ni等元素的測定。近年來開始採用無火焰原子吸收光譜(石墨爐或鉭舟電熱原子化器),它能達到更高的靈敏度(10-9級),但精度目前還不理想。

4.熒光分析

物質的分子或原子,經入射光照射後,其中某些電子被激發至較高的能級,當它們從高能級躍遷至低能級時,可發射出比入射波長更長的光,則這種光稱為熒光。隨著激發源的不同(如可以是紫外線、X射線等),又有不同的熒光分析方法。

◎熒光光度分析:利用紫外線照射物質所產生的熒光強度來確定該物質的含量,在地球化學找礦分析中常用於鈾含量的測定,靈敏度可達到10-7~10-6

◎原子熒光分析:元素的基態原子蒸氣,在吸收元素發射的特徵波長的光線之後,從基態激發至激發態,當這些原子由激發態躍遷至基態時就發射出熒光,由此可藉助測定熒光強度來測定試樣中元素的含量。在地球化學找礦分析中常採用這些方法來測定As,Sb,Bi,Hg的含量。

◎X射線熒光分析:X射線熒光分析基本原理:當X射線(初級X射線)照射待測樣品中的各種元素時,X射線中的光子便與樣品的原子發生碰撞,並使原子中的一個內層電子被轟擊出來,此時原子內層電子空位,將由能量較高的外層電子來補充,同時以X射線形式釋放出多餘的能量,這種次級X射線叫作X射線熒光。各元素所發射出來的X射線熒光的波長取決於它們的原子序數,而其強度與元素含量相關,藉此可確定存在的元素及其含量。

該方法譜線簡單,易於識別,干擾較小,方法選擇性高,不僅用於微量組分(10-6)的測定,也適用於高至接近100%的含量組分的測定,且具有相當高的准確度。該方法不損壞樣品,故同一試樣可重復進行分析。它非常適用於原子序數5(B),6(C),8(O),9(F)~92(U)的測定,但儀器價格比較昂貴。

5.極譜分析

極譜分析是一種特殊條件下的電解分析,它用滴汞電極被分析物質的稀溶液,並根據得到的電壓電流曲線,以半波電位確定何種元素存在,以極限擴散電流確定元素的含量。該方法靈敏度一般可達1μg/L~1mg/L。新的極譜技術可提高3~4數量級,甚至提高6個數量級(如催化極譜法測鉑族元素),相對誤差約2%~5%,一份試液(只幾毫升)可同時測定幾個元素,地球化學找礦中常用於W,Mo的測定。

6.離子選擇性電極

離子選擇性電極是一種電位分析法,簡單地說是把一對電極(一個叫指示電極,其電位隨被測離子濃度變化,另一個叫參比電極,電位不受溶液組成變化的影響,具恆定值,起電壓傳遞作用)插入待測溶液,當把兩電極連接起來,構成一個原電池時,兩極間的電位差完全取決於溶液中待測離子的濃度(電位差和離子濃度的對數成線性關系)。

為了測定各種離子,可以製作各種離子的指示電極,它的電極的膜電位只與溶液中該離子的濃度對數成線性關系,故稱為離子選擇性電極,如氟離子選擇性電極,其膜電位只與溶液中氟離子濃度有關。

該方法靈敏度高,有的達到10-9級,設備較簡單,測定速度快。地球化學找礦中用於F,Cl,Br,I的測定。

實際應用中除上述介紹的主要方法外,還有諸如中子活化分析、等離子質譜分析等方法,但這些方法所採用設備價格過於昂貴,應用面不廣,這里不再介紹。

地球化學找礦中分析測試方法多種多樣,但依靠單一的分析測試手段完成分析測試任務要求顯然是不現實的。在實際生產中常常是採用多種分析測試手段組合的方式,這樣無論從分析測試靈敏度、精密度和准確度,還是從經濟效益、測試速度上才能達到最優。例如,遼寧地礦局中心實驗室在早期區域化探樣品分析就採用了如下的組合方式(表3-12)。

表3-12 遼寧地礦局中心實驗室區域化探樣品採用的分析方法

註:XRF—X射線熒光光譜;ICP-P—等離子粉末光譜分析法;OES—發射光譜法;POL—極譜法;ISE—離子選擇電極法;AAN—石墨爐原子吸收法;AFS—原子熒光光譜法;AAS—原子吸收光譜法;COL—比色法。

(據羅先熔等,2007)

Ⅳ 分析方法的主要分類

一、按任務分類

定性分析:鑒定物質化學組成(化合物、元素、離子、基團)

定量分析:測定各組分相對含量或純度

結構分析:確定物質化學結構(價態、晶態、平面與立體結構)

二、按對象分類

無機分析,有機分析

三、按測定原理分類

(一)化學分析:以化學反應為為基礎的分析方法,稱為化學分析法.

化學分析分類:定性分析

重量分析:用稱量方法求得生成物W重量 定量分析 滴定分析:從與組分反應的試劑R的濃度和體積求得組分C的含量

反應式:mC+nR→CmRn X V W

特點:儀器簡單,結果准確,靈敏度較低,分析速度較慢,適於常量組分分析

(二)儀器分析:以物質的物理或物理化學性質為基礎建立起來的分析方法。

儀器分析分類:電化學分析 (電導分析、電位分析、庫倫分析等)、光學分析 (紫外分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度核磁共振波譜分析等)、色譜分析(液相色譜、氣相色譜等)、質譜分析、放射化學分析、流動注射分析、熱分析

特點:靈敏,快速,准確,易於自動化,儀器復雜昂貴,適於微量、痕量組分分析

四、按被測組分含量分類

常量組分分析:>1%;

微量組分分析:0.01%——1%;

痕量組分分析;< 0.01%

五、按分析的取樣量分類

常量分析 >0.1g >10ml

半微量 0.1——0.01g 10——1ml

微量 10——0.1mg 1——0.01ml

超微量分析 <0.1mg ﹤0.01ml

六、按分析的性質分類

例行分析(常規分析)、仲裁分析

Ⅵ 軟體測試對於測試方法的分類是什麼

軟體測試分類
軟體測試是一項復雜的系統工程,從不同的角度考慮可以有不同的劃分方法,對測試進行分類是為了更好的明確測試的過程,了解測試究竟要完成哪些工作,盡量做到全面測試。

1,按是否需要執行被測軟體的角度

按是否需要執行被測軟體的角度,可分為靜態測試和動態測試,前者不利用計算機運行待測程序而應用其他手段實現測試目的,如代碼審核。(我認為主要是讓測試人員對編譯器發現不了的潛在錯誤進行分析,如無效的死循環,多餘的變數等),而動態測試則通過運行被測試軟體來達到目的。

2、按階段劃分:
1 單元測試
單元測試是對軟體中的基本組成單位進行的測試,如一個模塊、一個過程等等。它是軟體動態測試的最基本的部分,也是最重要的部分之一,其目的是檢驗軟體基本組成單位的正確性。因為單元測試需要知道內部程序設計和編碼的細節知識,一般應由程序員而非測試員來完成,往往需要開發測試驅動模塊和樁模塊來輔助完成單元測試。因此應用系統有一個設計很好的體系結構就顯得尤為重要。
一個軟體單元的正確性是相對於該單元的規約而言的。因此,單元測試以被測試單位的規約為基準。單元測試的主要方法有控制流測試、數據流測試、排錯測試、分域測試等等。

2 集成測試
集成測試是在軟體系統集成過程中所進行的測試,其主要目的是檢查軟體單位之間的介面是否正確。它根據集成測試計劃,一邊將模塊或其他軟體單位組合成越來越大的系統,一邊運行該系統,以分析所組成的系統是否正確,各組成部分是否合拍。集成測試的策略主要有自頂向下和自底向上兩種。

3 系統測試
系統測試是對已經集成好的軟體系統進行徹底的測試,以驗證軟體系統的正確性和性能等滿足其規約所指定的要求,檢查軟體的行為和輸出是否正確並非一項簡單的任務,它被稱為測試的「先知者問題」。因此,系統測試應該按照測試計劃進行,其輸入、輸出和其他動態運行行為應該與軟體規約進行對比。軟體系統測試方法很多,主要有功能測試、性能測試、隨機測試等等。

4 驗收測試
驗收測試旨在向軟體的購買者展示該軟體系統滿足其用戶的需求。它的測試數據通常是系統測試的測試數據的子集。所不同的是,驗收測試常常有軟體系統的購買者代表在現場,甚至是在軟體安裝使用的現場。這是軟體在投入使用之前的最後測試。

5 回歸測試
回歸測試是在軟體維護階段,對軟體進行修改之後進行的測試。其目的是檢驗對軟體進行的修改是否正確。這里,修改的正確性有兩重含義:一是所作的修改達到了預定目的,如錯誤得到改正,能夠適應新的運行環境等等;二是不影響軟體的其他功能的正確性。

6 Alpha 測試:在系統開發接近完成時對應用系統的測試;測試後,仍然會有少量的設計變更。這種測試一般由最終用戶或其他人員員完成,不能由程序員或測試員完成。

7 Beta 測試:當開發和測試根本完成時所做的測試,而最終的錯誤和問題需要在最終發行前找到。這種測試一般由最終用戶或其他人員員完成,不能由程序員或測試員完成。

3、按測試方法劃分:

1 白盒測試

白盒測試也稱結構測試或邏輯驅動測試,是指基於一個應用代碼的內部邏輯知識,即基於覆蓋全部代碼、分支、路徑、條件的測試,它是知道產品內部工作過程,可通過測試來檢測產品內部動作是否按照規格說明書的規定正常進行,按照程序內部的結構測試程序,檢驗程序中的每條通路是否都有能按預定要求正確工作,而不顧它的功能,白盒測試的主要方法有邏輯驅動、基路測試等,主要用於軟體驗證。
「白盒」法全面了解程序內部邏輯結構、對所有邏輯路徑進行測試。「白盒」法是窮舉路徑測試。在使用這一方案時,測試者必須檢查程序的內部結構,從檢查程序的邏輯著手,得出測試數據。貫穿程序的獨立路徑數是天文數字。但即使每條路徑都測試了仍然可能有錯誤。第一,窮舉路徑測試決不能查出程序違反了設計規范,即程序本身是個錯誤的程序。第二,窮舉路徑測試不可能查出程序中因遺漏路徑而出錯。第三,窮舉路徑測試可能發現不了一些與數據相關的錯誤。
白盒測試可以藉助一些工具來完成如Junit Framework,Jtest等。

2 黑盒測試

黑盒測試是指不基於內部設計和代碼的任何知識,而基於需求和功能性的測試,黑盒測試也稱功能測試或數據驅動測試,它是在已知產品所應具有的功能,通過測試來檢測每個功能是否都能正常使用,在測試時,把程序看作一個不能打開的黑盆子,在完全不考慮程序內部結構和內部特性的情況下,測試者在程序介面進行測試,它只檢查程序功能是否按照需求規格說明書的規定正常使用,程序是否能適當地接收輸入數鋸而產生正確的輸出信息,並且保持外部信息(如資料庫或文件)的完整性。黑盒測試方法主要有等價類劃分、邊值分析、因—果圖、錯誤推測等,主要用於軟體確認測試。
「黑盒」法著眼於程序外部結構、不考慮內部邏輯結構、針對軟體界面和軟體功能進行測試。「黑盒」法是窮舉輸入測試,只有把所有可能的輸入都作為測試情況使用,才能以這種方法查出程序中所有的錯誤。實際上測試情況有無窮多個,人們不僅要測試所有合法的輸入,而且還要對那些不合法但是可能的輸入進行測試。
黑盒測試也可以藉助一些工具,如WinRunner,QuickTestPro,Rational Robot等。

3 ALAC(Act-like-a-customer)測試
ALAC測試是一種基於客戶使用產品的知識開發出來的測試方法。ALAC測試是基於復雜的軟體產品有許多錯誤的原則。最大的受益者是用戶,缺陷查找和改正將針對哪些客戶最容易遇到的錯誤。

Ⅶ 簡述心理分析測驗分類方法有哪幾種

簡述心理分析測驗分類方法有哪幾種?


1


根據測驗編製程序是否系統、科學和完備,可以把心理測驗分為標准化心理測驗和
非標准化心理測驗。


2


根據測驗實施時每次可同時測試一批人,可把心理測驗分為個別和團體心理測驗。


3


根據測驗有無嚴格與苛刻的時間限制,可把心理測驗分為限時測驗和非限時測驗。


4


根據心理測驗分成文字式心理測驗和非文字式心理測驗。


5


根據測驗引起的被試反應的特點,
可把心理測驗分為最高成就測驗和典型作為測驗。


6


還有一種較常用的是根據測驗內容的性質來分,可把心理測驗分為智力測驗、能力
傾向測驗、創造力測驗以及人格測驗等。

Ⅷ 目前常用的分析測試技術

本次研究過程中所涉及的PGE分析測試主要是利用鋶試金富集-碲共沉澱-電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)來完成的。詳細的分析流程可見有關參考文獻,現簡述如下:

取樣10g於玻璃三角瓶中,加入適量的Na2B4O7·10H2O、Na2CO3、SiO2、羰基鎳粉、單質硫及麵粉等混合熔劑,充分搖動混勻後,轉入粘土坩堝中,准確加入適量餓稀釋劑後再覆蓋少量熔劑。而後將粘土坩堝放入已升溫至1100℃的馬弗爐中熔融1.5h。取出坩堝,將熔融體注入鐵模,冷卻後取出鋶鎳扣。將其粉碎後轉入燒杯中,加入60m L濃HCl,加熱溶解至溶液變清且不再冒細泡為止。加入碲共沉澱劑1m L(0.5mg)、Sn Cl2溶液1m L,加熱0.5h並放置數小時使沉澱凝聚。然後用0.45µm濾膜負壓抽濾,2mol/L HCl洗沉澱數次。將沉澱和濾膜一同轉入Teflon封閉溶樣器,加入1m L王水,封閉,於約100℃溶解2~3h,冷卻後轉入10m L比色管中,用蒸餾水定容待ICP-MS測量。

這種分析方法主要特點是取樣量大,可有效地降低「塊金效應」的影響,一次熔樣可同時測定Os、Ir、Pt、Ru、Rh、Pd等6個鉑族元素,同時ICP-MS也具有多元素分析與靈敏度高檢出限低的特點,因此,近年來越來越多的實驗室採用這種分析方法作為PGE分析的常規方法。這種方法的關鍵首先在於要有合適的試金配料,這樣才能得到良好的鋶試金扣,其次在於樣品粉碎、酸溶解、碲共沉澱、過濾等化學流程的操作,最後是ICP-MS儀器的測量。就一般岩石樣品而言,在取樣量為10g的條件下,試金配料為:Na2B4O7·10H2O、Na2CO3、SiO2、羰基鎳粉、單質硫及麵粉分別取20g、15g、2g、1.5g、1.2g和1g。此時,試金扣一般為2g左右。從每批分析的樣品所帶的標准物質橄欖岩GBW07290(GPT-3)和輝石橄欖岩GBW07291(GPT-4)的結果來看,結果比較穩定並且與推薦值吻合較好(表1-7)。但是,對於礦化的尤其是礦化嚴重的樣品,按此試金配料得到的結果就不理想。表1-8為礦化較嚴重的樣品,在取樣量不同的條件下,所得到的平行樣結果。從分析結果看,如果取樣量為10g,得到的試金扣往往較大且金屬光澤性不好,在鹽酸溶解的過程中,或者有單質硫析出,或者有大量的酸不溶物產生,造成的直接影響是要麼對PGE產生吸附作用,使得分析結果偏低,要麼酸不溶物的存在可能會對質譜測量產生干擾,使得某些元素的結果又偏高。如果降低取樣量為1g,調整試金配料,盡管能得到較好的試金扣,但是否能有效地降低「塊金效應」的影響?因此,對於礦化的尤其是礦化嚴重的樣品,分析結果很難加以評價。必須從分析方法本身,從礦化樣品的試金配料、質譜干擾等方面進行進一步的研究,以期得到准確穩定的分析結果。

表1-7 標准物質統計結果(wB/ng·g-1

表1-8 礦化樣品的平行樣結果

Ⅸ 軟體測試方法的分類有哪些

1)按照測試技術劃分
黑盒測試:功能測試,必須
白盒測試:邏輯結構測試,代碼的邏輯、演算法、結構是否正確,要求必須懂得代碼,需要編寫測試用例,可選
灰盒測試:介於中間
注意:在單元測試時,白盒應用相對較多,在集成測試時,灰盒測試應用相對較多,在系統、驗收測試時一般就不會使用白盒測試和灰盒測試了。
2)按是否需要運行代碼劃分
靜態測試:界面測試,文檔測試,代碼測試【重點關注代碼的規范性,一般檢查變數的命名,注釋的頻率,編程的規范性,不需要寫測試用例,一般只需要有代碼審查單】
注意:一般經常把白盒測試和靜態測試的要素結合在一起,形成靜態白盒測試
動態測試:運行程序進行檢查,檢查實際輸出結果和預期結果是否相符
3)按軟體特性分類
功能測試
性能測試

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