淡水螺的研究方法

㈠ 什麼動物每年殺死的人類數量最多

認為獅子或鯊魚等長著大牙齒並有可怕之名的動物是世界上最致命殺手是很自然的事，但外表具有欺騙性。如果你以每年殺死人類的數量作為判斷一種動物致命水平的標准，細小的蚊子要名列榜首。

瘧疾是蚊子傳染的眾多疾病之一，每年導致60多萬人死亡。每天有2億人因蚊子傳播而患上瘧疾。這個數字遠遠超過被鱷魚或狼咬傷的不幸受害者。根據每年因 感染疾病而死亡的人類數量，比爾·蓋茨在他自己博客上發布的一張信息圖展示了世界上15種最致命的動物：蚊子殺死人類的數量超過信息圖上列出的其他所有動 物殺死人類的數量總和。

蓋茨表示：「瘧疾威脅到全球一半人口的生命安全，每年因生產力的喪失就造成數十億美元的經濟損失。」比爾與梅琳達·蓋茨基金會長期以來致力於研究根除瘧疾以及登革熱、黃熱病和腦炎等其他蚊子傳播疾病的方法。

全球共有2500多種蚊子，分布在100多個國家和南極洲以外的每個地區。蓋茨說：「進入繁殖季頂峰，蚊子數量超過地球上除白蟻和螞蟻以外其他任何一種 動物的數量。它們給人口分布格局造成巨大影響。在許多瘧疾發病區，這種疾病迫使人們向內陸遷移，遠離更適合蚊子生存的海岸地帶。」

蓋茨的信息圖顯示，平均每年只有10人死於鯊魚，100人死於獅子，1000人死於鱷魚，但它們都是擁有最可怕名聲的動物之一。人類每年因謀殺和戰爭導致 47.5萬同類死亡，但淡水螺造成的血吸蟲病、蟲子攜帶的美洲錐蟲病、采采蠅傳播的昏睡病和狗傳播的狂犬病等疾病要對許多死亡負責。

冠軍中的冠軍——人

如果把人類也歸入動物統計的話，那當之無愧第一殺手是人。戰亂、謀殺、誤殺、恐怖暴力、人為的交通事故、偷工減料導致建築物倒塌、人為的醫療故障、破壞環境導致的癌症等污染病、還有把別人氣死的、自殺的，每年至少3000萬人主要死於人為因素。

㈡ 「青螺」指的是什麼

青螺也叫塘螺或河螺。 其頭頸部肉質堅硬，頂部有膠質構成的甲片。體外包有錐形的硬殼，上有螺紋，廣泛分布於我國淡水水域的湖泊、池塘、沼澤、河流、小溪等處，是我國傳統的水產品之一。

青螺屬於高蛋白低脂肪的食品，具有營養專家分析，螺肉具有豐富的營養成分，螺肉蛋白質含量相當於帶魚、鱔魚的蛋白質含量，並高於蛋類。

(2)淡水螺的研究方法擴展閱讀：

國外有關螺類深加工的科學研究已有數十年，但研究對象主要集中於海洋中的大型經濟螺類，產品也大多集中於罐頭製品和速凍製品，而對於小型淡水螺類的深加工研究及產品開發未見報道，近年來，隨著相關學科研究的不斷深入，一些對於人體發育期保健具有重要作用的活性物質，相繼在螺類中被發現，故圍繞螺類保健品的研究，成為許多國家的熱門話課題。

國內有關螺類深加工的研究很少有文獻報道，其中青螺的深加工的研究在國內尚屬空白。

㈢ 細石器文化的西域細石器文化的分類

從工藝技術和文化類型學上來看，以現有的資料分類，筆者採信伊弟利斯·阿不都熱蘇勒的研究結論，將新疆的細石器文化分為四類：
第一類：以柴窩堡遺址為代表，細石器不僅數量可觀，而且散布面積較大，是以細石器文化遺存為主要特徵。細石器具備傳統特徵，其中船底形石核具有細石器早期特徵，圓錐形、楔形、圓柱形均為細石器中常見石核。石片的產生是用直接打擊法和間接打擊法來獲得的。石片主要有長條形和不規則形，為直接打擊法所產生，均有一個小檯面，這里表現出石器打制的原始性。所見細石器是利用間接打擊法和壓剝法只是在石片的邊緣進行第二步加工修整，有些細石器的加工可能是用直接打擊法。細石器器類雖然較豐富，但在同一類標本中、則形制較為單調。石器以單面加工為主，個別採用了錯向或兩面加工的方法。除長身圓頭刮削器、短身圓頭刮削器、半月形刮削器（有人稱指甲形刮削器）等石器類型較固定外，其它石器類型還不太固定，加工上遠遠不如下川文化細石器加工的精緻。柴窩堡細石器中雙尖尖狀器、半月形刮削器表現了這個遺址的特色，這類石器在我國其它地區很少發現。大型石器加工粗糙，而且很少。從宏觀角度觀察分析：不論在細石器工藝技術和一些石器類型上，柴窩堡細石器都表現出較為原始的形態，說明其工藝技術還不完備。從石器的分類用途上分析，石器主人當時生活在山前地帶的湖邊，主要從事狩獵和採集活動，漁獵活動可能也是其生產活動中的一部分。類似柴窩堡遺址文化性質的還有三道嶺遺址、野牛泉遺址、喀爾墩遺址、克拉瑪依遺址。以克拉瑪依遺址為例，應該說克拉瑪依石器的主人其經濟生活同遺存點周圍的地理環境是協調的。該遺址處在瑪納斯河下游的枯河道岸邊和不遠的地方，周圍地區都是風水作用的沙土和粘土沉積，河道有的地段寬達二、三十米，深約二、三米左右，有的河灣沉積中能見到不少淡水螺殼，河道的斷壁上除沙土、粘土外，還有青灰色土層，說明這里有一個時期水草豐茂、林木叢生。據當地一位建設兵團的老團長介紹：解放前後（1949年前後）瑪納斯河流域，這里仍是林木茂密，人難穿行，野雞多的象內地樹上的烏鴉。野豬也多，有父子二人以狩獵為主，養二百多條狗，加長矛和火槍，一次狩獵就可獲一卡車。魚多，在瑪納斯河的引水渠旁，建設兵團的一些人不到一天僅用筐子就能撈到半卡車。黃羊多，兵團的貨郎挑著擔子到連隊售貨，常受黃羊騷撓，黃羊常在貨郎擔前嗅來嗅去，很討厭，貨郎經常回手一杖就打死一隻黃羊。這充分說明，瑪納斯河流域以前的一些生態環境狀況，可以說在五六十年以前這里還是一個狩獵、捕魚、畜牧的好地方。克拉瑪依細石器遺址，屬瑪納斯河流域下游地帶，這樣的地理環境從另一個方面說明了石器主人的經濟生活面貌。前面我們在介紹柴窩堡遺址時將它的年代初步推斷為新石器時代，同時指出：「但也有人認為它可能早到中石器時代或晚到青銅器時代，時間跨度比較大。」還有學者指出：「柴窩堡的時代定為舊石器時代晚期末向中石器時代過渡階段比較合適，但下限不可能晚到中石器時代以後。」[56]在這里順便聲明：筆者是不同意「有中石器時代」說法的。1999年12月在我國廣東省英德市舉行的「中石器文化國際學術研討會」上，國內外許多學者的共識是：「各地是否存在中石器時代以及中石器時限問題應視各地情況而定，不可能定出統一的時限」。作為人類進化過程中標志性的產物，一個「文化時代」概念提出來，在世界范圍內，甚至在一個國家范圍內，都沒有一個准確的「時限」概念，其存在的可能性就可想而知了。
第二類：以哈密七角井遺址為代表，該遺址不僅面積大，而且細石器相當豐富，除船底形石核、圓錐形石核、石片石器較多外，一般利用石片經二次加工成長刮削器、尖狀器等。細石葉的發現數量也相當可觀，其長度達7厘米，寬僅0.3~0.4厘米，以細石葉進一步加工的小石鏃、石鑽、尖狀器、雕刻器占相當比重，兩面壓琢修整，加工精細，製作工藝十分成熟。該遺址發現的以石片為料加工的指甲形刮削器。無論造型，還是製作方法，均與舊石器時代晚期同類器物一致，大型石器發現有束腰帶尖兩面加工的石斧或尖狀器。在這里，雖然有相當典型的細石器和比較成熟的細石器工藝技術，但目前還沒有發現通體壓制加工的石器，同時不見磨製石器和陶片。石制器中也不見一件與農業有關系的工具。由此推斷，它應是以狩獵採集為主要內容的經濟形態。類似七角井遺址的還有迪坎爾遺址，英都庫什遺址、雅爾湖遺址、阿克蘇地區的柯坪遺址、於田縣的巴什康蘇拉遺址。這些遺址出土的細石器均與七角井遺址相似。同樣不見陶片和磨製石器共存。很顯然，七角井類型的遺址年代明顯晚於柴窩堡類型遺址的年代。
第三類：以喀什地區疏附縣烏帕爾鄉的霍加闊那勒遺址（簡稱HC）和蘇勒塘巴俄遺址（簡稱SC）為代表。這兩處遺址的文化面貌基本相似。但HC略早於SC，比如霍加闊那勒遺址的有楔形石核、半錐狀石核、半柱狀石核和柱狀石核，這類石核是細石器遺址中常見遺物。同時該遺址中還多見細石葉及加工細石葉。石片石器中以刮削器為主，但器形一般均不太規則，簡單而粗糙，石器製作工藝技術保留有一定的原始性。雖然在遺址中與細石器共存有夾砂粗紅陶片，但很破碎，且看不出器形，通常認為這種夾砂紅陶片為新石器時代年期遺物。蘇勒塘巴俄遺址與霍加闊那勒遺址不同的是，出現了交互打制而成的圓底桂葉形、凹底石鏃或者尖狀器。還有磨製的石刀、骨鏃及小件銅器。由此推斷，時代上可能要比霍加闊那勒遺址延續時間要長。類似這樣的遺址還有巴楚遺址和土壘河遺址。陶片、骨器、打制石器、磨製石器和銅器，在這類遺址中的出現，說明這類遺址已進入新石器時代或銅石並用時代，但從這些遺址採集的遺物分析，仍然未見到一件與農業有關的工具。說明當時仍是以狩獵採集為主要內容的經濟形態。
第四類：以阿斯塔那遺址為代表，這類遺址延續時間很長。阿斯塔那遺址石器十分豐富，石器以石片石器為最多，從石核上獲得細石葉的技術已達到相當高的水平。例如：有的小石核在剝去細石葉後直徑不到0.7厘米的圓錐形和柱狀石核，這在其它遺址中均不見。而以加工細石葉占相當比重，壓制的細石器種類比較多，有半月形石刀、柳葉形、桂葉形及三角形帶鋌石鏃，另有鋸齒形石器在中國其它地區也很少見。琢制石器有石磨盤、石球和穿孔礫石墜，同時還發現夾砂紅陶片和少量彩陶片。雖然遺址中細石器均與狩獵畜牧經濟有關，但農產品加工用具和陶器中出現彩繪裝飾，顯示出阿斯塔那遺址農業經濟因素的存在。正如有的學者指出的那樣：「阿斯塔那細石器遺存的時代可能屬新石器時代，遺存中通體壓制的石器加工精緻，形態穩定，數量也較多，這也許反映了新疆新石器時代中、後期細石器遺存的一大特徵。另外在同一地表採集面上，還發現相當數量的陶片。還有多種多樣的石磨（石磨盤），如馬鞍形、船形和上下均有磨面的石磨（石磨盤）。還有磨棒以及一些手持的研磨用的磨具。還發現有重量在1市斤至1公斤左右的一些石球。這些石球雖然不是直接的農業生產工具，但有的很可能是加工穀物的用具。從這些用具和相當數量陶器的發現，初步反映出阿斯塔那細石器遺存的經濟似乎可能已經有了農業的成分，但畜牧和狩獵仍占重要的地位。」
類似阿斯塔那遺址文化面貌的還有羅布淖爾地區遺址、辛格爾遺址、伊爾卡巴克遺址、焉耆遺址等。從羅布淖爾地區發現的細石器與磨製石器來看，羅布淖爾地區居民當時以狩獵採集為主，漁獵在他們的生活中也佔有一定的地位。到後期可能出現農業經濟，目前中國境內發現最早的人工栽培小麥標本，就是出土於羅布淖爾西北的古墓溝墓葬中的。碳十四測定年代距今3800年左右。
關於木壘縣四道溝遺址、鄯善縣東巴扎回族民族鄉二村遺址、和阿勒泰縣克爾木齊村古墓中出土的細石器，只能認為是一種古老技術的殘留。因為它們的年代均為2400年~3000年或2000~2500年，已經進入銅石並用時代。盡管西域地區在歷史早期與內陸文化發展不太平衡。但至少也進入新石器時代中晚期。這一時期，西域地區的文化面貌，基本上可以分為草原游牧文化和綠洲農耕文化兩個類型。這一文化格局的形成，完全是由新疆地區特有的地理環境決定的。
綜上所述，從西域地區的細石器遺存來看，第一類和第二類細石器遺址所反映的內容是狩獵採集經濟為主，兼有一定的漁獵經濟。第三類和第四類細石器遺址所反映的內容是以狩獵、畜牧經濟為主，漁獵存在，以至後來農耕文化的出現。

㈣ 淡水螺的常見種類

棲息在靜水的淡水貝，眾多的淡水螺中最具有鄉土氣息的種類就是中國圓田螺和石田螺，與中國以農立國的歷史背景關系十分密切，田螺以齒舌刮食底泥上有機物沉積及藻類等微生物，田螺喜歡住未受農葯污染的稻田和水塘或湖泊中，雄性田螺右邊觸角特化為陰莖，和母田螺行體內受精，母田螺受精後會把受精卵留在體內生殖管末段的育兒袋中，胚胎發育期間在育兒袋裡度過而直接生出小田螺，小田螺出生之後立刻可以自由爬行。
本文我們先來看棲息在靜水的澹水貝，眾多的澹水螺中最具有鄉土氣息的種類就是中國圓田螺和石田螺，與中國以農立國的歷史背景關系密切，田螺以齒舌刮食底泥上的有機物沉積以及藻類等微生物，田螺喜歡住未受農葯污染的稻田、水塘或湖泊中，雄性的田螺右邊觸角特化為陰莖，與母田螺行體內受精，母田螺受精後會將受精卵留在體內生殖管末段的育兒袋中，胚胎發育期間在育兒袋內度過而直接生出小田螺，小田螺出生後立刻可以自由爬行。台灣原生的澹水貝中體型最大的種類原屬於中國圓田螺，但是自從福壽螺由阿根廷引進後就這個頭銜就拱手相讓了。福壽螺是一群相當大型的澹水螺，殼高可達七公分，1970-80年間先後原本從南美洲引進，原本是想養殖它以供食用，但由於口感松軟不佳，因而被棄養，四處拋放，這些外來生物卻因而大量繁殖而入侵了台灣的水田及灌溉溝渠，造成農作物嚴重損害，在國家公園的大屯池、南仁湖甚至於蘭嶼的天池上都有他的蹤跡。和記錄中由台灣引進的這類物種有福壽螺、元寶螺、以及梯型福壽螺等等。
記錄中由台灣引進的這類物種有福壽螺、元寶螺、以及梯型福壽螺等等。棲息於靜水區域的中腹足目澹水螺除上述這一些較大型的種類外、還有許多如釘螺和沼螺以及喜歡棲息於草澤泥岸邊的粟螺這些較小型的種類。棲息於靜水區域的中腹足目澹水螺除了上述這一些較大型種類外、還有許多如釘螺、沼螺以及喜歡棲息於草澤泥岸邊的粟螺這些較小型的種類。 一除了這些在中腹足目具有鰓的種類之外，還有另外一類肺螺亞綱螺也棲息於靜水如埤和潭、池等棲地如椎實螺、囊螺及偶而隨水草帶入家中水族缸的扁蜷及盤蜷，這一類螺外套膜特化成肺，因此椎實螺和囊螺與扁蜷會吸入空氣而儲存在外套腔內，潛入水中時能藉著呼吸，甚至以腔內氣體的浮力藉以漂浮在水表，且利用表面張力以腹足吸附於在水表下，扁蜷在水表漂浮時會利用縱扁的殼上下股水藉作為推進身體動力。
除了這些在中腹足目具有鰓的種類之外，還有另外一類肺螺亞綱的螺也棲息於靜水如埤、潭、池等棲地如椎實螺、囊螺以及偶而隨水草帶入家中水族缸的扁蜷及盤蜷，這一類的螺外套膜特化成肺，因此椎實螺、囊螺和扁蜷會吸入空氣而儲存在外套腔內，潛入水中時可以借著呼吸，甚至以腔內的氣體的浮力藉以漂浮在水表，並且利用表面張力以腹足吸附於在水表下，扁蜷在水表漂浮時會利用縱扁的殼上下股水借作為推進身體的動力。 澹水腹足類是項可以作為生物指標的生物，藉由它分布種類及數量可以得知水體污染的程度，用來輔助以水生昆蟲所建立的指標資料。
澹水腹足類是一項可以作為生物指標生物，藉由它分布的種類及數量能得知水體污染的程度，用來輔助以水生昆蟲所建立的指標資料。
其實，澹水螺因為種類差異，對於水污染的耐受程度，有不同的喜好，因此，由澹水螺的分布調查可做為生物指標的依據。
以本文中所提及的靜水生物為例，它們大都可耐較高有機污染的環境，但是污染程度更高的環境下，僅有圓田螺無法生存、其次為石田螺及錐實螺，而更骯臟的水質下囊螺及福壽螺尚可苟延，但是當水中空如鬼城時，可能只有福壽螺仍能悠閑的享受日光浴，而無視於水中漂浮的魚屍。
相關資料
海螺被替換導致發病
市衛生監督所副所長郭子霞通報了本市發生「福壽螺」事件的原因：根據衛生局的初步調查，蜀國演義酒樓8月8日前售賣的「涼拌螺肉」和「香香嘴螺肉」存在原料替換和加熱不徹底兩個問題，即螺肉原料由原來的海螺替換成了淡水螺，而在加工時又只是先帶殼用水浸泡，然後去殼冷凍，最後用熱水焯制而成。
淡水螺列入常規檢查
市衛生局決定，將把餐館是否售賣夾生淡水螺列入食品衛生常規檢查項目。餐館必須經衛生檢疫合格才能加工食用福壽螺，一旦發現出售生吃、半生吃淡水螺類食品的餐館，衛生監督部門將責令其立即停止銷售。此外，餐館還要向衛生監督人員提供淡水螺的進貨來源，並且要有相關登記。據介紹，相關檢查已經在本市2000餘家川、粵、湘、鄂菜系的重點餐飲單位中展開，截至目前未發現出售生吃、半生吃淡水螺類食品的餐館。
市衛生監督所副所長郭子霞介紹，食品衛生常規檢查是指《食品安全法》里規定的主要檢查項目，包括食品加工人員的健康證、加工場所內的環境和消毒設施等內容，其中也包括對熟食加熱情況的相關規定。由於福壽螺是南方引進本市的新型食品，此前衛生監督人員較少對其展開專門的常規檢查。
郭子霞還表示，由於無法對南方進京的福壽螺進行逐一檢查，所以從源頭上控制廣州管圓線蟲病的可行性較小，只能採取廣泛告知公眾勿食夾生淡水螺的方式，同時加強對市場和餐館的監管。據其透露，市衛生監督所已經開始著手制定生吃水產品的相關監督管理辦法。
人與人間不會傳染
友誼醫院熱帶醫學研究所所長助理陰?W宏博士說，淡水福壽螺是廣州管圓線蟲的中間宿主之一，在本市的水產品市場上經常能夠見到，還有一種淡水褐雲瑪瑙螺致病危險更大，但在本市市場上尚未見到。而海螺則不是廣州管圓線蟲的宿主。「淡水螺加熱到90攝氏度以上，廣州管圓線蟲就可以被殺死。」他強調說。此外，根據的接診狀況，給予患者腸蟲清治療會有獨特療效，而且人與人之間不傳染，所以本次群發「福壽螺」事件相對來說易於控制。
市衛生局提醒市民不要食用生鮮或者未經徹底加熱的螺、魚、蝦、蟹和其他水產品，以避免感染食源性寄生蟲病。

㈤ 請問華支睾吸蟲對人體有什麼危害自己怎麼判斷體內是否有這種蟲應該用那一種驅蟲葯來治療

華支睾吸蟲
中華支睾吸蟲[Clonorchis sinensis (Cobbold, 1875) Looss, 1907],簡稱華支睾吸蟲，又稱肝吸蟲（liver fluke）。成蟲寄生於人體的肝膽管內，可引起華支睾吸蟲病（Clonorchiasis），又稱肝吸蟲病。本蟲於1874年首次在加爾各答一華僑的膽管內發現，1908年才在我國證實該病存在。1975年在我國湖北江陵西漢古屍糞便中發現本蟲蟲卵，繼之又在該縣戰國楚墓古屍見該蟲卵，從而證明華支睾吸蟲病在我國至少已有2300年以上歷史。
【形態】 成蟲體形狹長，背腹扁平，前端稍窄，後端鈍圓，狀似葵花子，體表無棘。蟲體大小一般為10～25×3～5mm。口吸盤略大於腹吸盤，前者位於體前端，後者位於蟲體前1/5處。消化道簡單，口位於口吸盤的中央，咽呈球形，食道短，其後為腸支。腸支分為兩支，沿蟲體兩側直達後端，不匯合，末端為盲端。排泄囊為一略帶彎曲的長袋，前端到達受精囊水平處，並向前端發出左右兩支集合管，排泄孔開口於蟲體末端。雄性生殖器官有睾丸1對，前後排列於蟲體後部1/3，呈分支狀。兩睾丸各發出1條輸出管，向前約在蟲體中部匯合成輸精管，通儲精囊，經射精管入位於腹吸盤前緣的生殖腔，缺陰莖袋、陰莖和前列腺。雌性生殖器官有卵巢1個，淺分葉狀，位於睾丸之前，輸卵管發自卵巢，其遠端為卵模，卵模周圍為梅氏腺。卵模之前為子宮，盤繞向前開口於生殖腔。受精囊在睾丸與卵巢之間，呈橢圓形，與輸卵管相通。勞氏管位於受精囊旁，也與輸卵管相通，為短管，開口於蟲體背面。卵黃腺呈濾泡狀，分布於蟲體的兩側， 兩條卵黃腺管匯合後，與輸卵管相通。
蟲卵形似芝麻，淡黃褐色，一端較窄且有蓋，卵蓋周圍的卵殼增厚形成肩峰，另一端有小瘤。卵甚小，大小為27～35μm×12～20μm。從糞便中排出時，卵內已含有毛蚴(圖13-8)。
【生活史】 華支睾吸蟲生活史為典型的復殖吸蟲生活史(圖13-9 )，包括成蟲、蟲卵、毛蚴、胞蚴、雷蚴、尾蚴、囊蚴及後尾蚴等階段。終宿主為人及肉食哺乳動物（狗、貓等），第一中間宿主為淡水螺類，如豆螺、沼螺、涵螺等，第二中間宿主為淡水魚、蝦。成蟲寄生於人和肉食類哺乳動物的肝膽管內，蟲多時可移居至大的膽管、膽總管或膽囊內，也偶見於胰腺管內。
vvv 成蟲產出蟲卵，蟲卵隨膽汁進入消化道隨糞便排出，進入水中被第一中間宿主淡水螺吞食後，在螺類的消化道內孵出毛蚴，毛蚴穿過腸壁在螺體內發育成為胞蚴，再經胚細胞分裂，形成許多雷蚴和尾蚴，成熟的尾蚴從螺體逸出。尾蚴在水中遇到適宜的第二中間宿主淡水魚、蝦類，則侵入其肌肉等組織，經20～35天，發育成為囊蚴。囊蚴呈橢球形，大小平均為0.138×0.15mm，囊壁分兩層。囊內幼蟲運動活躍，可見口、腹吸盤，排泄囊內含黑色顆粒。囊蚴在魚體內可存活3個月到1年。囊蚴被終宿主(人、貓、狗等)吞食後，在消化液的作用下，囊壁被軟化，囊內幼蟲的酶系統被激活，幼蟲活動加劇，在十二指腸內破囊而出。一般認為，脫囊後的幼蟲循膽汁逆流而行，少部分幼蟲在幾小時內即可到達肝內膽管。但也有動物實驗表明，幼蟲可經血管或穿過腸壁到達肝膽管內。
vvv 囊蚴進入終宿主體內至發育為成蟲並在糞中檢到蟲卵所需時間隨宿主種類而異，人約1個月，犬、貓約需20～30天，鼠平均21天。人體感染後成蟲數量差別較大，曾有多達21,000條成蟲的報道。成蟲壽命約為20～30年。
【致病】
1.致病機制 華支睾吸蟲病的危害性主要是患者的肝臟受損。病變主要發生於肝臟的次級膽管。成蟲在肝膽管內破壞膽管上皮及粘膜下血管，蟲體在膽道寄生時的分泌物、代謝產物和機械刺激等因素可引起膽管內膜及膽管周圍的超敏反應及炎性反應，出現膽管局限性的擴張及膽管上皮增生。病理研究表明，受華支睾吸蟲感染的膽管呈腺瘤樣病變。感染嚴重時在門脈區周圍可出現纖維組織增生和肝細胞的萎縮變性，甚至形成膽汁性肝硬化。由於膽管壁增厚，管腔相對狹窄和蟲體堵塞膽管，可出現膽管炎、膽囊炎或阻塞性黃疸。由於膽汁流通不暢，往往容易合並細菌感染。
膽汁中可溶的葡萄糖醛酸膽紅素在細菌性β-葡萄糖醛酸苷酶作用下變成難溶的膽紅素鈣。這些物質可與死亡的蟲體碎片、蟲卵、膽管上皮脫落細胞等形成膽管結石。因此華支睾吸蟲常並發膽道感染和膽石症，膽石的核心往往可找到華支睾吸蟲卵。華支睾吸蟲病的並發症和合並症很多，有報道多達21種，其中較常見的有急性膽囊炎、慢性膽管炎、膽囊炎、膽結石、肝膽管梗阻等。成蟲偶爾寄生於胰腺管內，引起胰管炎和胰腺炎。
此外，國內外一些文獻報道，華支睾吸蟲感染可引起膽管上皮細胞增生而致癌變，主要為腺癌。
2.臨床表現 輕度感染時不出現臨床症狀或無明顯臨床症狀，重度感染時，在急性期主要表現為過敏反應和消化道不適，包括發熱、胃痛、腹脹、食慾不振、四肢無力、肝區痛、血液檢查嗜酸性粒細胞明顯增多等，但大部分患者急性期症狀不很明顯。臨床上見到的病例多為慢性期，患者的症狀往往經過幾年才逐漸出現，一般以消化系統的症狀為主，疲乏、上腹不適、食慾不振、厭油膩、消化不良、腹痛、腹瀉、肝區隱痛、頭暈等較為常見。常見的體征有肝腫大，多在左葉，質軟，有輕度壓痛，脾腫大較少見。嚴重感染者伴有頭暈、消瘦、浮腫和貧血等，在晚期可造成肝硬化、腹水，甚至死亡。兒童和青少年感染華支睾吸蟲後，臨床表現往往較重，死亡率較高。除消化道症狀外，常有營養不良、貧血、低蛋白血症、浮腫、肝腫大和發育障礙，以至
【實驗診斷】
1．病原學檢查 糞檢找到華支睾吸蟲卵是確診的根據，一般在感染後1個月可在大便中發現蟲卵，常用的方法有：
(1)塗片法：直接塗片法操作雖然簡便，但由於所用糞便量少，檢出率不高，且蟲卵甚小，容易漏診。定量透明法（Kato-Katz，甘油紙厚塗片透明法），在大規模腸道寄生蟲調查中，被認為是最有效的糞檢方法之一，可用於蟲卵的定性和定量檢查。
(2)集卵法：此法檢出率較直接塗片法高。集卵法包括漂浮集卵法和沉澱集卵法兩類，沉澱集卵常用水洗離心沉澱法，乙醚沉澱法。
(3)十二指腸引流膽汁檢查：引流膽汁進行離心沉澱檢查也可查獲蟲卵。此法檢出率接近100%,但技術較復雜，一般患者難以接受。臨床上對病人進行膽汁引流治療時，還可見活成蟲，蟲體表面光滑，卷縮有蠕動，根據形態特徵，可作為診斷的依據。
華支睾吸蟲卵與異形類吸蟲卵在形態、大小上極為相似，容易造成誤診，應注意鑒別。
2．免疫學診斷 近年來隨著酶、同位素、生物素和膠體金等標記技術和新方法的發展和應用，大大提高了檢測血清抗體或抗原的敏感性和特異性，使華支睾吸蟲病診斷率大大提高。目前，在臨床輔助診斷和流行病學調查中，免疫學方法已被廣泛應用。
常用的方法有間接血凝試驗（IHA）、間接熒光抗體試驗（IFAT）、酶聯免疫吸附試驗（ELISA）等。
3．影像學診斷 用B型超聲波檢查華支睾吸蟲病患者時，在超聲像圖上可見多種異常改變，如肝內光點粗密欠均，有斑點狀、團塊狀或雪片狀，彌漫性中小膽管不同程度擴張、膽管壁粗糙、增厚，回聲增強或膽管比例失常及枯枝狀回聲。盡管聲像圖特異性不強，但與流行病學、臨床表現及實驗室檢查對比分析，仍具一定診斷價值。
CT檢查對華支睾病診斷也有較大價值。有資料報道，在CT照片上，華支睾吸蟲膽道感染具有以下特徵：肝內膽管從肝門向周圍均勻擴張，肝外膽管無明顯擴張；肝內管狀擴張膽管直徑與長度比多數小於1:10；被膜下囊樣擴張小膽管以肝周邊分布為主，管徑大小相近，這些是特異性徵象；少數病例膽囊內可見不規則組織塊影。因此認為CT是本病較好的影像學檢查方法。
【流行】 華支睾吸蟲病主要分布在亞洲，如中國、日本、朝鮮、越南和東南亞國家。在我國除青海、寧夏、內蒙古、西藏等尚未見報道外，其餘25個省、市、自治區都有不同程度流行。據1988～1992年全國寄生蟲病調查報道，全國平均感染率為0.365%，平均感染率最高的為廣東省（1.824%）。因該病屬人獸共患疾病，估計動物感染的范圍更廣。
華支睾吸蟲病的流行，除需有適宜的第一、第二中間宿主及終宿主外，還與當地居民飲食習慣等諸多因素密切相關。
1．傳染源 能排出華支睾吸蟲卵的病人、感染者、受感染的家畜和野生動物均可作為傳染源。主要保蟲宿主為貓、狗和豬。另外，還有報道，鼠類、貂、狐狸、野貓、獾、水獺也是保蟲宿主。在實驗室，豚鼠、家兔、大白鼠、海狸鼠、倉鼠等多種哺乳動物均可感染華支睾吸蟲。華支睾吸蟲有著廣泛的保蟲宿主，其感染率與感染度多比人體感染高，對人群具有潛在的威脅性。
2．傳播途徑 華支睾吸蟲病的傳播有賴於糞便中的蟲卵有機會下水，而水中存在第一、第二中間宿主以及當地人群有生吃或半生吃淡水魚蝦的習慣。
作為華支睾吸蟲第一中間宿主的淡水螺可歸為4科6屬8個種,最常見的有：紋沼螺、赤豆螺（傅氏豆螺）、長角涵螺。這些螺均為坑塘、溝渠中小型螺類，適應能力強。各種螺感染華支睾吸蟲程度各地報道不相同，而且毛蚴感染率隨季節變化。如四川安岳縣的現場調查，華支睾吸蟲毛蚴感染赤豆螺以5～10月為高，11～3月感染率幾乎為零。這可能與水溫有密切關系，也與當地在3月份大量施放人糞有關。在螺體內，華支睾吸蟲一般只發育至尾蚴階段。但也有報道華支睾吸蟲在螺體內能發育成為囊蚴，這可能是尾蚴成熟後因環境變遷，
螺不能在水內生活，尾蚴不能逸出，而進一步發育為囊蚴。
華支睾吸蟲對第二中間宿主的選擇性不強，國內已證實的淡水魚宿主有12科39屬68種。但從流行病學角度看，養殖的淡水鯉科魚類，如草魚（白鯇，鯇魚）、青魚（黑鯇）、鰱魚、鱅魚（大頭魚）、鯪魚、鯉魚、鯿魚和鯽魚等特別重要。野生小型魚類如麥穗魚、克氏鰷魚感染率很高，與兒童華支睾吸蟲病有關。在台灣省日月潭地區，上述兩種小魚華支睾吸蟲囊蚴的感染率甚至高達100%。1988年的調查資料表明在黑龍江佳木斯地區的麥穗魚感染率也為100%。囊蚴可分布在魚體的各部分，如肌肉、皮、頭、鰓、鰭及鱗等，一般以魚肌肉最多，尤其在魚體中部的背部和尾部較多。也可因魚的種屬不同，囊蚴的分布亦不同。除淡水魚外，淡水蝦如細足米蝦、巨掌沼蝦等也可有囊蚴寄生。
3．易感人群 華支睾吸蟲的感染無性別、年齡和種族之分，人群普遍易感。流行的關鍵因素是當地人群是否有生吃或半生吃魚肉的習慣。實驗證明，在厚度約1mm的魚肉片內的囊蚴，在90oC的熱水中，1秒鍾即能死亡，75oC時3秒內死亡，70oC及60oC時分別在6及15秒內全部死亡。囊蚴在醋（含醋酸濃度3.36%）中可活2個小時，在醬油中（含NaCI 19.3%）可活5小時。在燒、烤、燙或蒸全魚時，可因溫度不夠、時間不足或魚肉過厚等原因，未能殺死全部囊蚴。成人感染方式以食魚生為多見，如在廣東珠江三角洲、香港、台灣等地人群主要通過吃「魚生」、「魚生粥」或燙魚片而感染；東北朝鮮族居民主要是用生魚佐酒吃而感染；小孩的感染則與他們在野外進食未燒烤熟透的魚蝦有關。此外，抓魚後不洗手或用口叼魚、使用切過生魚的刀及砧板切熟食、用盛過生魚的器皿盛熟食等也有使人感染的可能。
【防治】 華支睾吸蟲病是由於生食或半生食含有囊蚴的淡水魚、蝦所致，預防華支睾吸蟲病應抓住經口傳染這一環節，防止食入活囊蚴是防治本病的關鍵。做好宣傳教育，使群眾了解本病的危害性及其傳播途徑，自覺不吃魚生及未煮熟的魚肉或蝦，改進烹調方法和飲食習慣，注意生、熟吃的廚具要分開使用。家養的貓、狗如糞便檢查陽性者應給予治療，不要用未經煮熟的魚、蝦喂貓、狗等動物，以免引起感染。加強糞便管理，不讓未經無害化處理的糞便下魚塘。結合農業生產清理塘泥或用葯殺滅螺螄，對控制本病也有一定的作用。
治療華支睾吸蟲病的葯物，目前應用最多的是吡喹酮與阿苯噠唑。

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㈥ 冬天水蛭怎麼養

地形的選擇應以背風向陽、環境優良為好，延長水蛭的生長期，冬季可防風抗寒，使水蛭能安全越冬。同時優美的環境，夏季既可以防暑，又可以增加動植物的活體數量。

受地域影響，北方水蛭養殖應建立人工條件下的日光越冬溫室，以打破其冬眠習性，增加養殖時間，縮短上市周期。在嚴寒雪封季節，還應做好除雪和人工增溫措施。較高級的溫室可用塑鋼無立柱方式，只是造價相對要高。

通過建造日光溫室，有計劃地捕大留小，集中越冬，期間日常管理應密切注意溫室內外溫度變化，及增氧防風、抗寒等，以保障水蛭的正常生長和越冬，和為次年准備足夠的蛭種。

(6)淡水螺的研究方法擴展閱讀：

喂養

天然餌料種類以淡水螺類、蚯蚓及部分昆蟲為主，規模養殖輔投各種動物血、內臟和淡水魚蝦貝螺類，以及畜用配合飼料和農作物的秸稈。

池塘養殖可投放一定數量的野生螺螄或福壽螺，量一般為0.05-0.1kg/平方米左右，讓其自然繁殖，與水蛭共生共長，供其攝食。

放螺數量不宜過多，過多則與主養品種爭奪生存空間，主客易勢。投喂動物血或拌餌投喂時，應注意間隔投喂和及時清除剩餌，天熱時更要注意，以免污染和敗壞水質，影響水蛭生長。

㈦ 軟體動物與腔腸動物，棘皮動物的差別是怎麼形成的

軟體動物亦作mollusc。無脊椎動物軟體動物門(Mollusca)，是除昆蟲外歧異最大的類群，約75,000種。體制的差異很大，但有共同的特徵︰體柔軟而不分節，一般分頭-足(有的頭退化或消失；足肌肉質)和內臟-外套膜(由背側的內臟團、外套膜及外套腔組成)兩部分。背側皮膚褶襞向下延伸成外套膜，外套膜分泌包在體外的石灰質殼(有的退化成內殼或無殼)。無真正的內骨骼。體內有一血腔(即一系列擴張的靜脈竇)。血腔血功能如液體骨骼，用以維持身體的緊張度。血內含少量星形或阿米巴形細胞。血液中含血藍蛋白(腹足綱及頭足綱)。口的肌肉含肌紅蛋白。真正的體腔退化為生殖腔和圍心腔。體表一般有纖毛或黏液。口內有齒舌。齒舌是多數軟體動物特有的器官，由多列角質齒板組成，形似銼刀，用於幫助攝食。常有大型消化腺體。有櫛鰓，表面具纖毛，用以激動水流(在雙殼類有助於濾食水中食物顆粒)。排泄器官為腎。海生種類排泄氨或尿素，陸生腹足類排尿酸。雌雄同體或異體。頭足綱及部分腹足綱體外受精，雌雄同體者則異體受精。有數對神經節。最大的軟體動物大王烏賊腕展開達12公尺(40呎)，最小的是僅長1厘米的螺類。軟體動物分布於各種生境，如海水、淡水、陸地(尤其是林地，甚至乾燥地區)。某些腹足綱是其他動物的內寄生物，軟體動物有重要經濟意義。許多水生種類，尤其是蛤、牡蠣、扇貝和貽貝都可供食用，可進行捕撈或養殖。陸生的大蝸牛屬(Helix)在歐洲用作佳餚。許多貝殼或珍珠可用作裝飾品，船蛆等則危害碼頭和木船。有些淡水螺是寄生蠕蟲的中間宿主。
軟體動物（Cephalopod）的族群包括烏賊、章魚、鸚鵡螺和已經絕種的菊石與箭石。它在嘴附近有長觸手以攫取獵物，移動方式為利用虹吸作用噴水前進。
人們推測原軟體動物出現在前寒武紀，生活在淺海，身體呈卵圓形，體長不超過1cm，兩側對稱，頭位於前端、具一對觸角，觸角基部有眼。身體腹面扁平，富有肌肉質，形成適合於爬行的足。身體背面覆蓋有一盾形外凸的貝殼（shell），保護著整個身體。貝殼最初可能僅由角蛋白形成，稱為貝殼素（conchiolin），以後在貝殼素上沉積碳酸鈣，增加了它的硬度。貝殼下面是由體壁向腹面延伸形成的雙層細胞結構的膜，稱外套膜（mantle）（或pallium），它具有很強的分泌能力，貝殼即由外套膜所形成。外套膜下遮蓋著內臟囊。身體後端、足的上方與內臟囊之間出現了一個空腔，即為外套腔（mantle cavity），它與外界相通。外套腔中有許多對行呼吸作用的鰓，以及後腎、肛門、生殖孔的開口。
原軟體動物鰓的結構可能相似於現存腹足類的鰓，它是由一個長的鰓軸向兩側交替伸出三角形的鰓絲所組成，這種鰓稱為櫛鰓（ctenidium）。鰓軸是由外套膜或體壁向外伸出，其中包含有血管、肌肉和神經，鰓絲的前緣（即腹緣）具有幾丁質的骨棒支持，以增加鰓的硬度。鰓在外套腔的兩側分別由背、腹膜固定了位置，因此鰓將外套腔分成了上、下室。水由外套腔後端的下室流入，經鰓絲表面及上室流出外套腔，鰓絲前緣及表面滿布纖毛，由纖毛的擺動造成水在外套腔中的流動。鰓軸上具有兩個血管，背面的為入鰓血管（afferentblood vessel），腹緣的為出鰓血管（efferent blood vessel），血液由入鰓血管流向出鰓血管，也由鰓絲表面的微血管直接由背緣流向腹緣，這樣血流的方向正好與鰓表面的水流方向相反，可以更有效地進行氣體交換。
原軟體動物像許多現存種類一樣，不僅鰓的表面布滿纖毛，其外套膜及皮膚（包括足部皮膚）部分布有纖毛，這些纖毛的擺動造成水流不斷的經過，以有利於氣體的交換及捕食，所以在原軟體動物中皮膚的呼吸作用是很重要的。足部的纖毛運動與肌肉的收縮還聯合構成身體的運動。 原軟體動物可能是植食性的，取食淺海岩石上生長的藻類。具有與現存軟體動物相同的取食結構。口位於頭的前端，口後為口腔（buccal cavity），口腔後端有一袋形齒舌囊（ralasac）。齒舌囊的底部是一條可前後活動的膜帶，膜帶上分布有成行成排、整齊排列的幾丁質細齒，齒尖向後，膜帶及齒構成齒舌（rala），齒舌囊的底部有齒舌軟骨（odontophora），齒舌和軟骨上附著有伸肌（protractor muscle）和縮肌（retractormuscle），靠肌肉的伸縮、軟骨和膜帶可伸出口外，以刮取食物，由於取食的磨損，前端的細齒逐漸老化丟失，膜帶後端可以不斷分泌補充新齒，其替補的速度在許多軟體動物是每日數排。這種齒舌的結構在大多數現存軟體動物中是存在的。 口腔的背面有一對唾液腺的開口，其分泌物可以滑潤齒舌，並將進入口中的食物顆粒粘著在一起，形成食物索，食物索經食道進入胃。胃的前端呈半球形，胃內壁的一側具有幾丁質板，稱胃楯（gastric shield），相對的一側形成許多細小的嵴與溝，溝中具有纖毛，稱為篩選區（sorting region）。胃的後半部分成囊狀，稱晶桿囊（style sac），因其中有一膠質棒狀結構，稱晶桿（crystalline），晶桿囊的內壁也有褶皺及纖毛，也形成纖毛溝。食物在口腔中被粘液粘著形成食物索後，不斷地進入胃內，依靠胃酸作用（現存種類胃液的pH值一般是5—6）除去食物索的粘滯性，使索中的食物顆粒游離，同時靠胃篩選區內的纖毛作用對食物進行篩選，將細小的食物顆粒經胃上端的消化腺管送入消化腺中，消化腺是食物進行胞內消化及吸收的場所；較大的食物顆粒在胃內被進行胞外消化；未能消化的食物經胃壁的褶皺而進入腸道，由腸道再進行部分的消化作用，最後在腸道中形成糞粒。肛門開口在外套腔後端，糞粒的形成減少了對外套腔的污染，糞粒可由水流排出體外。 原軟體動物的體腔位於身體的中背部，它包圍著心臟及部分腸道，所以實際上代表著圍心腔與圍臟腔。心臟包括前端的一個心室及後端的一對心耳，由心室通出的動脈經過分枝形成小血管，最後在進入組織間隙形成血竇，再經血竇匯集成靜脈，經過腎、鰓等血液流回心耳及心室，此為開放式循環。血液中包含有變形細胞及呼吸色素，其呼吸色素主要是血藍素（hemocyanin）。
排泄器官為後腎，位於圍心腔兩側，後腎的一端與圍心腔相通稱為內腎口（nephrostome），一端與外界相通，稱為外腎孔（nephridiopore）。圍心腔接受由心臟及圍心腔腺體釋放出的代謝產物，隨圍心腔液由腎口進入到腎臟，腎臟具有一定重吸收的能力，它將有用的鹽類回收，無用的廢物變成尿，經外腎孔、外套腔再排出體外。
原軟體動物的神經結構很簡單，圍繞著食道形成一神經環，由神經環分出兩對神經索，腹面的一對稱足神經索（pedal cord），支配足部的肌肉收縮；背面的一對稱內臟神經索（visceral cord），支配內臟及外套的運動。根據對現存軟體動物的推測，其感官可能也包括一對眼，一對位於足內的平衡囊（statocyst），及一對嗅檢器（osphradia），它位於下鰓膜上，是一種化學感受器。
生殖系統包括一對生殖腺，位於圍心腔前端中背部，雌雄異體，沒有生殖導管，精子或卵成熟後釋放到圍心腔，因為生殖腺腔也是體腔的一部分，所以生殖細胞經圍心腔，再經過腎臟排到體外。受精作用發生在海水中，原軟體動物的胚胎發育可能十分相似於現存軟體動物，也進行典型的螺旋卵裂，囊胚孔形成口，經原腸胚後便形成了擔輪幼蟲（trochophore）。擔輪幼蟲呈梨形，具有典型的口前纖毛輪（prototroch），在口的上部環繞身體，卵裂時的第一個四集體都位於頂端，頂端還有成束的纖毛。擔輪幼蟲不僅出現在軟體動物，也出現在環節動物。
原始的種類發育中僅經過擔輪幼蟲，大多數現存的軟體動物擔輪幼蟲時期很短，其後進入面盤幼蟲期（veliger larva）。面盤幼蟲時出現了足、殼、內臟等結構。推測原軟體動物沒有面盤幼蟲期，它由擔輪幼蟲失去口前纖毛輪、變態為成體，並開始在海底營底棲生活。 [編輯本段
貝殼（Shell）
體外具貝殼為軟體動物的重要特徵，因此研究軟體動物的學科又稱貝類學（Malacology）。大多數軟體動物都具有一二個或多個貝殼，形態各不相同。有的呈帽狀；螺類為螺旋形；掘足類為管狀；瓣鰓類為瓣狀。有些種類的貝殼退化成內殼，有的無殼。貝殼有保護柔軟身體的功能。
貝殼的成分主要是碳酸鈣和少量的殼基質（conchiolin或稱貝殼素）構成，這些物質是由外套膜上皮細胞分泌形成的。貝殼的結構一般可分為3層），最外一層為角質層（periostracum），很薄，透明，有光澤，由殼基質構成，不受酸鹼的侵蝕，可保護貝殼。中間一層為殼層（ostracum），又稱稜柱層（primatic layer）占貝殼的大部分，由角狀的方解石（cacalcite）構成。最內一層為殼底（hypostracum）,即珍珠質層（peral layer），富光澤，由葉狀霰石（aragonite）構成。外層和中層為外套膜邊緣分泌形成，可隨動物的生長逐漸加大，但不增厚；內層為整個套膜分泌而成，可隨個體的生長而增加厚度。珍珠就是由珍珠質層形成的。當外套膜受到微小砂粒等異物侵人刺激，受刺激處的上皮細胞即以異物為核，陷入外套膜的上皮之間結締組織中，陷入的上皮細胞自行分裂形成珍珠囊，囊即分泌珍珠質，層復一層地將核包位逐漸形成珍珠。據史料記載公元前2200多年，我國就有淡水育珠的記載（書經.禹貢篇），廣西合浦育珠自古就很有名，採摘開始於漢代。
角質層和稜柱層的生長非連續不斷的，由於食物、溫度度等因素影響外套膜分泌機能，故貝殼的生長速度是不同的，因此在貝殼表面形成了生長線，表示出生長的快慢。
消化系統
軟體動物的消化管發達，少數寄生種類（內寄螺Entocolax）退化。多數種類口腔內具顎片（mandible）和齒舌（rala），顎片一個或成對，可輔助捕食。齒舌是軟體動物特有的器官，位口腔底部的舌突起（odontophore）表面，由橫列的角質齒組成，似挫刀狀。攝食時以齒舌作前後伸縮運動刮取食物。齒舌上小齒的形狀和數目，在不同種類間各異，為鑒定種類的重要特徵之一。小齒組成橫排，許多排小齒構成齒舌。每一橫排有中央齒一個，左右側齒一或數對，邊緣有緣齒一對或多對。齒舌上小齒的排列以齒式表示如中國圓田螺（Cipangopaludina chinensis）的齒式為2.1.1.1.2。
體腔和循環系統
軟體動物的次生體腔極度退化，殘留圍心腔（pericardinal cavity）及生殖腺和排泄器官的內腔。初生體腔則存在於各組織器官的間隙，內有血液流動，形成血竇（blood sinus）。
循環系統由心臟、血管、血竇及血液組成。心臟一般位內臟團背側圍心腔內，由心耳和心室構成。心室一個，壁厚，能博動，為血循環的動力；心耳一個或成對，常與鰓的數目一致。心耳與心室間有辯膜，防止血液逆流。血管分化為動脈和靜脈。血液自心室經動脈，進入身體各部分，後匯入血竇，由靜脈回到心耳，故軟體動物為開管式循環。一些快速游泳的種類，則為閉管式循環。血液無色，內含有變形蟲狀細胞。有些種類血漿中含有血紅蛋白（haemoglobin）或血青蛋白（haemocyanin），故血液呈紅色或青色。
呼吸器官
水生種類用鰓呼吸，鰓為外套腔內面的上皮伸展形成，位腔內。鰓的形態各異，鰓軸兩側均生有鰓絲，呈羽狀，稱盾鰓；僅鰓軸一側生有鰓絲，呈梳狀，稱櫛鰓（ctenidium）；有的鰓成瓣狀，稱瓣鰓（lamellibranch）；有些種類的鰓延長成絲狀。稱絲鰓（filibranch）。有的本鰓消失，又在背側皮膚表面生出次生鰓（secondary branchium），也有的種類無鰓。鰓成對或為單個，數目不一，少則一個或一對，多則可達幾十對。陸地生活的種類均無鰓。其外套腔內部一定區域的微細血管密集成同形成肺，可直接攝取空氣中的氧。這是對陸地生活的一種適應性。
排泄器官
軟體動物的排泄器官基本上是後腎管，其數目一般與鰓的數目一致，只有少數種類的幼體為原腎管。後腎管由腺質部分和管狀部分組成，腺質部分富血管，腎口具纖毛，開口於圍心腔；管狀部分為薄壁的管子，內壁具纖毛，腎孔開口於外套腔。後腎管不僅可排除因心臟中的代謝產物，也可排除血液中的代謝產物。另外圍心臟內壁上的圍心臟腺，微血管密布，可排除代謝產物於圍心臟內，由後腎管排出體外。
神經系統
原始種類的神經系統無神經節的分化，僅有圍咽神經環及向體後伸出的一對足神經索（pedal cord）和一對側神經索（pleural cord）。較高等的種類主要有 4對神經節，各神經節間有神經相連。腦神經節（cerebral ganglion）位食管背側,發出神經至頭部及體前部，司感覺；足神經節（pedal ganglion位足的前部，伸出神經至足部，司運動和感覺；側神經節（peural ganglion）發出神經至外套膜及鰓等；臟神經節（visceral ganglion）發出神經至各內臟器官。這些神經節有趨於集中之勢，有的種類的主要神經節集中在一起形成腦，外有軟骨包圍，如頭足類。軟體動物已分化出觸角、眼、嗅檢器及平衡囊等感覺器官，感覺靈敏。
生殖和發育
軟體動物大多數為雌雄異體，不少種類雌雄異形；也有一些為雌雄同體。卵裂形式多為完全不均等卵裂，許多屬螺旋型。少數為不完全卵裂。個體發育中經擔輪幼蟲和面盤幼蟲（veliger larva）兩期幼蟲，擔輪幼蟲的形態與環節動物多毛類的幼蟲近似，面盤幼蟲發育早期背側有外套的原基，且分泌外殼，腹側有足的原基，口前纖毛環發育成緣膜（velum）或稱面盤。也有的種類為直接發育。淡水蚌類有特殊的鉤介幼蟲（glochidium）。 [編輯本段]【種類】軟體動物種類繁多，生活范圍極廣，海水、淡水和陸地均有產。已記載130000多種，僅次於節肢動物。軟體動物的結構進一步復雜，機能更趨於完善，它們具有一些與環節動物相同的特徵：次生體腔，後腎管，螺旋式卵裂，個體發育中具有擔輪幼蟲等，因此認為軟體動物是由環節動物演化而來，朝著不很活動的生活方式較早分化出來的一支。
軟體動物體外大都覆蓋有各式各樣的貝殼，故通常又稱之為貝類。由於它們大多數貝殼華麗，肉質鮮美，營養豐富，又較易捕獲，因此遠在上古漁獵時期，就已被人類利用。其中不少可供食用、葯用、農業用、工藝美術業用，也有一些種類有毒，能傳播疾病，危害農作物，損壞港灣建築及交通運輸設施，對人類有害。
軟體動物包括在生活中為人們所熟悉的腹足類如蝸牛、田螺蛞蝓；雙殼類的河蚌、毛蚶等；頭足類的烏賊（墨魚）、章魚等；以及沿海潮間帶岩石上附著的多板類的石鱉等。它們在形態上存在著很大的差異，例如它們的體制或者對稱，或者不對稱；體表或者有殼，或者無殼；殼或者是一枚或二枚或多枚。但根據現存種類的比較形態學的研究、胚胎學的研究，以及早在寒武紀就已出現的化石的古生物學研究發現：所有的軟體動物是建築在一個基本的模式結構上，這個模式就是人們設想的原軟體動物，也就是軟體動物的祖先模式，由原軟體動物再發展進化成各個不同的綱。所以原軟體動物代表了所有軟體動物的基本特徵。
根據對現存動物的研究，人們設想由原軟體動物，經過身體的前後軸與背腹軸的改變，足、內臟囊及外套腔的移位，而形成了現存各個綱的動物結構特徵。
軟體動物可分為7個綱：單板綱（Monoplacophora）、多板綱（Polyplacophora）、無板綱（Aplacophora）、腹足綱（Gastropoda）、雙殼綱（Bivalvia）、掘足綱（Scaphopoda）、頭足綱（Cephalopoda）。其中僅腹足綱及雙殼綱有淡水生活的種類，腹足綱還有陸生種類，這兩綱包含了軟體動物中95％以上的種類，其他各綱均為海洋生活。 [編輯本段]【起源與演化】關於軟體動物的起源有兩種說法：一種認為軟體動物起源於扁形動物；另一種認為軟體動物和環節動物是從共同的祖先進化來的，只是由於在長期進化過程中各自向著不同的生活方式發展，所以最後形成兩類不同體制的動物。後一種說法理由比較充分，因為許多海產軟體動物的種類在胚胎發育過程中也向許多環節動物一樣具有一個擔論幼蟲階段。再加上兩類動物發育都有卵裂，在成體中某些改造上有共同的地方。例如，排泄器官基本屬於後腎管型、體腔都是次生的。
這個共同的祖先，一部分向著適於活動的方式的道路發展，形成了體節、疣足及發達的頭部，這就是環節動物；另一部分向著適應於比較不活動的道路發展，就產生了保護用的外殼和許多適於運動的構造，如分節現象和頭部或不出現或退化。同時，也發展了一些軟體動物所特有的結構──外套膜。在軟體動物各類群之間由於差別較大，並沒有更明顯的差別來很好地說明彼此間的親緣關系。
在軟體動物中，雙神經綱是比較原始的，因為它的體制左右對稱、次生體腔比較發達，保留著原始的梯形雙神經系統。腹足綱是比較低等的類群，因為它具有類似環節動物的擔輪幼蟲或相似的面盤幼蟲階段。瓣鰓綱動物最顯著的特徵呼吸系統的鰓是瓣狀鰓。以現生的河蚌為例，每一片瓣狀腮就是一個鰓瓣，它是由兩片腮小瓣構成，在外側的一片稱外鰓小瓣，在內側的一片稱內腮小瓣。每一腮小瓣有許多的鰓絲構成，在鰓絲表面有纖毛，內部有血管，還有許多的小孔。在鰓小瓣之間的空隙有瓣間隔的橫膈膜分隔開，形成許多鰓水管。由於纖毛的擺動，水由進水管進入外套膜後，有入鰓小孔進入鰓水管，再上升到鰓上腔，最後經過出水管流出體外。在水流過鰓絲的過程中鰓絲內的血液中完成氣體交換。這類動物具有兩個外套膜，因而有兩瓣外殼，它們的低等種類足的底部寬平，匍匐而行，發育過程也出現擔輪幼蟲，所以他們有可能與腹足類同出一個共同的祖先。頭足綱動物的身體結構高度發達，腦、眼、及循環系統等都是軟體動物中最進化的，在地層中最早發現的軟體動物也是頭足動物，也可能由於適應快速活動的社會方式，進化較快向著特化的方向發展了。