鉛走勢圖分析方法

㈠ 一般鉛礦石和化探試樣中鉛的物相分析

方法提要

本分析系統提供了一般鉛礦石中硫化物相（主要為方鉛礦）、氧化物相（主要為鉛礬和白鉛礦）、結合相（包括鉛鐵礬和硅酸鹽中類質同象鉛……）的測定方法。採用乙酸銨⁃乙酸⁃抗壞血酸溶液浸取氧化物相，過濾後的殘渣用乙酸銨⁃乙酸⁃H₂O₂溶液浸取，此為硫化物相，最後殘渣為結合相。分相後溶液可直接用FAAS法或極譜法測定。鉛含量低時，如化探樣品，則採用碘化物催化極譜法測定。方法適用於一般鉛礦石中鉛的物相分析（可用於計算鉛礦石的氧化率），測定時採用高靈敏度的方法，本法也可用於化探樣品中鉛的物相分析。分析流程見圖1.38。

圖1.38 鉛礦石中鉛的物相分析流程

試劑配製

浸取劑PbⅠ 150g/L 乙酸銨⁃乙酸（3+97）溶液。

浸取劑PbⅡ 150g/L 乙酸銨⁃乙酸（3+97）⁃H₂O₂（10+90）溶液。

其他試劑 在測定化探試樣中10^-6級Pb量時，用優級純試劑。

分析步驟

（1）氧化物相鉛的測定。稱0.2～0.5g試樣於200mL錐形瓶中，加24mL（鉛礦石加49mL），浸取劑PbⅠ、0.5g抗壞血酸，加塞，室溫振盪45min，取下，加入1mL 10g/L動物膠溶液，搖勻後，干過濾，濾液用小燒杯承接，用FAAS法或示波極譜法測定Pb，此為氧化物相Pb。

（2）硫化物相鉛的測定。上述干過濾的殘渣用水洗2～4次，棄去濾液，殘渣轉入原錐形瓶中，加50mL浸取劑PbⅡ，加塞，室溫振盪60min，取下，過濾於250mL燒杯中，用水洗2～4次，殘渣留作下一相測定。濾液加熱至沸騰並出現大氣泡時，取下冷卻，移入100mL容量瓶中，加2mL 10g/L動物膠溶液，少許抗壞血酸，以水定容。用極譜法測定Pb，此為硫化物相Pb。也可用FAAS法測定，這時不加動物膠。

（3）結合相中鉛的測定。將最後的殘渣灰化，灼燒後轉入塑料杯中，加15mL HCl，加熱溶解片刻，加5mL HNO₃，繼續加熱，加3～5mL HF，繼續加熱蒸干，反復兩次，取下，加2mL HCl（1+1），用水洗杯壁，加熱溶解鹽類，加20mL 250g/L CaCl₂溶液，加抗壞血酸還原Fe³⁺至Fe²⁺，加20mL 10g/L動物膠溶液，移入50mL容量瓶中，以水定容，在0.3～0.65V下測定Pb，此為結合相Pb。

注意事項

（1）鉛礦石氧化率的計算如下：（氧化物相+結合相）÷各相和。

（2）在化探樣品的物相分析中，氧化物相即次生礦物相，硫化物相即工業礦物相。

㈡ 滬鉛指數怎麼看

滬深300指數是由上海和深圳證券市場中選取300支A股作為樣本，其中滬市有179支,深市121支。由上海證券交易所和深圳證券交易所聯合編制的滬深300指數於2005年4月8日正式發布。滬深300指數簡稱：滬深300；指數代碼：滬市000300深市399300。滬深300指數以2004年12月31日為基日，基日點位1000點。樣本選擇標准為規模大、流動性好的股票。滬深300指數樣本覆蓋了滬深市場六成左右的市值，具有良好的市場代表性。
第一，滬深300成分股的盈利能力突出。盈利能力直接反映了指數的籃籌特徵和長期回報能力，可以了解從前後四批滬深300成分股的稅後利潤及其市場佔比以及主營收入市場佔比的情況。
根據研究顯示，滬深300成分股主營收入市場佔比基本穩定在70%左右，而其凈利潤市場佔比更是維持在85%以上，且還呈現一定上升趨勢。而從滬深300指數成分股的凈利潤分布來看，2006年底滬深300成分股占整個市場凈利潤的比重為92.2%。
進一步，對其凈利潤占市場比進行了如下分析：滬深300指數成分股的凈利潤權重集中度較高，其總共300隻成分股凈利潤合計占市場的比重為92.2%，但其中前5位就貢獻了全市場43.56%的凈利潤，也占整個滬深300成分股凈利潤的一半，前40位成分股凈利潤的市場貢獻度更是高達70%。
同樣統計顯示，滬深300的籃籌長期回報特徵，根據統計，滬深300指數成分股的加權EPS和ROE基本都在全市場水平的1.2倍以上。
以上的分析表明，滬深300成分股將市場上盈利能力最強的公司基本已經全部囊括，總體而言，其成分股的資產質量極佳，盈利能力較強，堪稱整個市場的中流砥柱。
第二，滬深300成分股具備較好的成長性。進一步，以主營業務收入以及凈利潤的加權平均增長率指標來考察滬深300指數成分股的成長性特徵，考察結果如下所示：
除了2006年滬深300成分股的加權凈利潤增長率略低於市場平均水平外，其餘時段上，其成長性指標明顯高於市場平均水平。從總體來看，盡管滬深300指數並非一種成長性的指數，其成分股的特徵卻仍然體現了較好的成長性特徵。
第三，滬深300成分股的分紅與股息收益高於市場平均水平。股息收益反映了市場的穩定回報，是投資者在較低風滬深300柱狀圖險水平下的可預期回報，下表顯示了滬深300指數成分股的派現能力。
有相關研究表明，滬深300指數在推出當年其成分股現金分紅總量已經達到630.64億元，占整個市場的72.11%，而2006年其成分股現金分紅量增加了144億元，同比增長22%，同時，其市場佔比也繼續呈現增長趨勢。
而對股息收益率的統計也表明，投資於滬深300的股息收益率明顯高於市場總體水平，2005年的滬深300成分股股息收益率為2.53%，高於同期銀行存款利率。而由於2006年市場的走強，導致股價大幅上揚，從而股息收益率也大幅回落。但滬深300成分股的股息收益率仍然高於市場水平。
第四，滬深300成分股估值水平低於市場平均水平。以市凈率和市盈率作為評估指標，比較了2005年中到2007年1季度共五個時點滬深300成分股的估值水平與市場平均水平，結果如下：隨著這兩年市場估值水平的提高，滬深300的估值水平也同步提高，但一直顯著低於市場平均水平，有一定估值優勢。
第五，滬深300成分股代表了機構投資取向。如前所述，滬深300成分股由於其良好的基本面情況，受到了市場的廣泛關注，同時也代表了市場中主流機構的投資取向。
分析了WIND資訊對於主要研究機構對上市公司評級的統計，截至4月27日，300隻樣本股中，有290餘只獲得了主要機構的投資評級，佔比高達97%，而全部A股中僅有64%的股票獲得了機構的評級。從評級結果看，滬深300指數成分中，有1家以上主要機構給予買入評級的樣本股共計222隻，而有1家以上主要機構給予增持評級的樣本股共有263隻，獲增持以上評級的股票比例達到55%，而全市場中只有36%的股票的綜合評級在增持以上。
這表明，滬深300成分股受到市場高度的關注，並且其投資價值也受到了市場的廣泛認可。而從機構投資的實際運作中，也可以看到這種特徵，以2007年1季度基金季報為例，其共計373隻重倉股中，有186隻是滬深300指數成分股，占整個重倉股的50%，其持股總市值占其重倉股總市值的52.72%。這體現了滬深300指數已經成為了機構投資取向的一個標桿。
綜上所述，從基本面來看，滬深300指數成分股在兩年的運行中體現了較好的盈利性、成長性和分紅收益能力，同時，相對於市場平均水平，其估值優勢也較為明顯，已經逐漸成為機構投資者乃至整個市場的投資取向標桿。那麼，就股指期貨而言，滬深300指數有利於得到更多機構的關注，從而更有益於形成以機構投資者為主的投資者結構。

㈢ 化學 水質監測簡答題 測定廢水中鉛原理（儀器分析法）的方法和計算公式 （附圖）

【】環境監測的污染水體的鉛，較多的是採用原子吸收分光光度法；
【】定量依據是朗伯比爾定律： A= kC
【】定量方法是：標准曲線法（求得計算因子Bs）；
【】取水試樣(v)，前處理後進樣，測定吸光度A,即可在標准曲線上查得鉛的微克數（m）
【】結果計算（mg/L）= m/v （如果前處理有稀釋，再乘以稀釋倍數）

㈣ 鉛價走勢圖上的SMM SHFE IME分別代表什麼謝

SMM: 上海有色金屬網；Shanghai Metals Market；其下有個價格指數。SHFE:上海期貨交易所；Shanghai Futures Exchange；英文縮寫。LME: 倫敦金屬交易所；London Metal Exchange；LME,是最早的金屬交易市場，而且知名度相當高，可以說，對世界金屬價格有方向標的作用，注冊普通會員費，要幾百美元/年的。

㈤ 要看鉛的股市走勢圖，需要下載什麼軟體嗎

同花順

㈥ 鉛含量怎麼檢測

採用GB 5009.12-1996食品中鉛的測定方法。

1、石墨爐原子吸收光譜法(第一法)：

樣品經灰化或酸消解後，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化後吸收283.3納米共振線，在一定濃度范圍，其吸收值與鉛含量成正比，與標准系列比較定量。

2、火焰原子吸收光譜法(第二法)：

樣品經處理後，鉛離子在一定pH條件下與乙二基二硫代氨基甲酸鈉(DDTc)形成絡合物，經4一甲基戊酮-α萃取分離，導入原子吸收光譜儀中，火焰原子化後，吸收283.3納米共振線，其吸收量與鉛含量成正比，與標准系列比較定量。

3、二硫腙比色法(第三法)：

樣品經消化後，在pH 8.5～9.0時，鉛離子與二硫腙生成紅色絡合物，溶於三氯甲烷。加入檸檬酸銨、氰化鉀和鹽酸羥胺等，防止鐵、銅、鋅等離子干擾，與標准系列比較定量。

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控制方法

1、遏制污染源頭

我國是鉛生產的大國，現在我國鉛產量已經位居世界第一，因此，鉛礦在生產過程中如果控制不當極易發生大范圍的鉛污染事件，2012年初在陝西省鳳翔發生的鉛中毒事件，就是由於在開采前沒有及時搬遷附近居民，導致鉛礦開采污染事件發生。

2、控制流通途徑

傳播途徑包括通過水源、餐具、罐頭等方式污染食品，定期檢測受威脅區水體中鉛含量的水平，嚴防重金屬鉛通過正常的流通途徑進入食品，此外，定期對市場上的食品隨機進行鉛含量監測，發現超標食品及時處理。

3、治療受害人群

鉛對人體危害巨大，兒童身體中鉛含量達到10μg/dL左右時，將會比同齡兒童智力低9%，定期對受威脅地區人群進行血鉛監測，及時治療中毒病人，是當前必須考慮的問題之一。

㈦ 檢測鉛的方法有哪些

原子吸收光譜法：

樣品灰化或酸消解後，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化後吸收283.3nm共振線，在一定濃度范圍，其吸收值與鉛含量成正比，與標准系列比較定量。

二硫腙比色法：

樣品消化後，pH 8.5～9.0時，鉛離子與二硫腙生成紅色絡合物，溶於三氯甲烷。加入檸檬酸銨、氰化鉀和鹽酸羥胺等，防止鐵、銅、鋅等離子干擾，與標准系列比較定量。

(7)鉛走勢圖分析方法擴展閱讀：

鉛污染對人體的危害

通過攝取食物、飲用自來水等方式把鉛帶入人體，進入人體的鉛90%儲存在骨骼，10%隨血液循環流動而分布到全身各組織和器官，影響血紅細胞和腦、腎、神經系統功能，特別是嬰幼兒吸收鉛後，將有超過30%保留在體內，影響嬰幼兒的生長和智力發育。

由於鉛是蓄積性的中毒，只有當人體中鉛含量達到一定程度時，才會引發身體的不適，在長期攝入鉛後，會對機體的血液系統、神經系統產生嚴重的損害，尤其對兒童健康和智能的危害產生難以逆轉的影響。

神經衰弱是鉛中毒早期和較常見症狀之一，表現為頭昏、頭痛、全身無力、記憶力減退、睡眠障礙、多夢等。多發性神經病，可分為感覺型、運動型和混合型感覺型表現為肢端麻木和四肢末端呈手套襪子型感覺障礙 ；運動型表現有肌無力和肌肉麻痹。

消化系統症狀輕者可表現為口內金屬味，食慾不振，上腹部脹悶、不適，腹隱痛和便秘；重者出現腹絞痛。血液系統主要是鉛干擾血紅蛋白合成過程，而導致貧血。一般情況下，鉛中毒經驅鉛治療後，可很快恢復，除鉛中毒性腦病外，很少有後遺症。

㈧ 國際大宗商品價格走勢圖怎麼分析

國際大宗商品定價的兩種方式
期貨定價主要適用於可以進行標准化合約處理的大宗商品，但是如果不能對交易數量和質量以及交易時間作出標准化的規定，那麼只能通過國際市場上的主要供需雙方通過商業談判來確定價格。
國際大宗商品定價主要有兩種方式：一種是通過期貨市場首先確定大宗商品的期貨合約價格，從而為大宗商品現貨貿易提供價格基準。在這種方式下，期貨市場成為大宗商品定價的關鍵。另外一種是大宗商品主要的供需雙方通過談判來確定基準價格，在這種方式下，供需雙方的市場結構、實力大小，甚至談判技巧都會影響大宗商品的價格。
國際上大部分大宗商品如農產品、金屬、能源產品都是通過期貨市場進行定價的，不同類型的大宗商品逐漸形成了各個基於期貨市場的定價中心。如銅、鋁、鉛、錫等金屬的價格主要在倫敦金屬交易所確定，大豆、玉米、小麥等農產品的價格主要在芝加哥商品交易所確定，原油等能源的價格主要在紐約商品交易所確定等等。

㈨ 鉛的應力應變曲線

不好意思，沒有幫你找到··
好像李燕姝 的 《多層組合圓擠壓筒變形及應力分布規律分析》中有你要的數據。你看看吧。
具有低或者中等層錯能的金屬,他們的回復過程比較慢,熱加工過程中,動態回復未能同步抵消加工過程中的位錯的增殖積累,即出現加工硬化現象,流變應力增加,在某一臨界形變條件下,會發生動態再結晶.在再結晶時,大量的位錯被再結晶核心的『大角度截面推移而消除, 當這樣的軟化過程佔主導地位時,流變應力下降,應力應變曲線出現峰值.由於在再結晶形核和長大的同時材料繼續形變,再結晶形成新的晶粒也經受形變,即硬化因素又重新增加.當新晶粒內形變達到一定程度後,又可能開始第二輪再結晶.這樣復雜的硬化和軟化的疊加情況下,應力應變曲線有可能周期地出現峰值.
材料發生動態再結晶時,應力應變曲線可能出現單峰也可能出現多峰.當應變速率高或者形變溫度低時, 應力應變曲線出現一個寬闊的單峰.當應變速率減小或者形變溫度增加時,應力應變曲線會從單峰過渡到多峰形狀.其原因在於:
在高應變速率或者低形變溫度下,再結晶的速度慢,當第一輪再結晶未完成時就開始第二輪再結晶,所以在應力應變曲線出現第一個峰後,材料始終保持部分再結晶狀態,應力應變曲線就平滑了;而在低應變速率或者高形變溫度下,往往在第一輪再結晶完成後才開始第二輪再結晶,這些過程重復,應力應變曲線就出現多峰擺動的狀態。

我搜了一個，但是好像不識別是亂碼呢：
純鉛流動應力模型> 6,-@A-7(BCBA'CBAD@0,-CBA-7,'CBAEFGH@0式中@""材料常數%@6-7-,拔長方式>雙壓法'壁厚減薄量為.78990坯料始尺寸>I::7)JI.,J..99芯軸直徑>I.-99摩擦因子>K6-78壓機速度>L6-7-,994M圖8為數值模擬法得到的常溫變形子午胑等效應變分布圖%與圖)比較%可以看到%數值模擬與物理模擬的結果符合得較好&圖N為橫截胑上的應變均勻性與$砧角度的關系%圖(反映了整個變形體內應變均勻度受$砧角的影響%可以看到%橫截胑上的變形均勻性基本上可以代表整個變形體內的變形情況%兩者變化趨蔈非常接近%同時%砧角超過,.-*時%變形均勻性顯著降低%而()*)線499變形>,.7:;0O0()*P0,,-*Q0,.-*R0,/)*STU7#VWTXYZO55YX[MT[9YXTRTO[MYQ5TW[W\3WX]ZTYQY3T5^RT\\YXY[5O[U_YW\$O['Y_7以上從內部變形均勻性的角度考察了合理的$砧砧角%下胑進一步研究$砧砧角對拔長效率+內孔畸變率+端胑變形率的影響&圖,-為拔長效率與下$砧角度的關系曲線%由圖看到%$砧角度越小%拔長效率越高&當$砧角度由()*遞增到,.-*時%拔長效率迅速減少a在,.-*至#)塑性工程學報第8卷圖!各種砧角下試件子午胑等效應變分布"實驗結果#變形為$%&'()*+,&!-+./0+12/+343565567/+86./09+4+4:60+;+94.67/+3435+676" @>60+:64/.)&圖'A砧砧角對應變均勻度的影響*+,&'B45C2647635948+C94,C63424+530:+/D35./09+4&圖E各種砧角下試件子午胑等效應變分布"數值模擬結果#變形為$%&'()9)F!GH1)$$IGH7)$%IGH;)$J!G*+,&E-+./0+12/+343565567/+86./09+4+4:60+;+94.67/+3435+676"K2:60+79C.+:2C9/+34)&圖LA砧砧角對變形體橫截胑應變均勻度的影響*+,&LB45C2647635948+C94,C634/M624+530:+/D35./09+4+4/M6703...67/+3435+676&$J!G的區間上#拔長效率幾乎不變#$$IG時#拔長效率處於中間水EN圖FA砧砧角對整個變形體應變均勻度的影響*+,&FB45C2647635948+C94,C634/M624+530:+/D35./09+4+4/M6;6530:6;13;D&圖$I拔長效率與A砧砧角的關系*+,&$IO6C9/+3416/<664;09<+4,655+7+647D94;948+C94,C6&圖$$內孔畸變率與A砧砧角的關系*+,&$$O6C9/+3416/<664;+./30/+3409/+335M3C694;948+C94,C6&圖$$為內孔畸變率與A砧角度的關系曲線#可以看到#薳著A砧角度的增大#內孔畸變程度加深#砧角PQ$$IG時#內孔畸變率薳砧角變化緩慢#當砧角PR$$IG時#內孔畸變急劇加深N圖$%為端胑變形率與下A砧角度的關系曲線#當A砧角度由F!G遞增至$J!G時#端胑變形以近乎直線的趨蔈減小#較大的A砧角度可以有效地抑諩端胑變形N綜合考慮A砧角度對各種指標的影響#可以認為#$$IG的A砧角度是較為理想的砧角NE一#$$IG時變形體內部變形最為均勻HE二#$$IG砧角使E拔長效率S內孔畸變率S端胑變形率處於中間水E#既!!第JE陳英等T核電壓力殼鍛件芯軸拔長工藝A砧砧角的常溫模擬研究圖!"端胑變形率與#砧砧角的關系$%&'!"()*+,%-./),0)).1)2-34%.&3+,%--2).1+.1+.5%*+.&*)'利於提高拔長效率6又利於減輕內孔畸變率和端胑變形6有效抑諩內孔裂蜤和端胑裂蜤的形成78結論!9本文針對核電筒體鍛件提出衡量變形體內部變形均勻性的定量化指標:應變均勻度; 是相對較為合理的#砧砧角7