樣本阻斷率計算方法怎麼算

❶ idexx豬瘟病毒抗體檢測試劑盒用的什麼抗原

概述

豬瘟病毒（CSFV）、牛病毒性腹瀉性病毒(BVDV)以及邊界病（BDV）都屬於黃病毒屬的成員。由於CSFV的高致病力和高致死率，它已給養殖業造成了巨大的損失。豬感染高致病力毒株後在潛伏期就可以造成傳染，經歷急性豬瘟或亞急性豬瘟臨床症狀的豬在出現症狀前大量排毒，但耐過後的豬只體內有明顯的CSFV抗體，且不再排毒。感染溫和性毒株的豬呈慢性感染，在病死前會長期或間歇性地排毒。懷孕母豬可以通過胎盤感染胎兒導致流產、木乃伊化或產出弱豬、畸形胎等。先天性感染低毒力病毒的結果是產出持續性感染的仔豬，仔豬出現免疫耐受，不表現任何症狀向外排毒。豬也有可能感染BVDV或BDV。盡管這些感染通常呈溫和過程並且是自限性的，但有效的將它們同豬瘟病毒區分是很重要的。

原理

豬瘟病毒抗體ELISA檢測試劑盒是用來檢測豬血清或血漿中豬瘟病毒抗體的檢測試劑盒。該試劑盒是用豬瘟病毒抗原包被的微量反應板，利用阻斷ELISA原理來檢測豬血清或血漿中豬瘟病毒抗體。如果被檢樣品中存在豬瘟病毒抗體，它們就會阻斷辣根過氧化物酶標記（HRPO）的抗豬瘟病毒的單克隆抗體。單克隆抗體與豬瘟病毒抗原的結合可以通過辣根過氧化物酶與底物的顯色程度進行判定，即用酶標儀在單波長450nm或雙波長450nm與620nm測定該反應體系的吸光度。當被檢樣品中含有豬瘟病毒抗體（陽性結果）時，顯色就會變淺，當被檢樣品中不含有抗豬瘟病毒抗體（陰性結果）時，顯色就會變深。樣本的阻斷率可以通過450nm波長樣本吸光度與陰性對照吸光度的比值來確定

試劑

一個ELISA反應板可以檢測92份樣品（另加兩個對照，每個雙孔），或46個未知樣品，每個樣品加雙孔。雙孔檢測法有利於檢測結果的准確性。

1.用豬瘟病毒抗原包被的ELISA反應板

2.洗滌液（10×）

3.陰性對照

4.陽性對照

5.樣品稀釋液

6.辣根過氧化物酶標記(HRPO)的抗豬瘟病毒的單克隆抗體

7.TMB底物

8.終止液

自備器材

1．微量移液器，50μl和100μl。

2．一次性微量移液器使用的吸頭。

3．蒸餾水或去離子水。

4．洗板用的洗瓶或洗板機。

5．溫箱或微量反應板用的封條。

6．酶標儀。

注意事項

1．要認真閱讀操作說明，按操作說明進行操作。

2．試劑盒及試劑盒中的所有試劑要保存在2~7℃。

3．沒有用過的微量反應板必須密封於塑料袋中並保存在2~7℃。

4．不同批次的試劑或說明書不可混合使用。

5．使用處理各個試劑時要小心，嚴防細菌和真菌對試劑的污染。

6．禁止使用過期的試劑。

7．在處理樣本和試劑盒中的試劑時禁止吃食物、喝水和吸煙等。

8．各個樣本使用不同的吸頭，以防污染。

9．每次檢測都要加陽性對照和陰性對照。

10．稀釋各種試劑組分時只能使用超純水。

11．底物溶液對眼睛、皮膚以及呼吸系統都有刺激作用，在使用過程中要防止該溶液接觸眼睛和皮膚。

12．終止液中含有強酸HCl,容易引發燒傷，處理該溶液時一定要小心謹慎。

13．用吸量管吸取液體時禁止用嘴。

14．該試劑盒僅用於體外檢測。

試劑准備

包被的微量反應板，樣品稀釋液，陽性對照，陰性對照，酶標二抗，底物溶液和終止液使用前無需處理。

洗滌液(10×)濃縮的洗滌液在使用前必須用超純水進行10倍稀釋。被稀釋了的洗滌液可以在4℃的條件下保存3天，或冰凍條件下保存一年。如：250ml的洗滌液需用25ml的濃縮洗滌液和225ml的超純水充分混合配成而成。注意：如果濃縮液中含有結晶，在使用之前必須將它融化，應將該液溫水浴30分鍾以上。

樣品准備

新鮮的、冷藏（4°C少於8天）的、冰凍的血清或血漿都可以用於檢測。

操作步驟

1．在使用時，所有的試劑盒組分都必須恢復到室溫18~25℃。使用前應將各組分放置於室溫至少一小時。

2．分別將50μl樣品稀釋液加入每個檢測孔和對照孔中。

3．分別將50μl的陽性對照和陰性對照加入相應的對照孔中，注意不同對照的吸頭要更換，以防污染。

4．分別將50μl的被檢樣品加入剩下的檢測孔中，注意不同檢樣的吸頭要分開，以防污染。

5．輕彈微量反應板或用振盪器振盪，將反應板中的溶液混勻。

6．將微量反應板用封條封閉或於濕箱中（18~25℃）孵育2小時，也可以將微量反應板用封條封閉或於濕箱中孵育過夜。

7．吸出反應孔中的液體，並用稀釋好的洗滌液洗滌3次，注意每次洗滌時都要將洗滌液加滿反應孔，棄去反應孔中的洗滌液並拍干反應板。也可以用洗板機洗滌3次，每個反應孔應加300μl左右的洗滌液。注意洗板時要小心，以免樣本之間的交叉污染。

8．分別將100μl的抗-CSFV酶標二抗(即取即用)加入反應孔中，用封條封閉反應板並於室溫下或濕箱中孵育30分鍾。

9．洗板（見6）後，分別將100μl的底物溶液加入反應孔中，並於避光、室溫條件下放置10分鍾。加完第一孔後即可計時。

10．在每個反應孔中加入100μl的終止液終止反應。注意要按加酶標二抗的順序加終止液。

11．在450nm處測定樣本以及對照的吸光度值，也可用雙波長（450nm和620nm）測定樣本以及對照的吸光度值，空氣調零。

12．計算樣本和對照的平均吸光度值（見計算）。

計算方法

計算被檢樣本的平均值OD450（＝ODTEST）、陽性對照的平均值（＝ODPOS）、陰性對照的平均值（＝ODNEG）。

根據以下公式計算被檢樣本和陽性對照的阻斷率；（陽性對照阻斷率以同樣方法計算）

ODNEG－ODTEST

阻斷率＝————————×100%

ODNEG3

試驗有效性

陰性對照的平均OD450應大於0.50。陽性對照的阻斷率應大於50％。

結果判定

如果被檢樣本的阻斷率大於或等於40％，該樣本就可以被判為陽性（有CSFV抗體存在）。如果被檢樣本的阻斷率小於或等於30％，該樣本就可以被判為陰性（無抗CSFV抗體存在）。如果被檢樣本的阻斷率在30~40％之間，就應在數日後再對該動物進行重測。

❷ 關於<<司米安>>,,急,在線等。{高分}

米非司酮在婦產科的臨床應用
--------------------------------------------------------------------------------
作者：首都醫科大學附屬北京朝陽醫院婦產科 來源：婦產科醫生 時間：2003.08.07
***目前，最有希望的是應用米非司酮作為緊急避孕葯物，其臨床效果肯定。國內陸續報道米非司酮10、25、50 mg單獨或與雙炔失碳酯7.5 mg配伍用於無保護性生活後72～120小時的緊急避孕，均能明顯降低妊娠率。
*******************************

抗孕激素米非司酮的研製成功，使葯物替代手術終止早期妊娠成為現實。自1992年底國產米非司酮獲准上市以來，在短短幾年中我國應用米非司酮配伍前列腺素葯物流產的婦女已達數百萬人次。有關研究報道大量涌現。並且隨著研究的深入，其應用已不僅限於早期妊娠終止。終止中期妊娠及死胎引產的臨床效果比較肯定；作為緊急避孕葯正在大規模地進行多中心臨床研究；用於避孕的潛在可能正在探討；利用其抗孕激素活性治療子宮肌瘤與子宮內膜異位症（內異症）初顯端倪；還有研究其抗腫瘤作用，試圖將其用於乳腺癌、腦膜瘤等有孕激素受體（PR）的腫瘤治療。但除了早孕終止以外，其他用途均尚未獲得正式批准，仍處於研究階段。
一、早期妊娠終止

葯物流產已在全國各地廣泛使用，其安全性及有效性比較肯定，受到婦女歡迎。但流產後出血時間過長或過多的主要副反應，尚未很好解決。有很多研究採用在流產後加用催產素、益母草、口服避孕葯、中葯、抗生素或米非司酮等方法，但迄今尚無肯定、有說服力的療效，也缺乏大樣本、多中心的研究結果。並且時見各地由於異位妊娠誤行葯物流產導致嚴重內出血休克病例的報道，必須引起警惕。葯物流產的遠期安全性問題（對再次妊娠、分娩及胎兒的影響）的初步結論為，對以後妊娠的影響不顯著。但尚需設計完善、較大量樣本的研究。
總之，葯物流產對早孕婦女是一種安全有效和可接受性較高的避孕失敗的補救措施。與負壓吸宮術相互補充，兩者各有其優缺點及相應的適用對象。但均有一定的副反應，對婦女的身心健康有一定影響。因此，必須強調避孕為主的方針，盡量減少不必要的人工流產。

二、中期妊娠終止

由於中期妊娠的生理特點，使中期妊娠引產與早孕流產有顯著不同。不僅是引產誘發宮縮不易，失敗率高；而且手術損傷大，並發症多，危險性大大增加，嚴重者甚至危及生命。米非司酮合並前列腺素用於中期妊娠引產的報道也日益普遍。米非司酮劑量一般為150～200 mg，分次服用，前列腺素也以口服米索前列醇(米索)為主，劑量0.2～0.6 mg，每3～6小時1次, 每日總量不超過1.2～1.8 mg，成功率多在90%以上。近來有口服與陰道放置米索的比較研究，認為米索陰道用葯效果優於口服，且用量少、副反應減輕。葯物終止中期妊娠方法簡便、無創傷、有效、安全，且痛苦小。即使流產不全，清宮術也比大月份鉗刮術容易得多。萬一失敗，葯物的促宮頸成熟與擴張宮頸作用也使其他方法易於成功。目前已有不少單位將米非司酮配伍米索作為中期妊娠引產的首選方法。
然而，對中期妊娠引產必須嚴格掌握指征。雖然葯物終止簡便、有效，但在國內外均有子宮破裂或其他嚴重並發症發生的報道，所以必須強調在有急救條件和設備的醫療單位進行，絕不能讓孕婦帶葯回家自行服用。並且，此方案用於中期妊娠終止尚未正式通過葯物審評，其最佳劑量及給葯途徑也沒有確定。為保證用葯的安全性和有效性，建議對中期妊娠引產的規范化用葯方案，組織全國多中心的研究。

三、晚期妊娠、過期流產及宮內死胎引產

米非司酮在大鼠中可協同分娩,對牛可有效地加速分娩,在獼猴可增進子宮對催產素的敏感性而誘發宮縮。但尚不知米非司酮能否使人子宮肌層中縫隙連接(gap junction)增加。由於米非司酮能通過胎盤屏障,用於晚期妊娠時必須評估對新生兒可能的抗皮質醇作用。 初步研究顯示，用於過期妊娠引產有良好作用，即用米非司酮200 mg，自然臨產增多、臨產時間縮短、催產素用量減少, 對母嬰均無不良影響；生後48小時內新生兒發生低血糖數與安慰劑組相同。國內近年來米非司酮用於晚期妊娠促宮頸成熟或引產的報道也日益增多。米非司酮用量一般為25～100 mg/d，總量約200 mg，其促宮頸成熟作用及引產效果明顯優於靜脈滴注小劑量催產素或硫酸脫氫表雄酮（蒂洛安）。但是晚期妊娠引產涉及胎兒的遠期安全性。根據對中期妊娠引產胎兒肝臟的超微結構研究表明，米非司酮可引起子宮胎盤血流減少，造成缺氧而致胎肝細胞壞死；胎腎、肺等臟器也有類似變化，故必須慎重考慮米非司酮用於晚期妊娠催引產對嬰兒健康的影響。在目前尚無充足的實驗證據證明對子代安全以前，對米非司酮用於晚期妊娠應持保留態度。建議對在妊娠晚期用過米非司酮分娩的嬰兒進行長期隨訪。
至於過期流產及胎死宮內，不存在胎兒存活問題，米非司酮配伍米索的方法效果肯定，顯著優於傳統的處理方法，可以推薦使用。

四、避孕

目前認為，如果將米非司酮只限於流產應用，則大大低估了它的作用。作為避孕葯，它具有很大的潛能。在卵泡期應用米非司酮，可推遲或抑制排卵，這可能是由於米非司酮對卵巢、促性腺激素的抑製作用。黃體早期用葯，可引起子宮內膜上皮細胞的凋亡，改變子宮內膜的接受性與胚胎植入。這種作用可能與抑制白血病抑制因子（LIP）的表達有關。黃體期用葯，還可抑制子宮內膜發育。小劑量米非司酮即可顯示出對子宮內膜的抑製作用而不影響下丘腦-垂體-卵巢軸。通過荷蘭豬及狒狒的實驗已證實，每日很低劑量（如≥0.5 mg/d）可防止植入甚至受精而不影響排卵及雌、孕激素分泌，也有試圖利用其內膜效應而達到避孕作用的研究。目前，最有希望的是應用米非司酮作為緊急避孕葯物，其臨床效果肯定。國內陸續報道米非司酮10、25、50 mg單獨或與雙炔失碳酯7.5 mg配伍用於無保護性生活後72～120小時的緊急避孕，均能明顯降低妊娠率。國家計劃生育委員會與WHO、創意基金會合作，正進行最佳劑量及有效時間的多中心研究，不久將可得到數據。

五、異位妊娠治療

異位妊娠發病率隨早期診斷手段的進步而增加, 葯物治療引起了廣大學者的興趣。葯物包括甲氨蝶呤(MTX)、米非司酮、放線菌素D。國外關於米非司酮的報道尚少。第1例按宮內妊娠用葯未成功; 殘角子宮妊娠用650 mg治療失敗, 改用MTX成功;1例在腹腔鏡指導下局部注射米非司酮。一項研究報道顯示，28例經腹腔鏡證實的異位妊娠使用米非司酮200 mg/d、共4天，5例hCG上升, 其餘下降或穩定，其中22例經米非司酮治療後均行手術治療。
近年來國內應用米非司酮治療異位妊娠的資料很多，報道的治癒率都達90%左右。但這些研究均存在設計上有缺陷，樣本小，無對照組，科學性差，因而難以得出結論。最近WHO排卵後避孕專題組討論認為，常規葯物流產劑量治療異位妊娠是不夠的。國內也出現了大劑量應用治療異位妊娠的報道。但是大劑量應用米非司酮必須考慮其抗糖皮質激素效應。因此，對米非司酮治療異位妊娠這一新方法應持慎重態度，最好進行設計嚴密的多中心臨床試驗。

六、子宮肌瘤治療

子宮肌瘤為育齡婦女常見的良性腫瘤, 迄今病因不明。已知其生長為激素依賴性。一般認為，雌激素是刺激肌瘤發生與生長的主要原因。近年證實，孕激素也是子宮肌瘤發生的啟動因子。研究表明, 與周圍肌層相比, 肌瘤中雌激素受體(ER)與PR含量增高；肌瘤在黃體期比卵泡期有絲分裂數增多。當促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a)與孕酮同時應用時, 肌瘤無萎縮。使用抗孕激素則可能減少腫瘤生長。分別用米非司酮50 mg/d (10例)、25 mg/d (10例)、 5mg/d(7例)共3個月治療有症狀的子宮肌瘤患者，4周時肌瘤體積縮小22%，8周縮小39%，12周縮小49%；25 mg/d與50 mg/d一樣有效，但5 mg/d無效；所有患者均閉經。血清雌二醇(E2)及雌酮(E1)與基線值無差異。黃體生成素(LH)、雄烯二酮及睾酮在治療初3周升高至2倍以上, 第4周以後恢復至正常。脫氫表雄酮(DHEA)與皮質醇於治療12周時升高。雖臨床無多毛主訴，但不提示有抗糖皮質激素效應。副反應有輕度潮熱，沒有因副反應退出者。1例（50 mg/d）在試驗結束主訴關節痛並有輕度轉氨酶升高, 停葯後自然消失。這些不良反應與應用GnRH-a者中90%有雌激素過低反應形成鮮明的對比。
應用50 mg/d的10例婦女中，6例在試驗結束時將子宮或肌瘤切除，與5例未用米非司酮的肌瘤比較，未用葯者的肌瘤中ER與PR比子宮肌層增多，用米非司酮後肌瘤與子宮肌層中PR量明顯減少, 而ER含量不變。提示，肌瘤縮小可能是米非司酮的直接抗孕酮作用。體外試驗表明，米非司酮可直接抑制肌瘤與子宮肌層細胞；而再加入孕酮可重新激活這些細胞的生長。一項醋酸亮丙瑞氨與米非司酮治療肌瘤的隨機對比試驗表明, 米非司酮治療期間雌激素為卵泡中期水平，治療後子宮動脈血流減少(40%)大於應用醋酸亮丙瑞氨者(21%)。國內報道，應用米非司酮10～20 mg/d治療後, 肌瘤縮小40%～50%，同時血紅蛋白上升, 為手術創造條件。服米非司酮後血清雌激素水平正常並且肌瘤組織中ER無改變,不能除外米非司酮對肌瘤細胞有直接抗孕激素作用。其機理仍待闡明。
值得注意的是，國內近來有報道長期應用米非司酮治療子宮肌瘤發現子宮內膜癌的個別病例，由於用葯前未進行子宮內膜的檢查，故與葯物的關系尚難肯定。不過由於長期應用抗孕激素，使子宮內膜長期暴露於無對抗的雌激素影響下，存在子宮內膜增生癌變的可能，必須引起警惕。

七、內異症治療

內異症為育齡婦女常見病, 由於需要腹腔鏡確診, 故發病率常被低估。它為雌激素依賴性疾病, 在缺乏性激素情況下，如去勢、GnRH-a治療時, 異位內膜萎縮。在異位內膜病變中均發現了ER與PR。葯物治療包括抑制卵巢功能及誘導內膜萎縮。達那唑及GnRH-a有效, 但是由於其明顯的不良反應使用受到一定限制。研究表明，米非司酮干擾內膜的完整性及抑制排卵。去勢猴模型中，米非司酮拮抗外源性雌激素對子宮內膜有促有絲分裂作用。這些作用理論上可引起慢性無排卵狀態及內膜的破壞, 對於有症狀的內異症患者可能有益。
有研究評估了米非司酮對內異症的生殖軸、症狀與植入病灶大小的作用。應用米非司酮100 mg/d共3個月治療6例有症狀患者, 治療期間全部閉經，腹痛減輕, 尿中雌、孕激素無周期變化，血中平均雌激素水平相當於排卵周期的卵泡中期水平。停止治療後均恢復月經，血清LH平均水平增高(P<0.02), 但促卵泡激素、促甲狀腺激素、催乳素、雌酮及睾酮均無變化；4例皮質醇及促腎上腺皮質激素於治療後有明顯升高，維持正常晝夜節律。 腹腔鏡未見病變有明顯變化。患者對米非司酮耐受性好, 但在治療最初2周內3例有潮熱、 1例有厭食、惡心及乏力的表現。
為避免抗糖皮質激素效應並延長用葯期限使病變有改善，另對9例有症狀的內異症患者給較低劑量米非司酮(50 mg/d，6個月)，同時採用雙能X線吸收法測定骨密度。結果全部閉經, 停葯20～36天月經恢復。第1月內60%以上腹痛明顯減輕。治療後腹腔鏡AFS評分明顯降低(20.7至9.4分，P<0.05)。長期給葯的內膜形態學較特殊, 類似無對抗雌激素反應。內膜發育不同步(增生與分泌混合)及間質緻密化而無非典型增生。基底層所受影響小於功能層,後者有明顯不規則形態的腺體, 腺上皮有低立方細胞及更多的高柱狀細胞及腔內分泌。間質形態最常見的為緻密伴分裂相, 無非典型增生。早卵泡期間質中ER染色明顯增加, 腺體中ER及間質與腺體中PR含量無變化。與米非司酮100 mg/d 相比, 激素水平相似。腰椎與近端股骨的骨密度無變化。血清生化及脂質未受影響。僅1例於治療末1個月有一過性轉氨酶升高，停葯後恢復，副反應少。全部病例完成治療。
米非司酮對內異症疼痛緩解機理可能為綜合性，包括抗孕酮作用與無排卵狀態。但其確切療效尚需與安慰劑或已肯定的葯物進行隨機化的臨床試驗。在人類中曾見到米非司酮的囊性內膜效應，所以必須充分評估米非司酮對內膜種植的組織學影響。

八、對惡性腫瘤的作用

1．乳腺癌：米非司酮抑制乳腺癌細胞生長的機理至今不清。有研究發現，米非司酮可誘導PR(+)的乳腺癌細胞向終末期分化, 推測PR是米非司酮發揮效應的必要條件。Klinjn等以二甲苯並蒽與米非司酮誘導小鼠乳腺腫瘤，兩者聯合誘導小鼠發生乳腺腫瘤的潛伏期比二甲苯並蒽單獨誘導延長1倍, 提示米非司酮起抑製作用。同時還發現，米非司酮對乳腺腫瘤細胞生長的抑制與三苯氧胺(TMX)有協同作用。用於晚期乳腺癌的初步研究顯示, 部分病例有暫時性緩解, 使用數周安全, 無腎上腺功能不全症狀。曾有國家將其用於晚期有轉移的乳腺癌, 加拿大將其作為一線葯物, 歐洲將其作為二線葯物, 但結果均令人失望。
2．宮頸癌：近年證實，人乳頭狀瘤病毒（HPV）感染與宮頸癌密切相關。HPV DNA由7 800個核苷酸組成。在前4 200個核苷酸序列中含有E1～E7基因, 其表達與細胞的生長失控密切相關。在宮頸良性病變中, HPV基因組以非整合性附加體形式存在, 而80%的宮頸癌中則有HPV基因組與宿主基因組的整合。整合後阻斷了E2基因正常的基因轉錄調節功能,使E6、E7癌性蛋白過度表達,從而分別使抑癌基因p53、pRb失活, 細胞生長失控發生癌變。研究發現，米非司酮可阻斷HPV基因的整合與轉錄, 有望在早期宮頸癌的治療中起作用。
3．子宮內膜癌：實驗研究發現，米非司酮、歐那司酮(onapristone)與孕酮一樣,對子宮內膜癌Ishik- awa細胞生長均有抑製作用, 且孕激素與抗孕激素聯合應用對癌細胞的生長抑制有協同作用。提示其在子宮內膜癌治療中的潛在價值。

4．卵巢癌：Rose於1996年發現米非司酮對體外培養的人卵巢上皮性癌(OEC)細胞具有抗增殖效應, 並隨米非司酮濃度的增加、作用時間的延長而加強。所有對米非司酮有反應的OEC細胞系均有PR表達, 米非司酮對其PR表達有降調作用。此外，在細胞動力學方面米非司酮可將細胞阻斷在細胞周期的G0、G1期, 由此減少S期的細胞數。提示，米非司酮對PR(+)的卵巢上皮性癌治療有可能起積極作用。
總之，米非司酮為一大組結構與生理作用相似的化合物之一，有明顯抗孕激素與抗糖皮質激素效應。這類葯物對育齡婦女的兩種常見疾病——子宮肌瘤與內異症的治療很有希望，但臨床應用必須考慮長期用葯對子宮內膜的影響，及其抗糖皮質激素效應。對PR(+)的婦科腫瘤細胞有抑制生長的作用, 在惡性腫瘤的治療中仍需要不斷深入探索。

❸ 樣本含量的計算公式

樣本含量的計算公式各不相同，現分別介紹如下：

一、現況研究

現況研究包括普查和抽樣調查兩類，普查是根據研究目的，於一定時間內對一定范圍的人群中每一個成員所作的調查，它是對總體的研究，不涉及樣本大小的問題。而抽樣調查是從總體中隨機抽取一定數量的觀察單位組成樣本，然後用樣本信息來推斷總體特徵，因此抽樣調查的設計中要考慮樣本含量問題，以下我們分別介紹對均數和對率作抽樣調查時樣本含量的計算。

一般來說，在確定樣本含量時，先需要有這樣幾個參數：①所容許的誤差（d），如果調查均數時，則先確定樣本的均數( )和總體均數(m)之間最大的誤差為多少。在率的調查中，確定樣本的率(p)和總體率(P)的最大容許誤差為多少。容許誤差越小，需要樣本量越大。②確定控制容許誤差的概率α，概據需要一般為0.05或0.01，α越小,所需樣本量越大。③總體標准差(s)，如果不了解,則需要根據以往的資料或小規模預調查的結果進行估計。

（一）、調查均數時所需樣本量, 可按下列公式計算：

n'=（Uas/d） （式16-1）

n= n'/（1+n'/N） （式16-2）

其中Ua為a值確定後的U值，可查表(16-1)獲得，當a=0.05時, Ua=1.96,a=0.01時,Ua=2.58。如果為無限總體抽樣，可直接用式（16-1）求出樣本量。而我們在流行病學調查中，多為有限總體，即已經知道總體的數量N，這時將n'代入式（16-2）便可求出樣本量n。如果n'/N很小，如小於0.05，可以省略式（16-2），直接用公式（16-1）求出n。

例16.1：某廠有職工6500人，用簡單隨機抽樣調查該廠職工白細胞水平，希望絕對誤差不超過100個/mm 。根據該廠以往的資料，職工白細胞總數的標准差為950個/ mm ，若取a=0.05（雙側），問應調查多少人?

N=6500 d=100個/mm s=950個/mm
a=0.05 Ua=1.96

n'=(1.96×950/100) ≈347

n=347/（1+347/6500）≈330（人）

（二）、調查率時所需樣本含量，用下式計算：

n'=Ua PQ/d (式16-3)

n=n'/（1+n'/N） (式16-4)

其中P為總體的率，Q=1—P，如果P有若干個估計值可供參考時，應取接近0.5者，如果對總體的率一無所知，也可設P=0.5。

如果採用相對容許誤差r=d/P 的形式，即d=rP，例如，規定容許誤差不大於0.1 P，即d=0.1P。則可計算

n'=（Ua PQ）/（r P ）=（Ua Q）/（r P） (式16-5)

我們也可以用一個易記的公式粗略估計樣本量，設α=0.05 ，Ua≈2，r=0.1時，則

n=（4Q）/（0.1 P）=400Q/P (式16-6)

當然應用這個公式估計樣本量時要記住前提為a=0.05，r=0.1，如果要求的顯著性水平提高或降低，容許誤差提高和降低，結果將隨之而變。

例16.2：某地區現調查HBsAg陽性率，過去調查的結果為10%，本次調查容許誤差不超過0.1P，a=0.05（雙側），估計應調查人數。

P=0.1 r=0.1（或 d=0.01） a= 0.05 Ua=1.96

根據公式（16-3）n'=1.96 ×0.1×0.9/0.01 =3457(人)

根據公式（16-6）n'=400×0.9/0.1=3600(人)

以上所述為簡單隨機抽樣的計算方法。至於其它抽樣方法樣本含量的估計可參閱有關書籍的專用公式。

❹ 抽樣樣本計算方法

那麼對有N個個體的總體，所抽取的樣本容量到底該有多大？根據統計學的研究，這與要求的誤差把握（概率）有關．
以一個實際問題來說明，設上文所提到的某地區15歲學生共有N人，設這N人中近視眼比例為a，a未知，待估計．而我們抽出的樣本容量為n，樣本中近視眼的比例為p，把p作為a的估計值，兩者之間是有誤差的．
在統計學中有專門的根據誤差要求計算樣本容量的公式，舉幾例如下：
（1）如果希望有95%的把握，使得誤差|p-a|<0.15，那麼只要取樣本容量為
（2）如果希望有95%的把握，使得誤差|p-a|<0.1，那麼可以取樣本容量為
（3）同樣地，如果希望有95%的把握，使得誤差|p-a|<0.05，那麼要取
綜上可知：
（1）隨著誤差|p-a|的減小，樣本容量n必須增加．這說明，要提高估計的精確性，必須增加樣本容量．在N=50並要求有95%的把握時，兩者的關系如下表所示．
|p-q|<0.15
|p-a|<0.1
|p-a|<0.05
n
24
34
45
（2）隨著總體中個體個數的增加，樣本容量n也隨之增加，但n的增加比N的增加要慢得多，無正比例關系．例如在要求誤差|p-a|<0.05時，兩者的關系如下表所示．
N
50
100
200
500
1000
2000
3000
4000
5000
n
45
80
132
218
278
323
341
351
357
它告訴我們，在保證估計達到一定的精確性的前提下，在總體中個體個數很多時，並不需要很大的樣本容量．這是抽樣調查之所以行之有效的原因之一．

❺ 統計學中，樣本量的計算方法

（1）重復抽樣方式下：n為樣本容量、d為抽樣誤差范圍、σ為標准差，一般取0.5。

變數總體重復抽樣計算公式：

(5)樣本阻斷率計算方法怎麼算擴展閱讀

合理確定樣本容量的意義：

1、樣本容量過大，會增加調查工作量，造成人力、物力、財力、時間的浪費；

2、樣本容量過小，則樣本對總體缺乏足夠的代表性，從而難以保證推算結果的精確度和可靠性；

3、樣本容量確定的科學合理，一方面，可以在既定的調查費用下，使抽樣誤差盡可能小，以保證推算的精確度和可靠性；另一方面，可以在既定的精確度和可靠性下，使調查費用盡可能少，保證抽樣推斷的最大效果。

❻ 樣本量的計算方法

（1）重復抽樣方式下：n為樣本容量、d為抽樣誤差范圍、σ為標准差，一般取0.5。

變數總體重復抽樣計算公式：

(6)樣本阻斷率計算方法怎麼算擴展閱讀

合理確定樣本容量的意義：

1、樣本容量過大，會增加調查工作量，造成人力、物力、財力、時間的浪費；

2、樣本容量過小，則樣本對總體缺乏足夠的代表性，從而難以保證推算結果的精確度和可靠性；

3、樣本容量確定的科學合理，一方面，可以在既定的調查費用下，使抽樣誤差盡可能小，以保證推算的精確度和可靠性；另一方面，可以在既定的精確度和可靠性下，使調查費用盡可能少，保證抽樣推斷的最大效果。

❼ 准確率計算公式

准確率=符合條件的測定值個數/總測定值個數*100%。

例如：36÷（36+4）×100%

=36÷40×100%

=0.9×100%

=90%

這樣的准確率就是90%

准確度的科學定義：指在一定實驗條件下多次測定的平均值與真值相符合的程度，以誤差來表示。它用來表示系統誤差的大小。

(7)樣本阻斷率計算方法怎麼算擴展閱讀

在實際工作中，通常用標准物質或標准方法進行對照試驗，在無標准物質或標准方法時，常用加入被測定組分的純物質進行回收試驗來估計和確定準確度。

在誤差較小時，也可通過多次平行測定的平均值 作為真值μ的估計值。測定精密度好，是保證獲得良好准確度的先決條件，一般說來，測定精密度不好，就不可能有良好的准確度。對於一個理想的分析方法與分析結果，既要求有好的精密度，又要求有好的准確度。

❽ 樣本量的計算公式

（1）重復抽樣方式下：n為樣本容量、d為抽樣誤差范圍、σ為標准差，一般取0.5。

變數總體重復抽樣計算公式：

(8)樣本阻斷率計算方法怎麼算擴展閱讀

合理確定樣本容量的意義：

1、樣本容量過大，會增加調查工作量，造成人力、物力、財力、時間的浪費；

2、樣本容量過小，則樣本對總體缺乏足夠的代表性，從而難以保證推算結果的精確度和可靠性；

3、樣本容量確定的科學合理，一方面，可以在既定的調查費用下，使抽樣誤差盡可能小，以保證推算的精確度和可靠性；另一方面，可以在既定的精確度和可靠性下，使調查費用盡可能少，保證抽樣推斷的最大效果。

❾ 豬病進行抗體檢測，想問一下有誰知道那個阻斷率是什麼還有盡可能的詳細說明一下有關抗體檢測結果的分析

阻斷率是在競爭ELISA方法時用的，比如豬瘟抗體就是用阻斷率來表示。抗體結果分析，無非就看陰陽性，整個抗體水平整齊度，用來監測疫苗的效果，也可以提示某些疾病的感染

❿ 不良率怎麼算

不良率計算公式：不良率=不良個數/總生產個數*100%。 例如：某次生產總貨物1000個，隨機抽查中發現5個不良品，則不良率=5/1000*100%=0.5%。 不良品率是指某一時間段內的產品中不良品占所有產品的比率，是衡量生產質量的一項關鍵指標。
不良品率是指某一時間段內的產品中不良品占所有產品的比率，是衡量生產質量的一項關鍵指標，計算方法如下：
不良品率=（一定期限內的不良品數量/一定期限內產品總量）*100%。
不良品是指生產製造中不符合相關品質要求的原料、半成品、成品。其中品質要求可以是驗貨的檢驗品質要求、製造過程品質的要求、客戶的品質要求、國家法律法規規定等。
(10)樣本阻斷率計算方法怎麼算擴展閱讀
降低不良品率的方法：
不良品如果已經產生，不論如何處理都會造成損失。關鍵是在於預防、杜絕不良品的產生。不良品的預防需要各部門的配合.
設計研發部門應將產品設計成客人安裝容易、組立容易、缺陷易暴露、工藝易實現、易拆卸、部件可互換。要充分的應用設計FMEA，一個好的設計項目將使一切都很容易進行。即「產品是設計出來的」。
采購部門應做好廠商的尋找&評估工作。一個優秀的外協廠商相比一個糟糕的外協廠商會減少很多不良品的產生。
生產部門應注意生產前工藝流程的編排，可採用作業指導書、工藝卡、PFMEA等手段。將生產中可能會產生不良的地方一一加予預防。特別結合樣品製作和試投產，把問題解決並工藝標准化後才開始正式生產。
倉儲部門應做好產品的搬運規范。物料的擺放也應規定高度&重量；庫存品做到先進先出，以防止產品變質。
品管部門應與製造配合做好產品的首檢、自檢和巡檢，三檢合一；應用GRR、CPK、PFMEA等管制手法，層層把關，杜絕不良品流入下道工序。
批允許不良率是指抽樣方案認為不可接受而應當拒收的質量水平，通常定義為90%時候將拒收的不合格率。
可以說，批次質量不合格率在或者比LTPD差的質量時，將有90%的時候拒收。如果批次合格，那麼有90%的信心說該批質量比LTPD好。也可以說交收批不良率為LTPD被接收的概率是10%。LTPD是顧客風險（β）的不良率或接收不合格品的概率。顧客風險通常是10%。