亞硫酸氫鈉檢測方法

❶ 亞硫酸氫鈉的測定方法

氧化還原滴定法
方法名稱：亞硫酸氫鈉甲萘醌原料葯—亞硫酸氫鈉的測定—氧化還原滴定法
應用范圍：該方法採用滴定法測定亞硫酸氫鈉甲萘醌原料葯中亞硫酸氫鈉的含量。
該方法適用於亞硫酸氫鈉甲萘醌原料葯。 供試品加水溶解後，取適量精密加碘滴定液，密塞混合，放置5分鍾，緩緩加鹽酸1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定結果用空白試驗校正。根據滴定液使用量，計算亞硫酸氫鈉的含量。
試劑：1. 碘滴定液（0.05mol/L）
2.鹽酸
3. 氫氧化鈉滴定液（1mol/L）
4.甲基橙指示液
5.硫酸滴定液（0.5mol/L）
6.碳酸氫鈉
7.澱粉指示液
8.酚酞指示液
9.甲基紅-溴甲酚綠混合指示液
10.基準三氧化二砷
11.基準鄰苯二甲酸氫鉀
12.基準無水碳酸鈉
13.硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
14.碘化鉀
15.稀硫酸
16.基準重鉻酸鉀 試樣制備：1. 碘滴定液（0.05mol/L）
配製：取碘13.0g，加碘化鉀36g與水50mL溶解後，加鹽酸3滴與水適量使成1000mL，搖勻，用垂熔玻璃濾器濾過。
標定：取在105℃乾燥至恆重的基準三氧化二砷約0.15g，精密稱定，加氫氧化鈉滴定液（1mol/L）10mL，微熱使溶解，加水20mL與甲基橙指示液1滴，加硫酸滴定液（0.5mol/L）適量使黃色轉變為粉紅色，再加碳酸氫鈉2g、水50mL與澱粉指示液2mL，用本液滴定至溶液顯淺藍紫色。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當於4.946mg的三氧化二砷。根據本液的消耗量與三氧化二砷的取用量，算出本液的濃度。 2. 氫氧化鈉滴定液（1mol/L）
配製：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻後，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清後備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。
標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當於204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。
貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
3. 甲基橙指示液
取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解。
4. 硫酸滴定液（0.5mol/L）
配製：取硫酸30mL，緩緩注入適量水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000mL，搖勻。
標定：取在270~300℃乾燥至恆重的基準無水碳酸鈉約1.5g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色轉變為紫紅色時，煮沸2分鍾，冷卻至室溫，繼續滴定至溶液由綠色變為暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相當於53.00mg的無水碳酸鈉。根據本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量，算出本液的濃度。
5. 澱粉指示液
取可溶性澱粉0.5g，加水5mL攪勻後，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鍾，放冷，傾取上層清液，即得，本液應臨用新制。
6.酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。
7. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液
取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL，搖勻。
8. 硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
配製：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月後濾過。
標定：取在120℃乾燥至恆重的基準重鉻酸鉀0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞，在暗處放置10分鍾後，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當於4.903mg的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度。
室溫在25℃以上時，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。
9. 稀硫酸
取硫酸57mL，加水稀釋至1000mL。
操作步驟：精密稱取供試品約1.5g，置100mL量瓶中，加水振搖使溶解，並稀釋至刻度，搖勻，精密量取15mL，置具塞錐形瓶中，精密加碘滴定液（0.05mol/L）25mL，密塞混合，放置5分鍾，緩緩加鹽酸1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失，並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當於5.203mg的NaHSO3。
註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求 。

❷ 如何檢測亞硫酸氫鈉水溶液的濃度

取溶液加稀鹽酸，收集逸出的氣體通入氫氧化鈉溶液，稱出吸收氣體前後的氫氧化鈉溶液的質量之差，這個差值即為二氧化硫的質量，然後代入方程式（na2so3+2hcl==2nacl+h2o+so2）
即可算出亞硫酸鈉的質量
純手打

❸ 怎樣檢測氫氧化鈉，亞硫酸氫鈉，硫酸亞鐵溶液的含量。

氫氧化鈉的含量可以用標准鹽酸溶液通過滴定法測定
亞硫酸氫鈉的含量可以用沉澱法來測定，即用稀硝酸將其氧化，用氫氧化鈉調ph，再用鋇鹽沉澱，測沉澱的質量。
硫酸亞鐵的含量一般用分光光度法，可以查查分光光度法測定鐵的實驗原理，網上很多。

❹ 溶液中亞硫酸氫鈉含量的測定

重量法：向溶液中依次加入過量的過氧化氫、氫氧化鈉稀溶液、氯化鋇溶液。過濾（最好用過濾坩堝）出沉澱後在800-900攝氏度灼燒10-20分鍾，承重。即可算出亞硫酸氫鈉的量。
容量法：用高錳酸鉀標准液滴定（不用酸化）

❺ 亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉,硫酸鈉如何鑒別

加HcL不產生氣體的為硫酸鈉，其餘兩種物質加熱產生氣體的為亞硫酸氫鈉，最後的就是亞硫酸鈉。

❻ 如何檢測亞硫酸氫鈉水溶液的濃度

首先告訴你,亞硫酸氫鈉容易變質,不易測量或測量結果不準確.
如說是在要測量的話,建議使用酸鹼中和滴定法,酸式亞硫酸鈉呈酸性.

❼ 怎樣檢測亞硫酸氫鈉,硫酸亞鐵溶液的含量.

向亞硫酸氫鈉溶液中加入高錳酸鉀溶液,亞硫酸氫鈉溶液的濃度=5（高錳酸鉀溶液*體積）/2*亞硫酸氫鈉溶液的體積.
硫酸亞鐵溶液也可以這樣測定,不過要加入少量的稀硫酸.

❽ 亞硫酸氫鈉的標准檢測方法

這有！標准編號:YY
0204-1995標准名稱:葯用輔料
亞硫酸氫鈉標准狀態:現行實施日期:1995-8-1頒布部門:國家醫葯管理局內容簡介:本標准規定了葯用輔料亞硫酸氫鈉的技術要求、試驗方法、檢驗規則、包裝、標志、貯存和運輸的要求。本標准適用於化學合成製得的葯用亞硫酸氫鈉，在制葯工業中可作為抗氧劑。出處:
http://www.csres.com/detail/105450.html下載:
http://www.csres.com/upload/qy/nn/YY0204-1995.PDF標准編號:HG/T
3814-2006標准名稱:工業亞硫酸氫鈉標准狀態:現行英文標題:Sodium
bisulfite
for
instrial
use實施日期:2007-3-1出處:
http://www.csres.com/detail/171436.html標准編號:HG/T
3492-2003標准名稱:化學試劑
亞硫酸氫鈉標准狀態:現行英文標題:Chemical
reagent
Sodium
hydrogen
sulfite替代情況:替代HG/T
3492-1980實施日期:2004-5-1頒布部門:中華人民共和國國家發展和改革委員會內容簡介:本標准規定了化學試劑亞硫酸氫鈉的規格、試驗方法、檢驗規則和包裝及標志。出處:
http://www.csres.com/detail/77456.html下載:
http://www.csres.com/upload/qy/nn/HGT3492-2003.PDF標准編號:GB/T
7294-2006標准名稱:飼料添加劑
維生素K3(亞硫酸氫鈉甲萘醌)標准狀態:現行英文標題:Feed
additive
-
Vitamin
K3
(menadione
sodium
bisulfite)替代情況:GB
7294-1987實施日期:2006-9-1頒布部門:中華人民共和國國家質量檢驗檢疫總局
中國國家標准化管理委員會內容簡介:本標准規定了飼料添加劑維生素K3（（亞硫酸氫鈉甲萘醌）產品的要求、試驗方法、檢驗規則、標簽、包裝、貯存及運輸。
本標准適用於化學合成法製得的維生素K3（（亞硫酸氫鈉甲萘醌），在飼料工業中作為維生素類飼料添加劑。出處:
http://www.csres.com/detail/122432.html下載:
http://www.csres.com/upload/qy/in/GBT7294-2006.PDF