『壹』 今幸人參皂苷是管什麼的
人參皂苷都具有相似的基本結構,都含有由30個碳原子排列成四個環的甾烷類固醇核。他們依糖苷基架構的不同而被分為兩組:達瑪烷型和齊墩果烷型。
達瑪烷類型包括兩類:人參二醇型 - A型,苷原為20(S) - 原人參二醇。包含了最多的人參皂苷,如人參皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rh2及糖苷基PD;人參三醇型 - B型,苷原為20(S) - 原人參三醇。包含了人參皂苷Re、Rg1、Rg2、Rh1及糖苷基PT。
齊墩果烷型:齊墩果酸型 - C型,苷原為齊墩果酸。
總皂苷不溶血,A型抗溶血而B型、C型溶血。
皂苷成分
Rh2:具有抑制癌細胞向其它器官轉移,增強機體免疫力,快速恢復體質的作用。對癌細胞具有明顯的抗轉移作用,可配合手術服用增強手術後傷口的癒合及體力的恢復。人體吸收率在16%,最高含量在16.2%。
Rg:具有興奮中樞神經,抗疲勞、改善記憶與學習能力、促進DNA、RNA合成的作用。
Rg1:可快速緩解疲勞、改善學習記憶、延緩衰老,具有興奮中樞神經作用、抑制血小板凝集作用。
Rg2:具有抗休克作用,快速改善心肌缺血和缺氧,治療和預防冠心病。
Rg3:可作用於細胞生殖周期的G2期,抑制癌細胞有絲分裂前期蛋白質和ATP的合成,使癌細胞的增殖生長速度減慢,並且具有抑制癌細胞浸潤、抗腫瘤細胞轉移、促進腫瘤細胞凋亡、抑制腫瘤細胞生長等作用。
Rg5:抑制癌細胞浸潤、抗腫瘤細胞轉移、促進腫瘤細胞凋亡、抑制腫瘤細胞生長
Rb1:西洋參(花旗參)的含量最多,具影響動物睾丸的潛力,亦會影響小鼠的胚胎發育,具有增強膽鹼系統的功能,增加乙醯膽鹼的合成和釋放以及改善記憶力作用。
Rb2:DNA, RNA 的合成促進作用、腦中樞調節具有抑制中樞神經,降低細胞內鈣,抗氧化,清除體內自由基和改善心肌缺血再灌注損傷等作用。
Rc:人參皂甙-Rc是一種人參中的固醇類分子。具有抑制癌細胞的功能。可增加精蟲的活動力。
Rb3:可增強心肌功能,保護人體自身免疫系統。可以用於治療各種不同原因引起的心肌收縮性衰竭。
Rh:具有抑制中樞神經、催眠作用,鎮痛、安神、解熱、促進血清蛋白質合成作用。
Rh1:具有促進肝細胞增殖和促進DNA合成的作用,可用於治療和預防肝炎、肝硬化。
Ro:具有消炎、解毒、抗血栓作用,抑制酸系血小板凝結以及抗肝炎作用活化巨噬細胞作用。
Rh3:人參皂苷Rh3對人結腸癌細胞SW480增殖與凋亡的影響.
方法: 體外培養的人結腸癌細胞SW480分別用無血清培養液稀釋的終濃度為15、30、60、120和240 μg/ml的人參皂苷Rh3作用24、48及72 h,應用四甲基偶氮唑鹽比色法檢測細胞增殖;採用終濃度為15 μg/ml的人參皂甙Rh3作用於SW480細胞24及72 h,應用原位末端標記(TUNEL)法檢測細胞凋亡,採用終濃度為15、20 μg/ml的人參皂甙Rh3作用於SW480細胞24及72 h;應用丫啶橙/溴化乙啶(AO/EB)雙染法計算細胞凋亡率和壞死率. [1]
結果: 15 μg/ml人參皂苷Rh3作用48 h即可明顯抑制SW480細胞增殖,其作用隨劑量增加和作用時間延長而增強,30 μg/ml人參皂苷Rh3作用72 h抑制率超過80%;15 μg/ml人參皂苷Rh3作用24 h部分細胞凋亡,胞漿呈棕色,作用72 h凋亡細胞增多;15 μg/ml人參皂苷Rh3作用24 h細胞凋亡率為25.5%,20 μg/ml人參皂苷Rh3作用24 h細胞凋亡率為31%,未見細胞壞死,15 μg/ml人參皂苷Rh3作用72 h細胞凋亡率為55%、壞死率為7%,20 μg/ml人參皂苷Rh3作用72 h細胞凋亡率為67.5%、壞死率為7%.結論 人參皂苷Rh3能抑制人結腸癌細胞SW480增殖,誘導其凋亡,作用呈劑量依賴性和時間依賴性. [1]
人參 [2] 作為滋補佳品,其成分極其復雜,人參中的核心成分——人參皂苷和以及其他營養成分。除了人參皂苷外,其他營養成分都是癌細胞非常樂意吸收的絕佳營養物質,因此我們不建議癌症患者直接服用人參。
眾所周知,而且很難治癒。癌細胞沒有擴散的時候,我們可以動手術切除,但它們卻依然潛伏在我們身體中,如果不適當養護身體,還是有卷土重來的可能。因此,抗擊癌症首要的一點就是要抑制癌細胞的生長繁殖,其次就是提高我們身體的免疫力,讓正常細胞能在對抗癌細胞的時候處於優勢。
癌症患者為什麼不適宜吃人參?還需要了解一下癌細胞的特性。癌細胞其實是機體中一類生命力特別旺盛的細胞,它們對營養物質的吸收比正常細胞要快得多,多得多。它們搶走了正常細胞代謝的能量,所以得了癌症的病人大都會消瘦,身體虛弱。此時如果進補,營養物質會讓癌細胞生長繁殖得更快。所以,很多專家都說給癌症患者進補,如果不能建立在遏制癌細胞增殖的基礎上,就是在給癌細胞進補,補得越多,害處越大。
抗腫瘤成分
編輯
人參皂苷Rh2預防和抗腫瘤
人參皂苷 Rh2單體對癌細胞的生長有抑製作用,能誘導腫瘤細胞凋亡,逆轉腫瘤細胞異常分化,抗腫瘤轉移,與化療葯物聯用能起到增效減毒的作用。 除去抗腫瘤作用外,人參皂苷具有提高機體免疫力、抗菌、改善心腦血管供血不足、調節中樞神經系統、抗疲勞、延緩衰老等作用。
人參皂苷Rh1預防和抗腫瘤
人參皂苷單體Rg3預防和抗腫瘤
能抑制腫瘤細胞的 黏附,侵潤,阻止癌細胞新生血管的形成,從而抑制腫瘤生長,擴散和轉移,具有顯著的抗癌功能。可明顯改善放化療及手術後引起的白血球下降,使血液流變學趨於正常,該成分有很強的預防和抗癌作用,可以提高人體機能和免疫功能,配合手術和放化療效果顯著。
人參皂苷單體Rg5預防和抗腫瘤
Rg5能誘導多種腫瘤細胞凋亡,從細黑參中提取的Rg5已被驗證在人乳腺細胞,Rg5也能誘導多種宮頸癌細胞凋亡和DNA損傷,並且通過一系列體外實驗證實人參皂苷Rg5對食道癌細胞具有抑制增殖作用。 [3]
人參皂苷Rh3預防和抗腫瘤
人參皂苷Rh3能抑制人結腸癌細胞SW480增殖,誘導其凋亡,作用呈劑量依賴性和時間依賴性。 [1]
人參皂苷人參皂苷aPPD預防和抗腫瘤
20(S)-原人參二醇(aPPD)是人參皂苷經過胃腸道菌群的去糖代謝活化後產生的具有葯物療效的活性成分,具有廣譜的抗腫瘤作用。近年來,英屬哥倫比亞大學的William Jia課題組對aPPD體內外抗腫瘤活性進行了系列研究,發現其具有雙重葯理作用,一方面可直接殺傷腫瘤細胞,促其凋亡;另一方面可保護神經元免受細胞毒物質的侵害。
『貳』 人參與西洋參的參苗在外觀上如何區分開對於從未接觸過人參種植的人有什麼好的方法來區分開
(1)西洋參越冬芽呈鸚哥嘴狀,人參的越冬芽是鴿子嘴狀。
(2)葉形上同齡植株,西洋參葉片較寬短(多為倒卵形),葉色較深,人參葉片較狹長(披針形),葉色較淺。
(3)根形上西洋參主根圓錐形,表皮環紋少而粗糙,人參主根呈圓柱形,表皮環紋細密。西洋參根粗短者較多,人參根長形者較多。
(4)西洋參花軸短,花軸與莖之比為1∶2,人參花軸長,花軸與莖之比為1∶1。
(5)生長發育上,西洋參比人參稍快,西洋參多數二年生就可開花結果,人參多數三年生才開花結果,一般情況下,西洋參比人參早收獲一年(人參和西洋參收獲期分別為5~6年和4~5年)。但在一年中,西洋參比人參出苗晚10~15天,開花也晚10~15天,果實成熟晚20~25天。
(6)對環境條件要求基本相同,但西洋參比人參耐較高溫,因此西洋參適宜種植的地區比人參要廣些。西洋參要求溫度比人參高,這也是在一年內西洋參出苗、開花、果熟比人參晚的原因,因春天氣溫逐漸升高,季節往後才能達到西洋參對溫度的要求,遼寧和吉林而去的參全部使用的沃葉水溶肥,賣價高。
在北京農田栽培西洋參和人參,研究它們對土壤濕度反應的結果表明,在土壤相對含水率80%以內,兩種作物的產量都隨土壤濕度的增加而提高,當土壤濕度相對含水率達86.8%時,對人參已表現不利,而對西洋參卻無不利影響,說明西洋參比人參耐濕性強。
(7)它們都是滋補強壯葯,但人參以熱補為主,年輕人服後易上火,最適合於年老體弱的人。西洋參以涼補為主,服後不易上火,春夏秋冬,老幼皆宜。
(8)從化學成分上看,人參特有的成分為人參皂苷Rf,西洋參的特有成分為人參皂苷F11,此兩種特有成分在沒有植株只有葯材的條件下,為能准確無誤地鑒別人參和西洋參提供了科學依據
『叄』 人參總皂苷的特徵圖譜
照高效液相色譜法( 附錄 Ⅵ D) 測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(柱長 25cm ,內徑 4.6mm ,粒徑 5μm ,載碳量 11% );以乙腈為流動相 A ,以 0.1% 磷酸溶液為流動相 B ,以下表進行梯度洗脫;柱溫為 30 ℃ ;檢測波長為 203nm ;流速為每分鍾 1.3ml 。理論板數按人參皂苷 Re 峰計算應不低於 6000 ,按人參皂苷 Rd 峰計算應不低於 200000 。時間(分鍾)流動相 A (%)流動相 B (%) 0 ~ 30 19 81 30 ~ 35 19→24 81→76 35 ~ 60 24→40 76→60 參照物溶液的制備分別取人參皂苷 Re 和人參皂苷 Rd 對照品適量,加甲醇製成每 1ml 各含 0.5mg 的溶液,即得。供試品溶液的制備取本品適量,加甲醇製成每 1ml 含 2mg 的溶液,用 0.45μm 濾膜濾過,即得。測定法精密吸取供試品溶液及參照物溶液各 10μl ,分別注入液相色譜儀,記錄 60 分鍾的色譜圖,即得。供試品特徵圖譜中應有 7 個特徵峰,與參照物峰相應的峰為 S 1 和 S 2 峰,計算各特徵峰的相對保留時間比值,應符合以下規定:峰 1 和峰 2 ( S 1 )為一組,相對保留時間比值為 0.91 (峰 1 )、 1.00 (峰 2 );峰 3 ,峰 4 ,峰 5 ,峰 6 和峰 7 ( S 2 )為另一組,相對保留時間比值為 0.84 (峰 3 )、 0.91 (峰 4 )、 0.93 (峰 5 )、 0.95 (峰 6 )、 1.00 (峰 7 ),其相對偏差不得過 5% 。
da Pk # 對照特徵圖譜峰 1 :人參皂苷 Rg 1 ,峰 2 ( S 1 ):人參皂苷 Re ,峰 3 :人參皂苷 Rf ,峰 4 :人參皂苷 Rb 1 ,峰 5 :人參皂苷 Rc ,峰 6 :人參皂苷 Rb 2 ,峰 7 ( S 2 ):人參皂苷 Rd
『肆』 皂苷的檢測方法
本方法適用於功能性食品中總皂苷的測定
本方法人參皂苷Re的低檢出量為2μg/mL
一、方法提要
樣品中總皂苷經提取、PT—大孔吸附樹脂柱預分離後,在酸性條件下,香草醛與人參皂苷生成有色化合物,以人參皂苷Re為對照品,於560nm處比色測定。
二、儀器
1.722分光光度計。
2.PT—大孔吸附樹脂柱(河北省津楊濾材廠)。
3.超聲波振盪器。
三、試劑
1.甲醇(分析純)
2.乙醇(分析純)
3.人參皂苷Re標准品(中國葯品生物製品檢定所)
4.5%香草醛溶液:稱取5g香草醛,加冰乙酸溶解並定容至l00mL
5.高氯酸(分析純)
6.冰乙酸(分析純)
7.人參皂苷Re標准溶液:稱取人參皂苷Re標准品20.0mg,用甲醇溶解並定容至10mL,即每1mL含人參皂苷Re2.0mg
8.重蒸水
四、測定步驟
1.樣品處理:
(1)固體樣品
稱取1.0g左右樣品於100mL燒杯中,加入20~40mL 85%乙醇,超聲波振盪30min,再定容至50mL,搖勻,放置,吸取上清液1.0mL揮干後以水溶解殘渣,進行柱分離
(2)液體樣品
含乙醇的酒類樣品:准確吸取1.0mL樣品放於蒸發皿中,蒸干,用水溶解殘渣,用此液進行柱層析;非乙醇類液體樣品:准確吸取1.0mL樣品(如濃度高或顏色深,需稀釋一定體積後再取1.0mL)直接進行柱分離
2.柱層析
以PT—大孔吸附樹脂柱進行層析分離,准確吸取上述已處理好的樣品溶液1.0mL上柱,用15mL水洗柱,以洗去糖分等水溶性雜質,棄去洗脫液,再用20mL85%乙醇洗脫總皂苷,收集洗脫液於蒸發皿中,於水浴上蒸干,以此作顯色用
『伍』 人參莖葉總皂苷的含量測定
人參莖葉總皂苷照高效液相色譜法(附錄 Ⅵ D )測定。對照品溶液的制備精密稱取人參皂苷 Re 對照品 5mg ,置 5ml 量瓶中,加甲醇適量使溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的制備精密稱取本品約 50mg ,置 25ml 量瓶中,加甲醇適量使溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得。標准曲線的制備精密吸取對照品溶液 20µl 、 40µl 、 80µl 、 120µl 、 160µl 、 200µl ,分別置於具塞試管中,低溫揮去溶劑,加入 1% 香草醛高氯酸試液 0.5ml ,置 60 ℃ 恆溫水浴上充分混勻後加熱 15 分鍾,立即用冰水冷卻 2 分鍾,加入 77% 硫酸溶液 5ml ,搖勻,以相應試劑作空白,照紫外 - 可見分光光度法(附錄 Ⅴ A ),在 540nm 波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,以濃度為橫坐標,繪制標准曲線。測定法精密吸取供試品溶液 50µl ,照標准曲線制備項下的方法,自「置於具塞試管中」起操作,依法測定吸光度,從標准曲線上讀出供試品溶液的含量,計算結果乘以 0.84 ,即得。本品按乾燥品計算,含人參總皂苷以人參皂苷 Re ( C 48 H 82 O 18 )計,應為 75% ~ 95% 。人參皂苷 Rg 1 、 Re 、 Rd 照高效液相色譜法(附錄 Ⅵ D )測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相 A ,以 0.1% 磷酸溶液為流動相 B ,以下表進行梯度洗脫;檢測波長為 203nm 。理論板數按人參皂苷 Re 峰計算應不低於 3000 。時間(分鍾)流動相 A (%)流動相 B (%) 0 ~ 30 19 81 30 ~ 35 19→24 81→76 35 ~ 60 24→40 76→60 對照品溶液的制備取人參皂苷 Rg 1 對照品、人參皂苷 Re 對照品和人參皂苷 Rd 對照品適量,精密稱定,加甲醇製成 1ml 中含人參皂苷 Rg 1 0.30mg ,人參皂苷 Re0.50mg 和人參皂苷 Rd 0.20mg 的混合溶液。供試品溶液的制備精密稱取本品約 20mg ,置 10ml 量瓶中,加甲醇超聲(功率 250W ,頻率 50kHz )溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得。測定法分別精密吸取上述對照品溶液 20μl 與供試品溶液 5 ~ 20μl ,注入液相色譜儀,測定,即得。本品按乾燥品計算,含人參皂苷 Rg 1 ( C 42 H 72 O 14 ),人參皂苷 Re ( C 48 H 82 O 18 ),人參皂苷 Rd ( C 48 H 82 O 18 )的總量應為 30% ~ 45% 。
【 貯藏 】 密閉,置乾燥處。
【 制劑 】 口服。
『陸』 三七 人參皂苷Rg1 人參皂苷Rb1 三七皂苷R1 液相測定含量的保留時間是多少
以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈為流動相A,以0.1%磷酸溶液為流動相B:
0~30分鍾 A 19 B 81
30~35分鍾 A 19-24 B 81-76
35~60分鍾 A24-40 B 76-60
柱溫30,流速為每分鍾1.3ml,檢測波長203nm
人參皂苷Rg1在25-28分鍾之間,Rb1在52分鍾左右,三七皂苷R1在10-14分鍾左右。具體時間數據記不清了,這個是大致的。不好意思。