使用簡便的化學方法鑒別戊烷

Ⅰ 如何用化學方法鑒別戊烷，戊稀，戊炔

首先應該糾正 為戊烯，可以運用點燃觀察火焰情況，戊烷火焰比較明亮，幾乎很少黑煙 戊烯有少量黑煙，戊炔伴有濃煙 或者用酸性高錳酸鉀溶液，戊烷不會褪色，而戊烯褪色較快，戊炔較慢些

Ⅱ 怎麼用化學方法鑒別1-戊炔，戊烷和1-戊烯

摘要 可以溶於氨基鈉的是1-戊炔

Ⅲ 戊烷,1-戊烯,異戊二烯,怎樣用化學方法區別

可採用加成氫氣的方法區分，能加的為後兩者，加的最多的是戊二烯，其次一戊烯，無變化的是戊烷

Ⅳ 用化學方法辨別戊烷

1）烷烴不予酸鹼反映，不與KMnO4,Br2水，H2O2等氧化性物質反映，不會使KMnO4,Br2水褪色
2）烯烴，芳香烴能與部分酸鹼鹽反映，能與KMnO4,Br2水，H2O2等氧化性物質反映會使KMnO4,Br2水褪色

Ⅳ 如何用化學方法鑒別1-戊炔。、2-戊炔以及戊烷

1－戊炔可以與銀氨溶液反應生成戊炔銀白色沉澱，而其他兩個不能，在剩下的兩個中，能使酸性高錳酸鉀褪色的是2－戊炔，剩下的是戊烷。

Ⅵ 如何用簡單的化學方法鑒別:環丙烷、環戊烷

環丙烷、環戊烷在常溫下狀態完全不同。
環丙烷沸點零下33度，是氣態，環戊烷沸點49.3度，是液態，一眼就能發現不同。鑒定也是採用溴水，環丙烷因為碳碳鍵角非常小，碳碳鍵很不穩定，溴水可以是環丙烷開環，形成二溴丙烷，而環戊烷不會是溴水褪色。

Ⅶ 怎麼用化學方法鑒別1-戊炔，戊烷和1-戊烯

一般烷類無還原性，炔類和烯類有還原性，將他們和高錳酸鉀溶液反應是否褪色即可分出烷類，而烯和炔的話一般難用簡單的化學方法區分，常用物理方法，如密度、燃燒溫度等。

戊烷在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水：

正戊烷鍵線式

C5H12+ 8 O2→ 5 CO2+ 6 H2O

與其他烷烴類似，戊烷也可發生自由基氯代反應：

C5H12+ Cl2→ C5H11Cl + HCl

此類反應無選擇性，產物為1-、2-、3-氯代戊烷，以及多取代衍生物的混合物。其他鹵素也可與戊烷發生自由基取代反應。

除正丁烷外，正戊烷也可製取馬來酐：

CH3CH2CH2CH2CH3+ 5 O2→ C2H2(CO)2O + 5 H2O + CO2。

(7)使用簡便的化學方法鑒別戊烷擴展閱讀

1-戊炔理化常數

1、國標編號 31018

2、別名：丙基乙炔；正丙基乙炔

3、英文別名：1-Pentyne；AI3-37709

4、分子式 C5H8；外觀與性狀：無色易燃液體

5、分子量 68.11 ；閃點 ：-34℃

6、熔 點 -95℃ ；沸點：40℃

7、溶解性：不溶於水，易溶於乙醇、醚

8、密 度 相對密度(水=1)0.69；相對密度(空氣=1)2.35 ；穩定性：穩定

9、危險標記：7(低閃點易燃液體) ；

10、主要用途：用於有機合成

Ⅷ 用簡便的方法鑒別戊烷,乙醚,正丁醇,苯酚

先加氯化鐵鑒別出苯酚,再加入Lucas試劑有白色沉澱的為正丁醇,接著加入HI加熱溶解的為乙醚.

Ⅸ 用化學方法區分環丙烷，環戊烷，環戊烯

加入溴水，若褪色即為丙烯，取另外兩組，加入溴水，褪色的即為環丙烷，不褪色即為丙烷。

加入溴水，若褪色即為戊烯，取不褪色兩組，常溫下加入液溴，褪色即為環丙烷。不褪色為環戊烷。

環丙烷性質不穩定，易變為開鏈化合物，也易被濃硫酸吸收。加氫生成丙烷；與溴作用得1,3-二溴丙烷，熱解後則生成丙烯。與空氣混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極易燃燒爆炸。氣體比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。

(9)使用簡便的化學方法鑒別戊烷擴展閱讀：

以石油裂解的副產C5餾分為原料，經加熱，使其中的環戊二烯二聚成雙環戊二烯，用N-甲基吡咯烷酮抽提出來，再經裂解成環戊二烯，通過選擇加氫成環戊烯後，加進含環戊二烯的物料中，再經抽提、蒸餾及分餾，得環戊烯和異戊二烯。

C5餾分經熱處理，得雙環戊二烯，再經解聚成環戊二烯。最後經催化加氫而成環戊烯。使用鈀系催化劑，Cr或Ti為助催化劑，Li-Al尖晶石為載體。