A. 請問各位專家，土壤中的硝酸鹽和亞硝酸鹽測定方法有沒有更簡單點的啊 分光光度法雖然是國標，但操作麻煩
一、土壤中硝酸鹽和亞硝酸鹽的測定(氣相分子吸收光譜法測定土壤中的硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮)
1) 本方法適用於土壤中硝酸鹽及亞硝酸鹽的測定。
當取樣量為40g時，本方法測定土壤中亞硝酸鹽氮的檢出限0.15mg/kg，測定下限為 0.5mg/kg，測定上限為60mg/kg。
當取樣量為40g 時，本方法測定土壤中硝酸鹽氮的檢出限0.15mg/kg，測定下限為 0.6mg/kg，測定上限為60mg/kg。
2) 化學原理：
2.1 亞硝酸鹽測定：採用氯化鉀溶液提取土壤中的亞硝酸鹽氮，提取液放置後如能自然分層，取提取液上層清液直接用氣相分子吸收光譜儀測定亞硝酸鹽氮。
2.1.1、氣相分子吸收光譜儀測定亞硝酸鹽氮原理及過程：亞硝酸鹽在酸和乙醇的作用下，生成NO2氣體，分離出NO2氣體，測定氣體含量，從而得出溶液中亞硝酸鹽氮的濃度。
2.2、硝酸鹽氮的測定：採用氯化鉀溶液提取土壤中的硝酸鹽氮，提取液放置後如能自然分層，取提取液上層清液直接用氣相分子吸收光譜儀測定硝酸鹽氮。
2.2.2、氣相分子吸收光譜儀測定硝酸鹽氮原理及過程：硝酸鹽在三氯化鈦的作用下，生成NO氣體，分離出NO氣體，測定氣體含量，從而得出溶液中硝酸鹽氮的濃度。
3) 操作過程：
3.1 土壤樣品的預處理
將採集後的土壤樣品去除雜物，充分混合均勻，混合時應戴橡膠手套。混合後的樣品進行小於5mm 過篩處理。稱取篩過土壤試樣40.0g，放入500ml 聚乙烯瓶中，加入200ml 氯化鉀溶液，在20℃±2℃的溫度條件下，在恆溫水浴震盪器中恆溫震盪提取1h。然後靜置溶液30min，待其自然分層，取上層清液直接分析。
3.2 亞硝酸鹽氮的測定
取3.1中處理好的上清液，如上清液中含有顏色，無需脫色，直接用儀器（氣相分子吸收光譜儀型號GMA3202、上海北裕製造）進行測定。
預先配置好檸檬酸+乙醇溶液（25%+30%）溶液，將儀器上的進樣管分別插入檸檬酸+乙醇溶液及上清液中，點擊軟體上測量按鈕，42秒鍾後直接得出分析結果。
3.2 硝酸鹽氮的測定
取3.1中處理好的上清液，如上清液中含有顏色，無需脫色，直接上儀器（氣相分子吸收光譜儀型號GMA3202、上海北裕製造）進行測定。
將儀器上的進樣管分別插入三氯化鈦溶液中及上清液中，點擊軟體上測量按鈕，42S鍾後直接得出分析結果。
4、結果計算
土壤中亞硝酸鹽含量測定= [ 軟體計算濃度（mg/L） * 提取液體積(L)]/土壤試樣重量(Kg) *100%
同理計算土壤中硝酸鹽氮含量。
B. 食鹽中亞硝酸鹽的測定方法最好簡單些，不要太復雜！
你好！區別亞硝酸鈉和食鹽，可以把樣品放入碘化鉀的硫酸溶液中，再加澱粉。如果顯藍色就證明是亞硝酸鈉。這是最簡單的了！
C. 測定亞硝酸鹽含量的方法叫什麼
測定亞硝酸鹽含量的方法叫鹽酸萘乙二胺法，試樣經沉澱蛋白質、除去脂肪後，在弱酸條件下，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸重氮化後，再與鹽酸萘乙二胺偶合形成紫紅色染料，外標法測得亞硝酸鹽含量。
鹽酸萘乙二胺是用於監測大氣中二氧化氮的專用試劑。空氣中的二氧化氮被二氧化氮吸收液吸收並發生重氮化反應生成粉紅色偶氮染料。生成的偶氮染料對波長540nm的可見光吸收最強並且吸光度與被吸收的二氧化氮的含量成正比。
國標中測定亞硝酸鹽的含量時規定使用鹽酸萘乙二胺方法進行測定，試劑存儲越久顏色越深，實際應用過程中一般要進行冷藏保存。
D. 求助，煙草中亞硝酸鹽的測定方法，最好是用比色法，測的樣品室干樣還是鮮樣請大神賜教具體的方法
按照國標GB 5009.33-2010 檢測亞硝酸鹽的方法，
樣品處理：將試樣用去離子水洗凈，晾乾後，取檢測部切碎混勻。將切碎的樣品用四分法取適量，用食物粉碎機製成勻漿備用。如需加水應記錄加水量。
提取：稱取5g（精確至0.01 g）製成勻漿的試樣（如制備過程中加水，應按加水量折算），置於50 mL燒杯中，加12.5 mL 飽和硼砂溶液（9.15），攪拌均勻，以70 ℃左右的水約300 mL 將試樣洗入500 mL容量瓶中，於沸水浴中加熱15 min，取出置冷水浴中冷卻，並放置至室溫。
提取液凈化：在振盪上述提取液時加入5 mL 亞鐵氰化鉀溶液（9.13）, 搖勻, 再加入5 mL 乙酸鋅溶液（9.14），以沉澱蛋白質。加水至刻度, 搖勻, 放置30 min, 除去上層脂肪, 上清液用濾紙過濾, 棄去初濾液30 mL，濾液備用。
亞硝酸鹽的測定：吸取40.0 mL 上述濾液於50 mL 帶塞比色管中，另吸取0.00 mL、0.20 mL、0.40 mL、0.60 mL、0.80mL、1.00 mL、1.50 mL、2.00 mL、2.50 mL 亞硝酸鈉標准使用液（相當於0.0 μg、1.0 μg、2.0 μg、3.0 μg、4.0 μg、5.0 μg、7.5 μg、10.0 μg、12.5 μg亞硝酸鈉），分別置於50 mL 帶塞比色管中。於標准管與試樣管中分別加入2 mL 對氨基苯磺酸溶液（9.19），混勻，靜置3 min～5 min 後各加入1 mL鹽酸萘乙二胺溶液(9.20)，加水至刻度，混勻，靜置15 min，用2 cm 比色杯，以零管調節零點，於波長538 nm 處測吸光度，繪制標准曲線比較。同時做試劑空白。