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檢測nacl的方法

發布時間:2025-05-13 21:06:44

⑴ 檢測工業鹽中氯化鈉含量,採用國標GB/T13025.5-2012,無論怎麼檢測,其氯化鈉含量都是55%左右

食鹽分的測定
原理:在中性溶液中,用硝酸銀標准滴定溶液滴定樣品中的氯化鈉,生成難容於水的白色氯化銀沉澱。加入鉻酸鉀(K2CrO4)溶液作指示劑,當cl-作用完全後,過量的Ag+即與CrO42-作用產生桔紅色的Ag2CrO4沉澱視為滴定終點,有AgNO3標准滴定溶液消耗量計算氯化鈉的含量。
試劑:1.硝酸銀標准滴定溶液{c(AgNO3)=0.100mol/L}。
2.鉻酸鉀溶液(50g/L):稱取5g鉻酸鉀用少量水溶解後定容至100ml.
分析步驟:
1. 樣品處理:
(1) 固體樣品(除食鹽外):取具有代表性的樣品50g,若有需要,在組織搗碎機中粉碎,稱取5.00—20.00g粉碎均勻的樣品於250ml的三角燒瓶中,加入50ml左右的沸水,子沸水浴中煮30min(或隔石棉網以微火在電爐上加熱,盡可能不沸),冷卻;或震搖以使樣品中的食鹽重復溶解在水中,冷卻,備用。
(2) 火鍋調料包,辣椒粉包:取具有代表性的樣品5.00-20.00g,以100ml-150ml沸水充分溶解,溶解液(調料包需冷卻後,除去浮油)全部移入250ml的容量瓶中,定容。
2. 樣品的滴定:
(1)1.(1)樣品直接於三角燒瓶中調節酸度至規定范圍,加入鉻酸鉀溶液(50g/L)1ml,用硝酸銀標准滴定溶液滴定至初顯桔紅色為滴定終點。
(2)1.(2)樣品:吸取濾液10.00ml於三角燒瓶中,加50ml蒸餾水,加1ml鉻酸鉀溶液(50g/L),用硝酸銀標准滴定溶液滴定至初顯桔紅色為滴定終點。同時取同體積的水做試劑空白實驗。
結果計算:
試樣中食鹽(以氯化鈉計)的含量按以下公式計算。

X=

(V-V0)×C×0.05844×100×K

M

式中:
X—試樣中食鹽(以氯化鈉計)的含量,單位為克每百毫克(g/100ml);
V—測定用試樣稀釋液消耗硝酸銀標准滴定溶液的體積,單位為毫升(ml);
V0——試劑空白消耗硝酸銀標准滴定溶液的體積,單位為毫升(ml);
C—硝酸銀標准滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
0.05844—與1.00ml硝酸銀標准溶液{c(AgNO3)=0.100mol/L}相當的氯化鈉的質量,單位為克(g);
K—吸取樣液的稀釋倍數。
計算結果保留三位有效數字。
精密度
在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對值之差不得超過算術平均值的10%。

⑵ 氯化鈉含量測定方法 氯化鈉含量測定國標

在日常生活中不可或缺的食鹽,其主要成分便是我們熟知的氯化鈉。作為一種無機離子化合物,NaCl的白色晶體特性賦予它獨特的鹹味。尤其在醫療領域,0.9%的氯化鈉溶液——生理鹽水,既是葯物溶解的關鍵介質,也是搶救休克、維持血容量的急救神器。


氯化鈉含量測定方法


1. 離子色譜法


通過離子色譜法,我們可以精確測定食品樣本中的氯離子含量。以Na2CO3和NaHCO3作為淋洗液,H2SO4作為抑制液,這項技術具有簡便、准確且快速的特點,適用於食品中氯化鈉的分析。其檢出限低至0.01%,回收率高達95%,能滿足高標準的檢測需求。


2. 法揚司法


法揚司法以吸附指示劑指示終點的銀量法為基礎。通過精確稱取0.15g氯化鈉樣品,溶解後進行滴定。加入澱粉溶液和熒光黃指示液後,通過0.1000 mol/L AgNO3標准溶液測定,重復三次以確保結果的准確性和穩定性。


氯化鈉含量測定國標參考


國際和國內對氯化鈉含量的測定有著嚴格的規范。例如,GB/T 12457-2008規定了食品中氯化鈉的測定方法,而BS 7319系列標准則涵蓋了工業用氯化鈉的鈣、鎂、鐵含量和氯化鈉含量測定。此外,GB/T11213.2-2007適用於化纖用氫氧化鈉氯化鈉含量的測定,這些標准確保了生產和檢測過程的標准化和一致性。


通過了解這些測定方法和國家標准,我們能更好地掌握食品、工業產品以及特定應用領域的氯化鈉含量控制。希望這些信息對您的學習和實踐有所幫助。如果您需要更深入的資訊或指導,請隨時查詢我們的專業資源。

⑶ 氯化鈉有哪些檢驗方法

1、向溶液中滴入硝酸酸化過的硝酸銀溶液,有白色沉澱(氯化銀沉澱)產生,證明有Cl-。

2、用鉑絲蘸取少量溶液,置於酒精燈上灼燒,火焰呈黃色,可證含有Na+。

3、為了消除干擾,可取原試液加飽和氫氧化鋇至呈明顯鹼性,引入試液中的 Ba2+ 應繼以碳酸銨除之,最後用灼燒法除去銨鹽。殘渣用水加熱浸取後,按1:8的滴數加乙酸鈾醯鋅試劑,並用玻璃棒摩擦管壁,如有檸檬黃色結晶形沉澱生成,證明有Na+存在。

4、可以取樣分兩份,向其中的一份中加入AgNO3,有白色沉澱生成;用潔凈鐵絲蘸取另一份溶液,然後在酒精燈上灼燒,火焰呈黃色,證明溶液中含NaCl。

5、取樣品細粉5.0g,置瓷蒸發皿內,滴加新配製的澱粉混合液(取可溶性澱粉0.25g,加水2ml,攪勻,再加沸水至25ml,隨加隨攪拌,放冷,加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亞硝酸鈉試液3滴與水25ml,混勻)適量使晶粉濕潤,置日光燈下觀察,5分鍾內晶粒不得顯藍色痕跡,則為NaCl。

參考資料

網路-氯化鈉

⑷ 檢驗nacl晶體中陽na離子常用的方法

1、先取樣於試管中,加蒸餾水溶解,再往試管中滴加銻酸鉀 K[Sb(OH)6]飽和溶液,生成白色晶狀沉澱。如果沒有沉澱產生,可以用玻璃棒摩擦試管內壁,放置幾分鍾後再進行觀察。注意檢驗 Na+時溶液應保持中性或弱鹼性。在酸性條件下會產生白色無定形銻酸沉澱。
2、利用焰色反應(不贅述)
3、將晶體加熱至熔融,再電解(注意通風和尾氣處理),生成鈉就可說明

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