電鍍氯化亞錫的分析方法

⑴ 哪種化學物品可以代替氯化亞錫，比氯化亞錫的電鍍效果更好。最好解說一下配製溶解方法。

氯化亞錫（SnCl2）又稱二氯化錫，白色或半透明晶體，帶二個分子結晶水（SnCl2·2H2O）的是無色針狀或片狀晶體，溶於水、乙醇和乙醚。氯化亞錫試劑不穩定，在空氣中被氧化成不溶性氯氧化物，失去還原作用，為了保持試劑具有穩定的還原性，在配製時，加鹽酸溶解為酸性氯化亞錫溶液，並加入數粒金屬錫粒，使其持續反應生成氯化亞錫及新生態氫，使溶液具有還原性。 可以根據需要加水稀釋，再密閉保存 "濾紙很容易就被碳化了",真的假的？濃鹽酸 在空氣中極易揮發.且對皮膚和衣物有強烈的腐蝕性，但有脫水性么？

⑵ 求電鍍鍍槽里的氯化亞錫分析方法~謝謝

具體請看網路文庫，網址如下：
http://wenku..com/view/b71181a6f524ccbff121840f.html

⑶ 氯化亞錫的檢測方法

按HG/T 2526-93中規定的分析方法檢測
氯化亞錫含量測定
（以SnCl2·2H2O計）含量的測定 在酸性介質中，二價錫與硫酸鐵銨反應使三價鐵還原為二價鐵。在硫-磷混合條件下，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用重鉻酸鉀標准滴定溶液滴定二價鐵從而計算出氯化亞錫含量。
重金屬含量測定
用鹽酸與硝酸混合液將二價錫氧化為四價錫，用檸檬酸掩蔽干擾離子，在酸性介質中，硫化鈉與重金屬離子生成有色硫化物，與標准溶液目視比色。
硫酸鹽含量測定
在酸性條件下，用氯化鋇沉澱硫酸根離子，與硫酸鋇標准比濁溶液目視比濁。
砷含量的測定
在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將砷As（III）進一步還原為砷化氫。砷化氫氣體與溴化汞試紙作用時，產生棕黃色斑點，與標准色班進行比較
鹼性溶液中硫化氫沉澱物測定（以Pb計）
樣品處理後用火焰原子吸收光譜法測定。

⑷ 如何檢測氯化錫和氯化亞錫

錫的示波極譜法,常用硫酸-飽和氯化鈉底液,但靈敏度不高.Kolthoff曾在鹽酸-氯化四苯砷介質中測定錫,但鉛的干擾嚴重.消除鉛干擾的方法也有報導,但要求的操作條件十分嚴格,在實際分析中難以應用.本文介紹了在0.1%氯化四苯砷-50%飽和氯化鈉-5%乙醇-5%硫酸底液中的示波極譜法,不但靈敏度提高,允許鉛量也大大增加,並可直接在硫酸介質中測定.對以氧化鋁為基體的鉑-錫-鋰石油化工催化劑的原料及重整再生和貴金屬回收流程中錫的分析以及電鍍液中微量錫的分析等都取得滿意的結果.
錫的示波極譜法,常用硫酸-飽和氯化 液於25毫升燒杯中,加硫酸(1+1)使所含鈉底液,但靈敏度不高。KOIthoff曾在鹽 硫酸總量 1毫升,加 1毫升 0.2%TPAC乙酸二氯化四苯砷介質中測定錫[『],但鉛的干 醇溶液,10毫升飽和氯化鈉溶液,最後加水擾嚴重。消除鉛干擾的方法也有報導,但要 至總體積20毫升。攪勻,放置約20分鍾後,求的操作條件十分嚴格,在實際分析中難以 於示波極譜儀上(起始電位-0.3伏)測定應用。

⑸ 氯化亞錫的用途

用於染料、香料、制鏡、電鍍等工業；並用作超高壓潤滑油、漂白劑，用作還原劑、媒染劑、脫色劑和分析試劑，用於銀、砷、鉬、汞的測定。強還原劑。比色測 定銀、鉛、砷和鉬。測定血清中無機磷及鹼性磷酸酯酶活力。鉬藍法測定土壤及植株的含磷量。有機反應催化劑。
用作還原劑、媒染劑、酸性鍍錫，做主鹽使用。用於玻璃制鏡工業，作鍍硝酸銀的敏化劑，使鍍膜亮度好，在ABS電鍍時加入本品鍍層不易脫落。

⑹ 怎樣配製氯化亞錫溶液

晚上好，1%的氯化亞錫水溶液就是1g的AR或者GR分析純氯化亞錫固體溶解在99g純水中，現在這個溫暖的天兒配置出來用個十天半個月沒問題。不過，氯化亞錫在中性水溶液中不是很穩定，我通常都是用3%的稀鹽酸來配它做金屬離子的表面固定（納米噴鍍還原硝酸銀做銀鏡塗層工藝），稀鹽酸可以大大增加氯化亞錫的穩定性和溶解度，久置後不會泛黃和沉澱的。請酌情參考。

⑺ 氯化亞錫還原光度法氯化亞錫的作用

不知道你想測定什麼，一般來說氯化亞錫是起還原劑作用，比如冷原子測汞法的前處理過程中，加入氯化亞錫可以把Hg2+還原為單質汞，從而利用單質汞的高蒸氣壓進行冷原子吸收測定。氯化亞錫是個較強還原劑，這也是它在分析化學中的唯一用途，即把高價態的元素還原為低價態，從而方便下一步的測定（條件是低價態時元素具有某種特定的性質，如吸光度等）。

⑻ 氯化亞錫-重鉻酸鉀 容量法測全鐵含量的解釋

回答：
1、是加熱10分鍾以上吧？如果是，可能原因是非全鐵（鹽酸可溶性鐵）少量溶出
2、氯化亞錫是用來預還原三價鐵的，過量少量可抑制已還原的二價鐵氧化，但二價錫同二價鐵一樣會被重鉻酸鉀氧化，故後面操作中要用氯化汞氧化二價錫（二價鐵不被氧化）。當氯化亞錫加入過多可能導致氯化汞氧化不完全而引起誤差。同樣，氯化亞錫加入量不足，三價鐵還原不充分，同樣會導致誤差。
3、是為了減少二價鐵被空氣氧化的可能性。
4、小體積指的是錐形瓶中的溶液的體積，這時的體積一般不會超過20mL，在這個體積下，過量二價錫可充分被氧化，形成的氯化亞汞為絲光沉澱，不幹擾測定。
放置時間過長會導致二價鐵被空氣氧化。
5、注意，在操作規程中，幾次提到要迅速，原因就是二價鐵不穩定，極易被（空氣、水中的氧氣）氧化。所以，上述步驟對於一個錐形瓶應是連續的（從加入二氯化錫開始至滴定結束），不能間斷，否則結果誤差較大。顯然，不可分批次來操作。
6、正常速度：開始時1秒3到4滴，終點前1滴、半滴。
終點顏色，要自己體會，要保持一致，要做空白。
說明：汞對環境污染較大，目前有非汞測定法，建議採納。

補充回答：
1、你的理解是對的。原因復雜，可作為一個問題，試驗研究一下。
7、有區別.。a能溶解氧化鐵、炭酸鐵等。b在a的基礎上還可溶解四氧化三鐵等。c在a基礎上可溶解硅酸鐵。d上述都可溶。
8、近沸，反應快，完全。
9、不行。加熱還原。
10、沒有好辦法，只有用酸溶解這一不可以同時進行。

⑼ 請問氯化亞錫如何檢測貴金屬

氯化亞錫（ AR ） 7、氧化鑭（ 99.99% ） 8、20% 的氯化鑭溶液： 132.84g 的氧化鑭溶入 300mL 的濃鹽酸中, 用水稀釋到 1000mL 9、TeO2 （ 99.99% ） 10、氯化碲溶液： 1.25g TeO2 溶入 90mL 濃鹽酸, 用水稀釋到 100mL 11、氯化亞錫溶液： 28g