什麼方法制備二級胺

⑴ 二甲胺的制備

甲醇氨化法。以甲醇為原料與氨作用而得，反應溫度425℃，反應壓力為2.45 MPa，催化劑為α-Al2O3，甲醇氨化氣相催化反應得粗品一甲胺、二甲胺和三甲胺，然後經加壓精餾，分別得單一組分的、較純的工業產品一甲胺、二甲胺和三甲胺。
CH3OH+NH3→CH3NH2+H2O
2CH3OH+NH3→(CH3)2NH+2H2O
3CH3OH+NH3→(CH3)3N+3H2O
註：全部圖冊參考資料

⑵ 乙二胺的製取

工業上乙二胺由1,2-二氯乙烷與氨作用製取，也可由1,2-二溴乙烷與氨反應製取。乙二胺是重要的化工原料和試劑，廣泛用於製造葯物、乳化劑、農葯、離子交換樹脂等，也是粘合劑環氧樹脂的固化劑，以及酪蛋白、白蛋白和蟲膠等的良好溶劑。乙二胺有腐蝕性，能刺激皮膚和粘膜引起過敏，高濃度蒸氣可引起氣喘，嚴重時可導致致命性中毒。

⑶ 二級胺是什麼

二級胺，即仲胺（secondary amine）為胺的一種，通式為R2NH，與伯胺（RNH2），叔胺（R3N），季銨鹽（R4N+X－）一起構成了有機胺的四大類。
二級胺合成方法：
1:伯胺直接烷基化，是最常用最直接合成仲胺的經典方法。通常用鹵代烴或其替代物硫酸酯、磺酸酯與過量的伯胺反應。缺點是化學選擇性差，不可避免地發生過烷基化反應。
2:還原胺化也是伯胺制備仲胺的重要方法之一。通常採用的方法是伯胺與醛先形成亞胺或亞胺離子中間體，再原位還原成仲胺。但是這些制備仲胺的還原方法都存在這樣的問題，在相當多的反應中不可避免地會有過烷基化反應的發生。特別是氨氣與醛或酮反應制備伯胺時，更難控制產物進一步烷基化的發生。
另外，還有苯並異惡唑類和2-羥基苯甲醛肟類的還原法，隨機三相反應法，保護-烷基化-去保護法，不對稱硼酸酯法等較新的方法，它們也各自有自己的優勢。

⑷ 如何分離提純一級胺，二級胺和三級胺

如何分離提純一級胺，二級胺和三級胺
分開不難,關鍵是你要哪個,如果要叔胺還好,要伯胺和仲胺比較麻煩,加鹼和對甲苯磺醯氯,伯胺\仲胺反應\叔胺不反應,分離出叔胺;

⑸ 1,2-乙二胺的制備

將乙醇胺、氨和循環物料蒸發成氣相混合物通入固定床反應器，反應在氫氣流中進行，反應溫度為300℃，壓力為25 MPa，反應生成物部分冷凝後分出氣相的氨和氫氣，經壓縮返回反應器，液相反應物經脫氨後脫水塔後進入精餾塔，從塔頂蒸出乙二胺和哌嗪，進一步分解得乙二胺成品。
NH2CH2CH2OH+NH3→NH2CH2CH2NH2+H2O