枸溶性五氧化二磷分析方法

Ⅰ 五氧化二磷的檢測

不是白霧，是白煙，白煙為五氧化二磷的固體，不是與水的結合。
快給分，有急用

Ⅱ 五氧化二磷性質

五氧化二磷性質：

五氧化二磷密度：2.39g/cm3；熔點：580～585℃；沸點：360℃（升華）；外觀：白色粉末；溶解性：不溶於丙酮、氨水，溶於硫酸。

五氧化二磷能溶於水，放出大量的熱，先生成偏磷酸、焦磷酸等，最終變成磷酸。在空氣中吸濕潮解。與有機物接觸會發生燃燒。接觸有機物有引起燃燒危險。

存儲方法：

儲存注意事項：儲存於乾燥清潔的倉間內，相對濕度保持在75%以下，遠離火種、熱源。包裝必須密封，切勿受潮。

應與易燃、可燃物，鹼類等分開存放，不可混儲混運，分裝和搬運作業要注意個人防護，搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞，雨天不宜運輸。

以上內容參考：網路——五氧化二磷

Ⅲ 磷肥有哪些磷肥作用是什麼

磷肥的作用：合理施用磷肥，可增加作物產量，改善作物品質，加速谷類作用分櫱和促進籽粒飽滿；促使棉花、瓜類、茄果類蔬菜及果樹的開花結果，提高結果率；增加甜菜、甘蔗、西瓜等的糖分；油菜籽的含油量。

全稱磷素肥料。磷肥以磷為主要養分的肥料，磷肥肥效的大小(顯著程度)和快慢決定於磷肥中有效的五氧化二磷的含量、土壤性質、放肥方法、作物種類等。

拓展資料

按所含磷酸鹽的溶解能性分類

（1）水溶性磷肥，如普通過磷酸鈣、重過磷酸鈣等。其主要成分是磷酸一鈣。易溶於水，肥效較快。

（2）枸溶性磷肥，如沉澱磷肥、鋼渣磷肥、鈣鎂磷肥、脫氟磷肥等。其主要成分是磷酸二鈣。微溶於水而溶於水2%枸櫞酸溶液，肥效較慢。

（3）難溶性磷肥，如骨粉和磷礦粉。其主要成分是磷酸三鈣。微溶於水和2%枸櫞酸溶液，須在土壤中逐漸轉變為磷酸一鈣或磷酸二鈣後才能發生肥效。

Ⅳ 什麼肥料含磷肥

磷肥，即有效磷的含量為五氧化二磷，大多數復合肥料都含有磷肥，樓主想必是問什麼肥料屬於磷肥這一大類的吧。知

磷肥主要有以下幾種
一、過磷酸鈣
過磷酸鈣分為普通鈣和重鈣兩種，普道鈣的五氧化二磷含量在12-16%，重鈣中的五氧化二磷的含量為40-46%。

二、磷酸二氫鈣
這種磷肥中的五氧化二磷的含量為20-25%

三、磷礦粉
這種視不同品位的礦粉而定

四、磷酸一銨
這種通常專的含量為11-44-00，即五氧化二磷含量為44%

五、磷酸二銨
這種最常見的含量為18-46-00，即五氧化二磷含量為46%

六、磷酸二氫鉀
這種最常用的含量的00-52-34，即五氧化二磷含量為52%

七、還有一種高純的五氧化二磷，含屬量能達到90-99%，不過種因容易與空氣接觸自燃，很少被用於肥料原料，主要用於醫學領域。

制磷肥 ： 2H2SO4==Ca(H2PO4)2+2CaSO4 二者的混合物叫過磷酸鈣，俗稱普鈣

Ca3(PO4)2­+2H3PO4==3Ca(H2PO4)2 俗稱重鈣

全稱磷素肥料。以磷為主要養分的復肥料。肥效的大小和快慢，決定於有效五氧化二磷含量、土壤性質、放肥方法、作物種類等。制
根據來源可分為：
（1）天然磷肥，如海鳥糞、獸骨粉和魚骨粉等；
（2）化學磷肥，如過磷酸鈣、鈣鎂磷肥等。
根據所含磷酸鹽的溶解能性可分為：
（1）水溶性磷肥，如普通過磷酸鈣、重過磷酸鈣等。其主要成分是磷酸一鈣。易溶於水，肥問效較快。
（2）枸溶性磷肥，如沉澱磷肥、鋼渣磷肥、鈣鎂磷肥、脫氟磷肥等。其主要成分是磷酸二鈣。不溶於水而溶於水2％枸櫞酸溶液，肥效較慢。
（3）難溶性磷肥，如骨粉和磷礦粉。其主要成分是磷酸三鈣。不溶於水和2％枸櫞酸溶液，須在土壤中逐漸轉變為磷酸一鈣或磷酸二鈣後才能發生肥效。
根據生產方法又可分為濕法磷肥和熱法磷肥。
磷肥施用適量時，能促進作物分櫱和早熟，加強其抗寒能力，提高其產答量和質量。

Ⅳ 實驗四 五氧化二磷的測定

鐵礦中磷屬有害元素，但一般含量很低。採用碳酸鈉-硝酸鉀半熔，水提取，使磷轉入溶液而與鐵分離，以磷釩鉬黃分光光度法測定，此法應用較廣。對於微量磷的測定，則宜採用鉬藍分光光度法，也可以用磷鉬酸銨容量法。

磷的測定方法有 GB/T 6730.18—2006《鐵礦石磷含量的測定鋁藍分光光度法》，GB/T 6730.19—1986《鐵礦石化學分析方法鉍磷鉬藍光度法測定磷量》，GB/T 6730.20—1986《鐵礦石化學分析方法容量法測定磷量》。

一、磷釩鉬黃分光光度法

1.原理

在5%～8%的硝酸溶液中，磷酸根離子與釩酸銨及鉬酸銨作用，生成可溶性的磷、釩、鉬黃色絡合物，在420nm(或藍色濾光片)處測量其吸光度，根據吸光度值比照標准曲線求出磷元素的濃度。

2.試劑及配製

(1)碳酸鈉-硝酸鉀混合熔劑(12∶1):將一份硝酸鉀研細，再與12份無水碳酸鈉一起研磨，充分混勻。

(2)硝酸(無色):將硝酸倒入燒杯中，加熱煮沸至無色後冷卻。貯於棕色磨口玻璃瓶中。

(3)釩酸銨溶液(0.3%):稱1.5g 釩酸銨(NH₄VO₃)溶於500mL25%硝酸溶液中，攪拌使其溶解後，貯於棕色瓶中。

(4)鉬酸銨溶液(10%):稱10g鉬酸銨[(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O]於100mL水中，在60～70℃加熱溶解(如有渾濁應過濾)，現用現配。

(5)五氧化二磷標准溶液:稱取0.1917g在110℃烘乾的磷酸二氫鉀(KH₂PO₄)於250mL燒杯中，用少量水溶解，轉移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1mL含100μg五氧化二磷。

3.分析步驟

(1)磷標准曲線的繪制:取0、50、100、200、400、800和1200μg五氧化二磷標准溶液，分別置於100mL容量瓶中，用水稀釋至約70mL，加硝酸(無色)6mL，搖勻，冷卻。按順序加入0.3%釩酸銨溶液8mL及10%鉬酸銨溶液7mL(每加一種試劑必須搖勻)，用水稀釋到刻度，搖勻。放置0.5h，用3cm比色皿於420nm處測量吸光度，繪制標准曲線。

(2)試樣分析:准確稱取0.4000g試樣，置於預先加有8g碳酸鈉-硝酸鉀混合熔劑的瓷坩堝中，充分攪勻後再覆蓋一層混合熔劑。置於高溫爐中升溫至750℃並保持45min，取出冷卻。將半熔物移入150mL燒杯中，用水洗凈坩堝並稀釋到50mL，加熱煮沸數分鍾，搗碎熔塊。如出現高價錳的綠色，加入少許過氧化鈉使錳沉澱並煮沸數分鍾趕去過氧化氫，冷卻，移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。放置澄清或干過濾。吸取25mL(相當於0.1g試樣)，置於100mL容量瓶中，加對硝基酚指示劑1～2滴，用硝酸中和並過量6mL，搖勻，冷卻。按標准系列手續顯色，測量溶液的吸光度並據此計算磷的含量。與試樣分析的同時進行空白實驗。

4.結果計算

根據測得的吸光度在標准曲線上查出所測溶液的濃度，依據下式計算試樣中磷的含量:

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式中:w(P₂O₅)——P₂O₅的質量分數，%;

m₁——標准曲線上查出的質量，μg;

m——稱取試樣的質量，g。

5.思考題

溶樣過程中，為何要使用無色硝酸?

二、磷鉬酸銨容量法

1.原理

礦樣經鹽酸溶解，在有檸檬酸的溶液中，煮沸後加過量的鉬酸銨，生成磷鉬酸銨黃色沉澱，沉澱溶於過量氫氧化鈉溶液中，用硝酸標准溶液滴定過剩的氫氧化鈉。發生的反應如下:

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礦樣中如有有機物存在，會影響沉澱的完全，可在中和前滴加高錳酸鉀溶液，煮沸使其氧化。

硫酸根嚴重干擾測定，含量大於5mg，可加入銀鹽沉澱消除。大量的氯離子有影響，鹽酸濃度低於0.15mol/L無影響。砷、硅能抑制沉澱的析出並生成砷(硅)鉬酸鹽，應加檸檬酸消除。

2.試劑及配製

(1)氨水。

(2)硝酸。

(3)鉬酸銨溶液:稱取68g鉬酸銨於燒杯內，加水680mL，加熱溶解，然後加52.6g檸檬酸，54g硝酸銨，攪拌溶解後再加680mL水，緩慢倒入預先混有380mL水和253mL硝酸的2000mL的燒杯中，在攪拌下加入數滴10%磷酸氫二銨溶液，攪勻，煮沸5min，冷卻，放置過夜，取上部清液使用。

(4)中性硝酸鉀溶液(1%)(用磷鉬酸銨黃色沉澱飽和過的):取適量磷酸或磷酸氫二銨，按分析步驟製成磷鉬酸銨黃色沉澱，過濾後洗滌至無中性，將沉澱放入1%硝酸鉀溶液中，搖動使之飽和，放置過夜，過濾或取上層清液使用。

(5)氫氧化鈉標准溶液(0.1mol/L):稱取4.0000g氫氧化鈉(優級純)溶於煮沸並冷卻的水中，以水定容至1L。

(6)硝酸標准溶液(0.1mol/L):吸取25mL硝酸標准溶液置於200mL錐形瓶中，加酚酞3滴，以氫氧化鈉標准溶液滴定求出硝酸與氫氧化鈉標准溶液之比值K。

3.分析步驟

准確稱取試樣2.0000g於200mL燒杯中，用少許水濕潤，加15mL鹽酸，蓋上表面皿，加熱分解樣品，低溫蒸發至體積3mL左右，加3mL硝酸，繼續加熱使試樣溶解完全。取下加水約15mL，加熱後，用中速濾紙過濾、於250mL錐形瓶中，用1%熱硝酸洗凈燒杯和殘渣，體積控制在50mL左右。用氨水中和至生成的氫氧化物沉澱不再溶解，立即滴加硝酸溶解沉澱，加熱至近沸，加80mL鉬酸銨溶液，加熱煮沸5min。取下冷卻至室溫，用傾瀉法以緻密濾紙過濾，用1%硝酸溶液洗滌3～4次，再用中性硝酸鉀洗液沖洗燒杯6次，繼續洗濾紙及沉澱直至濾液呈中性。檢驗方法:收集濾液約10mL，加酚酞指示劑1滴，加1滴0.1mol/L氫氧化鈉溶液，如呈現紅色即完成洗滌。洗滌完畢後，將濾紙和沉澱一起移入原燒杯中，准確加入0.lmol/L氫氧化鈉標准溶液，使沉澱充分溶解後，過量2～3mL(V₁)。加已煮沸過的冷卻水20mL，加入酚酞指示劑3滴，稍放片刻，用0.1mol/L硝酸標准溶液滴定至紅色退去為終點(V₂)。與試樣分析的同時進行空白實驗。

4.結果計算

根據滴定所消耗標准溶液的體積，依據下式計算試樣中磷的含量:

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式中:w(P₂O₅)——P₂O₅的質量分數，%;

K——硝酸標准溶液與氫氧化鈉的比值;

T——氫氧化鈉標准溶液對P₂O₅的滴定度;

m——稱取試樣的質量，g。

Ⅵ 磷礦石中五氧化二磷的測定及計算方法

五氧化二磷=2.292•P

Ⅶ 過磷酸鈣是什麼

過磷酸鈣是用硫酸分解磷礦直接製得的磷肥，為灰色或灰白色粉料（或顆粒），可直接作磷肥，也可作為復合肥料的配料。

平日我們口中常提到的過磷酸鈣，就是普通過磷酸鈣，它是世界上最先生產的一種磷肥，也是我國應用比較普遍的一種磷肥。

過磷酸鈣的有效磷含量差異較大，通常在12%～18%之間。純品過磷酸鈣為深灰色或灰白色粉末，稍有酸味，易吸濕易結塊，有腐蝕性。溶於水後，為酸性速效磷肥。

過磷酸鈣適用於各種作物和多種土壤。可將它施在中性、石灰性缺磷土壤上，以防止固定。它既可以作基肥、追肥，又可以作種肥和根外追肥。過磷酸鈣施用中應注意不能與鹼性肥料混合施用，以防酸鹼中和降低肥效。

(7)枸溶性五氧化二磷分析方法擴展閱讀：

過磷酸鈣的鑒別

一、外觀識別
真的過磷酸鈣是有色疏鬆狀物。包裝袋上應印有下列標志：產品名稱、商標、有效五氧化二磷含量、凈重、執行標准號、生產許可證號、廠名、廠址等，且印刷正規、清晰。

二、感官識別

1、取少許過磷酸鈣放到嘴裡嘗一嘗，如有酸味，說明是真的過磷酸鈣；如果帶鹼味，說明是磷石膏。

2、取過磷酸鈣少許，置於一張白紙上放在亮處觀察，若外觀粉末精細，其中含有玻璃光澤的細碎顆粒，且粉末間似乎有磁性，則可判定為過磷酸鈣摻有磷石膏，玻璃光澤顆粒越多，說明摻的磷石膏越多。

Ⅷ 五氧化二磷含量的測定

五氧化二磷含量測定常用磷鉬藍分光光度法，測定含量范圍為0.05%～2%。

試樣經硫酸、氫氟酸分解，製成鹽酸溶液，在1.0～1.4mol·L^-1鹽酸介質中，有酒石酸鉀鈉存在下，以乙醇作穩定劑，加入鉬酸銨使磷酸根離子生成磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸將磷鉬雜多酸還原為磷鉬藍，然後在分光光度計上，波長700nm處測量其吸光度，計算得出五氧化二磷的含量。

Ⅸ 如何選擇有機肥料中全磷最合理的測定方法

合理有效檢測有機肥料中的全磷含量

摘 要 分光光度法測定有機肥全磷含量只適用於含量不超過6mg的產品，目前有些有機肥添加了無機肥的成分（加入磷酸銨、過磷酸鈣等），再用分光光度法檢測其含量，結果會偏低。而用磷鉬酸喹啉重量法，結合分光光度計法中的樣品處理步驟，再用37.5%EDTA溶液提取枸溶性磷，有效五氧化二磷便能合理地檢測出來。
關鍵詞 全磷 分光光度法 消煮 磷鉬酸喹啉 枸溶性磷
農業行業標准NY 525-2002《有機肥料》規定，有機肥料全磷的測定採用硫酸和過氧化氫消煮，在一定酸度下，待測液中的磷酸根離子與偏釩酸和偏鉬酸反應生成三元雜多酸。在一定濃度范圍內，黃色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關系，用分光光度計在波長420mm處測吸光度，根據標准曲線或直線回歸方程求出全磷含量（釩鉬酸銨分光光度法）。這種方法用於測定糞類等單一的有機肥中全磷含量較為准確。因為，這些單一有機肥磷含量較低，提取液含磷一般不超過6mg, 枸溶性磷含量更少，分光光度法適用於低含量磷的測定，並較為快速。其計算公式為：
式中：
M——樣品質量；
C——由校準曲線查得顯色液磷濃度；
V——顯色體積；
D—分取倍數、定容體積/分取體積；
2.29——磷轉為五氧化二磷的系數；
X水 ——風干試樣的含水量；
10-4——將μg/g換算為質量分數的因數。
對於含有無機肥，即加入了磷酸銨、過磷酸鈣、尿素、氯化鉀及微量元素肥和市售有機肥，採用上述方法檢測存在一些問題。首先，磷酸銨、過磷酸鈣中均含有枸溶性磷，它也是有效磷的一部分，沒有被提取出來。再者，加入磷酸銨、過磷酸鈣的有機肥中磷含量較高，使用分光光度法不如磷鉬酸喹啉重量法准確。因此，GB/T 8573-1999《復混肥料有效磷含量測定》規定採用磷鉬酸喹啉重量法。該法參照採用了國際標准ISO6598《肥料—磷含量測定—磷鉬酸喹啉重量法》，這是測定磷含量的仲裁方法。如何解決這些問題，筆者對一些樣品使用不同的方法進行了檢測對比。單純使用NY 525-2002這一組數據，按NY 525-2002對樣品進行處理，再用37.5%EDTA溶液提取枸溶性磷，用《磷鉬酸喹啉重量法》檢測為另一組數據。見表1。
由表1可知，單純使用NY 525-2002，即用釩鉬酸銨分光光度法檢測的全磷含量偏低，且含量越高偏差越大。
因此，筆者認為加入磷酸銨、過磷酸鈣、氯化鉀及微量元素肥的有機質復混肥磷含量的測定，應將NY 525-2002與GB/T 8573-1999《復混肥料中有效磷含量測定》配合使用。具體方法是，根據NY 525-2002對樣品處理，試樣採用硫酸和過氧化氫消煮，直至溶液呈無色或淡黃色清液後，繼續加熱10分鍾，除去剩餘的過氧化氫。取下，稍冷卻，小心加水至30ml，加熱至沸。冷卻後定容到250.0ml容量瓶中，搖勻，用無磷濾紙干過濾得試液1，殘渣按GB/T 8573-1999提取枸溶性磷。將殘渣轉入另一250.0ml容量瓶中，加入150ml預先加熱到65℃的37.5%EDTA溶液中，蓋上瓶塞，振盪至濾紙分裂為纖維狀為止，將容量瓶置於65℃水浴中，保溫1小時，取出冷卻後定容250ml,干過濾得試液2。分別取試液1及試液2各10ml，置於300ml燒杯中，加入硝酸（1+1）10ml，預熱近沸，加入35ml喹鉬檸酮試劑，蓋上表面皿，微沸1分鍾，冷卻至室溫。用預先在180℃乾燥恆重的4#玻璃坩堝過濾，先將上清液濾完，然後用傾瀉法沉澱2次。將沉澱轉入坩堝中，再用水洗滌。將坩堝連同沉澱在180℃乾燥箱內乾燥45分鍾，移入乾燥器中冷卻，同時做空白試驗。
計算公式為：
式中：
X——有效五氧化二磷百分含量（全磷）；
m1——磷鉬酸喹啉沉澱質量；
m2——空白試驗得磷鉬酸喹啉沉澱質量；
0.03207——磷鉬酸喹啉質量換算為五氧化二磷質量系數。
（作者單位：廣東省茂名市質量計量監督檢測所）

Ⅹ 五氧化二磷在肥料中起什麼作用

合理施用磷肥，可增加作物產量，改善作物品質，加速谷類作物分櫱和促進籽粒飽滿；促使棉花、瓜類、茄果類蔬菜及果樹的開花結果，提高結果率；增加甜菜、甘蔗、西瓜等的糖分；油菜籽的含油量。
基本原則
1、盡可能減少與土壤接觸，宜集中施肥，如條施、穴施
2、盡量增加與根系接觸的機會
3、減少被土壤鐵鋁固定
施肥方法
磷肥一般作基肥施用，相同條件下，土壤速效磷含量越高，磷肥肥效越低，磷肥在一般缺磷土壤上對幾種主要作物的適宜用量范圍：糧食作物、甘薯、馬鈴薯、棉花畝用磷肥（P2 O5）(4-6) kg,花生、油菜、大豆、黃麻、茶樹（3-5）kg，西瓜（2-4）kg，煙草（1一3）kg，甘蔗（6-8）kg，果樹每株為（0. 2一0. 3）kg.當發現作物表現缺磷症狀時，採用葉面噴施磷肥，使磷通過葉面的氣孔或角質層進人作物體中。水稻、麥類等禾本科作物可用2%一3%的濃度，油菜、蔬菜可用1%的濃度。也可使用磷酸二氫鉀0.25%的濃度，在晴天上午露水干後或傍晚未上露水前噴施，有明顯的增產效果。