研究葯物吸收的方法有哪些

Ⅰ 葯物的吸收途徑有哪幾種,什麼是首關消除

是給葯途徑吧。1.口服。 葯物口服會有首關消除，也稱首過消除，從胃腸吸收進入門靜脈系統的葯物在到達全身血循環前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環內的有效葯物量明顯減少，這種作用稱作首關消除。
2.吸入；3局部用葯；4舌下給葯；5注射給葯

Ⅱ 簡答題v 1.葯物的吸收途徑有哪些

1. 口服給葯：口服給葯（oral administration，per os，p.o.）是最常用的給葯方式，其主要吸收部位為小腸，吸收方式主要為脂溶擴散。東方燕園旗艦店

   
   

2. 直腸給葯：過去傳統觀點認為，直腸給葯（per rectum）的最大優點在於可避開肝臟的首關消除，因而比口服葯物吸收率高。但近年來有學者研究發現，直腸內給葯其實大部分葯物仍可經痔上靜脈通路進入門靜脈到達肝臟。因此，經直腸給葯仍避免不了首關消除。由於直腸吸收表面積很小（0.02 m2），腸腔內液體量又少，pH 高（約8.0），故對許多葯物來說直腸內給葯的吸收反而不如口服迅速和規則。因此，直腸內給葯的優點僅在於可避免葯物對上消化道的刺激性。

   
   

3. 舌下給葯：雖然口腔吸收面積僅0.5～1.0 m2，但此處血流豐富，故舌下給葯（sublingual administration）吸收迅速，加之葯物在該處可經舌下靜脈繞過肝臟直接進入體循環，無首關消除，特別適合口服給葯時易於被破壞（如異丙腎上腺素片等）或首關消除明顯（如硝酸甘油片等）的葯物。

   
   

4. 注射給葯：最常用的注射給葯（injection administration）途徑為皮下注射（subcutaneous injection）和肌內注射（intramuscular injection）。注射後葯物多可沿結締組織迅速擴散，再經毛細血管及淋巴管的內皮細胞間隙（d﹥400 nm）迅速通過膜孔轉運吸收進入體循環（見圖3-3），所以注射給葯的最大特點是吸收迅速、完全。另外，注射給葯也適用於在胃腸中易被破壞（如青黴素G 等），不易吸收（如慶大黴素等）和在肝臟中首關消除明顯（如硝酸甘油片等）的葯物。

   但必須指出，也有極少數葯物注射給葯不僅不能增加其吸收速度或吸收量，反而會因 為葯物在注射部位發生理化性質的改變，而導致吸收障礙和注射部位的不適及疼痛，吸收反而比口服差，如地西泮、苯妥英鈉、地高辛等。

   
   

5. 吸入給葯：吸入給葯（inhalation administration）是指一些氣體及揮發性葯物（如吸入麻醉葯、亞硝酸異戌酯等）經過呼吸道直接進入肺泡，由肺泡表面吸收，產生全身作用的給葯方式。由於肺泡表面積大（約200m2），又與血液只隔肺泡上皮及毛細血管內皮各一層，且毛細血管內血流量又大，故葯物只要能到達肺泡，其吸收是極其迅速的。

Ⅲ 問答題 28.葯物的吸收途徑有哪些

葯物的吸收是葯物由給葯部位進入血液循環的過程，除了血管內給葯外（輸液、靜脈注射）其他的給葯途徑都存在吸收。一般來說，給葯方式不通，吸收的快慢不同，速度從快到慢為：腹腔注射、吸入、舌下、直腸、肌內注射、皮下注射、口服、皮膚！

Ⅳ 葯物的吸收及排泄途徑有哪些

葯物的吸收主要途徑有：口服胃腸道、皮膚吸收、靜脈注射、肌肉注射、局部用葯 排泄主要途徑有：腎臟排泄、肝臟轉化、皮膚排泄、乳汁排泄

Ⅳ 葯劑學研究方法

葯劑學研究方法：

1、觀察葯物對動物行為影響，是研究中樞神經系統葯物作用的基該方法之一。最常用正常動物。如將動物的行為分級，對用葯組和對照組動物進行細心觀察，並按分級法打分，求出平均數，進行顯著性測驗，從而可判定新葯是中樞抑製作用還是中樞興奮作用。

用轉棒法觀察動物的協調運動，是測定新葯對中樞神經系統抑製作用和對骨骼肌鬆弛張作用的最簡單而經典的方法。觀察葯物對記憶力和影響，以及測定葯物的依賴性實驗都是用正常動物。

⑶研究鎮痛葯物時：常用熱刺激法，如小白鼠熱板法，電刺激小白鼠尾部法以及化學刺激法，如用酒石酸銻鉀腹腔注射造成扭體反應，從而觀測鎮痛葯的作用。

3、用整體動物實驗時，常用麻醉動物，但應注意麻醉深度的控制和麻醉葯物的選擇。如在研究評價鎮咳葯物時，麻醉過深則明顯抑制咳嗽反射，從而影響實驗結果。在研究葯物對子宮影響時，最好不用乙醚和氯仿，而選用戊巴比妥鈉。

Ⅵ 葯物在體內的吸收過程分為哪些步驟

葯物在體內的吸收及分布過程取決於給葯的途徑，用葯途徑不同，葯物的吸收利用率也有所差別，現在常用的給葯途徑有口服、肌注、口服、霧化吸入、外敷、灌腸等方式。

當葯物通過不同的用葯途徑進入體內，進入體內的葯物一方面發揮對人體的影響，同時在人體內不斷地轉運或改變(吸收、分布、代謝和排泄)，最終以不同形式離開人體。

4.排泄：葯物在體內經過吸收、分布、代謝後，最終以原形或代謝產物的形式經過不同途徑排出體外，揮發性葯物及氣體可從呼吸道排出，沒有揮發作用的葯物主要由腎臟排泄。

總的來說，葯物的吸收利用度和療效與給葯途徑、葯物的理化性質、吸收環境等因素有關。在用葯前用了解患者的個體差異、病情的嚴重程度等具體情況權衡利弊，選擇適當的葯物及給葯方式，盡量增加葯物的利用度，減少葯物的不良反應和毒副作用。

Ⅶ 簡述根據生物葯劑學分類系統提高二類葯物溶解度的口服吸收的方法有哪些

Ⅱ型葯物溶解度較低，溶出是吸收的限速過程，如果葯物的體內與體外溶出基本相似，且給葯劑量較小時，可通過增加溶解度來改善葯物的吸收；若給葯劑量很大，存在體液量不足而溶出較慢的問題，僅可通過減少葯物的粒徑的手段來達到促進吸收的目的。
促進葯物吸收的方法
1、增加葯物的溶解度：
（1）製成鹽類，弱酸性葯物製成鹼金屬鹽；弱鹼性葯物製成強酸鹽
（2）製成無定型葯物
（3）加入表面活性劑
設計緩控釋系統還要考慮這些因素：(1)葯物的油水分配系數(2)葯物的穩定性(3)葯物體內吸收特性(4)晝夜節律(5)葯物的運行狀態

Ⅷ 怎樣利用納米技術解決葯物的吸收問題

人困了就要睡覺，但睡覺是什麼因素在起作用呢?人們身上有沒有「瞌睡蟲」呢?

近年來，由於電腦、示蹤原子、電子顯微鏡等先進技術的使用，「瞌睡蟲」似乎已被發現了。科學家們曾做過一種實驗，使一隻山羊累得筋疲力盡，不讓它睡覺，然後取其一些腦髓液，再注入貓、狗或人體中，僅百萬分之一克，就能使受試者沉睡幾個小時，利用精密的分析方法，得知組成這種睡眠素的成分是二種睡眠肽，被稱為S因子，也就是人們常說的「瞌睡蟲」。另一種實驗方法，則把目標選在冬眠動物上。先用人工條件使黃鼠進入冬眠，抽取其血液，注入到活蹦亂跳的田鼠體中，田鼠也馬上進入冬眠。科學家深入研究，發現冬眠動物血液中存在三種奇異的微小顆粒，具有誘發動物冬眠的作用。

有趣的是，科學家通過應用生物納米技術已經找到了好幾種不同結構的睡眠素，它們在睡眠過程中能起不同的作用，有的能催眠，有的能延長睡眠的時間，有的能使睡眠更加深沉。

目前科學家正加緊研究睡眠素結構，以便找到人工合成的方法。一旦揭開其中奧秘，不僅可以使無數失眠病人解除痛苦，還給醫生找到一種新療法：手術後給病人注射微量睡眠素，使病人熟睡幾天或幾周，一覺醒來，傷口已癒合。利用睡眠素，宇航員在漫長的宇宙航行中沉睡幾個月甚至更長時間，使人類飛向茫茫宇宙成為現實。

我們平常吃葯要麼口服，要麼打針，都不太舒服。有沒有方法不用打針吃葯呢?要想治病，葯還是得「吃」。可是如果把葯物的顆粒變成了納米尺寸，那麼就可以不用嘴來吃了，而是讓我們的皮膚來「吃」，也就是讓皮膚來吸收葯物。如果把納米葯物做成膏葯貼在患處，葯物可以通過皮膚直接被吸收，而無須針管注射，少去了注射的感染。

按目前的認識，有半數以上的新葯存在溶解和吸收的問題。由於葯物顆粒縮小後，葯物與胃腸道液體的有效接觸面積將增加，葯物的溶解速率隨葯物顆粒尺度的縮小而提高。葯物的吸收又受其溶解率的限制，因此，縮小葯物的顆粒尺度成為提高葯物利用率的可行方法。一些原本不易被人體吸收的葯物如果變成納米葯物；如把維生素等做成納米粉或納米粉的懸浮液則極易被人體吸收。

隨著納米技術在醫葯領域的應用研究和開發的深入，超細納米技術將在醫葯領域發揮更重要的作用。運用納米技術，還可以對傳統的名貴中草葯進行超細開發，同樣服用貼葯，納米技術處理的中葯可以最大限度地發揮葯效。

Ⅸ 體內葯物分析常用的分析方法有

葯學專業知識（一）第六章生物葯劑學，是研究葯物吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明葯物制劑劑型因素，生物因素與葯效關系。下面小編總結了葯物在體內的各過程：

體內過程示意圖
了解完葯物在體內的過程示意圖，接著我們來掌握執業葯師考試中涉及的相關考點：

1. 需要掌握的幾個概念

2. 葯物的跨膜轉運

【相關考題】

1.大部分口服葯物的胃腸道中最主要的吸收部分是

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結腸

E.直腸

2.藉助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運

答案：B D

Ⅹ 葯物的吸收及排泄途徑有哪些

吸收途徑有消化道，皮膚黏膜，肺部吸入，注射給葯後由皮下肌肉的毛細血管吸收，排泄途徑有尿液，膽汁，糞便，呼吸道，唾液，乳汁，汗液排泄。