留體激素類葯物分析方法應用研究

① 中國葯典規定甾體激素葯物檢查多採用何種方法

HPLC,即高效液相色譜法

② 葯物分析習題甾體激素的官能團呈色反應有哪些

①C17-α-醇酮基的呈色反應：
皮質激素類葯物分子結構中C17位上的α-醇酮基具有還原性，能與氧化劑四氮唑鹽反應而呈色。如醋酸潑尼松在鹼性條件下與氯化三苯四氮唑試液反應生成紅色。
②酮基的呈色反應：
甾體激素分子結構中含有酮基，如C3-酮基和C20-酮基，均能與2，4-二硝基苯肼、異煙肼、硫酸苯肼等羰基試劑呈色。例如，醋酸可的松、氫化可的松等，其甲醇或乙醇溶液加新制的硫酸苯肼試液，加熱即顯黃色。
③甲酮基的呈色反應：
甾體激素分子結構中含有甲酮基乙基活潑亞甲基時，能與亞硝基鐵氰化鈉、間二硝基酚、芳香醛類反應呈色。其中亞硝基鐵氰化鈉反應可認為是黃體酮的靈敏、專屬的鑒別方法，在一定的條件下，黃體酮顯藍紫色，其他常用甾體激素均不顯藍紫色，而呈現淡橙色或不顯色。
④有機氟的呈色反應：
一些含氟的甾體激素葯物(如醋酸氟輕松、醋酸地塞米松等)，經氧瓶燃燒法後生成無機氟化物，在12%醋酸鈉的稀醋酸中與茜素氟藍及硝基亞鈰起反應，即顯藍紫色。
⑤酚羥基的呈色反應：
C3為酚羥基的雌激素，能與重氮苯磺酸反應生成紅色偶氮染料。如JP(13)收載的苯甲酸雌二醇利用該法進行鑒別。

③ 甾體激素按化學結構和葯理作用各分成幾類各有什麽特點。

咨詢記錄 · 回答於2021-08-05

④ 甾體激素葯物按結構常分為哪幾類每類特點

1、腎上腺皮質激素：皮質酮衍生物，如可的松、潑尼松、地塞米松等。

本類葯物多為C21-羥基所形成的酯類。

結構特點是具有21個C原子：A環：具有Δ4-3-酮基；C17：具有α-醇酮基並多數有α-羥基；C10、C13：具有角甲基；C11：具有羥基或酮基；其它：有些皮質激素具有Δ1，6α、9α鹵素，16α羥基，6α、12α、16α、16β甲基等。

2、雄性激素及蛋白同化激素：甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮等；蛋白同化激素有苯丙酸諾龍。

結構特點：雄性激素具有19個C原子；蛋白同化激素具有18個C原子（C10上無角甲基）；A環：具有Δ4-3-酮基；C17：無側鏈，多數是一個β-羥基，有些是由他形成的酯，有些具有α-甲基。

3、孕激素：也稱為黃體酮激素或孕酮。典型葯物為黃體酮。

中國葯典收載有：黃體酮、醋酸甲羥孕酮、己酸羥孕酮、醋酸甲地孕酮原料及制劑；醋酸氯地孕酮原料等。

結構特點：具有21個C原子；A環：具有Δ4-3-酮基；C17：具有甲酮基，有些具有α-羥基，與醋酸、已酸等形成酯（如醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、己酸羥孕酮等）；其它：有些具有Δ6、6β-甲基、6α-甲基、6β-氯。

4、雌激素：又稱卵泡激素。雌二醇、炔雌醚、苯甲酸雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇原料及制劑等。

結構特點：具有18個C原子；A環：為苯環，C3上具有酚羥基且有些形成了酯或醚；C10：無角甲基；C17：具有β-羥基或酮基，有些羥基形成了酯，還有些具有乙炔基。

(4)留體激素類葯物分析方法應用研究擴展閱讀

甾類激素誘導的基因活化分為兩個階段：直接活化少數特殊基因轉錄的初級反應階段，發生迅速；初級反應的基因產物再活化其他基因產生延遲的次級反應，對初級反應起放大作用。

如果蠅注射蛻皮激素後僅5～10min便可誘導唾腺染色體上6個部位的RNA轉錄，再過一段時間至少有100個部位合成RNA，致使大量合成次級反應所特有的蛋白質產物。這類激素作用通常表現為如影響細胞分化等長期的生物學效應。

⑤ 新疆醫科大學考研349葯學綜合有哪些

新疆醫科大學考研349葯學綜合有葯物化學、葯劑學、葯物分析學、葯理學。

葯物化學考試綱要主要以臨床重點常用葯物為中心，以化學為基礎，介紹必須掌握的葯物基本知識及葯物化學基本原理。

掌握葯品質量研究的內容與葯典的基本組成及正確使用；掌握葯物的鑒別、檢查和含量測定的基本規律與基本方法；掌握體內葯物分析中樣品的前處理方法和體內葯物分析方法驗證的內容；掌握幾類典型葯物如芳酸類非甾體抗炎葯物、苯乙胺類擬腎上腺素類葯物、對氨基苯甲酸酯和醯苯胺類局麻葯物、巴比妥及苯並二氮雜卓類鎮靜催眠葯物、維生素類葯物、甾體激素類葯物及抗生素類葯物質量分析的基本方法與原理；掌握葯物制劑分析的特點與基本方法。

掌握葯事管理學的基本知識和研究方法，葯品與葯品質量監督管理的規定，有關葯師與執業葯師的管理與職業道德，葯事組織、體制及其職能，現行葯事管理法律法規的基本要點，葯品注冊、生產、經營、使用等各環節的監督管理規定。

⑥ 葯物分析在葯品質量控制中擔任什麼任務

你好，我是學葯物分析的，很高興為你回答此類問題，雖然問題內容問得很簡單，但是真正學習過此門學科的人就知道，該問題的答案應該很豐富並且涉及的方面很多，不過也不離其宗——分析，別的不多說，現在進入正題。
葯物分析在葯品的質量控制中擔任著最主要的任務。包括葯物成品的理化檢驗，葯物生產過程中的質量控制，葯物貯存過程中的質量考察，醫院調配製劑的快速分析，新葯研究開發中的質量標准制訂以及體內葯物分析等。
首先，是葯物成品的理化檢驗，通過檢驗，判斷葯品是否符合葯品質量標準的要求，合格的葯品方能銷售和使用。在葯物的生產過程中，為保證產品的質量，需要對原料、中間體、副產物等進行分析監控。對貯存過程中的葯品需要定期進行質量考察，以便採用合理的貯存條件和管理方法，保證葯品在貯存和使用過程中的質量穩定。在醫院調配製劑的快速分析檢驗同樣需要葯物分析的手段，以保證其制劑的質量。
其次，在新葯的研製開發中，除對新葯的合成路線、葯理毒理、制劑工藝等進行研究外，還需要進行質量標准和穩定性研究。即根據葯物的化學結構、理化性質和可能影響質量的因素，設計出葯品真偽的鑒別、純度檢查和含量測定的方法，並建立新葯的質量標難。
此外，在葯物代謝動力學、葯物制劑生物利用度、臨床葯理學以及臨床血葯濃度監調中，同樣需要葯物分析的方法和手段，對血液、組織、器官中的葯物進行定性和定量分析，了解葯物在體內的吸收、分布、代謝和消除等一系列過程，研究葯物的作用特性和作用機制，為臨床合理用葯，尋找活性代謝物，發現先導化合物提供必要的信息。
由此可見，從葯物的研製、生產、貯藏、供應、使用到臨床血葯濃度監測一系列過程都離不開葯物分析的方法和手段。所以葯物分析不僅僅是靜態的常規檢驗，而且要深入到生物體內、代謝過程、工藝流程、反應歷程和綜合評價上進行動態的分析監控，分析方法朝著更加准確、靈敏、專屬、快速、多種方法聯用，以及連續化、自動化、最優化和智能化方向發展。將使葯物分析工作的質量和效率進一步提高，各種新技術、新方法的發展將會為葯物分析工作者提供更廣闊的空間。所有這些進展，無疑將大大促進葯品質量的提高，進一步確保葯品的安全性和有效性，更好地滿足人民群眾對身體健康日益迫切的需求。
希望我的回答可以幫到你~