銻及銻合金化學分析方法

① 什麼是銻合金及其作用

銻合金，以銻為基加入其他元素組成的合金。
銻合金的作用
銻與錫、鉛、銅的合金強度高、極耐磨，是製造軸承、齒輪的好材料，高純度銻及其它金屬的復合物 (如銀銻、鎵銻）是生產半導體和電熱裝置的理想材料。銻的化合物銻白是優良的白色顏料，常用在陶瓷、橡膠、油漆、玻璃、紡織及化工產業。
隨著科學技術的發展，銻合金現在已被廣泛用於生產各種阻燃劑、搪瓷、玻璃、橡膠、塗料、顏料、陶瓷、塑料、半導體元件、煙花、醫葯及化工等部門產品。

② 銻礦如何化驗

銻在地殼中含量是比較少的，但它在自然界中有單質狀態存在。1777年，德國采礦官員包恩在西班包根（siebenbürgen）發現天然銻。把這種輝銻礦焙燒後，變成氧化物，再用碳還原，就可獲得金屬銻：

2Sb2S3 + 9O2 → 2Sb2O3 + 6SO2↑

Sb2O3 + 3C → 2Sb + 3CO↑

③ 銻的檢測方法有什麼

這段文字 一定對你很 有啟發：

銻，原子序數51，原子量121.75，元素名來源於英文名，原意是「輝銻礦」。銻在古代就已發現。銻在地殼中的含量為0.0001%，主要以單質或輝銻礦、方銻礦的形式存在。

銻為質脆有光澤的銀白色固體，有兩種同素異形體：黃色變體僅在-90°C以下才穩定；金屬變體是銻的穩定形式。其熔點630.5°C，沸點1750°C，密度6.684克/厘米³。2070°C時銻蒸汽為單原子分子。

銻僅在赤熱時與水反應放出氫氣；高溫時可與氧反應,生成三氧化二銻,為兩性氧化物,難溶於水,但溶於酸和鹼；可與濃硝酸反應。

銻在冶金中主要用於製造合金；銻也用於半導體中；三氧化二銻還可作透明的琺琅質白顏料。

④ 銻的物理性質和化學性質

銦的化學性質
在元素周期表中，圍繞在銦的周圍有鎘、汞、鉈、鉛、錫、鍺、鎵、鋅、鐵等元素，其中以錫和鎘的性質與銦最為相近，其次是鐵、鎵、鉈，再次是鋅、鉛和銅。銦與硼、鋁、鎵和鉈同位於周期表是的ⅢA族。
銦有1、2、3三種價態，三價最為常見，三價的銦在水溶液中是穩定的，而一價化合物受熱通常發生歧化反應。
常溫下金屬銦不被空氣氧化，在100℃左右時銦開始氧化，在強熱下（溫度高於800℃）銦發生燃燒生成氧化銦，火焰為藍紅色。
加熱時銦能與鹵素、硫、磷以及砷、銻、硒、碲反應，銦能與汞形成汞齊，銦與大多數的金屬生成合金並伴隨著明顯的硬化效應。
銦能溶於硫酸、鹽酸、草酸和醋酸中。
銦對人體沒有明顯的危害，但有研究人為可溶化合物卻是有毒的，銦鹽和人體組織破傷接觸是有毒的。口服銦鹽的毒害則較低。
參考來源：中國稀有金屬網

⑤ 金屬材質中的化學成分有幾種檢測方法

金屬材料化學成分：一般是指工業應用中的純金屬或合金，其中常見的有鐵、銅、鋁、錫、鎳、金、銀、鉛、鋅等等。而合金常指兩種或兩種以上的金屬或金屬與非金屬結合而成，且具有金屬特性的材料。金屬材料通常分為黑色金屬、有色金屬和特種金屬材料。
金屬材料檢測領域：
鋼鐵材料：結構鋼、銅、鋁、鐵、不銹鋼、耐熱鋼、高溫合金、精密合金、鉻、錳及其合金等；
鋼管：碳素管、不銹鋼管、合金鋼管、黑管、鍍鋅管、鍍鋁管、鍍鉻管、滲鋁管以及其他合金層鋼管、無縫鋼管、熱軋無縫管、冷拔管、精密鋼管、熱擴管、冷旋壓管和擠壓管、直縫鋼管等。
合金製品：鋼管、銅材鋁材、鋼板型鋼、焊接材料、門窗、卷簾門、廚房用品、各種金屬掛件、機器零件、車輛配件等。
焊接材料：焊條、焊劑、焊絲、氣焊粉、釺焊料等
鋼絲繩：電梯用、輸送帶用、煤礦重要用途、壓實股、客運架空索道用、出口鋼絲繩、粗直徑鋼絲繩等
緊固件：螺栓、螺母、螺柱、螺釘、鉚釘、墊圈、擋圈、焊釘等
金屬及其合金：輕金屬、重金屬、貴金屬、半金屬、稀有金屬和稀土金屬等；
特種金屬材料：功能合金、金屬基復合材料等；
金屬材料製品：生鐵、鋁管、鐵板、鐵管、鋼錠、鋼坯、型材、線材、金屬製品、有色金屬及其製品、鋼鐵、緊固件、鑄鐵、鋼管、銅管、不銹鋼管、鋼筋線材、焊接材料、鋼板型鋼、銅材鋁材、鋼絲繩及各種金屬掛件等各類金屬及合金製品。
金屬材料檢測項目：
物理性能檢測：拉伸、彎曲、屈服、疲勞、扭轉、應力、應力鬆弛、沖擊、磨損、硬度、耐液壓、拉伸蠕變、擴口、壓扁、壓縮、剪切強度、磁性能、電性能、熱力學性能、抗氧化性能、密度、熱膨脹系數等
化學性能：大氣腐蝕、晶間腐蝕、應力腐蝕、點蝕、腐蝕疲勞、人造氣氛腐蝕等;
元素含量分析：品質（全成分分析）分析、硅(Si)、錳(Mn)、磷(P)、碳(C)、硫(S)、鎳(Ni)、鉻(Cr)、銅(Cu)、鎂(Mg)、鈣(Ca)、鐵(Fe)、鈦(Ti)、鋅(Zn)、鉛(Pb)、銻(Sb)、鎘(Cd)、鉍(Bi)、砷(As)、鈉(Na)、鉀(K)、鋁(Al)、等
工藝性能檢測：細絲拉伸、斷口檢驗、反復彎曲、雙向扭轉、液壓試驗、擴口、彎曲、卷邊、壓扁、環擴張、環拉伸、顯微組織、等
無損檢驗：X射線無損探傷、電磁超聲、超聲波、渦流探傷、漏磁探傷、滲透探傷、磁粉探傷等
金相檢驗：宏觀金相、微觀金相（SEM、TEM、EBSD）、晶粒度評級、脫碳層深度、非金屬夾雜物評級等
環境可靠性能：大氣腐蝕、晶間腐蝕、應力腐蝕、點蝕、腐蝕疲勞、人造氣氛腐蝕、鹽霧試驗等
金屬牌號鑒定：通過儀器及技術手段確定金屬材料的元素含量以及各含量在材料中所佔的比例，從而確認材料具體牌號
金屬材料檢測標准：
GB/T 34558-2017 金屬基復合材料術語
GB/T 7314-2017 金屬材料室溫壓縮試驗方法
GB/T 6398-2017 金屬材料疲勞試驗
GB/T 34205-2017 金屬材料硬度試驗
GB/T 7314-2017e 金屬材料室溫壓縮試驗
GB/T 33812-2017 金屬材料疲勞試驗應變控制熱機械疲勞試驗
GB/T 246-2017 金屬材料管壓扁試驗
GB/T 12443-2017 金屬材料扭矩控制疲勞試驗
GB/T 34477-2017 金屬材料薄板和薄帶抗凹性能試驗
GB/T 14265-2017 金屬材料中氫、氧、氮、碳和硫分析
GB 4806.9-2016 食品安全標准食品接觸用金屬材料及製品
GB/T 33820-2017 金屬材料延性試驗多孔狀和蜂窩狀金屬高速壓縮試驗
GB/T 32660.1-2016 金屬材料韋氏硬度試驗第1部分:試驗方法
GB/T 4341.2-2016 金屬材料肖氏硬度試驗第2部分：硬度計的檢驗

⑥ ICP-AES如何測塑料中的銻

電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES），是以電感耦合等離子矩為激發光源的光譜分析方法，具有準確度高和精密度高、檢出限低、測定快速、線性范圍寬、可同時測定多種元素等優點，國外已廣泛用於環境樣品及岩石、礦物、金屬等樣品中數十種元素的測定。

高頻電發生器和感應圈提供電磁能量。矩管由三個同心石英管組成，分別通入載氣、冷卻氣、輔助氣（均為氬氣）；當用高頻點火裝置發生火花後，形成等離子體焰矩，接受由載氣帶來的氣溶膠試樣進行原子化、電離、激發。進樣器為利用氣流提升和分散試樣的霧化器，霧化後的試樣送入等離子矩的載氣流。控制和檢測系統由光電轉換及測量部件、微型計算機和指示記錄器件組成。

測定要點：

1. 水樣預處理：測定溶解態元素，采樣後立即用0.45μm濾膜過濾，取所需體積濾液，加入硝酸消解。測定元素總量，取所需體積均勻水樣，用硝酸消解。消解好後，均需定容至原取樣體積，並使溶液保持5%的硝酸度。

2. 配置標准溶液和試劑空白溶液。

3. 測量：調節好儀器工作參數，選兩個標准溶液進行兩點校正後，依次將試劑空白溶液、水樣噴入ICP焰測定，扣除空白值後的元素測定值即為水樣中該元素的濃度。

⑦ 貴金屬的分析方法有誰知道嗎

貴金屬從方法的角度上看，是需要通過富格林進行科學客觀的分析才能有正確的認知的。

⑧ 銻的熔點及提煉方法

提煉 Sb2S3+3O2=加熱=2Sb+3SO2
熔點 630.5℃

⑨ 鑄鐵中銻元素如何分析需要化學分析操作規程銻元素如何測定

國家標准分析方法：GB/T 223.47─1994《鋼鐵及合金化學分析方法載體沉澱-鉬藍光度法測定銻量》。
分析方法：分光光度法。
1．方法要點
試樣以鹽酸溶解，在c(HCl)=10mol／L鹽酸介質中，以氯化亞錫將五價銻還原成三價，三價鐵還原成二價。再用亞硝酸鈉氧化銻成五價，過量的亞硝酸鈉以尿素破壞，所生成的
SbCl6-配合陰離子與孔雀綠形成綠色配合物，用苯萃取，以光度法測定銻含量。
2．主要反應

3．試劑
(1)鹽酸溶液(5+1)。
(2)硝酸(濃)。
(3)氯化亞錫溶液(10％)稱取5g氯化亞錫溶於50mL(5千1)鹽酸溶液中。
(4)亞硝酸鈉溶液(10％)。
(5)尿素溶液稱取100g尿素溶於100mL水中。
(6)磷酸溶掖(1+5)。
(7)苯。
(8)孔雀綠溶液(0.2％)。
(9)銻標准溶液 稱取0.2743g酒石酸銻鉀(優級純)，溶於40mL_硫酸溶液(1+1)中，移入1000mL容量瓶中，加160mL硫酸溶液(1+1)，以水稀釋近刻線，冷卻至室溫後再以水稀釋至刻線．搖勻，此溶液每mL含0.1mg銻。
吸取10mL銻標准溶液於100mL容量瓶中，以鹽酸溶液(5+1)稀釋至刻線，搖勻。此溶液1mL含0.0lmg銻。
4．分析步驟
稱取試樣0.1000g於125mL三角瓶中，加7mL鹽酸溶液，徐徐加熱溶解。溶完後滴加濃硝酸至溶液清亮為止，加熱煮沸1～2min，冷卻後滴加氯化亞錫溶液至三價鐵黃色消失後再過量2滴，搖勻。靜置30s～1min，加3mL亞硝酸鈉溶液，充分搖動1min，靜置1min後，加1.5mL尿素溶液，25mL磷酸溶液．搖勻後立即移人125mL分液漏斗中。准確加入10mL苯，10滴孔雀綠溶液，充分搖動2min，靜置分層。放出水相，然後以濾紙(內放少量脫脂棉)過濾，脫除殘余的水。在波長610nm處以苯作空白，用1cm比色皿測其吸光度。
5．標准曲線的繪制
稱取0.1000g純鐵六份於6個125mL錐形瓶中，然後分別加入0，0.1，0.3，0.5，0.7，1mL銻標准溶液。然後按分析步驟進行。根據苯萃取液的吸光度和銻的含量繪成工作曲線。
6．附註
(1)試樣在溶解過程中有一部分銻成為四價狀態，而亞硝酸鈉只能將三價銻氧化成五價銻，不能氧化四價銻。因此必須用氯化亞錫將銻還原成三價後再以亞硝酸鈉氧化。
(2)氧化時，c(HCl)為6～9mol／L。
(3)若三價鐵有嚴重干擾時，可加磷酸消除。
(4)五價銻配合陰離子能部分水解，因此加磷酸後應立即萃取。
(5)銻標准溶液以鹽酸溶液(1+1)稀釋後只能穩定一個月，改為鹽酸溶液(5+1)稀釋後可以穩定兩個月。
7．測定范圍
銻含量0.0010％～0.010％。
8．測定誤差：
w(sb)／％ 允許差／％
0.0010～0.0050 0.0003
0.0050～0.01 0.001