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納米金制備方法有什麼

發布時間:2022-05-29 12:44:13

❶ 納米能做什麼微米能做什麼

納米金在生物免疫分析里可以算是最為常見的標記物。納米金通過氯金酸還原法就可以簡便的制備,而且納米金帶電表面很容易進行與生物分子(比如抗體)的結合,同時納米金粒子在聚集情況下能顯示肉眼可見的紅色,因此納米金是免疫分析中很好的標記物。雖然說起免疫分析大家可能覺得有點陌生,但有一樣東西大家是肯定熟悉的,那就是驗孕棒

❷ 納米金 是什麼意思

納米金即指金的微小顆粒,其直徑在1~100nm,具有高電子密度、介電特性和催化作用,能與多種生物大分子結合,且不影響其生物活性。由氯金酸通過還原法可以方便地制備各種不同粒徑的納米金,其顏色依直徑大小而呈紅色至紫色。
以納米金為免疫標記物的檢測技術的發展
作為現代四大標記技術之一的納米金標記技術(nanogold labelling techique),實質上是蛋白質等高分子被吸附到納米金顆粒表面的包被過程。吸附機理可能是納米金顆粒表面負電荷,與蛋白質的正電荷基團因靜電吸附而形成牢固結合,而且吸附後不會使生物分子變性,由於金顆粒具有高電子密度的特性,在金標蛋白結合處,在顯微鏡下可見黑褐色顆粒,當這些標記物在相應的配體處大量聚集時,肉眼可見紅色或粉紅色斑點,因而用於定性或半定量的快速免疫檢測方法中。由於球形的納米金粒子對蛋白質有很強的吸附功能,可以與葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白等非共價結合,因而在基礎研究和實驗中成為非常有用的工具。
1.1 作為顯微鏡示蹤物
1978年,Geobegan等將納米金標記抗體用於普通光鏡下檢測B淋巴細腦表面膜免疫球蛋白,建立了光鏡水平的免疫金染色(immunogold staining,IGS)。1981年 Danscher用銀顯影方法增強金顆粒的可見度,並提高了靈敏度。Holgate等人於1983年建立了用銀顯影液光鏡下金顆粒的可見性的免疫金銀染色法(immunogold-siliver staining,IGSS),利用銀的增強作用,加大單獨金粒子在光鏡下可視粒子的半徑,增加了小顆粒金粒子的標記密度,提高了靈敏度。1986年Fritz等人又在IGSS法基礎上成功地進行了彩色IGSS法,使得結果更加鮮艷奪目。盡管如此,由於亞硝酸銀化合物是光敏性的,需要在暗室里進行標記,實驗操作非常的不便,改用非光敏的醋酸銀化合物,價格又過於昂貴,所以納米金在光鏡中的應用日漸減少。而利用納米金的高電子密度,能在電鏡下清晰的分辨顆粒,作為在透射電鏡(TEM)、掃描電鏡(sEM)和熒光顯微鏡的示蹤物在電鏡免疫化學和組織化學中得到了廣泛應用。
1.2 應用於均相溶膠顆粒免疫測定技術
均相溶膠顆粒免疫測定法(sol particle immunoassay, SPIA)是利用免疫學反應時金顆粒凝聚導致顏色減退的原理,將納米金與抗體結合,建立微量凝集試驗檢測相應的抗原,如間接血凝一樣,用肉眼可直接觀察到凝集顆粒。已成功地應用於PCG的檢測,直接應用分光光度計進行定量分析。
l.3 應用於流式細胞儀
應用熒光素標記的抗體,通過流式細胞儀(Flow CytoMeter,FCM)計數分析細胞表面抗原,是免疫學研究中的重要技術之一。但由於不同熒光素的光譜相互重疊,區分不同的標記很困難。Boehmer等研究發現,納米金可以明顯改變紅色激光的散射角,利用納米金標記的羊抗鼠Ig抗體應用於流式細胞術,分析不同類型細胞的表面抗原,結果納米金標記的細胞在波長632nm時,90度散射角可放大10倍以上,同時不影響細胞活性。而且與熒光素共同標記,彼此互不幹擾。因此,納米金可作為多參數細胞分析和分選的有效標記物,分析各類細胞表面標志和細胞內含物。
1.4 應用於斑點免疫金銀染色技術
斑點免疫金銀染色法(Dot-IGS,IGSS)是將斑點ELISA與免疫納米金結合起來的一種方法。將蛋白質抗原直接點樣在硝酸纖維膜上,與特異性抗體反應後,再滴迦納米金標記的第二抗體,結果在抗原抗體反應處發生金顆粒聚集,形成肉眼可見的紅色斑點,此稱為斑點免疫金染色法(Dot-IGS)。此反應可通過銀顯影液增強,即斑點金銀染色法(Dot-IGS/IGSS)。
1.5 應用於免疫印跡技術
免疫印跡技術(immunoblotting,IBT)也稱為免疫轉印技術,其原理是根據各種抗原分子量大小不同,在電泳中行走的速度不同,因而在硝酸纖維素膜上占據的位置也不同;把含有特異性抗體的血清和這一薄膜反應,那麼特異性的抗原抗體反應就顯色。而納米金免疫印跡技術相比酶標記免疫印跡技術具有簡單、快速、具有相當高的靈敏度。而且應用納米金將硝酸纖維素膜上未反應抗體進行染色,評估轉膜效率,校正抗原一抗體反應的光密度曲線,即可進行定量免疫印跡測定。
1.6 應用於斑點金免疫滲濾測定技術
斑點金免疫滲濾測定法(dot immuno-gold filtration assay,DIGFA)是斑點免疫測定法(dot immunoboding assay,DIBA)中的一種,是1982年由Hawkes等人在免疫印跡技術基礎上改良發展起來的一項免疫學新技術。其原理完全同斑點免疫金染色法,只是在硝酸纖維膜下墊有吸水性強的墊料,即為滲濾裝置。在加抗原(抗體)後,迅速加抗體(抗原),再加金標記第二抗體,由於有滲濾裝置,反應很快,在數分鍾內即可顯出顏色反應。與斑點免疫滲濾測定法(d o t immunotietration assay,DIFA)相比,所不同的是免加底物液,直接由紅色膠體金探針顯色,結果鮮艷,背景更清楚,可以在室溫下保存。該方法已成功地應用於人的免疫缺陷病病毒(HI)的檢查和人血清中甲胎蛋白的檢測。目前使用的有HCG試劑盒,AFP試劑盒,消化道腫瘤篩檢試劑盒。
1.7 應用於免疫層析技術
免疫層析法(gold immunochromatography assay, GICA)是將各種反應試劑以條帶狀固定在同一試紙條上,待檢標本加在試紙條的一端,將一種試劑溶解後,通過毛細作用在層析條上滲濾、移行並與膜上另一種試劑接觸,樣品中的待測物同層析材料上針對待測物的受體(如抗原或抗體)發生特異性免疫反應。層析過程中免疫復合物被截留、聚集在層析材料的一定區域(檢測帶),通過可目測的納米金標記物得到直觀的顯色結果。而游離標記物則越過檢測帶,達到與結合標記物自動分離之目的。GICA特點是單一試劑,一步操作,全部試劑可在室溫長期保存。這種新的方法將納米金免疫檢測試驗推進到~個嶄新的階段。
1.8 生物感測器
生物感測器(biosensor)是指能感應(或響應)生物、化學量,並按一定規律將其轉換成可用信號(包括電信號、光信號等)輸出的器件或裝置。在生物感測器方面,納米金主要設計為免疫感測器,是利用生物體內抗原與抗體專一性結合而導致電化學變化設計而成。另外由於納米金的氧化還原電位是+1.68V,具有極強的奪電子能力,能大大提高作為測定血糖的生物感測器葡萄糖氧化酶膜的活性,金顆粒越細,活性越大。
1.9 生物晶元
生物晶元是以膜、玻璃、硅等固相介質為載體,其最大的優點在於高通量、並行化、微型化。一次實驗可同時檢測多種或多份生物樣品。生物晶元包括基因晶元、蛋白質晶元、細胞晶元、組織晶元。目前,生物晶元用於食品安全檢測領域的應用主要包括農葯、獸葯殘留檢測,食品微生物檢測、動物疫病監測、轉基因動物植物檢測等。2002年Park等在《Science》雜志上介紹了一種以納米金為探針的基於電荷檢測的新型基因晶元,該晶元具有非常好的靈敏度及特異性,可以在十萬分之一比率中檢測出單鹼基突變的基因片段。
納米金技術在食品安全快速檢測中的應用
目前食品檢測分析一般採用化學分析法(CA)、薄層層析法(TLC)、氣相色譜法(GC)、高效液相色譜法(HPLC),但需要繁瑣、耗時的前處理,樣品損失也較大。相對於靈敏度較低的CA和TLC方法,GC、HPLC的靈敏度較高,但操作技術要求高、儀器昂貴,並不適合現場快速測定和普及,而以納米金為免疫標記物的檢測技術正彌補了這些技術的缺點,在現代食品分析檢測中的運用也越來越多。
2.1 獸葯殘留
所謂獸葯殘留是指動物產品的任何可食部分所含獸葯的母體化合物及,或其代謝物,以及與獸葯有關的雜質的殘留。獸葯殘留既包括原葯也包括葯物在動物體內的代謝產物。主要的殘留獸葯有抗生素類、磺胺葯類、呋喃葯類、抗球蟲葯、激素葯類和驅蟲葯類。獸葯通常是通過在預防和治療動物疾病用葯、在飼料添加劑中使用以及在食品保鮮中引入葯物而帶來對食品的污染。人長期攝入含獸葯的動物性食品後,不但會對人體產生毒性作用,出現過敏反應,而且動物體內的耐葯菌株可傳播給人體,當人體發生疾病時,就給臨床上感染性疾病的治療帶來一定的困難,延誤正常的治療。另外有些殘留物還具有致畸、致癌、致突變作用。
Verheijen利用膠體金標記純化的抗鏈黴素單克隆抗體,對鏈黴素的檢測限為160ng/ml,檢測方便快速,不需要其他試劑和儀器,時間僅需lOmintl41。而使用膠體金免疫層析試紙條,在檢測蝦肉等組織試樣中殘留氯黴素(chloramphenicol,CAP)殘留時,靈敏度可達到 lng/ml,只需5~10min,並且與類似物沒有交叉反應。Yong Jin等也使用金標法來檢測動物血漿和牛奶中的新黴素殘留,其檢測限為10ng/mltl6J。鹽酸克倫特羅即β2受體興奮劑,俗稱「瘦肉精」能增強脂解和減慢蛋白質分解代謝,若在畜牧生產中使用,可明顯提高飼料轉化率和瘦肉率;但使用劑量過大,則會對動物和人(間接)的肝臟、腎臟等器官產生嚴重的毒副作用。盡管歐盟於1996年禁止在畜牧生產中使用該葯(EC Direc. tive 96/22/EC),我國農業部也於1997年明令禁止,但國內「瘦肉精」中毒事件時有發生。劉見使用金標試紙法快速檢測檢測鹽酸克倫特羅,最小檢測量達到40ng/ml。現在商品化的試紙條產品現在也比較成熟,比利時UCB Bio-procts公司開發的Tlhe Beta STAR檢測法就是將特定的β-內醯胺受體固定在試紙條上,用膠體金有色微粒作為標記物,5min內可以檢測到青黴素和頭孢黴素殘留。而國內的劉平在用生物電化學感測器檢測牛奶中殘留的青黴素時,認為使用納米金將有助於提高感測器的檢測限。
2.2 動物傳染病
動物傳染病不但會影響動物養殖經濟,也對人類健康構成威脅,聯合國糧農組織和世界衛生組織已把預防和控制嚴重的動物流行病作為其工作重點之一。蝦白斑病毒(white spot syndrome virus,WSSV)是阻礙蝦養殖業發展的主要因素,至今還沒有有效的葯物,所以及早檢測出病毒,顯得尤其重要。Wang Xiaojie等已成功研究了斑點免疫金滲濾法(DIGFA)t19~和金標試紙法來檢測蝦白斑病毒,其中金標試紙法的檢測限為1 μg/ml,而使用銀增強,可以達到0.0lμg/ml。賴清金等使用金標試紙條來檢測豬瘟病毒,10~15min就能檢出結果,並可根據檢測結果合理指導豬瘟免疫和建立適宜的免疫程序。禽流感病毒(AIV)是引起禽類急性死亡的烈性、病毒性傳染病,而且能感染人,我國許多地區也先後報道有高致病性禽流感的發生,給養禽業造成了重大的經濟損失,也嚴重威脅了人類的健康。劉永德等將兔抗禽流感H5、H9亞型病毒抗體純化後,分別與制備的膠體金研製成免疫金探針,用改良的滲濾法安全快速地檢測被檢材料中禽流感H5、H9亞型病毒,3min即可得到結果,檢測靈敏度分別為1.62ug/ml和1.25μg/ml。
2.3 農葯殘留
農葯殘留分析的困難包括:樣品基質背景復雜、前處理過程繁瑣,需要耗費較多的時間、被測成分濃度較低、分析儀器的定性能力受到限制、儀器檢測靈敏度不夠等一系列問題,但使用金標記的快速檢測可以很好的解決以上問題。國內的王朔分別使用納米金免疫層析和納米金滲濾法檢測西維因的殘留,整個檢測過程只需5min,檢測限也分別達到100ug/L和50μg/L。國內的生物技術公司也開發出了成熟的商品化產品,如克百威農殘速測試紙條等。
2.4 致病微生物檢測
目前基於金標記的快速檢測研究在致病微生物方面比較多,檢測的種類也比較多。最早Hasan以免疫磁性分離技術為基礎的免疫膠體金技術已成功應用於01群霍亂弧菌(Vibriocholerae)的檢測。國內洪幫興等人研究了以硝酸纖維膜為載體納米金顯色的寡核苷酸晶元技術,為在分子水平快速簡便的鑒別致病菌提供了可能,甚至可以檢出致病菌的耐葯性變異。該晶元技術對大腸埃希氏菌、沙門氏菌、志賀氏菌、霍亂弧菌、副溶血弧菌、變形桿菌、單核細胞增生李斯特菌、蠟樣芽孢桿菌、肉毒梭菌和空腸彎麴菌等10種(屬)具有高靈敏度和特異性,檢出水平可達10CFU/mlt251。殷涌光等在使用集成化手持式Spreeta TM SPR感測器快速檢測大腸桿菌時,引入膠體金復合抗體作為二次抗體大幅度增加質量,進一步擴大了檢測信號,同時延長膠體金復合抗體與微生物的結合過程,使檢測信號進一步穩定與放大,從而顯著提高了檢測精度,使該感測器對大腸桿菌的檢測精度由10 6 CFU/ml提高到10 1CFU/ml。金免疫滲濾法重要的食源性致病菌之一大腸埃希氏菌0157:H7,目前的檢測通常先以山梨醇麥康凱瓊脂(sMAC)進行初篩,然後用生化和血清學試驗做鑒定,一般需要24~48h,而採用膠體金免疫滲濾法檢測卻非常的簡便,在很短時間即可得到結果。
在致病菌快速檢測中金標試紙條的研究越來越廣泛。謝昭聰等應用膠體金免疫層析法檢測水產品中霍亂弧菌的研究中,增菌液霍亂弧菌含量為1CFU/ml,通過增菌12h後,即可應用膠體金免疫層析法診斷試劑檢出,而一般水產品霍亂弧菌檢測所採用的傳統常規方法,檢測時限長,增菌培養需8~16h,分離培養需14~20h,初步報告需30h以上,實際操作中,需要3d以上才能出報告。腸桿菌科的大屬沙門氏菌可引起人的沙門氏菌性食物中毒,王中民等人採用免疫滲濾法可檢出85%的引起食物中毒的沙門氏菌,靈敏度為2.4×107CFU/ml,對最常見的鼠傷寒、豬霍亂和腸炎沙門氏菌,檢出率達100%,而採用膠體金免疫層析法的靈敏度為2.1×106CFU/mlt30j。被美國列為七種主要食源性致死病菌之一的李斯特菌,如果按照傳統的分離培養和鑒定技術需要l~2周時間,而採用免疫膠體金層析法只需10min就能得到檢測結果,靈敏度達到87.5%。
2.5 真菌毒素的檢測
真菌毒素(Mycotoxin)是由真菌(Fungi)產生的具有毒性的二級代謝產物,廣泛存在食品和飼料中,人類若誤食受污染的食品,就會中毒或誘發一定疾病,甚至癌症。檢測食品中的真菌毒素常用理化方法或生物學方法。但理化法需要較昂貴的儀器設備,操作復雜。而運用免疫技術檢測真菌毒素敏感性高,特異性強,非常適用於食物樣品的檢測。D.J.Chiao等使用金標免疫層析法在10min之內即可檢測50ng/ml的肉毒桿菌毒素B(BoNT/B),如果使用銀增強則其檢測限可以達到50pg/ml,而且對A、E型肉毒桿菌毒素沒有交叉反應。貉麴黴毒素是麴黴屬和青黴屬產生的一類真菌毒素,其中毒性最大、與人類健康關系最密切、對農作物的污染最重、分布最廣的是赭麴黴素A(OTA),賴衛華等研製的赭麴黴毒素A快速檢測膠體金試紙條,檢測限達到了10ng/mlt331,遠遠低於目前我國對赭麴黴毒素的限量要求5μg/L。黃麴黴毒素B z的快速檢測國內也有很多研究,孫秀蘭研製的黃麴黴毒素B,金標免疫試紙條,其最低檢測限達到2.5ng/ml,而且能定性或半定量檢測食品中的黃麴黴毒素B,含量。
小 結
隨著科學技術的不斷發展,食品分析檢測技術也在不斷地更新、完善和迅速發展,尤其是快速檢測技術更能適應現代高效、快速的節奏和滿足社會的要求。儀器分析法可以保證數據的精確性和准確性,但其流程仍比較煩瑣。盡管以納米金為標記物的免疫分析法及其它速測技術的開發過程需投入較多資金和較長時間,但具有簡單、快速、靈敏度高、特異性強、價廉、樣品所需量少等優點,其靈敏度與常規的儀器分析一致,適合現場篩選,而且其中的金免疫層析技術正在向定量、半定量檢測和多元檢測的方向發展,更加體現出金標技術的優勢。總之,快速檢測技術的快速、靈敏、簡便等優點,使之在食品衛生檢疫和環境檢測中有著廣泛的應用價值和發展前景。

應用領域
食品、玻璃、生物體的著色劑。
用於遺傳基因的鑒定技術。
用於環境凈化產品的提煉。
用於食品、化妝品的防腐劑。
加入到化妝品中起到美白、抗衰老、潤膚的作用。
生產抗菌、抑菌、消炎類葯品,醫療器械,保健用品,美容護理器械。
生產與人們生活息息相關的各類生活日用品、食品、飲品等。如納米金香皂,牙刷,各種美容面膜。

❸ 納米金抗體復合物根據什麼製作出來的

利用不同抗體對細胞內各種器官和骨骼組織的敏感程度和親和力的顯著差異,選擇抗體種類,將納米金粒子與預先精製的抗體或單克隆抗體混合,制備成多種納米金-抗體復合物。

❹ 納米金的制備過程中,為什麼檸檬酸鈉需要快速加入

沉澱顆粒大小和過飽和度有關,過飽和度越大,形成的顆粒越小,所以,為了形成較小的金納米粒子,需要快速加入檸檬酸,從而發生快速的還原反應,在短期內迅速成核,形成大量的納米粒子,否則得到的是較大的金沉澱

❺ 納米金原液怎麼

納米金指金的微小顆粒,直徑為1到100nm,具有高電子密度、介電特性和催化作用,能在不影響生物活性的前提下與多種生物大分子結合。由氯金酸通過還原法可以方便地制備各種不同粒徑的納米金,其顏色依直徑大小而呈紅色至紫色。
對人的皮膚作用:
1、納米金粒活化纖維細胞,可以喚醒沉睡細胞,強化膠原與纖維的緊密度,修補疤痕、扶平皺紋、緊實肌膚,提高細胞組織活化,抗氧化及抗衰老,令肌膚自發性的展現韻律性規則的收縮。
2、通過按摩納米金顆粒可以全面滲入皮膚真皮層,讓肌膚保水能力倍增,產生更多的膠原蛋白對抗自由基,防止皮膚老化,使面部皮膚細紋減少,皮膚變得飽滿緊實,充滿彈性,從細胞到肌膚整個活化起來。
3、納米金球體具有催化活性效果,可以快速全面穿透,滲入真皮網狀層,形成彈性網膜,緊密連接,修護疲弱受損的細胞,活化纖維母細胞,改善肌膚彈性與張力,將彈力纖維與膠原蛋白纖維兩者緊密結合,撫平皺紋,緊實肌膚,實現抗氧化、抗菌,解除各種肌膚問題,深層調理因皮脂病變所產生的問題。

❻ 制備納米金膠體,通過檸檬酸三鈉還原法和抗壞血酸還原法製取,檸檬酸三鈉和抗壞血酸那個還原性強

懸液,顏色呈橘紅色到紫紅色。1971年首次用免疫金標記技術研究沙門菌壁細胞抗原成分,將膠體金與抗體結合,應用於電鏡水平的免疫細胞化學研究[1]。1974年,Romano 等用膠體金標記抗球蛋白抗體,建立間接免疫金染色法。此後,膠體金作為一種新型免疫標記技術得到很快發展[2]。免疫膠體金技術作為一種新的免疫學方法,具有簡單、快速、准確和無污染等優點,在醫學、動植物檢疫、食品安全監督等領域得到了日益廣泛的應用[3]。

膠體金的制備一般採用化學還原法,主要有白磷還原法、抗壞血酸還原法、檸檬酸三鈉還原法、鞣

❼ 納米金是什麼

納米金即指金的微小顆粒,其直徑在1~100nm,具有高電子密度、介電特性和催化作用,能與多種生物大分子結合,且不影響其生物活性。由氯金酸通過還原法可以方便地制備各種不同粒徑的納米金,其顏色依直徑大小而呈紅色至紫色。

❽ 納米金是什麼材質

納米金即指金的微小顆粒,其直徑在1~100nm,具有高電子密度、介電特性和催化作用,能與多種生物大分子結合,且不影響其生物活性。由氯金酸通過還原法可以方便地制備各種不同粒徑的納米金,其顏色依直徑大小而呈紅色至紫色。

作為現代四大標記技術之一的納米金標記技術(nanogold labelling techique),實質上是蛋白質等高分子被吸附到納米金顆粒表面的包被過程。



(8)納米金制備方法有什麼擴展閱讀:

納米金的應用

隨著科學技術的不斷發展,食品分析檢測技術也在不斷地更新、完善和迅速發展,尤其是快速檢測技術更能適應現代高效、快速的節奏和滿足社會的要求。儀器分析法可以保證數據的精確性和准確性,但其流程仍比較煩瑣。

盡管以納米金為標記物的免疫分析法及其它速測技術的開發過程需投入較多資金和較長時間,但具有簡單、快速、靈敏度高、特異性強、價廉、樣品所需量少等優點,其靈敏度與常規的儀器分析一致,適合現場篩選。

而且其中的金免疫層析技術正在向定量、半定量檢測和多元檢測的方向發展,更加體現出金標技術的優勢。總之,快速檢測技術的快速、靈敏、簡便等優點,使之在食品衛生檢疫和環境檢測中有著廣泛的應用價值和發展前景。



❾ 納米18k金是什麼金

納米金即指金的微小顆粒,其直徑在1~100nm,具有高電子密度、介電特性和催化作用,能與多種生物大分子結合,且不影響其生物活性。由氯金酸通過還原法可以方便地制備各種不同粒徑的納米金,其顏色依直徑大小而呈紅色至紫色。

(9)納米金制備方法有什麼擴展閱讀:

1935年芝加哥外科專家Edward等人發現納米金溶液能有效的減輕患者病痛,強健體質。1939年Kausche和Ruska用電子顯微鏡觀察金顆粒標記的煙草花葉病毒,呈高電子密度細顆粒狀。

1971年Faulk和Taylor首次採用免疫金染色(immunogold staining,IGS)將兔抗沙門氏菌抗血清與納米金顆粒結合,用直接免疫細胞化學技術檢測沙門氏菌的表面抗原,開創了納米金免疫標記技術。

❿ 納米金是什麼物質,對人的皮膚有什麼作用

納米金指金的微小顆粒,直徑為1到100nm,具有高電子密度、介電特性和催化作用,能在不影響生物活性的前提下與多種生物大分子結合。由氯金酸通過還原法可以方便地制備各種不同粒徑的納米金,其顏色依直徑大小而呈紅色至紫色。

對人的皮膚作用:

1、納米金粒活化纖維細胞,可以喚醒沉睡細胞,強化膠原與纖維的緊密度,修補疤痕、扶平皺紋、緊實肌膚,提高細胞組織活化,抗氧化及抗衰老,令肌膚自發性的展現韻律性規則的收縮。

2、通過按摩納米金顆粒可以全面滲入皮膚真皮層,讓肌膚保水能力倍增,產生更多的膠原蛋白對抗自由基,防止皮膚老化,使面部皮膚細紋減少,皮膚變得飽滿緊實,充滿彈性,從細胞到肌膚整個活化起來。

3、納米金球體具有催化活性效果,可以快速全面穿透,滲入真皮網狀層,形成彈性網膜,緊密連接,修護疲弱受損的細胞,活化纖維母細胞,改善肌膚彈性與張力,將彈力纖維與膠原蛋白纖維兩者緊密結合,撫平皺紋,緊實肌膚,實現抗氧化、抗菌,解除各種肌膚問題,深層調理因皮脂病變所產生的問題。

(10)納米金制備方法有什麼擴展閱讀

我國科研人員在納米金催化研究中取得重要進展

在國家自然科學基金項目(項目編號:21590792,91645203,21521091)等資助下, 清華大學化學系李雋課題組與美國西北太平洋國家實驗室Chongmin Wang 和匹茨堡大學Scott X. Mao課題組合作,在納米金催化領域中取得重要進展。

研究成果以納米金催化一氧化碳氧化反應中的尺寸效應和動態結構變化為題,於2018年7月9日在Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America(PNAS,美國科學院院刊》)上發表。

自八十年代末發現納米尺寸(2~5 nm)的金粒子具有低溫催化活性以來,納米金催化成為異相催化領域的里程碑之一。三十多年來,具有納米尺寸的負載型金催化劑已經得到廣泛的實驗和理論研究,但其異常顯著的「尺寸效應」仍然是一個難解之迷。

李雋課題組在多年開展的金團簇及其納米粒子催化研究基礎上,發現納米金催化過程中存在反應條件下生成的動態單原子,因而提出了「動態單原子催化」的概念。

為揭示動態單原子催化的本質,通過利用環境電子透射顯微鏡和計算化學模擬的手段,首次揭示一氧化碳氧化反應中反應分子和金納米顆粒的動態作用機理。研究發現,大的金顆粒(>4 nm)在與一氧化碳分子作用時只發生表面重構,不破壞顆粒的整體結構;而較小的金顆粒(~2 nm)在與一氧化碳分子作用時,金顆粒的整體結構被破壞,變成無定形的動態結構。

計算模擬表明,對於較小的金顆粒,表面吸附了一氧化碳的金原子可以源源不斷地把反應分子輸送到載體和金顆粒的界面處,從而與吸附在界面的氧氣分子發生反應,大大加快了反應速率。因此金催化的尺寸效應可以由納米金顆粒在反應條件下能否生成金的動態單原子而得以解釋。

上述發現提高了人們對傳統納米金催化劑尺寸效應的認識,研究中所提出的動態單原子催化的反應模式可以解釋更多的金屬納米催化現象,對納米催化劑的動態反應機理研究具有重要的指導意義。

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