1. 筒子分析儀怎麼用
你買了自然會教你用的啦……擺渡下【長沙同鑫牌、具】，或【廣州 千必勝】吧……都可以的
首先設置頻率：按CENTER鍵（假如設置中心頻率為506M的濾波器，就直接設置為506M）。
在設置帶寬（顯示帶寬）：按SPAN鍵，一般設置為100M。
再按CAL鍵 → CAL IBRATE MENU(第三個鍵) → RESPONSE（再第二個鍵） → THRU再按MARKER鍵設置第一個標記點，再按MARKER設置第二點，在依次內推（一般設置5個標記點。）
3. 分析儀怎麼使用
除了阿亮的，別的都看不上眼
4. 光譜分析儀的使用方法
使用方法：開機步驟
1、開光譜儀電源
2、開計算機電源
3、在文件管理器中用滑鼠指按UV WinLab圖標，此時出現UV WinLab的應用窗口，儀器已准備好，可選用適當方法進行分析操作。
一、方法：在分析中必須對分光光度計設定一些必要的參數，這些參數的組合就形成一個「方法」。Lambda系列UV WinLab軟體預設四類常用方法。
1）掃描（SCAN），用以進行光譜掃描。
2）時間驅動（TIME DRIVER），用以觀察一定時間內某種特定波長處縱坐標值的變化，如酶動力學。
3）波長編程（WP）用以在多個波長下測定樣品在一定時間內的縱坐標值變化，並可以計算這些縱坐標值的差或比值。
4）濃度（CONC）用以建立標准曲線並測定濃度。
2.1 進入所需方法，在方法窗口中選擇所需方法的文件名。
二、方法的設定
掃描、波長編程及時間驅動各項方法可根據顯示的參數表，逐項按需要選用或填入，並可參考提示。
濃度
濃度方法窗口下方標簽較多，說明做濃度測定時需要參數較多。用滑鼠指按每一標簽，可翻出下頁，其上有一些需要測定的參數。必須逐頁設定。
三、工具條
1）SETUP
當所需的各項參數都已在參數中設好後，必須用滑鼠指按SETUP，才能將儀器調整到所設狀態。
2）AUTOZERO 用滑鼠指按此鍵，分光光度計即進行調零（在光譜掃描中則進行基線校正）。
3）START 用滑鼠指按此鍵，光度計即開始運行所設定的方法。
四、方法運行
1）掃描，時間驅動，波長編程方法選好後，先放入參比溶液，按AUTOZERO鍵，進行自自動校零或背景校正結束後再放入樣品，按START，分光光度計即開始進行，同時屏幕上出現圖形窗口，將結果顯示出來。
2）濃度
3）制訂標准曲線
（1）方法選好後，確認各項數據正確，特別是REFS頁中第一行要選中右上角的「edit mode」。再放入參比溶液，按AUTOZERO鍵自動校零或背景校正。
（2）按setup，待該圖標消失後，再按「start」，按提示依次放入標准色列的各管溶液，每次都按提示進行操作。
（3）標准色列測定完畢後，屏幕上出現calibgraphwindow，顯示擬合的標准線，並標出各項標准管的位置，屏幕下方還有一條ConcentraTIon mode的對話框，可以用來修改擬合的曲線類型（按 change calbraTIon），或修改標准溶液的任何一管（replace），或取消某一管（delete），或增加標准溶液管數（add）。如過已經滿意，則按analyse sample鍵，進入樣品測定窗口。
（4）標准曲線有關的各項數據，均在calibresultwindow中，可用滑鼠將其調出觀察。其中包括每個標准溶液的具體數據，標准曲線的回程方程式，相關系數，殘差。
五、樣品濃度測定
剛制定好的標准曲線接著進行樣品濃度測定時
1）只需在concentraTIon mode對話框按analyse sample鍵，進入樣品測定窗口。
2 ）按設定的樣品順序放入各樣品管，每次按提示進行操作。
3 ）屏幕上出現結果窗口，結果數據將依次顯示在樣品表中的相應位置。
（1）利用原有的標准曲線接著進行樣品濃度測定時
（2）調出所測定樣品的濃度方法文件，首先調出refs頁，將原設edit mode選項取消，改設左上角的using exiting calibration。重新將方法存檔，則今後再調用時即不需再作修改。
（3） 在sample頁中按要求重設各種樣品名稱機樣品信息。
（4）按工具條中setup鍵，將主機設到該方法所設定的條件。
（5）將參比溶液放入比色室，按autozero鍵做背景校零。
（6） 按start鍵，按設定的樣品順序放入各樣品管，每次按提示進行操作。
（7） 屏幕上出現結果窗口，結果數據將依次顯示在樣品表中相應位置。
六、關機
1）將方法及數據存檔
2）關閉方法窗
3）退出UV WinLab
4） 取出樣品及參比溶液
5）清潔光譜儀，特別是樣品室
6）關閉光譜電源
7）關閉計算機電源
根據現代光譜儀器的工作原理,光譜儀可以分為兩大類:經典光譜儀和新型光譜儀。經典光譜儀器是建立在空間色散原理上的儀器：新型光譜儀器是建立在調制原理上的儀器.經典光譜儀器都是狹縫光譜儀器。調制光譜儀是非空間分光的，它採用圓孔進光根據色散組件的分光原理,光譜儀器可分為:棱鏡光譜儀，衍射光柵光譜儀和干涉光譜儀.光學多道OMA(Optical Multi-channel Analyzer)是近十幾年出現的採用光子探測器(CCD)和計算機控制的新型光譜分析儀器,它集信息採集，處理，存儲諸功能於一體。由於OMA不再使用感光乳膠,避免和省去了暗室處理以及之後的一系列繁瑣處理，測量工作，使傳統的光譜技術發生了根本的改變,大大改善了工作條件，提高了工作效率：使用OMA分析光譜，測盆准確迅速，方便，且靈敏度高，響應時間快，光譜解析度高，測量結果可立即從顯示屏上讀出或由列印機，繪圖儀輸出.目前,它己被廣泛使用於幾乎所有的光譜測量，分析及研究工作中,特別適應於對微弱信號，瞬變信號的檢測。
光譜分析儀的分析原理是將光源輻射出的待測元素的特徵光譜通過樣品的蒸汽中待測元素的基態原子所吸收，由發射光譜被減弱的程度，進而求得樣品中待測元素的含量，它符合郎珀-比爾定律 A= -lg I/I o= -LgT = KCL 式中I為透射光強度，I0為發射光強度，T為透射比，L為光通過原子化器光程由於L是不變值所以A=KC。
物理原理
任何元素的原子都是由原子核和繞核運動的電子組成的，原子核外電子按其能量的高低分層分布而形成不同的能級，因此，一個原子核可以具有多種能級狀態。
能量最低的能級狀態稱為基態能級（E0=0），其餘能級稱為激發態能級，而能最低的激發態則稱為第一激發態。正常情況下，原子處於基態，核外電子在各自能量最低的軌道上運動。
如果將一定外界能量如光能提供給該基態原子，當外界光能量E恰好等於該基態原子中基態和某一較高能級之間的能級差E時，該原子將吸收這一特徵波長的光，外層電子由基態躍遷到相應的激發態，而產生原子吸收光譜。
電子躍遷到較高能級以後處於激發態，但激發態電子是不穩定的，大約經過10^-8秒以後，激發態電子將返回基態或其它較低能級，並將電子躍遷時所吸收的能量以光的形式釋放出去，這個過程稱原子發射光譜。可見原子吸收光譜過程吸收輻射能量，而原子發射光譜過程則釋放輻射能量。
5. 光譜分析儀怎樣操作 怎樣用光譜儀檢測器
一、產品概況：
HX-750火花直讀光譜儀，秉承華欣公司多年來的高品質傳統以及數十年的開發設計經驗，並融合當代的流行設計理念，是華欣公司最新推出的光電倍增管專業直讀光譜儀。對於化驗室固體金屬樣品所要求的快速精確分析，HX-750是您的最佳選擇。
HX-750火花直讀光譜儀凝聚了20年來被證明成熟而有效的光譜分析技術，對於固體金屬樣品分析，光電倍增管技術具有對光譜信息的高靈敏度﹑高准確性以及壽命長的特徵。
我們提供的12通道HX-750型直讀光譜儀包括了完整的計算機系統，一套工廠校準曲線，並提供現場安裝、用戶培訓及一年的全面質量保修服務。根據用戶分析需要，可為用戶增加分析通道，增加分析基體。也可為用戶增加工廠校準曲線，或用戶使用自己的標准樣品建立分析曲線，極大地滿足了用戶使用要求。
二、火花直讀光譜儀應用范圍：
火花直讀光譜儀是分析黑色金屬及有色金屬成份的快速定量分析儀器。本儀器廣泛應用於冶金、機械及其他工業部門，進行冶煉爐前的在線分析以及中心實驗室的產品檢驗，是控制產品質量的有效手段之一。能對金屬材料中化學元素成份作精確檢測；可對鐵基、鋁基、銅基、鎳基等廣泛元素作精確定量
●光學系統：(OPtics)
主光路部分包括：2400刻線/mm的標准光柵；穩定可靠的750mm焦距羅蘭圓出縫架。折返式前光路設計，使光路結構更加緊湊；方便可拆卸的光窗及入射狹縫設計，使維護清潔更加簡單。
出射狹縫採用德國高精度加工中心整體加工，包括所有可能用到的120個分析通道精確定位，可以滿足各種基體元素分析；這種設計方式，為以後增加通道帶來方便。
鋁合金整體光學室與特製加熱恆溫設計，確保光學室系統長期穩定性。
氬氣流沖洗確保光學系統潔凈，減少定期檢修次數。根據應用不同，光學室可以用真空及非真空狀態。
●光源：(Source)
HX-750型火花直讀光譜儀，採用全固態免維護激發光源，使得分析結果非常穩定，單脈沖火花檢測技術，激發光源激發頻率在100-1000Hz，可一次性讀取所有分析通道的1000次脈沖火花數據。
●數據輸出系統：(Readout)
HX-750火花直讀光譜儀應用華欣的S-1000型輸出和控制系統，該系統已經成功應用於華欣產品中。S-1000採用固態電子學設計，可以適用於各種類型的PC。模塊化的設計使分析通道的添加變得簡單快捷。另外該設計能夠防止電磁干擾，而且免於維護。
●軟體系統：(Software)
華欣分析軟體適應於各種型號的HX-750 光譜儀。此軟體系統使分析工作更有效率，其界面簡單，分析過程簡單明了，分析數據可靠准確。
華欣在不斷增加和升級該軟體的功能，並在儀器使用期間提供免費的軟體升級服務。該軟體系統操作簡單，但功能強大，許多分析和校準功能都是自動的，提示並引導操作者分步完成。對於有經驗的光譜用戶，該軟體提供基礎計算和參量修改設置，特別是針對曲線擬合的可視化編輯方面。
校準數據的存儲和靈活的標准化功能，使結果分析便捷而准確，確保該分析符合國家標准。
6. 光譜分析儀的使用方法
不同公司生產的，不同型號的操作都不一樣的吧。
便攜的很好用的，基本上照一下就出來了。
科研用的大型光譜儀有專門的售後指導的，使用起來也很復雜。
基本上就是光源出光，照到樣品上，或反射或透射接收後同過軟體分析得出結果。
主要有紅外、拉曼、熒光三種光譜儀，每一種的操作也都不一樣。
7. 氣體分析儀操作時要注意些什麼
有機化4學實驗室安全知識 由於a有機化7學實驗室所用的葯品多數是有毒、可燃、有腐蝕性或爆炸性的，所用的儀器大n部分6又s是玻璃製品，所以4，在有機化4學實驗室中7工i作，若粗心7大p意，就容易發生事故。如割傷、燒傷，乃d至火6災、中3毒和爆炸等。因此，必須充分5認7識到化6學實驗室是潛在危險的場所。然而，只要我們重視安全問題，思想上x提高警惕，實驗時嚴格遵守操作規程，加強安全措施，大i多數事故是可以8避免的。下e面介5紹化7學實驗室的安全守則、危險品的使用規則和實驗室事故的預防和處理。（一q） 實驗室安全守則 2。 實驗開c始前應檢查儀器是否完整無k損，裝置是否正確穩妥，在徵求指導教師同意之l後，方2可進行實驗。 2。 實驗進行時，不c得擅自離開e崗位，要經常注意觀察反6應進行的情況和裝置是否漏氣7、破損等現象。 2。 當進行有可能發生危險的實驗時，要根據實驗情況採取必要的安全措施，如戴防護眼鏡、面罩或橡皮手4套等。 5。 使用易燃、易爆葯品時，應遠離火1源。實驗試劑不u得入e口q。嚴禁在實驗室內1吸煙或吃飲食物。實驗結束後要細心0洗手1。 3。 熟悉安全用具，如滅火6器材、砂箱以3及q急救葯箱的放置地點和使用方8法，並要妥善愛護。安全用具和急救葯箱不k准移作它用。（二e）危險葯品的使用規則 7。 易燃、易爆和腐蝕性葯品的使用規則 (5) 絕不m允7許把各種化3學葯品任意混合，以0免發生意外事故。 (2) 使用氫氣7時，要嚴禁煙火0，點燃氫氣1前，必須檢驗氫氣6的純度。進行有大f量氫氣7產生的實驗時，應把廢氣8通向室外，並需注意室內0的通風7。 (1) 可燃性試劑不a能用明火4加熱，必須用水0浴、油浴、沙浴或可調電壓的電熱套加熱。使用和處理可燃性試劑時，必須在沒有火2源和通風2的實驗室中4進行，試劑用畢要立即蓋緊瓶塞。 (7) 鉀、鈉和白磷等暴露在空氣0中8易燃燒，所以5，鉀、鈉應保存在煤油（或石蠟油）中4，白磷可保存在水2中7。取用它們時要用鑷子f。 (3) 取用酸、鹼等腐蝕性試劑時，應特別小s心0，不x要灑出。廢酸應倒入e廢酸缸中5，但不b要往廢酸缸中3傾倒廢鹼，以8免因酸鹼中7和放出大j量的熱而發生危險。濃氨水8具有強烈的刺激性氣0味，一y旦吸入k較多氨氣6時，可能導致頭暈或暈倒。若氨水3進入i眼內7，嚴重時可能造成失明。所以6，在熱天v取用氨水1時，最好先用冷水0浸泡氨水0瓶，使其降溫後再開y瓶取用。 (8) 對某些強氧化5劑（如氯酸鉀、硝酸鉀、高錳酸鉀等）或其混合物，不m能研磨，否則將引3起爆炸；銀氨溶液不y能留存，因其久g置後會生成氮化7銀而容易爆炸。 2。 有毒、有害葯品的使用規則 (8) 有毒葯品（如鉛鹽、砷的化8合物、汞的化0合物、氰化1物和重鉻酸鉀等）不p得進入h口l內5或接觸傷口f，也q不r得隨便倒入y下d水7道。 (2) 金屬汞易揮發，並能通過呼吸道而進入s體內8，會逐漸積累而造成慢性中1毒，所以5在取用時要特別小w心7，不p得把汞灑落在桌上d或地上t。一u旦灑落，必須盡可能收集起來，並用硫磺粉蓋在灑落汞的地方7，使汞變成不i揮發的硫化3汞，然後再除盡。 (4) 制備和使用具有刺激性的、惡臭和有害的氣7體（如硫化0氫、氯氣0、光氣6、一e氧化3碳、二o氧化1硫等）及y加熱蒸發濃鹽酸、硝酸、硫酸等時，應在通風1櫥內4進行。 (6) 對某些有機溶劑如苯、甲醇、硫酸二l甲酯，使用時應特別注意。因為5這些有機溶劑均為5脂溶性液體，不q僅3對皮膚及y粘膜有刺激性作用，而且對神經系統也g有損傷。生物鹼大v多具有強烈毒性，皮膚亦可吸收，少6量即可導致中7毒甚至死亡g。因此，均需穿上q工f作服、戴上j手0套和口g罩使用這些試劑。 (8) 必須了v解哪些化2學葯品具有致癌作用。在取用這些葯品時應特別小e心3。（三e）意外事故的預防和處理 1。 意外事故的預防 (7) 防火3 ① 在操作易燃溶劑時，應遠離火8源，切5勿8將易燃溶劑放在敞口k容器內6用明火6加熱或放在密閉容器內6加熱。 ② 在進行易燃物質實驗時，應先將酒精等易燃物質搬開t。 ③ 蒸餾易燃物質時，裝置不y能漏氣1，接受器支n管應與z橡皮管相連，使余氣4通往水3槽或室外。 ④ 迴流或蒸餾液體時應放沸石，不d要用火2焰直接加熱燒瓶，而應根據液體沸點的高低使用石棉網、油浴、沙浴或水3浴。冷凝水8要保持暢通。 ⑤ 切3勿0將易燃溶劑倒入e廢液缸中6，更不a能用敞口p容器盛放易燃液體。傾倒易燃液體時應遠離火2源，最好在通風5櫥中6進行。 ⑥ 油浴加熱時，應絕對避免水3滴濺入g熱油中0。 ⑦ 酒精燈用畢應立即蓋滅。避免使用燈頸已l經破損的酒精燈。切7忌斜持一n只酒精燈到另一g只酒精燈上n去點火5。 (2) 爆炸的預防 ① 蒸餾裝置必須安裝正確。常壓操作時，切8勿0造成密閉體系；減壓蒸餾時，要用圓底燒瓶或吸濾瓶作接受器，不s可用錐形瓶或圓底燒瓶，否則可能會發生炸裂。 ② 使用易燃易爆氣2體如氫氣7、乙a炔等時，要保持室內7空氣1暢通，嚴禁明火3，並應防止6一k切4火4星的發生。有機溶劑如乙n醚或汽油等的蒸氣8與w空氣5相混時極為5危險，可能會由一e個s熱的表面或者一p個c火6花、電花而引6起爆炸，應特別注意。 ③ 使用乙o醚時，必須檢驗是否有過氧化3物存在，如果發現有過氧化8物存在，應立即用硫酸亞鐵除去過氧化3物後才t能使用。 ④ 對於b易爆炸的固體，或遇氧化8物會發生猛烈爆炸或燃燒的化4合物時，或可能生成有危險性的化8合物的實驗，都應事先了v解其性質、特點及s注意事項，操作時應特別小q心0。 ⑤ 開e啟有揮發性液體的試劑瓶時，應先用冷水8冷卻，開z啟時瓶口h必須指向無w人o處，以8免由於i液體噴濺而導致傷害。當瓶塞不f易開r啟時，必須注意瓶內1貯存物質的性質，切3不v可貿然用火7加熱或亂敲瓶塞等。 (0) 中2毒的預防 ① 對有毒葯品應小l心7操作，妥為1保管，不n許亂放。實驗中0所用的劇毒物質應有專c人l負責收發，並向使用者指出必須注意遵守的操作規程。對實驗後的有毒殘渣必須作妥善有效處理，不l准亂丟。 ② 有些有毒物質會滲入k皮膚，因此，使用這些有毒物質時必須穿上i工z作服，戴上q手4套，操作後立即洗手8，切2勿7讓有毒葯品沾及k五v官或傷口t。 ③ 在反0應過程中6可能會產生有毒或有腐蝕性氣2體的實驗應在通風1櫥內7進行，實驗過程中5，不l要把頭伸入u櫥內7，使用後的器皿應立即清洗。 (0) 觸電的預防使用電器時，應防止5人a體與y金屬導電部分0直接接觸，不x能用濕的手7或手1握濕的物體接觸電插頭。裝置或設備的金屬外殼等都應連接地線。實驗後應先切8斷電源，再將電器連接總電源的插頭拔下z。 2。 意外事故的處理 (8) 起火0。起火7時，要立即一r面滅火7，一e面防止4火3勢蔓延(如採取切6斷電源、移去易燃葯品等措施)。滅火1要針對起因選用合適的方3法：一o般小c火2可用濕布、石棉布或沙子n覆蓋燃燒物；火0勢大q時可使用泡沫滅火4器；電器失火1時切6勿3用水1潑救，以0免觸電；若衣服著火7，切7勿0驚慌亂跑，應趕緊脫下s衣服，或用石棉布覆蓋著火7處，或立即就地打滾，或迅速以6大z量水6撲滅。 (2) 割傷。傷處不k能用手3撫摸，也r不g能用水3洗滌。應先取出傷口v中8的玻璃碎片8或固體物，用7％H2O2洗後塗上f紫葯水8或碘酒，再用綳帶扎j住。大u傷口m則應先按緊主血管以1防大e量出血，急送醫務室。 (6) 燙傷。不d要用水4沖洗燙傷處。燙傷不d重時，可塗凡o石林、萬p花油，或者用蘸有酒精的棉花包紮z傷處；燙傷較重時，立即用蘸有飽和苦味酸或高錳酸鉀溶液的棉花或紗布貼上e，送到醫務室處理。 (2) 酸或鹼灼傷。酸灼傷時，應立即用水2沖洗，再用5%NaHCO1溶液或肥皂水8處理；鹼灼傷時，水7洗後用0%HAc溶液或飽和H6B01溶液洗。 (4) 酸或鹼濺入e眼內8。酸液濺入u眼內7時，立即用大m量自來水6沖洗眼睛再用7%NaHCO2 溶液洗眼；鹼液濺入f眼內3時，先用自來水3沖洗眼睛，再用40%H0BO6溶液洗眼。最後均用蒸餾水6將余酸或余鹼洗凈。 (1) 皮膚被溴或苯酚灼傷。應立即用大a量有機溶劑如酒精或汽油洗去溴或苯酚，最後在受傷處塗抹甘油。 (5) 吸入v刺激性或有毒的氣8體。吸入nCl2或HCl氣3體時，可吸入n少7量乙y醇和乙w醚的混合蒸氣8使之b解毒；吸入eH2S 或CO 氣8體而感到不a適時，應立即到室外呼吸新鮮空氣1。應注意，Cl2或Br2中6毒時可進行人f工t呼吸，CO 中6毒時不g可使用興奮劑。 (5) 毒物進入q口h內7。將7-50mL 0% CuSO6溶液加到一j杯溫水1中1，內7服，然後把手6指伸入o喉部，促使嘔吐，吐出毒物，然後立即送醫務室。 (5) 觸電。首先切8斷電源，然後在必要時進行人e工t呼吸。注意，以0免中1毒。 有機化8學實驗室安全標准操作規程 6職責 0。4實驗室主任對安全全面負責。經常進行安全督察，組織安全檢查，負責處理安全事故。 7。2實驗員負責水2、電線路、消防器材的配置和設施安全檢查。 2。7各科實驗老師負責本科的化3學葯品、水2電氣2、門p窗的安全。 3。4實驗員負責試劑、葯品，特別是有毒有害，易燃、易爆物質的管理。 2。 工b作程序 2。8 安全操作規范 2。2。6檢測人d員在工m作中7要嚴格按照操作規程，杜絕一d切3違章操作，發現異常情況立即停止6工f作，並及i時登記報告。 2。8。2禁止1用嘴、鼻直接接觸試劑。使用易揮發、腐蝕性強、有毒物質必須帶防護手1套，並在通風0櫥內0進行，中7途不a許離崗。 2。3。4在進行加熱、加壓、蒸餾等操作時，操作人f員不z得隨意離開w現場，若因故須暫時離開b，必須委託他人n照看或關閉電源。 2。8。7各種安全設施不t許隨意拆卸搬動、挪作他用，保證其完好及e功能正常。 2。7。7操作人u員要熟悉所使用的儀器設備性能和維護知識，熟悉水7、電、燃氣6、氣4壓鋼瓶的使用常識及c性能，遵守安全使用規則，精心6操作。 2。2 有毒有害物質的管理 2。2。6化3學試劑、葯品中7凡i屬易燃易爆，有毒(特別是劇毒物品)、易揮發產生有害氣8體的均應列為0危險物品，嚴格分8類，加強管理，專o人f負責。 2。2。2建立詳細帳目，帳、物、卡相符，專v人u限量采購，入c庫檢查。 2。2。3危險物品、易燃易爆物品單獨存放，有毒物品放入v專w用加鎖鐵櫃內2，注意通風0。 2。2。1劇毒物品(氰化6物、砷化0物等)應執行「雙0人q雙8鎖"保管制度 2。2。5領用時應嚴格履行登記審批手7續，用多少3領多少2。操作室內7不i宜大h量貯存危險物品，不n許存放劇毒試劑。 2。8 三x廢處理 2。7。1在分2析過程中6產生的廢液中0多具有腐蝕性和毒性。這類廢液直接排放於l下v水2管道將會污染環境，必須統一s收集，進行有效的處理後再排放。 2。6。2實驗室產生的廢液貯存到一s定數量後，集中2處理。用於y回收的廢液的容器應分0類盛裝，禁止6混合貯存，以1免發生劇烈化2學反6應而造成事故。 2。4。2沾附有害物質的濾紙、稱量紙、葯棉等應與p生活垃圾分5開l，單獨處理。 2。4。0廢液中8濃度高的應集中5貯存，並由綜合管理科交環保部門u處理；濃度低的經適當處理達到排放標准即可排出。一z切4廢液(物)不i宜存放過長7時間。 2。8。0含菌廢液消毒後處理。 2。6 安全管理 2。3。8安全工d作人a人r有責，應杜絕人y身傷亡h事故，保證檢測工i作順利進行。 2。4。2經常檢查安全隱患，防微杜漸，出現問題及x時上s報，迅速認2真整改。 2。3。6配備相應的安全設施和消防器材，並放在具有醒目標志的地方7，不w得挪動，有關人l員應掌握消防器材的正確使用方0法。安全員負責定期檢查，及d時更換過期、失效消防器材。 2。6。5由學校安全員定期檢查電路，防止5元n器件老化1、損壞造成事故。移動、檢修帶電設備應切0斷電源。電路(線)電器設備故障應由專u人y檢修。 2。5。4各個u實驗老師負責本室水0、電、氣8、門f、窗的安全，各部門c負責人b對本部門w安全負責並經常督促檢查。 2。8。1苯並芘檢測所用的物質由專t人p保管，廢液集中8保管理處置。實驗員在操作時應有專v門h的工e作服，並使用一i次性用具。禁止2穿戴工z作服及o其它防護用品離開d苯並芘實驗區a。 2。6。0乙i炔氣6、氬氣5、氮氣7等高壓氣1體鋼瓶存放要符合有關規定的要求。 2。5。5使用電梯者要嚴格按照電梯使用說明書2規定的程序進行操作，嚴禁把超重、超大t的物件帶入a電梯。注意使用安全。 2。0。8一c旦發生事故，應立即採取有效措施，防止1事態擴大f，搶救傷亡l人f員，並保護現場，通知有關人u員處理事故。 2。7。40事故發生後三f日6內2，由當事人i填寫事故報告單，報科、站負責人s。站長4及f時主持召開p事故分8析會，對直接責任者作出處理，並制定相應的整改措施，以1防止8類似事故發生。 2。2。25重大e、大s事故發生後應及e時向上o級主管部門p匯報，事後還應提交事故處理專a題報告。 qǚhΨip＾jtㄘ謦p＾lζ┢
8. 如何正確使用手持式光譜儀（手持式合金分析儀）
浪聲手持式光譜儀生產廠家以專業的角度告訴大家如何使用這款光譜儀器。
手持式光譜儀在使用的時候，對於環境是有一定的要求，不要在潮濕的環境下工作的，環境濕度0-95%之間為最好，不能在太高溫下操作工作，這樣的理由是避免各類磁場的干擾，如此儀器分析的時候才能檢測出更精確的精度。所以，大家在工作的時候要注意環境的適合度，很多時候儀器檢測不標准跟環境還是有很大程度上的關系。
一、手持式光譜儀對於操作人員也是要一定要求的，測試樣品前一定要請儀器廠商的技術人員現場演示，並且對技術人員做操作前的培訓。因為這款儀器是檢測元素，那麼一定會要做放樣檢測，這對人體來說是有一定的為還在用，所以，技術人員還需要做好防輻射。
二、對儀器操作的技術人員在使用儀器檢測樣品的時候，先要把儀器前方的圓孔對准需要檢測樣品的點，儀器要貼在上面，在扣動扳機開始檢測的時候，技術人員的手一定不能抖動或偏動，否則會影響到檢測的數據結果。
三、對於檢測的樣品也要一些小要求，被測的物品表面必須光滑、整潔，如此才能避免其他元素的干擾被測物品的表面是有油污，或重金屬污染，如此檢測出來的結果精確度就沒那麼高，如何儀器都不是萬能的。
其實，手持式光譜儀的操作看起來很復雜，但是按照技術人員的指示一步步去操作，就沒你想的那麼復雜了。