血細胞計數板計算方法

① 血球計數板的計數公式

紅細胞數/L=N×5×10×稀釋倍數。N為：五個中方格的RBC總數。

計數需要注意的：

1、目鏡測微尺每格長度=兩個重疊刻度間物鏡測微尺格數×10/兩個重疊刻度間目鏡測微尺格數。

2、以同樣方法，分別在不同倍率的物鏡下測定測微尺上每格的實際長度。

3、如此測定後的目鏡測微尺的尺度,僅適用於測定時所用的顯微鏡的目鏡和物鏡的放大倍數。若更換物鏡，目鏡的放大倍數時，必須再進行校正標定。

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血球計數板優點：此法是在顯微鏡下直接進行測定，方便快捷並且儀器損耗較小。

血球計數板缺點：在一定的容積中的微生物的個體數目包括活細胞均被計算在內，還有微小雜物也被計算在內。這樣得出結果往往偏高。這種方法常用於形態個體較大的菌體或孢，若是觀測細菌或是黴菌，就要換成油鏡了！

參考資料

網路-血球計數板

② 血球計數板的計算公式推導 25x16的為什麼要乘以400

每一個大方格邊長為1㎜，則每一大方格的面積為1㎜2，蓋上蓋玻片後，載玻片與蓋玻片之間的高度為0.1㎜，所以計數室的容積為0.1㎜3。其計算方法如下：

16×25的計數板計算公式：

細胞數 ml=(100小格內的細胞數 100)×400×1000×稀釋倍數

25×16的計數板計算公式：

細胞數 ml=(80小格內的細胞數 80)×400×1000×稀釋倍數

(2)血細胞計數板計算方法擴展閱讀：

使用血球計數板計數時，先要測定每個小方格中微生物的數量，再換算成每毫升菌液（或每克樣品）中微生物細胞的數量。

在血球計數板上，刻有一些符號和數字，XB-K-25為計數板的型號和規格，表示此計數板分25個中格（即湯麥式）。計數區邊長為1mm，則計數區的面積為1mm，每個小方格的面積為1/400mm。蓋上蓋玻片後，計數區的高度為0.1mm，所以每個計數區的體積為0.1mm，每個小方格的體積為1/4000mm。

③ 為什麼血球計數板的計算公式是這樣的

血球計數板的使用原理：

血球計數板是一種專門用於計算較大單細胞微生物的一種儀器，由一塊比普通載玻片厚的特製玻片製成的玻片中有四條下凹的槽，構成三個平台。中間的平台較寬，其中間又被一短橫槽隔為兩半，每半邊上面刻有一個方格網。方格網上刻有9個大方格，其中只有中間的一個大方格為計數室。這一大方格的長和寬各為1mm，深度為0.1mm，其容積為0.1mm3，即1mm×1mm×0.1mm方格的計數板；大方格的長和寬各2mm，深度為0.1mm，其容積為0.4mm3，即2mm×2mm×0.1mm方格的計數板。在血球計數板上，刻有一些符號和數字(見圖一)，其含義是：XB-K-25為計數板的型號和規格，表示此計數板分25個中格；0.1mm為蓋上蓋玻片後計數室的高；1/400mm2表示計數室面積是1mm2，分400個小格，每小格面積是1/400 mm2。

④ 血球計數板是如何計算的

計數時若計數區是由16個大方格組成，按對角線方位，數左上、左下、右上、右下的4個大方格（即100小格）的菌數。如果是25個大方格組成的計數區，除數上述四個大方格外，還需數中央1個大方格的菌數（即80個小格）。為了保證計數的准確性，避免重復計數和漏記，在計數時，對沉降在格線上的細胞的統計應有統一的規定。如菌體位於大方格的雙線上，計數時則數上線不數下線，數左線不數右線，以減少誤差。即位於本格上線和左線上的細胞計入本格，本格的下線和右線上的細胞按規定計入相應的格中。見右圖：即本格中計數細胞為3個。6．對於出芽的酵母菌，芽體達到母細胞大小一半時，即可作為兩個菌體計算。每個樣品重復計數2-3次（每次數值不應相差過大，否則應重新操作），按公式計算出每mL（g）菌懸液所含細胞數量。
紅細胞數/L=N*25/5*10*10^6*200 N為：五個中方格的RBC總數 N*25/5為：中央大方格RBC總數（即：0.1mm（ul）的RBC總數） N*25/5*10為：1mm（ul）RBC總數 N*25/5*10*10^6為：1L的RBC總數 *200為血液的稀釋倍數 公式簡化後：紅細胞數/L=N/100*10^12

⑤ 血球計數板的計算公式是什麼

紅細胞數(RBCs)/L=N/5×25×10×106×200。

計數室的規格常有兩種：一種叫希利格式（16×25型），是一個計數室分為16個中方格（中方格之間用雙線分開），而每個中方格又分成25個小方格。另一種叫湯麥式（25×16型），是一個計數室分成25個中方格，而每個中方格又分成16個小方格。

(5)血細胞計數板計算方法擴展閱讀：

注意事項：

進行計數前，應先將試管搖勻，目的是使酵母菌在培養液中混合均勻，以減少計數誤差。

顯微鏡計數時，對於壓在小方格界線上的酵母菌，應取相鄰兩邊及頂角計數。

若一個小方格內酵母菌數量過多，難以數清時，則可將培養液稀釋一定倍數後再計數。

本實驗無另設對照實驗，酵母菌每天的數量變化可形成前後對照，血細胞計數板使用後，切勿用硬物洗刷，可採用浸泡和沖洗的方法清洗。

⑥ 血細胞計數板計數原理

一、目的要求

1．了解血細胞計數板的構造和使用方法。

2．學會用血細胞計數板對酵母細胞進行計數。

二、基本原理

利用血細胞計數板在顯微鏡下直接計數，是一種常用的微生物計數方法。此法的優點是直觀、快速。將經過適當稀釋的菌懸液（或孢子懸液）放在血細胞計數板載玻片與蓋玻片之間的計數室中，在顯微鏡下進行計數。由於計數室的容積是一定的（0.1或0.4mm2），所以可以根據在顯微鏡下觀察到的微生物數目來換算成單位體積內的微生物總數目。由於此法計得的是活菌體和死菌體的總和，故又稱為總菌計數法。適用於稀釋的菌懸液（或孢子懸液），即液體培養基中菌體的計數。

優點：直觀、快速。

血細胞計數板，通常是一塊特製的載玻片，其上由四條槽構成三個平台。中間的平台又被一短橫槽隔成兩半，每一邊的平台上各刻有一個方格網，每個方格網共分九個大方格，中間的大方格即為計數室，微生物的計數就在計數室中進行。

計數室的刻度一般有兩種規格，一種是一個大方格分成16個中方格，而每個中方格又分成25個小方格；另一種是一個大方格分成25個中方格，而每個中方格又分成16個小方格。但無論是哪種規格的計數板，每一個大方格中的小方格數都是相同的，即16×25=400小方格。

計數時，常採用樣方法。

每一個大方格邊長為1或2mm，則每一大方格的面積為1或4mm2，蓋上蓋玻片後，載玻片與蓋玻片之間的高度為0.1mm，所以計數室的容積為0.1或0.4mm3。

在計數時，通常數四或五個中方格的總菌數，然後求得每個中方格的平均值，再乘上16或25，就得出一個大方格中的總菌數，然後再換算成1ml菌液中的總菌數。

下面以一個大方格0.1mm3有25個中方格的計數板為例進行計算：設五個中方格中總菌數為A，菌液稀釋倍數為B，那麼，一個大方格中的總菌數因1ml=1cm3=1000mm3，

同理，如果是16個中方格的計數板，設五個中方格的總菌數為A＇，則

三、器材

釀酒酵母菌懸液，血細胞計數板，顯微鏡，蓋玻片，無菌毛細管。

四、操作步驟

1．稀釋

將釀酒酵母菌懸液進行適當稀釋，菌液如不濃，可不必稀釋。

2．鏡檢計數室

在加樣前，先對計數板的計數室進行鏡檢。若有污物，則需清洗後才能進行計數。

3．加樣品

將清潔乾燥的血細胞計數板蓋上蓋玻片，再用無菌的細口滴管將稀釋的釀酒酵母菌液由蓋玻片邊緣滴一小滴（不宜過多），讓菌液沿縫隙靠毛細滲透作用自行進入計數室，一般計數室均能充滿菌液。

顯微鏡計數

靜止5分鍾後，將血細胞計數板置於顯微鏡載物台上，先用低倍鏡找到計數室所在位置，然後換成高倍鏡進行計數。在計數前若發現菌液太濃或太稀，需重新調節稀釋度後再計數。一般樣品稀釋度要求每小格內約有5—10個菌體為宜。每個計數室選4或5個中格中的菌體進行計數。

鏡檢計數方法：①方格內細胞的計數順序為左上→右上→右下→左下。②壓在方格線上的細胞只計左線和上線上的細胞數。③酵母細胞若有粘連， 要數出團塊中的每一個細胞。④出芽酵母的芽體體積若超過細胞體積的1/2，則算獨立個體。⑤計數總數不少於300個細胞。

5．清洗血細胞計數板

使用完畢後，將血細胞計數板在水籠頭上用水柱沖洗，切勿用硬物洗刷，洗完後自行晾乾或用吹風機吹乾。鏡檢，觀察每小格內是否有殘留菌體或其他沉澱物。若不幹凈，則必須重復洗滌至干凈為止。

⑦ 細胞計數板計算公式是什麼

細胞懸液細胞數/ml＝4個大格細胞總數/4×10,000。如計數前已稀釋，可再乘稀釋倍數。

計數時，只計數完整的細胞，若聚成一團的細胞則按一個細胞進行計數。在一個大方格中，如果有細胞位於線上，一般計下線細胞不計上線細胞，計左線細胞不計右線細胞。二次重復計數誤差不應超過±5％。鏡下觀察，凡折光性強而不著色者為活細胞，染上藍色者為死細胞。

(7)血細胞計數板計算方法擴展閱讀：

注意事項：

務必使分散成單個細胞，取樣計數前，充分混勻細胞懸液。

顯微鏡下計數時，遇到2個以上細胞組成的細胞團，應按單個細胞計算。如果細胞團>10％，說明細胞分散不充分。

置顯微鏡下計數四角大方格內的細胞總數。對於壓線的細胞只計數在上線和左線者，對於細胞團按單個細胞計數。

⑧ 血細胞計數板到底怎麼計數啊怎麼算謝謝

我告訴你簡單的方法保證你能懂，望採納→_→

⑨ 16×25的血球計數板計算公式是什麼

每一個大方格邊長為1㎜，則每一大方格的面積為1㎜2，蓋上蓋玻片後，載玻片與蓋玻片之間的高度為0.1㎜，所以計數室的容積為0.1㎜3。其計算方法如下：

16×25的計數板計算公式：

細胞數 ml=(100小格內的細胞數 100)×400×1000×稀釋倍數

25×16的計數板計算公式：

細胞數 ml=(80小格內的細胞數 80)×400×1000×稀釋倍數

基本結構用優質厚玻璃製成。

每塊計數板由H形凹槽分為2個同樣的計數池。計數池兩側各有一支持柱，將特製的專用蓋玻片覆蓋其上，形成高0.10mm的計數池。計數池畫有長、寬各3.0mm的方格，分為9個大方格，每個大格面積為1.0毫米X1.0毫米=1.0平方毫米；容積為1.0平方毫米X0.1毫米=0.1立方毫米。

以上內容參考：網路-血球計數板

⑩ 用血細胞計數板計數的方法叫什麼

用血細胞計數板計數的方法叫直接計數法。
解析：1.細菌數量的統計方法一般包括：直接計數法和間接計數法。
2.直接計數法：利用特定的細菌計數板或者血細胞計數板，在顯微鏡下計算一定容積樣品中微生物的數量。一般用血細胞計數板對酵母菌進行計數。
3.間接計數法：一般是指稀釋塗布平板法。