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單基因遺傳病的計算方法

發布時間:2022-05-29 17:02:53

Ⅰ 單基因遺傳病

平衡的群體中4%的個體表現出由單基因控制的隱性性狀(aa), 推出群體中a的頻率為0.2,A的頻率為0.8,再由此得出群體中Aa的頻率為:2 x0.2 x 0.8=0.32
只有Aa的個體雜交子代才會出現aa的個體。概率為:0,32(Aa) x 0.32(Aa) x1//4=2.56% (aa)

答案是算出來了,不過這種演算法是錯誤的!

正確的演算法是:一個已知沒有表現出這個性狀的個體的是Aa的頻率應該是:0.32/0.96,而不是0.32,(因為這個個體不可能是隱性性狀的個體)

所以這個題的正確答案應該是這樣算的:0.32/0.96x0.32/0.96x1/4=1/36

競賽試題也給錯誤答案。

Ⅱ 研究遺傳病的發病率與遺傳方式的方法是什麼

在人群中隨機抽樣調查並計算發病率。在患者家系中調查研究遺傳方式。

遺傳病是父母的遺傳物質(基因)在親代和子代之間,按照一定的方式垂直傳遞而引起的疾病,缺少這種遺傳基因就不會發病。

遺傳病的特點為患病是終生性的,有家族性。通常,它在孩子出生時就會表現出來,如先天愚型、多指等,但也有一些是在生後生長發育到某一階段才表現出來,比如肌營養不良症到兒童期才發病,禿發症也是在30歲後才發病。

有些遺傳病與環境因素有一定的關系,比如人的身高是由遺傳基因所決定,但如果在出生後加強營養和鍛煉,孩子就有可能比父母高。

(2)單基因遺傳病的計算方法擴展閱讀:

常染色體隱性遺傳病這類是常染色體遺傳病,常表現為白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代謝病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆狀核變性等,遺傳方式特點為:

1、患者的雙親往往無病,但都是致病基因攜帶者。

2、不是連續傳代,即不代代傳,是散發的。

3、如果是近親婚配,子女中隱性遺傳病的發病率比非近親高出許多。遺傳風險預測:如果患者是純合子,其父母往往表面正常,但再生一個孩子可能有25%的復發風險。

如果夫妻一方患病而另一方完全正常,子女雖不會發病但卻是致病基因攜帶者;如果夫妻一方患病而另一方是致病基因攜帶者,子女中有1/2發病,有1/2是致病基因攜帶者。

X連鎖顯性遺傳病這類是性染色體遺傳病,較為少見,表現為抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶等,遺傳方式特點為:

1、患者雙親中必有一方為患者。

2、女性患者往往多於男性患者。

3、可以代代連續傳遞。遺傳風險預測:如果患者是父親而母親是正常人,所生的女兒全部患病,所生的兒子全部正常;如果父親是正常人而母親是患者,所生的孩子不管是兒子還是女兒,患病概率都是1/2。

X連鎖隱性遺傳病這類是性染色體遺傳病,較為多見,常表現為紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良、尿崩症等,遺傳方式特點為:

1、往往只見到男性患者,女性患者少。

2、表現為交叉遺傳,即男性患者的致病基因來自於母親,將來只能傳給女兒;女性患者的兒子都是患者。

3、由於交叉遺傳,患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等都可能發病。

4、女性患者的父親肯定是患者。遺傳風險預測:如果父母無病,所生的兒子可能發病,女兒均不發病;如果父親患病而母親正常,子女都不發病,但女兒是致病基因攜帶者;如果母親患病而父親正常,兒子均為患者,女兒不患病。

如果母親是雜合子而父親正常,兒子有1/2患病,女兒有1/2是致病基因攜帶者;如果母親是雜合子而父親患病,兒子有1/2患病,女兒有1/2患病,另外的1/2女兒為致病基因攜帶者。

多基因遺傳病這類遺傳病是指多個致病基因決定的遺傳病,發病率遠低於以上提到的4種單基因遺傳病(由單個基因發生突變所引起)。

發病除了與遺傳因素有關外,環境因素在這類疾病中起到非常重要的作用,如精神分裂、高血壓、糖尿病以及唇裂、齶裂、脊柱裂等先天畸形,都屬於多基因遺傳病,遺傳方式特點為:

1、遺傳因素和環境因素的共同作用,決定一個人是否患病。

2、一群人中的大部分人患病可能性接近於平均水平,但當某個人的患病可能性接近或高於發病所需的最低致病基因的數量,這個人就會患病。遺傳風險預測:一個人是否容易患病,受遺傳基因和環境因素的共同作用。

其中,遺傳因素所起到的作用大小程度稱為遺傳率,一般用百分率(%)來表示。各種多基因遺傳病的遺傳率是有差別的,如果遺傳率是70%-80%,則遺傳基因在患病的可能性上起決定作用,環境因素較少。如果剛好相反,則環境因素對患病可能性有重要作用,遺傳作用較小,只30%-40%。

Ⅲ 遺傳概率計算,求大神講解

答案是3p/(1+1p)吧,過程:設致病基因為a,則母親為Aa,父親A( ),孩子A( )。
首先求孩子Aa的概率,因為正常,只可能為Aa或AA
人群中a:p
A:1-p
則相應的aa:p²
Aa:2p(1-p)
AA:(1-p)²
則孩子Aa的概率:2p(1-p)/(1-p²)=2p/(1+p)
設父親Aa的概率為x
由與孩子已經定了正常,故去掉aa情況,則
Aa佔2/3
AA佔1/3
故由父母的配子結合得孩子Aa的概率:2/3x
故2/3x=2p/(1+p)
則x=3p/(1+p)

Ⅳ 孟德爾定律。基因型和表現型怎麼計算。

一共有3種方法;

1、棋盤法:(高中生物書中有例)先寫出親代產生的雌、雄配子,然後用棋盤表格寫出兩性配子結合後的基因組成;

2、分枝法:
一對基因相交時,有6種交配方式。每種交配所產生的子代的基因型和表現型都有所不同。
如果親代的每一性狀的基因型已經知道,而且每對基因與另一對基因都是自由組合的,那麼可用分枝法來推測預期子代的基因型和表現型比例。

這種方法也可用在兩對以上基因的差異,而且雙親不一定時每對基因都是雜合體。不論對數的多少,都可應用分枝法簡便的寫出雜交子代的基因型合表現型的比例。

分枝法的理論依據:基因自由組合定律是建立在分離定律的基礎之上的,研究更多對相對性狀的遺傳規律,兩者並不矛盾。

具體步驟:

1)對各對性狀分別進行分析。

2)子代基因型的數量比應該是各對基因型相應比值的乘積,子代表現型的數量比也應該是各種表現型相應比值的乘積。

如:兩個親本雜交,包括3對不同的基因
交配AAbbCc×aaBbCc
合子基因型合子表現型

AA×aabb×BbCc×CcAA×aabb×BbCc×Cc
1CC=1AaBbCC3C=3ABC
1Bb1cc=1AaBbcc1B1c=1ABc
Aa2Cc=1AaBbCc全A

1CC=1AabbCC1b3C=3AbC
1bb1cc=1Aabbcc1C=1Abc
2Cc=1AabbCc

上述合子表現型中,A代表A/a基因對的顯性表現型(AA或Aa),a代表隱性表現型(aa)。同樣的,B和C代表不同的顯性表現型,b和c代表不同的隱性表現型。

3、高效快演算法:
用棋盤法和分枝法的優點是思維清晰、條理性強,做題較准確。這兩種方法運用熟練後可逐步採用以下方法來高效快算。

如:DdCc×DdCC子代基因型的種類和表現型的種類
Dd×Dd子代3種基因型2種表現型
Cc×CC子代2種基因型1種表現型
所求基因型種數=3×2;表現型種數=2×1

例題:如果黃色圓粒豌豆(YyRr)甲和綠色圓粒(yyRr)乙雜交,問後代出現基因型YyRR的概率是多少?

分析:分別考慮基因中的每一對基因,單從豌豆的粒色考慮,甲和乙雜交後的概率為:Yy×yy有1/2Yy、1/2yy;單從豌豆的粒型考慮Rr×Rr,有1/4RR、1/4rr、1/2Rr,因此,甲乙雜交後代基因型YyRR的概率是1/2×1/4。

(4)單基因遺傳病的計算方法擴展閱讀:

基因型、表現與環境之間的關系 基因型、表現與環境之間的關系,可用如下公式來表示:表現型=基因型+環境

現以人類的優生為例,優生是生育在智力和體質方面具有優良表現型的個體,而表現型的優與劣是由基因型(遺傳)與環境共同決定的。當然在中不同性狀的發育與表現中,兩者的相對重要性是不同的。

人們可以應用這個關系的原理來防治遺傳病,如苯丙酮尿症是常染色體隱性遺傳病,它是由一對隱性致病基因決定發病的,這個環境條件是體內有過量的苯丙氨酸。

假若在食物中控制苯丙氨酸,食用含苯丙氨酸的量對人體來說是最低維持量的食品,致病的基因型就不能起作用,這時的表現型就可以是正常的,所以臨床上可以通過食物療法來治療苯丙酮尿症。優境學就是利用環境條件,使優良的基因型(遺傳基礎)得到充分的表現,使不良基因型的表現型得到改善。

人類的疾病幾乎都與遺傳有關,也都受環境的影響,只是不同的疾病受環境與遺傳兩個因素影響的程度不同,某些疾病明顯地受遺傳支配,而另一些疾病則受環境的顯著作用。

Ⅳ 孟德爾遺傳定律如何判斷遺傳病的類型怎樣計算

遺傳學的兩大定律:
1。基因的分離定律。
雜合體中決定某一性狀的成對遺傳因子,在減數分裂過程中,彼此分離,互不幹擾,使得配子中只具有成對遺傳因子中的一個,從而產生數目相等的、兩種類型的配子,且獨立地遺傳給後代,這就是孟德爾的分離規律。
2。基因的自由組合定律。
具有兩對(或更多對)相對性狀的親本進行雜交,在F1產生配子時,在等位基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因表現為自由組合,這就是自由組合規律的實質。也就是說,一對等位基因與另一對等位基因的分離與組合互不幹擾,各自獨立地分配到配子中。
兩個都由孟德爾提出。遺傳學有三大定律,第三個定律是基因的連鎖和交換定律,是由美國的遺傳學家摩爾根(1866-1945)揭示的

Ⅵ 單基因遺傳疾病有幾種遺傳方式

沒有復雜疾病之說,和單基因遺傳病一起歸納入遺傳病的還有多基因遺傳病和線粒體病。 簡單說,單基因遺傳病的遺傳概率可以明確的被計算,多基因遺傳病則不行。線粒體病很少,僅由母體傳給胎兒。

Ⅶ 單基因隱性遺傳病,在人群中的基因攜帶率與發病率的關系,請寫出公式

如果是常染色體隱性
1、先通過發病率計算a基因頻率。a%=q=發病率開方
則A%=p=1-a%=1-q
2、基因攜帶率=2pq

Ⅷ 鐮刀型細胞貧血症是一種在地中海地區發病率較高的單基因遺傳病。求高人指點計算過程,答案是1/183。謝謝

(5)II8基因型為BB或Bb,比例為1:2,BB佔1/3,Bb佔2/3;
人群中,bb==1/3600,用基因頻率計算,b==1/60,B==59/60,
BB==B*B==59/60*59/60,Bb==2*B*b==2*59/60*1/60,BB:Bb==59:2,總數61,
人群中表現正常的女子,基因型只能為BB或Bb,BB佔59/61,Bb佔2/61;
II8基因型Bb佔2/3,表現正常的女子基因型Bb佔2/61,後代bb又佔1/4,
所以,後代患病的概率==2/3*2/61*1/4==1/183。

Ⅸ @生物遺傳計算,急!謝!父親患某種遺傳病,母親正常,兒子和媳婦正常,兒子媳婦生的孩子患此病機率多大

父親患某種遺傳病,說明父親的基因型是隱性,設為aa,
母親正常,基因型有可能為Aa,或者AA,.
兒子正常,說明基因型是顯性,由父母結合來看,兒子只能為Aa。
媳婦正常,基因型有可能為Aa,或者AA,.
如果媳婦基因型是Aa,與兒子的Aa結合,生下來的孩子有25%可能患病
如果媳婦基因型為AA,與兒子的Aa結合,生下來的孩子沒有可能患病,即0%可能
綜上所述,孩子患此病機率多大 ,取決於媳婦
其實,是常染色體還是性染色體沒有關系吧

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