❶ 怎樣在血液中檢測酒精濃度，除了交警的方法
用化學反應。
❷ 為什麼用硫酸銅溶液測血液密度
不同濃度的硫酸銅溶液的密度不同，把血液滴入密度剛好等於血液的密度的硫酸銅溶液中，震盪，血液應該會懸浮在硫酸銅溶液中，此時的硫酸銅溶液的密度就是血液的密度。
選用硫酸銅：1。硫酸銅的比重比較大，適於測定血蛋白的比重；2。較高濃度硫酸銅可與血蛋白發生反應，在血滴滴入後，在血滴表面形成一層「銅蛋白」的薄膜，防止血滴在溶液中擴散，利於觀測；3。特殊的顏色，也是利於觀測。
❸ 常用的血清蛋白質含量測定方法有哪些
四種血清總蛋白質的測定的方法：
1.基於蛋白分子中含有酪氨酸和色氨酸而使用的酚試劑比色法 由於各種蛋白質分子中上述兩種氨基酸的組成比例不同，特別是白蛋白含色氨酸為0.2%，而γ-球蛋白中含量達2%-3%，導致較大的差異。Lowry的改良法在酚試劑中加入Cu2+，集中原法和雙縮脲反應兩者的作用，使呈色靈敏度提高。其中75%的呈色依賴於Cu2+.反應產物最佳吸收峰在650-750nm，方法靈敏度為雙縮脲方法的100倍左右。有利於檢測較微量的蛋白質。但試劑反應仍易受多種化合物的干擾。
2.紫外測定法 採用280nm和215/225紫外吸收值，計算蛋白質含量280nm 是由於蛋白質分子中存在芳香族氨基酸所致。方法的特異性和准確性受蛋白分子中該種氨基酸的含量比例影響甚大。尿酸和肝紅素在280nm附近有干擾。紫外區200-225nm是肽健的強吸收峰。在此區域其吸收值為280nm的10-30倍，將血清稀釋1000-2000倍可以消除干擾物質的影響。
3.採用沉澱反應進行散射比濁法 用磺柳酸、三氯醋酸等配方，此方法甚為簡便，不需特殊儀器，技術關鍵在於：①選擇最佳試劑濃度及溫度；②混勻技術；③選用的標准；④待測標本中的蛋白濃度。
4.染料結合法 蛋白質可與某些染料特異結合，如氨基黑（amino black）與考馬亮藍（comassive brilliant blue ）。這一性質除了可以用於電泳後的蛋白質區帶染色，亦可用於總蛋白質的定量。缺點是多種蛋白質與染料的結合力不一致。考馬亮藍在與蛋白質結合後的吸收峰從465nm移向595nm，這一性質可用分光光度法來定量檢測。
❹ 怎樣計算血葯濃度
血葯濃度是指葯物在人體血液中的穩態濃度。穩態濃度是指病人每日血中葯物濃度始終比較恆定地穩定在有效范圍。每種葯物均需服用一定時間才能達到穩態濃度。抗癇葯達穩態濃度約需要5個半衰期。葯物半衰期是指葯物一次服用後血中濃度達到高峰至被排出一半所需的時間。根據每種葯物的半衰期可以計算出各種葯物需要多長時間才能發揮最好療效。比如苯妥英鈉、苯巴比妥的半衰期為20小時，那麼達到穩態濃度就需要20小時×5半衰期=100小時，即5天以後就可發揮最好療效；丙戊酸鈉、卡馬西平的半衰期為10小時，達到穩態濃需要10小時×5個半衰期=50小時，即2-3天就可發揮最好的治療作用。有些葯物是從小劑量開始服用，慢慢加至有效量的，因此，這樣達到血中穩態濃度所需時間相應延長，在服用這些葯物時需要至少觀察7-10天才能判定有無療效。不同的患者對葯物的吸收、代謝、排泄有一定差異，兒童尤其明顯。相同體重服用相同的葯量，有的能控制發作有的則不能，有的無毒副作用出現有的則出現毒性反應，相同葯量而血葯濃度不相同是其原因之一。所以有時需要測定血葯濃度，以達到用葯個體化的目的。影響葯物血濃度的因素是多方面的，如遺傳、同時服用其它葯物、肝腎腸胃疾病等
❺ 人體血液里Ca2+的濃度一般採用mg/cm3來表示．抽取一定體積的血樣，加適量的草酸銨[（NH4）2C2O4]溶液，可
（1）由圖示可知②⑤操作不正確，②不能在量筒中溶解固體，⑤定容時應平視刻度線，至溶液凹液面與刻度線相切，
故答案為：②⑤；
（2）應該用容量瓶准確確定50mL溶液的體積，故答案為：容量瓶；
（3）如果用圖示的操作配製溶液，由於仰視刻度線，會使溶液體積偏大，所配製的溶液濃度將偏小，
故答案為：偏小；
（4）根據電荷守恆，（-1×2）+（+1×6）=+x×2，解得，x=2，草酸跟KMnO4反應的離子方程式為：2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O，
故答案為：2；
（5）血樣20.00mL經過上述處理後得到草酸，草酸消耗的消耗的高錳酸鉀的物質的量為：0.020mol/L×0.012L=2.4×10-4mol，
根據反應方程式2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O，及草酸鈣的化學式CaC2O4，可知：n（Ca2+）=n（H2C2O4）=
| 5 |
| 2 |
| 0.024g |
| 20cm3 |
❻ 血漿中蛋白質含量測定用什麼方法另外,收集的血漿標本怎樣保存謝謝
下面是蛋白質測定的方法：定氮法，雙縮尿法（Biuret法）、Folin－酚試劑法（Lowry法）和紫外吸收法。考馬斯亮藍法（Bradford法）。
凱氏定氮 靈敏度低，適用於0.2~ 1.0mg氮，誤差為 ±2％ 費時
8～10小時 將蛋白氮轉化為氨，用酸吸收後滴定 非蛋白氮（可用三氯乙酸沉澱蛋白質而分離） 用於標准蛋白質含量的准確測定；干擾少；費時太長
雙縮脲法（Biuret法） 靈敏度低 1～20mg 中速 20~30分鍾 多肽鍵＋鹼性Cu2＋®紫色絡合物 硫酸銨；Tris緩沖液；某些氨基酸 用於快速測定，但不太靈敏；不同蛋白質顯色相似
紫外吸收法 較為靈敏 50～100mg 快速 5～10分鍾 蛋白質中的酪氨酸和色氨酸殘基在280nm處的光吸收 各種嘌吟和嘧啶；
Folin－酚試劑法（Lowry法） 靈敏度高 ～5mg 慢速 40～60分鍾 雙縮脲反應；磷鉬酸－磷鎢酸試劑被Tyr和Phe還原 硫酸銨；Tris緩沖液；甘氨酸；
各種硫醇 耗費時間長；操作要嚴格計時；顏色深淺隨不同蛋白質變化
考馬斯亮藍法(Bradford法) 靈敏度最高 1～5mg 快速5～15分鍾 考馬斯亮藍染料與蛋白質結合時，其lmax由465nm變為595nm 強鹼性緩沖液；
SDS 最好的方法；干擾物質少；顏色穩定； 顏色深淺隨不同蛋白質變化
至於收集的血漿標本怎樣保存，個人認為是冷凍。。。或者冷藏。
這是我找來的，供你參考。
採集血液的時候加入抗凝劑，防止血液凝固，然後4度5000rpm離心收集細胞，然後保存於-80度超低溫冰箱里。
再拿出來提取DNA用於做PCR就好。
提取血液的DNA是針對血液里的白細胞，紅細胞是沒有細胞核的，將白細胞直接分離出來提DNA效果會更好一點。其實凝固的全血也是能夠提出DNA的，但是產率和質量可能會低。
提取DNA的時候最好是保持樣品新鮮，-20度不是長期保存組織的方法，最好還是-80度保存樣品。
❼ 如何測量血氧飽和度和呼吸
言：人體的新陳代謝過程是生物氧化過程，而新陳代謝過程中所需要的氧，是通過呼吸系統進入人體血液，與血液紅細胞中的血紅蛋白(Hb)，結合成氧合血紅蛋白(HbO2)，再輸送到人體各部分組織細胞中去。在全部血液中，被氧結合的HbO2容量佔全部可結合容量的百分比稱為血氧飽和度SO2。許多臨床疾病會造成氧供給的缺乏，這將直接影響細胞的正常新陳代謝，嚴重的還會威脅人的生命，所以動脈血氧濃度即SO2的實時監測在臨床救護中非常重要。
傳統的血氧飽和度測量方法是先進行人體采血，再利用血氣分析儀進行電化學分析，測出血氧分壓PO2，計算SO2。這種方法比較麻煩，且不能進行連續的監測。應用現代光電技術，本文研製成脈搏式血氧飽和度儀，該儀器採用指套式光電感測器，測量時，只需將感測器套在人手指上，儀器即可顯示人體血氧飽和度，為臨床提供了一種連續無損傷血氧測量儀器。
1 測量原理
無損傷血氧飽和度測量是基於動脈血液對光的吸收量隨動脈搏動而變化的原理。假設波長為λ光強為I0的單色光垂直照射人體，當透光區域動脈血管搏動時，動脈血液對光的吸收量將隨之變化，而皮膚、肌肉、骨骼和靜脈血等其他組織對光的吸收是恆定不變的。如果忽略由於散射、反射等因素造成光的衰減，按照LAMBERT-BEER定律，通過人體透射光的強度為：
I=I0F10-E0C0L0.10-(E1C1+E2C2)L=
I′010-(E1C1+E2C2)L， (I′0=F10-E0C0L0) (1)
其中，F是非血液組織的吸光率，E0、C0、L0分別是靜脈血液的吸光系數、濃度和光路長度，E1，C1分別是動脈血液中HbO2的吸光系數和濃度，E2、C2分別是動脈血液中HbR的吸光系數和濃度，L是動脈血液的光路長度，I′0是非血液組織和靜脈血液的吸光量，為常量，可看作光在穿過非血液組織及靜脈血液後，未穿過動脈血液的光強。由(1)式得動脈血液的吸光度為：
當動脈搏動血管舒張，動脈血液光路長度由L增加△L，相應的透射光強由I減少△I，所引起動脈血液吸光度W的變化量為：
假設血管收縮時最大透射光強Imax，血管收縮舒張過程中透射光強的最大變化量△Imax代入(3)式：
由(3)式可求動脈血液中HbO2濃度和全部Hb濃度的比值即SO2；
(5)式中的SO2與(C1+C2)，△L有關，為了消除這兩個參數，採用另一路波長為λ′的單色光進行同時測量，可得類似的(6)式：
其中E′1、E′2分別是動脈血液中HbO2和HbR對λ′的吸光系數。△W′是動脈搏動時動脈血液對波長為λ′光的吸光度變化量。
聯立(5)(6)式，得：
當波長λ=805 nm時，E2=E1=E，(7)式簡化為：
將(4)式代入(8)式：
A、B是與動脈血液中HbO2和HbR光吸收系數有關的常數，原則上可以由計算得到，但考慮到光源發光二極體的個體差別，一般根據實驗測量來確定。為了增大檢測靈敏度，要求B盡可能小，可選λ′=650 nm，此時E′1、E′2的差值最大。
2 樣機的研製
脈搏式SO2檢測儀原理結構圖和軟體流程如圖1、2所示。整機由：單片機、光源驅動、指套式光電感測器、放大器、高速A/D轉換和顯示器六大部分組成。80C552具有豐富的計數器和I/O口資源且功耗低，所以單片機選用80C522，A/D轉換選用AD7870以滿足速度和精度上的要求，放大器選用LF353，為了方便測量，一般把人的手指作為SO2測量的部位，所以選用指套式光電感測器。
本儀器採用脈沖式光源，80C552周期性地分時送出兩路電脈沖信號，經光源驅動電路分別送到指套式光電感測器的λ、λ′發光二極體，使其分時發射周期性脈沖光束。測量時，將人體中指插入指套，當手指動脈搏動時，透過手指傳到λ、λ′接收二極體的光強也隨之變化，並被轉換成相應的電脈沖，經LF353放大，送AD7870采樣，80C552根據所采數據，計算出Ω，由(9)式可得SO2，送顯示器顯示。
A、B值採用INDEX SPO2定標儀測定。定標時，從指套式感測器送入標准血氧飽和度信號，單片機測得相應Ω值，再經線性回歸得到A、B值，代入(9)式得：
SO2=118.3346658-37.83509Ω (10)
由(10)式即可求SO2。
該儀器對λ、λ′的接收、放大和A/D採集均用同一通道，克服了多通道傳輸中由於通道特性不一致造成的誤差，提高了測量精度。由於λ、λ′脈沖信號是分時傳送，所以不會造成相互影響和干擾，信號以脈沖形式發送還可降低λ、λ′發光二極體的功耗，延長其使用壽命。
3 結束語
脈搏式血氧飽和度儀測量速度快、顯示結果直觀、體積小、功耗低、使用方便，能連續測量血氧飽和度和心率值。該儀器現正准備臨床應用，轉化成產品
❽ 血液濃度測定的免疫分析法有哪三種
有很多種
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❾ 血液乙醇濃度的檢測
駕駛人血液中的酒精含量大於(等於)20毫克/100毫升、小於80毫克/100毫升的行為屬於飲酒駕車，含量大於(等於)80毫克/100毫升的行為屬於醉酒駕車。 而乙醇在人死亡的時候肝臟功能體質，也就會停止分解。 估計你愛人在中午喝酒一直到次日凌晨5點的時候，乙醇仍未消耗完畢。所以說還是會有殘存的乙醇。這個跟個人體質的肝功能有關系。 因為是20.5mg/ml與法律界限的20mg/ml僅僅差0.5 ，所以。。。我也不好說其實，不太明顯，在一般情況下，數據是不會出錯的。但會因為法醫個人操作而產生誤差。。0.5mg。。不過我也是學生物的，我經常稱量試劑的。。0.5mg=0.0005g。。其實真的挺難判斷的。。不過這方面我不太清楚測量酒精濃度的。。 不知道為什麼需要重新檢驗呢？飲酒駕車其實罪名不是很大。。但是根據凌晨5點後的乙醇濃度還那麼多。。估計中午時候已經喝多了吧。。每個人定義的喝多分量是不同的