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對氨基酚合成的其他方法還有哪些

 發布時間：2022-04-27 03:49:48

① 對乙醯氨基酚的合成是怎麼樣的

對硝基苯酚經Fe，HCl還原成對氨基苯酚，再經AcoH醯化就得到了對乙醯氨基酚。

對乙醯氨基酚（Paracetamol），別稱泰諾林（Tylenol）、必理通（Panadol）、百服寧（Bufferin），本品是非那西丁的體內代謝產物，通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素合成酶，減少前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放。

注意事項

短期使用一般不引起胃腸出血。用於解熱連續使用不超過3天，用於止痛不超過5天。劑量過大可引起肝臟損害，嚴重者可致昏迷甚至死亡。服用期間不得飲酒或含有酒精的飲料。

② 對氨基苯酚 制備

你有中國葯典嗎 那裡面很詳細！
【生產方法】
有鐵粉還原法；苯酚亞硝化法；偶合還原法等。
1.鐵粉還原法 由對硝基酚還原而得。原料消耗定額：硝基苯酚（工業品）1388kg/t、鐵粉1778kg/t、30%鹽酸200kg/t。
原料消耗定額：硝基苯酚（工業品）1388kg/t；鐵粉1778kg/t；30%鹽酸200kg/t。
2.苯酚亞硝化法 由苯酚經亞硝化；還原；酸析而得。
3.偶合還原法 以苯胺為原料，經重氮化；偶合；鐵粉還原而得。
4.硝基苯催化氫化法 多以鉑，鈀或二者作催化劑，在10-20%硫酸水溶液中氫化還原為苯基羥胺，隨即轉位對氨基酚，收率70-80%。在反應系統中加入表面活性劑等對提高產率有一定效果。
5.硝基苯電解還原法 日本三井東壓精細化學品公司採用在硫酸溶液中電解還原硝基苯，經苯基羥胺轉位成對氨基酚。

③ 對乙醯氨基酚的制備

1、對乙醯氨基酚的制備：於的100ml錐形瓶中加入對氨基苯酚10.6g，水30ml，醋酐12ml，輕輕振搖成均相，再於80℃水浴中加熱30min，放冷，析晶，過濾，濾餅以10ml冷水洗2次，抽干，乾燥，得對乙醯氨基酚粗品約12g。
流程：對氨基酚、水、醋酐→反應30min→放冷→析晶→過濾→洗滌→抽干→乾燥→粗品
2、精製：於100ml錐形瓶中加入對乙醯氨基酚粗品，每克用水5ml，加熱使溶，稍冷後加入活性碳1g，煮沸5min，在吸濾瓶中先加入亞硫酸氫鈉0.5g，趁熱過濾，濾液放冷析晶，過濾，濾餅以0.5%亞硫酸氫鈉溶液5ml分2次洗滌，抽干，乾燥，得白色的對乙醯氨基酚純品約8g，mp.168－170℃。
流程：粗品→水溶→活性炭，煮沸→亞硫酸氫鈉→趁熱過濾→析晶→過濾→亞硫酸氫鈉溶液分2次洗滌→抽干→乾燥→純品

④ 如何合成阿司匹林如何合成對乙醯氨基酚

實驗一微波方法合成阿司匹林

一實驗目的

�8�3 1.了解阿司匹靈的葯效。

�8�32. 通過阿司匹靈的制備，掌握酚酯制備的原理和方法。

�8�3 3.利用酚的性質檢驗產品的純度。

�8�34. 了解微波在有機合成上的應用

二實驗原理

乙醯水楊酸又稱阿司匹靈，具有鎮痛、退熱和抗風

濕病等作用。廣泛應用於臨床治療和預防心腦血管疾病，

近年來還不斷發現它的新用途，它可由水楊酸和乙酸酐

反應得到。

二實驗原理

反應式

對乙醯氨基酚是常用的解熱鎮痛葯。從工業化角度綜述對乙醯氨基酚的5種化學合成方法,評述其主要優缺點,認為以對硝基酚為原料,Pd-La/C為催化劑合成對乙醯氨基酚,是具有工業化價值的合成方法

⑤ 對乙醯氨基酚，俗稱撲熱息痛（Paracetamol），具有很強的解熱鎮痛作用，工業上通過下列方法合成（B 1 和B

苯酚和CH 3 I發生取代反應生成

⑥ 對氨基苯酚合成對碘苯酚的路線，謝謝

將對氨基苯酚做成重氮鹽，然後進行碘代即可。

對氨基苯酚和亞硝酸鈉、硫酸反應，發生重氮化得到重氮硫酸氫鹽。反應需要在低溫（0-5℃）下進行，以防止重氮鹽分解。
得到的重氮鹽和碘化鉀反應，重氮基就被碘取代，得到對碘苯酚。
這是合成碘苯衍生物的一個重要方法。

⑦ 對乙醯氨基酚的合成路線

對氨基酚乙醯化而得。
方法1：將對氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升溫至150℃反應7h，加入乙酐，再反應2h，檢查終點，合格後冷卻至25℃以下，甩濾，水洗至無乙酸味，甩干，得粗品。此方法的收率為90%
方法2：將對氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾，蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之一，待內溫升至130℃以上，取樣檢查對氨基酚殘留量低於2.5%，加入稀酸（含量50%以上），冷卻結晶。甩濾，先用少量稀酸洗滌，再用大量水洗至濾液接近無色，得粗品。此方法的收率為90-95%。
精製方法：將水加熱至近沸時投入粗品。升溫至全溶，加入用水浸泡過的活性炭，用稀乙酸調節至pH=4.2-4.6，沸騰10min。壓濾，濾液加少量重亞硫酸鈉。冷卻至20℃以下，析出結晶。甩濾，水洗，乾燥得原料葯撲熱息痛成品。
其他的生產方法還有：（1）在冰醋酸中用鋅還原對硝基苯酚，同時乙醯化得到對乙醯氨基酚；（2）將對羥基苯乙酮生成的腙，置於硫酸酸性溶液中，加入亞硝酸鈉，轉位生成對乙醯氨基酚。

⑧ 對氨基苯酚的相關化學反應

對氨基苯酚與無機酸反應可生成溶於水的鹽。水溶液遇三氯化鐵或次氯酸鈉呈紫色。本品在乙醚中用氧化銀氧化，生成醌亞胺，用二氧化鉛或硝酸銀氧化時，生成對苯醌。15℃時Kb=6.6×10-9，與三氧化鉻作用被氧化為苯醌。對過量氯反應，生成多氯醌。用發煙硫酸磺化時，生成4-氨基苯酚-2-磺酸。在緩和的條件下，用乙酐醯化時，生成N-乙醯基苯酚。與亞硝酸鈉反應，可重氮化。硝基苯在硫酸介質中，用Pt-C催化劑進行加氫反應，亦可製得對氨基苯酚。

⑨ 乙醯氨基酚的合成

對乙醯氨基酚的合成

對硝基苯酚經Fe，HCl還原成對氨基苯酚，再經AcoH醯化就得到了對乙醯氨基酚

實驗室就是這樣做滴！

⑩ 制備對乙醯氨基酚如果採用冰醋酸作醯化劑制備對乙醯氨基酚，實驗方案和反應裝置如何，為什麼

如果用冰醋酸作醯化劑，需要用分餾柱，分餾柱上端接溫度計和冷凝管。將反應物加熱到沸騰，直到有冰醋酸被蒸出。收集足量的醋酸直到反應完成。
這是因為冰醋酸的醯化是可逆的，蒸出的冰醋酸會帶出反應生成的水，從而迫使平衡向生成物方向移動。

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