『壹』 如何測定濃硫酸的濃度
首先我需要提醒你，如果用NaOH來滴定濃硫酸不可以用酚酞，因為酚酞加入濃硫酸會被氧化掉，而腿色。
其次酸鹼綜合滴定是精確實驗，有很多要求，不能隨意。
正確做法：
不是NaOH來滴定濃硫酸，而是濃硫酸來滴定NaOH（酚酞加在NaOH中)。
首先在錐形瓶中加入已知量NaOH（裝入前先水洗三次，但不能用被滴定溶液潤洗）
再將酸式滴定管水洗三次，在用滴定液體（濃硫酸）潤洗三次（必須），加入濃硫酸，調節到0刻度線。
再開始滴定，這個實驗必須慢點滴定，濃硫酸入水會放大量的熱，必須慢點，邊滴邊搖動錐形瓶，到酚酞變為無色為止。
最後將錐形瓶靜放30秒，如果沒有再次顯色就可以讀出NaOH滴定用量，再計算出濃硫酸用量。
務必注意步驟規范，這是精確實驗，不可忽視規范
『貳』 硫酸濃度測定有什麼方法
【實驗原理】本實驗採用蒽酮比色法測定可溶性糖的含量.糖在硫酸作用下生成糠醛,糠醛再與蒽酮作用形成綠色絡合物,顏色的深淺與糖含量有關.在625nm波長下的OD值與糖含量成正比.由於蒽酮試劑與糖反應的呈色強度隨時間變化,故必須在反應後立即在同一時間內比色.該實驗方法簡便,但沒有專一性,絕大部分的碳水化合物都能與蒽酮試劑反應,產生顏色.【器材與試劑】1.實驗儀器分光光度計,恆溫水浴,電子天平,烘箱,刻度試管,漏斗2.實驗試劑活性炭,乙醇葡萄糖標准液：稱取已在80℃烘箱中烘至恆重的葡萄糖100mg,用80%乙醇配製成1000ml溶液,即得每ml含糖為100μg的標准液蒽酮試劑：稱取1g蒽酮,溶解於1000ml稀硫酸（將760ml相對密度為1.84的濃硫酸用蒸餾水稀釋成1000ml）溶液中,置於棕色瓶中,當日配置使用.3.實驗材料植物葉片或種子【實驗步驟】1.可溶性糖的提取植物葉片或種子在110℃烘箱烘15min,然後調至70℃過夜.干葉片磨碎後稱取50mg樣品倒入10ml刻度離心管內加入4ml80%乙醇,置於80℃水浴中不斷攪拌40min,離心,收集上清液,其殘渣加2ml80%乙醇重復提2次,合並上清液.在上清液中加10mg活性炭,80℃脫色30min,80%乙醇定容至10ml,過濾後取濾液測定.2.繪制標准曲線取20ml帶塞試管,編號,按下表配置系列濃度的標准葡萄糖溶液.然後在每隻試管中加入5ml蒽酮試劑,混勻,蓋上塞子,在沸水浴中煮沸10min（水浴重沸後計時）,取出,立即用水冷卻至室溫,在625nm波長下,分別測量各管的光密度值,用0號管調零.以光密度為縱坐標,葡萄糖含量為橫坐標,繪制標准曲線.
『叄』 硫酸的濃度用什麼方法測定
滴定法
其中一種方法
吸取50ml水樣於250ml錐形瓶中，加入一小塊剛果紅試紙。加入鹽酸酸化至剛果紅試紙由紅色變為藍色，加熱煮沸1—3分鍾，以除去二氧化碳，在不斷攪拌下，准確加入5ml鋇鎂混合液，繼續加熱至近沸，取下冷卻至室溫後，加入5ml氨–氯化銨緩沖溶液，3到5滴0.5％鉻黑T指示劑，用EDTA標准溶液滴定至溶液由紫紅色變為純藍色。取50ml高純水用同樣的方法測定空白的含量。
4計算
水樣中SO42-離子含量X（mg/L）按下式計算：
X=M×〔V1－（V2－V3）〕×96.06/V×1000
式中：
M—EDTA標准溶液的摩爾濃度，mol/L
V1—空白水樣消耗EDTA標准溶液的體積，ml
V2—水樣消耗EDTA標准溶液的體積，ml
V3—水樣硬度消耗EDTA標准溶液的體積，ml
V—所取水樣的體積，ml
0.05mol/L鋇鎂混合液：稱取6.2克BaCl2•2H2O和5.2克MgCl2•6H2O分別溶於水中，全溶後移於同一個1000ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。