1.瓊脂糖凝膠電泳 同時點分子量marker，根據marker條帶判斷產物分子量大小，從而大致判斷是不是你要的
2.酶切 已知你產物的序列，看上面有什麼酶切位點，用一個酶或者兩個酶切斷，看與理論預測的條帶數目和大小是否一致。一般檢測有以上兩步就行了，如果需要知道確切的需要進行3
3.測序 連接到pMD-18t 載體上，轉到大腸桿菌中。拿到公司去測序，測序結果通過gene bank比對看與哪個基因一致，這種方法最准確
4.表達 pcr產物連到真核或者原核表達載體上，適宜條件表達出來以後的蛋白做質譜分析，看與理論產物表達的蛋白是否有一致的片段
Ⅱ pcr產物有無鑒定常用的方法是
PCR產物的鑒定常用的方法主要有幾種。
1、單鹼基改變分析，通過分析PCR產物的序列變化，嘩鄭來鑒定特定的基因突變。
2、凝膠電泳，將PCR產物進行凝膠電泳，以檢測其大小。
3、南方雜交，PCR產物可以通過南方雜交技術來鑒定。
4、聚合酶鏈反應，通過比較多個PCR產物的敗旅聚合酶鏈反應PCR，來鑒定察蘆凳特定的基因。
5、序列分析，通過高通量測序技術來分析PCR產物的序列，以鑒定特定的基因。