1. 乙肝病毒DNA檢測目前使用的檢測方法
乙肝病毒DNA檢測是評估患者乙肝病毒感染狀況的重要手段。目前，常見的乙肝病毒DNA檢測方法包括熒光定量PCR技術、競爭PCR技術、PCR酶聯免疫吸附法、熒游標記引物法和PCR酶聯化學發光法。
熒光定量PCR技術是一種高精度、快速的檢測方法，具有較高的靈敏度和特異性，能准確檢測出病毒DNA的含量。然而，該技術要求較高，設備和操作復雜，因此一般只有大型醫院才能使用。
競爭PCR技術是一種基於競爭性抑制原理的檢測方法，通過加入特定的探針和模板來抑制病毒DNA的擴增，從而准確檢測出病毒DNA的含量。該技術操作簡單，易於標准化，但靈敏度較低。
PCR酶聯免疫吸附法結合了PCR技術和免疫檢測技術，通過免疫反應來檢測PCR擴增產物，具有較高的靈敏度和特異性。但該方法操作復雜，需要經過多個步驟，耗時較長。
熒游標記引物法是一種基於熒游標記的PCR技術，通過在引物上標記熒光素來檢測PCR擴增產物，具有較高的靈敏度和特異性。但該方法操作復雜，需要特殊的設備和試劑。
PCR酶聯化學發光法結合了PCR技術和化學發光檢測技術，通過化學反應產生光信號來檢測PCR擴增產物，具有較高的靈敏度和特異性。但該方法操作復雜，需要特殊的設備和試劑。
在臨床實踐中，實時熒光定量PCR方法被認為是目前最先進的乙肝病毒DNA檢測方法。該方法具有高靈敏度、高特異性和高准確性，能准確檢測出病毒DNA的含量。然而，由於該技術要求較高，目前只有少數大型醫院有條件使用實時熒光定量PCR方法。
DNA指的是脫氧核糖核酸，病毒的復制是靠DNA的復制來完成的，DNA的濃度越高，病毒的復制越活躍。合起來，HBV-DNA指的就是乙肝病毒的脫氧核糖核酸。乙肝病毒DNA檢測是判斷乙肝病毒復制的常用手段。一般的，把數值大於10的3次方為陽性，把3-5次方認為是低量復制，5-7為中等量，大於7次方為大量。乙肝兩對半並不能准確的判斷病毒復制情況，DNA彌補了這個的不足。不過由於DNA檢測技術要求嚴格，容易受到干擾，因此，一次結果不足以說明問題，遇到陽性，可以換醫院再次檢查。