idpt的檢測方法

① ptid理論是啥

PTID模型是一種用於分析個體興趣傾向的重要工具。該模型將人的興趣傾向分為四個主要維度：P（People）這一維度的人傾向於與人互動，他們重視人際關系，善於社交，樂於分享和傾聽他人的想法。

而T（Things）這一維度的人則更關注事與物，即便在與人互動時，他們也會將人工具化、類別化、概念化，注重事物的本質和屬性，而非情感交流。這種人可能更喜歡討論具體問題或事務，而非個人感受。

I（Idea）這一維度的人則表現出思維發散的特徵，他們追求新穎和獨特，喜歡探索未知領域，追求創新和突破，對新奇的事物充滿好奇。

最後，D（Data）這一維度的人則特別關注細節、數據和標准。他們重視准確性和精確性，喜歡通過數據分析來做出決策。這種人可能更傾向於科學研究或數據分析等領域。

PTID模型通過這四個維度，幫助我們更好地理解不同人的興趣傾向，從而在溝通和合作中更加有效。例如，了解一位同事的PTID傾向可以幫助我們更好地與他們溝通，提供他們感興趣的信息，提高工作效率。

總的來說，PTID模型提供了一種框架，幫助我們理解不同人的興趣偏好，這對於我們的人際交往和職業發展都具有重要意義。

② PT的凝血酶原時間偏低

在講解凝血酶原時間偏低是什麼原因之前，先給大家講講什麼是凝血酶原時間，凝血酶原時間，我們通常簡稱PT，具體是指在缺乏血小板的血漿中加入過量的組織因子後，凝血酶原轉化為凝血酶，導致血漿凝固所需的時間。
凝血酶原時間的正常值是多少呢？正常值為12-14秒。有患者會問，檢測凝血酶原時間有什麼作用呢？凝血酶原時間是反映肝臟合成功能、儲備功能、病變嚴重程度及預後的一個非常重要的指標。凝血酶原時間偏低見於：婦女口服避孕葯、血栓栓塞性疾病及高凝狀態等。
但是也不能排出其他的一些疾病：如患有乙肝、肝硬化、脂肪肝、酒精肝引起的凝血酶原時間偏低。
杜主任最後提醒：大家在醫院檢查發現凝血酶原時間偏低就一定要重視，最好去條件好的醫院檢查，了解病情、明確病因後，及時的治療，不要耽誤治療時間。
凝血酶原時間檢測
1． 目的
1.1 手術前的檢測。
1.2 DIC的協診。
1.3 抗凝葯物治療檢測。
2． 檢測項目分析原理
在受檢血漿中加入過量的組織凝血活酶和鈣離子，使凝血酶原變為凝血酶，後者使纖維蛋白原轉變為纖維蛋白。觀察血漿凝固所需時間即為凝血酶原時間。
3． 標本採集
3.1 早晨空腹抽取靜脈血。
3.2 1.8 ml 靜脈血 + 0.2 ml 109mmol/L 枸櫞酸鈉，顛倒5～8次充分混勻。
4．標本存放：1小時內（3000r/min×10min)分離血漿，室溫放置不超過2小時，2～8℃保存不超過4小時。分離後血漿-20℃以下密封可保存24小時。
5．標本拒收標准：抗凝劑不符合，采血量不準確，凝固，溶血，脂血、無條碼、無標識標本不能作測定。
6．儀器及試劑
儀器：Sysmex CA-7000全自動血液凝固分析儀
試劑：美國DADE BEHRING 的Thromborel S，用10 ml蒸餾水復溶，37℃水浴15～20分鍾。2～8℃（擰緊瓶蓋）可保存5天。
7．操作步驟
7.1輸入工作清單：從主菜單[Work List]進入工作清單輸入界面，選[ID,No. Enter]，輸入第一個標本編號，選擇檢測項目「PT」。用「↑↓」，按順序輸入其它標本編號及檢測項目，按[Enter]確認，按[QUIT]退出[ID,No. Enter]界面，再按[Enter]，使儀器接受輸入的工作任務。
快速批量輸入：輸完一個標本編號、檢測項目後，游標停留在該項目，按[Repeat]建，重復整架標本的同樣檢測項目的輸入，編號按遞增順序增加，按[NEXT]為下一樣本架。
標本號或檢測項目修改：按[Enter Cancel]鍵進行修改，再按[Enter]確認。
7.2 按上述所設好的工作清單將離心分離好的樣本按順序放置於樣本架上，再將樣本架按順序排列於Sampler進樣器右邊位置。
7.3 確認儀器在「Ready」狀態，按[Start]鍵，進樣開始，進行標本測定。
7.4 添加樣本架： 按照4.3.1和4.3.2步驟進行，在按[Rigester]，繼續確認測試任務。
7.5 檢測完畢，結果只動傳入電腦LIS系統。（具體操作見相應作業指導書）
8．室內質量控制
8.1 質控品：Level 1：Ci-Trol1
Level 2：Ci-Trol2
Level 3：Ci-Trol3
8.2 配置方法：1 ml蒸餾水復溶，室溫10分鍾左右。
8.3 質控程序
8.3.1在功能欄[QC]中設置好質控品各個檢測項目的靶值、警告限和失控限。
8.3.2 將配置好的質控品Level 1加入到潔凈的塑料樣品杯中，放在標本架上。
8.3.3 從主菜單選[Work List]，選[ID,No. Enter]，在編號位置輸入[QC1]，選擇檢測項目，[Enter]建確認，按[QUIT]建退出[ID,No. Enter]菜單，再按[Enter]，儀器接受所輸入工作任務。
8.3.4 按[Start]鍵開始進行檢測。檢測完畢，結果自動輸入到功能欄[QC]欄質控圖中。
8.3.5 按相同的操作步驟進行質控品Level 2、Level 3的質控分析。
8.3.6 質控結果合格再進行病人標本的檢測。質控規則詳見室內質控作業指導書。
9．生物參考區間
PT: 11.0 ～ 14.0秒 INR值：0.8 ～ 1.2
10．危急值
PT ≥18秒
11．病人結果的可報告范圍
PT：7 ～ 100秒
12．臨床意義
12.1 PT延長見於先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏；低（無）纖維蛋白原血症；獲得性見於DIC、原發性纖溶症、維生素K缺乏、肝病、血循環中有抗凝物質（如口服抗凝劑、肝素）。
12.2 PT縮短：見於先天性凝血因子V增多、口服避孕葯、高凝狀態（DIC早期、急性心肌硬塞等）、血栓性疾病（腦血栓形成、急性血栓性靜脈炎）、多發性骨髓瘤、洋地黃中毒、乙醚麻醉後。
12.3 監測口服抗凝葯（如華發令、雙香豆素等）的重要指標。
13．注意事項
13.1標本採集處理不當，如血與抗凝劑未充分混勻，出現凝塊，混勻時過分用力，使標本溶血，造成結果變異。
13.2 纖溶葯物的影響，如雙香豆素、鏈激酶、尿酶等。
13.3 FDP增加使凝固時間延長。
13.4某些葯物，如口服避孕葯、雌激素、天門冬醯胺酶、鈉絡酮等影響測試結果。
血漿活化部分凝血活酶時間測定
1. 目的
1.1 手術前的檢測。
1.2 DIC的協診。
1.3 抗凝葯物治療檢測。
2. 檢測項目分析原理
以各種激活劑（如白陶土）激活待測血漿中凝血因子Ⅻ，Ⅺ，再以磷脂作為凝血的活性表面，激活內源凝血途徑，使凝血酶原轉變成凝血酶，凝血酶使纖維蛋白原轉變成纖維蛋白，導致血漿的凝固，觀察從加入試劑到血漿凝固所需的時間即為活化部分凝血活酶時間APTT。
3. 標本採集
3.1 早晨空腹抽取靜脈血。
3.2 1.8 ml 靜脈血 + 0.2 ml 109mmol/L 枸櫞酸鈉，顛倒5～8次充分混勻。
4．標本存放：1小時內（3000r/min×10min）分離血漿，室溫放置不超過2小時，2～8℃保存不超過4小時。分離後血漿-20℃以下密封可保存24小時。
5．標本拒收標准：抗凝劑不符合，采血量不準確，凝固，溶血，脂血、無條碼、無標識標本不能作測定。
6．儀器及試劑
儀器：Sysmex CA-7000全自動血液凝固分析儀
試劑：Actin Reagente：為液體試劑無需復溶，開瓶後直接放到相應的試劑位上使用。2～8℃（擰緊瓶蓋，密封小瓶）可保存5天。
0.025m Calcium Chloride（CaCl2）2～8℃可保存5天。
7．操作步驟
7.1輸入工作清單：從主菜單[Work List]進入工作清單輸入界面，選[ID,No. Enter]，輸入第一個標本編號，選擇檢測項目「APTT」。用「↑↓」，按順序輸入其它標本編號及檢測項目，按[Enter]確認，按[QUIT]退出[ID,No. Enter]界面，再按[Enter]，使儀器接受輸入的工作任務。
快速批量輸入：輸完一個標本編號、檢測項目後，游標停留在該項目，按[Repeat]建，重復整架標本的同樣檢測項目的輸入，編號按遞增順序增加，按[NEXT]為下一樣本架。
標本號或檢測項目修改：按[Enter Cancel]鍵進行修改，再按[Enter]確認。
7.2按上述所設好的工作清單將離心分離好的樣本按順序放置於樣本架上，再將樣本架按順序排列於Sampler進樣器右邊位置。
7.3確認儀器在「Ready」狀態，按[Start]鍵，進樣開始，進行標本測定。
7.4 添加樣本架： 按照4.3.1和4.3.2步驟進行，在按[Rigester]，繼續確認測試任務。
7.5檢測完畢，結果只動傳入電腦LIS系統。（具體操作見相應作業指導書）
8．室內質量控制
8.1 質控品：Level 1：Ci-Trol1
Level 2：Ci-Trol2
Level 3：Ci-Trol3
8.2 配置方法：1 ml蒸餾水復溶，室溫10分鍾左右。
8.3 質控程序
8.3.1在功能欄[QC]中設置好質控品各個檢測項目的靶值、警告限和失控限。
8.3.2 將配置好的質控品Level 1加入到潔凈的塑料樣品杯中，放在標本架上。
8.3.3 從主菜單選[Work List]，選[ID,No. Enter]，在編號位置輸入[QC1]，選擇檢測項目，[Enter]建確認，按[QUIT]建退出[ID,No. Enter]菜單，再按[Enter]，儀器接受所輸入工作任務。
8.3.5按[Start]鍵開始進行檢測。檢測完畢，結果自動輸入到功能欄[QC]欄質控圖中。
8.3.6按相同的操作步驟進行質控品Level 2、Level 3的質控分析。
8.3.7 質控結果合格再進行病人標本的檢測。質控規則詳見室內質控作業指導書。
9．生物參考區間
APTT：20.0 ～ 40.0秒（患者結果超過正常對照10秒以上為異常）
10．危急值
APPT ≥50秒
11．病人結果的可報告范圍
APTT: 15.0 ～ 156.0秒
12．臨床意義
12.1 APTT常用於內源性凝血系統（Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ因子）的篩選及肝素抗凝治療的監測。
12.2 APTT延長：見過先天性凝血因子缺乏（如血友病甲、乙，接觸因子Ⅻ、Ⅺ缺乏、VWF等）；多種凝血因子缺乏（如嚴重肝病、維生素K缺乏、DIC、纖溶亢進等）；血液中有抗凝物質存在。
12.3 APTT縮短：見於DIC高凝期和妊娠高血壓綜合症等高凝狀態。
12.4 是監測肝素治療的首選指標。
13．注意事項
13.1標本採集處理不當，如血與抗凝劑未充分混勻，出現凝塊，混勻時過分用力，使標本溶血，造成結果變異。
13.2 纖溶葯物的影響，如雙香豆素、鏈激酶、尿酶等。
13.3 FDP增加使凝固時間延長。
13.4某些葯物，如口服避孕葯、雌激素、天門冬醯胺酶、鈉絡酮等影響測試結果。

③ 常規無損檢測有哪些，以及各檢測方法

常規無損檢測方法有：\x0d\x0a1、超聲檢測UltrasonicTesting（縮寫UT）；超聲波在被檢測材料中傳播時,材料的聲學特性和內部組織的變化對超聲波的傳播產生一定的影響，通過對超聲波受影響程度和狀況的探測了解材料性能和結構變化的技術稱為超聲檢測。\x0d\x0a2、射線檢測RadiographicTesting（縮寫RT）；利用射線（X射線、γ射線、中子射線等）穿過材料或工件時的強度衰減，檢測其內部結構不連續性的技術稱為射線檢測。\x0d\x0a3、磁粉檢測MagneticparticleTesting（縮寫MT）；利用漏磁和合適的檢驗介質發現試件表面和近表面的不連的無損檢測方法。\x0d\x0a4、滲透檢測PenetrantTesting（縮寫PT）；利用液體的毛細管作用，將滲透液滲入固體材料表面開口缺陷處。再通過顯象劑將滲入的滲透液吸出到表面顯示缺陷的存在。這種無損檢測方法稱為滲透檢測。\x0d\x0a5、渦流檢測EddycurrentTesting（縮寫ET）；利用鐵磁線圈在工件中感生的渦流,分析工件內部質量狀況的無損檢測方法稱為渦流檢測。