哪種方法可用於基因突變定量檢測

1. 以下哪些方法可以直接用於基因點突變的檢測 a，dna測序 b，pcr-rflp技術 c，dna

以下哪種檢友襲測技術不屬此洞於DNA水平的基因診斷( )
A．PCR B．Northern blotting C．Southern blotting
D．好扒兄RFLP分析 E．ASO
答案B

2. 基因突變的檢測方法有哪些

基因突變的檢測方法可以用放射性標記的基因探針進行檢測

3. 基因突變的檢查方法有哪些

基因突變檢測方法： PCR-SSCP法是在非這性聚丙烯醯胺凝膠上，短的單鏈DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同構象，一個鹼基的改變將影響其構象而導致其在凝膠上的移動速度改變。其基本原理為單鏈DNA在中性條件下會形成二級結構

4. 基因突變檢測方法

基因突變檢測方法：
PCR-SSCP法是在非這性聚丙烯醯胺凝膠上，短的單鏈DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同構象，一個鹼基的改變將影響其構象而導致其在凝膠上的移動速度改變。其基本原理為單鏈DNA在中性條件下會形成二級結構，這種二級結構依賴於其鹼基組成，即使一個鹼基的不同，也會形成不同的二級結構而出刺同的遷移率。由於該法簡單快速，因而被廣泛用於未知基因突變的檢測。
異源雙鏈分析法（HA）
HA法直接在變性凝膠上分離雜交的突變型一野生型DNA雙鏈。由於突變和野生型DNA形成的異源雜合雙鏈DNA在其錯配處會形成一突起，在非變性凝膠中電泳時，會產生與相應的同源雙DNA不同的遷移率。該法與SSCP相似，所不同的是SSCP分離的是單鏈DNA，HA法分離的是雙鏈DNA，也只適合於小片段的分析。
突變體富集PCR法（mutant-enriched
PCR）本法的基本原理是利用ras基因家族某個密碼子部位存在已知的限制性內切酶位點，如K-ras基因第12密碼子的BstNI位點，第13密古巴子有BgⅠⅡ位點。用鏈續二次的巢式PCR來擴增包括K-ras第12、13密碼子的DNA片段，在兩次擴增反應之間用相應的內切酶消化擴增的DNA片段，野生型因被酶切而不能進入第二次PCR擴增，而突變型則能完整進入第二次PCR擴增並得到產物的富集。

5. 基因檢測最方便最快捷最准確的方式有哪些

需要按照實際需求去選擇，沒有哪個最好的說法，合適的就是最好的常用基因診斷技術：一、Southern印跡法（Southern blot）基本原理是：硝酸纖維膜或尼龍濾膜對單鏈DNA的吸附能力很強，當電泳後凝膠經過DNA變性處理，覆以上述濾膜，再於其上方壓上多層乾燥的吸水紙，藉助它對深鹽溶液的上吸作用，凝膠上的單鏈DNA將轉移到濾膜上。轉移是原位的，即DNA片段的位置保持不變。轉移結束後，經過80℃烘烤的DNA，將原位地固定於膜上。當含有特定基因片段已原位轉移到膜上後，即可與同位素標記了的探針進行雜交，並將雜交的信號顯示出來。雜交通常在塑料袋中進行，袋內放置上述雜交濾膜，加入含有變性後探針的雜交溶液後，在一定溫度下讓單鏈探針DNA與固定於膜上的單鏈基因DNA分子按鹼基到互補原理充分結合。結合是特異的，例如只有β珠蛋白基因DNA才能結合上β珠蛋白的探針。雜交後，洗去膜上的未組合的探針，將Ⅹ線膠片覆於膜上，在暗盒中日光進行放射自顯影。結合了同位素標記探針的DNA片段所在部位將顯示黑色的雜交帶，基因的缺失或突變則可能導致帶的缺失或位置改變。二、聚合酶鏈反應近年來，基因分析和基因工程技術有了革命性的突破，這主要歸功於聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction,PCR）的發展和應用。應用PCR技術可以使特定的基因或DNA片段在短短的2－3小時內體外擴增數十萬至百萬倍。擴增的片段可以直接通過電泳觀察，也可用於進一步的分析。這樣，少量的單拷貝基因不需通過同位素提高其敏感性來觀察，而通過擴增至百萬倍後直接觀察到，而且原先需要一、二周才能作出的診斷可以縮短至數小時。三、擴增片段長度多態性小衛星DNA和微衛星DNA的長度多態性可以通過PCR擴增後電泳來檢出，並用於致病基因的連鎖分析，這種診斷方法稱為擴增片段長度多態性（amplified fragment length polymorphism,Amp-FLP）連鎖分析法。PCR擴增後，產物即等位片段之間的差別有時只有幾個核苷酸，故需用聚丙烯醯胺凝膠電泳分離鑒定。此法多用於突變性質不明的連鎖分析. 四、等位基因的特異寡核苷酸探針診斷法當基因的突變部位和性質已完全明了時，可以合成等基因特異的寡核苷酸探針（allele-specific oligonucleotide,ASO）用同位素或非同位素標記進行診斷。探針通常為長20bp左右的核苷酸。用於探測點突變時一般需要合成兩種探針，與正常基因序列完全一致，能與之穩定地雜交，但不能與突變基因序列雜交；另一種與突變基因序列一致，能與突變基因序列穩定雜交，但不能與正常基因序列穩定雜交，這樣，就可以把只有一個鹼基發生了突變的基因區別開來. PCR可結合ASO，即PCR－ASO技術，即先將含有突變點的基因有關片段進行體外擴增，然後再與ASO探針作點雜交，這樣大大簡化了方法，節約了時間，而且只要極少量的基因組DNA就可進行。五、單鏈構象多態性診斷法單鏈構象多態性（signle strand conformation polymorphism,SSCP）是指單鏈DNA由於鹼基序列的不同可引起構象差異，這種差異將造成相同或相近長度的單鏈DNA電泳遷移率不同，從而可用於DNA中單個鹼基的替代、微小的缺失或手稿的檢測。用SSCP法檢查基因突變時，通常在疑有突變的DNA片段附近設計一對引物進行PCR擴增，然後將擴增物用甲醯胺等變性，並在聚丙烯醯胺凝膠中電泳，突變所引起的DNA構象差異將表現為電泳帶位置的差異，從而可據之作出診斷。

6. 在醫學遺傳學中常用什麼方法檢測基因突變

SNP檢測，
樓上答的挺多一看就是網上摘的，但有點錯誤，我更正和補充一下。 主觀填空題 1.干係 2.基因組DNA 3.遺傳物質 4.染色體（或DNA）復制一次 5.交叉遺傳 6.細胞癌基因 7.點突變 8.完全顯性遺傳 9.羅伯遜易位 10.重排 四、名詞解釋 聚合酶鏈式反應(PC...
11多重PCR 12正確 13正確 14正確 15正確 16正確 17錯誤 18正確 19正確 20錯誤
1.減數分裂是指生殖細胞成熟過程中(DNA復制一次 )後，細胞連續分裂二次。 2.發生於近端著絲粒染色體間的易位稱為(著絲粒融合 )。 3.在一個腫瘤細胞群體中，佔主導地位的克隆就構成其(干係 ) 4.結構異常是指由於染色體斷裂、重接後，形成結構改變...
醫學遺傳學英文名稱：medical genetics定義：應用遺傳學的理論與方法研究遺傳因素在疾病的發生、流行、診斷、預防、治療和遺傳咨詢等中的作用機制及其規律的遺傳學分支學科。 遺傳學在醫學中的應用，包括，生理、病理和葯理的遺傳學分析。遺傳學...
遺傳學是研究生物的遺傳和變異，即研究親子間的異同的生物學分支學科。 遺傳學的研究范圍包括遺傳物質的本質、遺傳物質的傳遞和遺傳信息的實現三個方面。遺傳物質的本質包括它的化學本質、它所包含的遺傳信息、它的結構、組織和變化等；遺傳物質...

7. 哪些技術可以檢測DNA的單鹼基的突變

DNA 序列最微小的變異也可能會造成深遠的影響。這些小的改變可能是疾病的根源或是一些傳染病耐受某些抗生素的原因。現代基因組學研究曾證實，成功治療一種疾病以及讓其迅速蔓延至整個身體，兩者之間有可能就僅是一個突變的差異。
現在，來自華盛頓大學和萊斯大學的研究人員開發出了一種新方法，可以檢測 DNA 的特定片段，並精確找到單個突變，這有可能幫助醫生診斷及治療諸如癌症和結核病等疾病。相關研究論文刊登在了近期出版的《歲斗自然-化學》（Nature Chemistry）雜志上薯高。
研究人員改進了從前的方法，新方案無需任何復雜的反應或是添加酶，它只需要利用 DNA 。這一方法能夠有力地檢測溫度變化及其他的環境改變，這意味著它非常適用於資源缺乏環境下的診斷應用。
DNA 是一類核酸生物分子，它賦予了所有生物獨特的遺傳特徵。在 DNA 雙螺旋鏈中，一連串的鹼基對編碼著我們的遺傳信息。隨著基因組學研究的進展，人們清楚地了解到，僅一個鹼基對的改變（突變、插入或刪除）都足以引發嚴重的生物學後果。可以此來解釋部分疾病發作，或是一些疾病對於常規抗生素治療不產生反應的原因。
例如，眾所周知耐葯結核病是嚴重威脅人類健康和生存的危險因素之一。它對抗生素耐葯通常是由於某一特異基因上的少數突變所導致。Seelig說乎手磨，如果一名結核患者對治療不產生反應，很有可能存在有突變。
現在，研究人員已具備了檢測這種突變的能力。
研究人員設計出了一些探針，它們可以辨認出靶 DNA 片段上的單鹼基對突變。藉助這些探針，研究人員能夠更詳細地尋找長達 200 個鹼基對的序列中的變異，而當前的方法只能檢測 20 個鹼基對 DNA 片段中的突變。
這項研究表明，研究人員可以更好地提高特異性。無論最好的特異性水平是什麼，他們最佳能夠獲得這一數值的平方。
針對一段懷疑帶有突變的 DNA 序列，研究人員設計出一些測試探針。為此，他們生成了與問題雙螺旋鏈互補的 DNA 序列。隨後，他們將探針和 DNA 序列放置到有鹽水的試管中混合，在那裡如果鹼基對完整它們會自然地彼此相互匹配。不同於以往的技術，探針分子檢測的是靶 DNA 雙螺旋鏈的突變，而非單鏈的突變，從而提高了特異性。
如果探針與靶 DNA 序列之間能夠完美的匹配，探針就會發射熒光。如果不發熒光，則表明兩者不匹配，靶 DNA 鏈中存在有突變。
研究人員已將該技術申請專利，並推動其商業化。他們希望能夠把它轉化為紙質診斷測試，使其能夠應用於世界上部分缺少醫療資源的地區。

有用的話，給個好評吧O(∩_∩)O~

8. 檢測基因突變的方法有哪些

有傳統的雜交法、DNA分子探針法和DNA鹼基測序法。

9. 毒理遺傳學的以基因突變為指標的檢測法

在搜汪許多檢測方法中以艾姆斯測驗最有效。它用鼠傷世臘仔寒沙門局賣氏菌的組氨酸缺陷型（不能在沒有組氨酸的培養基上生長的突變型）菌株為測試對象，如果菌株用某待測化學物質處理後能在沒有組氨酸的培養基上形成菌落，就說明發生了回復突變(圖1)。 根據菌落出現的數目就可以估算出該物質誘變能力的強弱。應用哺乳動物肝臟微粒體酶系(S9)作為活化系統，使待測物質先行活化，用這一模擬活體內代謝狀況的措施進一步提高了檢測的准確性。

10. 基因檢測方法

一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。

1.生化檢測

生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿症等。

2.染色體分析

染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。

常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

3.DNA分析

DNA分析主要用於識刖單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。