體內重金屬檢測方法

A. 重金屬怎麼檢測

重金屬檢測方法及應用

一、重金屬的危害特性

(一)自然性:

長期生活在自然環境中的人類，對於自然物質有較強的適應能力。有人分析了人體中60多種常見元素的分布規律，發現其中絕大多數元素在人體血液中的百分含量與它們在地殼中的百分含量極為相似。但是，人類對人工合成的化學物質，其耐受力則要小得多。所以區別污染物的自然或人工屬性，有助於估計它們對人類的危害程度。鉛、鎘、汞、砷等重金屬，是由於工業活動的發展，引起在人類周圍環境中的富集，通過大氣、水、食品等進入人體，在人體某些器官內積累，造成慢性中毒，危害人體健康。

(二)毒性:

決定污染物毒性強弱的主要因素是其物質性質、含量和存在形態。例如鉻有二價、三價和六價三種形式，其中六價鉻的毒性很強，而三價鉻是人體新陳代謝的重要元素之一。在天然水體中一般重金屬產生毒性的范圍大約在1~10mg/L之間，而汞，鎘等產生毒性的范圍在0.01~0.001mg/L之間。

(三)時空分布性:

污染物進入環境後，隨著水和空氣的流動，被稀釋擴散，可能造成點源到面源更大范圍的污染，而且在不同空間的位置上，污染物的濃度和強度分布隨著時間的變化而不同。

(四)活性和持久性:

活性和持久性表明污染物在環境中的穩定程度。活性高的污染物質，在環境中或在處理過程中易發生化學反應，毒性降低，但也可能生成比原來毒性更強的污染物，構成二次污染。如汞可轉化成甲基汞，毒性更強。與活性相反，持久性則表示有些污染物質能長期地保持其危害性，如重金屬鉛、鎘等都具有毒性且在自然界難以降解，並可產生生物蓄積，長期威脅人類的健康和生存。

(五)生物可分解性:

有些污染物能被生物所吸收、利用並分解，最後生成無害的穩定物質。大多數有機物都有被生物分解的可能性，而大多數重金屬都不易被生物分解，因此重金屬污染一但發生，治理更難，危害更大。

(六)生物累積性:

生物累積性包括兩個方面:一是污染物在環境中通過食物鏈和化學物理作用而累積。二是污染物在人體某些器官組織中由於長期攝入的累積。如鎘可在人體的肝、腎等器官組織中蓄積，造成各器官組織的損傷。又如1953年至1961年，發生在日本的水俁病事件，無機汞在海水中轉化成甲基汞，被魚類、貝類攝入累積，經過食物鏈的生物放大作用，當地居民食用後中毒。

(七)對生物體作用的加和性:

多種污染物質同時存在，對生物體相互作用。污染物對生物體的作用加和性有兩類:一類是協同作用，混合污染物使其對環境的危害比污染物質的簡單相加更為嚴重;另一類是拮抗作用，污染物共存時使危害互相削弱。

二、重金屬的定量檢測技術

通常認可的重金屬分析方法有:紫外可分光光度法(UV)、原子吸收法(AAS)、原子熒光法(AFS)、電感耦合等離子體法(ICP)、X熒光光譜(XRF)、電感耦合等離子質譜法(ICP-MS)。除上述方法外，更引入光譜法來進行檢測，精密度更高，更為准確!

日本和歐盟國家有的採用電感耦合等離子質譜法(ICP-MS)分析，但對國內用戶而言，儀器成本高。也有的採用X熒光光譜(XRF)分析，優點是無損檢測，可直接分析成品，但檢測精度和重復性不如光譜法。最新流行的檢測方法--陽極溶出法，檢測速度快，數值准確，可用於現場等環境應急檢測。

(一)原子吸收光譜法(AAS)

原子吸收光譜法是20世紀50年代創立的一種新型儀器分析方法，它與主要用於無機元素定性分析的原子發射光譜法相輔相成，已成為對無機化合物進行元素定量分析的主要手段。

原子吸收分析過程如下:1、將樣品製成溶液(同時做空白);2、制備一系列已知濃度的分析元素的校正溶液(標樣);3、依次測出空白及標樣的相應值;4、依據上述相應值繪出校正曲線;5、測出未知樣品的相應值;6、依據校正曲線及未知樣品的相應值得出樣品的濃度值。

由於計算機技術、化學計量學的發展和多種新型元器件的出現，使原子吸收光譜儀的精密度、准確度和自動化程度大大提高。用微處理機控制的原子吸收光譜儀，簡化了操作程序，節約了分析時間。已研製出氣相色譜-原子吸收光譜(GC-AAS)的聯用儀器，進一步拓展了原子吸收光譜法的應用領域。

(二)紫外可見分光光度法(UV)

其檢測原理是:重金屬與顯色劑-通常為有機化合物，可於重金屬發生絡合反應，生成有色分子團，溶液顏色深淺與濃度成正比。在特定波長下，比色檢測。

分光光度分析有兩種，一種是利用物質本身對紫外及可見光的吸收進行測定;另一種是生成有色化合物，即"顯色"，然後測定。雖然不少無機離子在紫外和可見光區有吸收，但因一般強度較弱，所以直接用於定量分析的較少。加入顯色劑使待測物質轉化為在紫外和可見光區有吸收的化合物來進行光度測定，這是應用最廣泛的測試手段。顯色劑分為無機顯色劑和有機顯色劑，而以有機顯色劑使用較多。大多當數有機顯色劑本身為有色化合物，與金屬離子反應生成的化合物一般是穩定的螯合物。顯色反應的選擇性和靈敏度都較高。有些有色螯合物易溶於有機溶劑，可進行萃取浸提後比色檢測。近年來形成多元配合物的顯色體系受到關注。多元配合物的指三個或三個以上組分形成的配合物。利用多元配合物的形成可提高分光光度測定的靈敏度，改善分析特性。顯色劑在前處理萃取和檢測比色方面的選擇和使用是近年來分光光度法的重要研究課題。

(三)原子熒光法(AFS)

原子熒光光譜法是通過測量待測元素的原子蒸氣在特定頻率輻射能激以下所產生的熒光發射強度，以此來測定待測元素含量的方法。

原子熒光光譜法雖是一種發射光譜法，但它和原子吸收光譜法密切相關，兼有原子發射和原子吸收兩種分析方法的優點，又克服了兩種方法的不足。原子熒光光譜具有發射譜線簡單，靈敏度高於原子吸收光譜法，線性范圍較寬干擾少的特點，能夠進行多元素同時測定。原子熒光光譜儀可用於分析汞、砷、銻、鉍、硒、碲、鉛、錫、鍺、鎘鋅等11種元素。現已廣泛用環境監測、醫葯、地質、農業、飲用水等領域。在國標中，食品中砷、汞等元素的測定標准中已將原子熒光光譜法定為第一法。

氣態自由原子吸收特徵波長輻射後，原子的外層電子從基態或低能態會躍遷到高能態，同時發射出與原激發波長相同或不同的能量輻射，即原子熒光。原子熒光的發射強度If與原子化器中單位體積中該元素的基態原子數N成正比。當原子化效率和熒光量子效率固定時，原子熒光強度與試樣濃度成正比。

現已研製出可對多元素同時測定的原子熒光光譜儀，它以多個高強度空心陰極燈為光源，以具有很高溫度的電感耦合等離子體(ICP)作為原子化器，可使多種元素同時實現原子化。多元素分析系統以ICP原子化器為中心，在周圍安裝多個檢測單元，與空心陰極燈一一成直角對應，產生的熒光用光電倍增管檢測。光電轉換後的電信號經放大後，由計算機處理就獲得各元素分析結果。

(四)電化學法-陽極溶出伏安法

電化學法是近年來發展較快的一種方法，它以經典極譜法為依託，在此基礎上又衍生出示波極譜、陽極溶出伏安法等方法。電化學法的檢測限較低，測試靈敏度較高，值得推廣應用。如國標中鉛的測定方法中的第五法和鉻的測定方法的第二法均為示波極譜法。

陽極溶出伏安法是將恆電位電解富集與伏安法測定相結合的一種電化學分析方法。這種方法一次可連續測定多種金屬離子，而且靈敏度很高，能測定10-7-10-9mol/L的金屬離子。此法所用儀器比較簡單，操作方便，是一種很好的痕量分析手段。我國已經頒布了適用於化學試劑中金屬雜質測定的陽極溶出伏安法國家標准。

陽極溶出伏安法測定分兩個步驟。第一步為"電析"，即在一個恆電位下，將被測離子電解沉積，富集在工作電極上與電極上汞生成汞齊。對給定的金屬離子來說，如果攪拌速度恆定，預電解時間固定，則m=Kc，即電積的金屬量與被測金屬離了的濃度成正比。第二步為"溶出"，即在富集結束後，一般靜止30s或60s後，在工作電極上施加一個反向電壓，由負向正掃描，將汞齊中金屬重新氧化為離子回歸溶液中，產生氧化電流，記錄電壓-電流曲線，即伏安曲線。曲線呈峰形，峰值電流與溶液中被測離了的濃度成正比，可作為定量分析的依據，峰值電位可作為定性分析的依據。

示波極譜法又稱"單掃描極譜分析法"。一種極譜分析新力一法。它是一種快速加入電解電壓的極譜法。常在滴汞電極每一汞滴成長後期，在電解池的兩極上，迅速加入一鋸齒形脈沖電壓，在幾秒鍾內得出一次極譜圖，為了快速記錄極譜圖，通常用示波管的熒光屏作顯示工具，因此稱為示波極譜法。其優點:快速、靈敏。

(五)X射線熒光光譜法(XRF)

X射線熒光光譜法是利用樣品對x射線的吸收隨樣品中的成分及其多少變化而變化來定性或定量測定樣品中成分的一種方法。它具有分析迅速、樣品前處理簡單、可分析元素范圍廣、譜線簡單，光譜干擾少，試樣形態多樣性及測定時的非破壞性等特點。它不僅用於常量元素的定性和定量分析，而且也可進行微量元素的測定，其檢出限多數可達10-6。與分離、富集等手段相結合，可達10-8。測量的元素范圍包括周期表中從F-U的所有元素。多道分析儀，在幾分鍾之內可同時測定20多種元素的含量。

x射線熒光法不僅可以分析塊狀樣品，還可對多層鍍膜的各層鍍膜分別進行成分和膜厚的分析。

當試樣受到x射線，高能粒子束，紫外光等照射時，由於高能粒子或光子與試樣原子碰撞，將原子內層電子逐出形成空穴，使原子處於激發態，這種激發態離子壽命很短，當外層電子向內層空穴躍遷時，多餘的能量即以x射線的形式放出，並在教外層產生新的空穴和產生新的x射線發射，這樣便產生一系列的特徵x射線。特徵x射線是各種元素固有的，它與元素的原子系數有關。所以只要測出了特徵x射線的波長λ，就可以求出產生該波長的元素。即可做定性分析。在樣品組成均勻，表面光滑平整，元素間無相互激發的條件下，當用x射線(一次x射線)做激發原照射試樣，使試樣中元素產生特徵x射線(熒光x射線)時，若元素和實驗條件一樣，熒光x射線強度與分析元素含量之間存在線性關系。根據譜線的強度可以進行定量分析

(六)電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)

ICP-MS的檢出限給人極深刻的印象，其溶液的檢出限大部份為ppt級，實際的檢出限不可能優於你實驗室的清潔條件。必須指出，ICP-MS的ppt級檢出限是針對溶液中溶解物質很少的單純溶液而言的，若涉及固體中濃度的檢出限，由於ICP-MS的耐鹽量較差，ICP-MS檢出限的優點會變差多達50倍，一些普通的輕元素(如S、 Ca、Fe 、K、 Se)在ICP-MS中有嚴重的干擾，也將惡化其檢出限。

ICP-MS由作為離子源ICP焰炬，介面裝置和作為檢測器的質譜儀三部分組成。

ICP-MS所用電離源是感應耦合等離子體(ICP)，其主體是一個由三層石英套管組成的炬管，炬管上端繞有負載線圈，三層管從里到外分別通載氣，輔助氣和冷卻氣，負載線圈由高頻電源耦合供電，產生垂直於線圈平面的磁場。如果通過高頻裝置使氬氣電離，則氬離子和電子在電磁場作用下又會與其它氬原子碰撞產生更多的離子和電子，形成渦流。強大的電流產生高溫，瞬間使氬氣形成溫度可達10000k的等離子焰炬。被分析樣品通常以水溶液的氣溶膠形式引入氬氣流中，然後進入由射頻能量激發的處於大氣壓下的氬等離子體中心區，等離子體的高溫使樣品去溶劑化，汽化解離和電離。部分等離子體經過不同的壓力區進入真空系統，在真空系統內，正離子被拉出並按照其質荷比分離。在負載線圈上面約10mm處,焰炬溫度大約為8000K,在這么高的溫度下,電離能低於7eV的元素完全電離，電離能低於10.5ev的元素電離度大於20%。由於大部分重要的元素電離能都低於10.5eV，因此都有很高的靈敏度，少數電離能較高的元素，如C，O，Cl，Br等也能檢測，只是靈敏度較低。

B. 重金屬檢查法有哪些

重金屬檢查法三種分別是常規分析法、光譜類分析法、色譜法，日常生活中重金屬的檢測有比較多方面，包括人體的皮膚，還有食物、葯物等方面的重金屬，都是需要檢測的。重金屬系指在實驗條件下能與硫代乙醯胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質，因其能使蛋白質變性而危害人體健康，所以檢測就顯得很有必要。

C. 怎麼檢測出身體的重金屬含量

到正規醫院做微量元素檢查. 去門診,掛血液內科,抽血查,可以先咨詢下醫生,有些是可以通過體征判斷出來的。

(3)體內重金屬檢測方法擴展閱讀

重金屬原義是指比重大於5的金屬（一般來講密度大於4.5 克每立方厘米的金屬），包括金、銀、銅、鐵、鉛等，重金屬在人體中累積達到一定程度，會造成慢性中毒。對什麼是重金屬，其實目前尚沒有嚴格的統一定義，在環境污染方面所說的重金屬主要是指汞（水銀）、鎘、鉛、鉻以及類金屬砷等生物毒性顯著的重元素。

重金屬非常難以被生物降解，相反卻能在食物鏈的生物放大作用下，成千百倍地富集，最後進入人體。重金屬在人體內能和蛋白質及酶等發生強烈的相互作用，使它們失去活性，也可能在人體的某些器官中累積，造成慢性中毒。

重金屬中任何一種都能引起人的頭痛、頭暈、失眠、健忘、神經錯亂、關節疼痛、結石、癌症（如肝癌、胃癌、腸癌、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌及烏腳病和畸形兒）等；，建議平常注意飲食，不然一旦在體內沉澱會給身體帶來很多危害。

D. 重金屬檢查法有哪些

1常規分析：滴定等（常量分析時常用）。
2光譜類分析：紫外分光光度計（比如測六價鉻）、原子吸收分光光度計（可測大部分金屬）、ICP-OES（大部分金屬和非金屬）、原子熒光、X熒光等。
3一些專用測試儀,比如測汞儀等

E. 怎樣查體內的重金屬含量

1、到正規醫院做微量元素檢查.
去門診,掛血液內科,抽血查,可以先咨詢下醫生,有些是可以通過體征判斷出來的。
2、人體內的重金屬含量如果超標,容易造成慢性中毒.
重金屬指比重大於4或5的金屬,約有45種,如銅,鉛,鋅,鐵,鈷,鎳,釩,鈮,鉭,鈦,錳,鎘,汞,鎢,鉬,金,銀等.
3、重金屬通過食物鏈進入人體而慢慢積累,在腎臟和骨骼中.默寫會取代骨中鈣,使骨骼嚴重軟化,骨頭寸斷；還會引起胃臟功能失調,干擾人體和生物體內鋅的酶系統,使礦物質比降低,而導致高血壓症上升.它的毒性是潛在性的.

F. 如何檢查人體中的重金屬

近年來常在新聞中得知重金屬污染事件：茄萣海域綠牡蠣；香山地區牡蠣銅鋅含量世界第一；布袋、安平、七股、大鵬牡蠣含砷；鹿耳門吳郭魚含汞；市售文蛤測出含砷和鉛；桃園觀音、蘆竹鎘米污染；黑心玩具重金屬含量過高；市售美國鮪魚罐頭含汞…。這些事件說出我們的生活環境已被重金屬侵入的嚴重程度。
何謂重金屬？
『重金屬』是泛指一群密度超過每立方公分五公克的金屬元素，目前已知約有四十種左右。包括：汞、金、鉻、銅、鎘、鋅、鉛等。至於砷雖然是非金屬，但是砷和重金屬之間有很多類似的性質，所以一般都合並在重金屬內。
重金屬如何進入並危害人體？
重金屬會透過飲食、呼吸或是直接接觸的路徑進入人體，但是重金屬不像其他的毒素可以在肝臟分解代謝，然後排出體外。相對的，它極易積存在大腦、腎臟等器官，漸進式的損壞身體正常功能。
重金屬進入人體後，大部分會與我們體內的蛋白質、核酸（DNA、RNA）結合。蛋白質在生物體內的作用主要是進行酵素反應，當這些酵素和重金屬結合時，就會導致酵素的活性消失或減弱。另一方面，當重金屬和核酸結合，便會導致核酸的結構發生變化，使得基因突變，影響細胞遺傳，產生畸胎或癌症。至於常見重金屬的危害請詳見下表。
如何檢查及治療？
現代人的生活中不易避免接觸到重金屬，要如何知道自己體內重金屬含量？目前各大醫療院所已有先進的檢驗技術可代您檢查體內重金屬的含量。
重金屬檢查可用血清或是頭發為樣本來進行檢測。血清中的含量為及時資料，頭發中的含量則代表某一段時期（亦即送檢的頭發生長時）體內的重金屬量，且屬於非侵入性的檢驗，是重金屬檢查的最佳樣品。只要剪下您一撮頭發就能得知體內有哪些重金屬累積，以及累積的含量。
對於體內重金屬含量過高的情形，目前有一種新的螯合療法。藉著注射螯合劑（EDTA、DMSA、DMPS）進入人體，與體內重金屬結合，然後經由尿液或糞便排出體外，來排除體內的重金屬。不過，一個療程約需半年，花費則自六萬至二十萬元不等。對於腎功能不佳的病患，因其代謝功能較差，並不建議以這種方式進行治療。

G. 重金屬的檢測有哪些方法

重金屬的檢測有：

1、硫代乙醯胺法：適用於無須有機破壞，溶於水、稀酸、乙醇的葯物中的重金屬檢查為最常用的方法。

2、熾灼後硫代乙醯胺法：適用於難溶或不溶於水、稀酸或乙醇的葯品，或受某些因素（如自身有顏色的葯品、葯品中的重金屬不呈游離狀態或重金屬離子與葯品形成配位化合物等）干擾不適宜採用第一法檢査的葯品的重金屬檢查。

3、硫化鈉法：適用於溶於鹼而不溶於稀酸或在稀酸中即生成沉澱的葯物中重金屬雜質的檢査。

重金屬的性質：

密度在4.5g/cm3以上的金屬，稱作重金屬。原子序數從23(V)至92(U)的天然金屬元素有60種，除其中的6種外，其餘54種的密度都大於4.5g/cm3，因此從密度的意義上講，這54種金屬都是重金屬。但是，在進行元素分類時，其中有的屬於稀土金屬，有的劃歸了難熔金屬。

無論是空氣、泥土，甚至食水都含有重金屬，如引起衰老的自由基、對肌膚有傷害的微粒、空氣中的塵埃、汽車排氣等，甚至自來水都給肌膚帶來重金屬，甚至有些護膚品如潤膚乳等的一些重金屬原料比如鎘，也是其中之一。重金屬累積後對人體的危害相當大。

以上內容參考：網路—重金屬

H. 怎麼檢測自己體內的重金屬含量

1.到正規醫院做微量元素檢查，去門診,掛血液內科,抽血查,可以先咨詢下醫生,有些是可以通過體征判斷出來的。

2.人體內的重金屬含量如果超標,容易造成慢性中毒，重金屬指比重大於4或5的金屬,約有45種,如銅,鉛,鋅,鐵,鈷,鎳,等等。

3.重金屬通過食物鏈進入人體而慢慢積累,在腎臟和骨骼中，默寫會取代骨中鈣,使骨骼嚴重軟化,骨頭寸斷。

4.引起胃臟功能失調,干擾人體和生物體內鋅的酶系統,使礦物質比降低,而導致高血壓症上升，它的毒性是潛在性的。

I. 重金屬的檢測有哪些方法

一、原子吸收光譜法（AAS）

原子吸收光譜法是20世紀50年代創立的一種新型儀器分析方法，它與主要用於無機元素定性分析的原子發射光譜法相輔相成，已成為對無機化合物進行元素定量分析的主要手段。

它具有分析迅速、樣品前處理簡單、可分析元素范圍廣、譜線簡單，光譜干擾少，試樣形態多樣性及測定時的非破壞性等特點。它不僅用於常量元素的定性和定量分析，而且也可進行微量元素的測定，其檢出限多數可達10-6。

以上內容參考 網路—重金屬檢測

J. 重金屬檢查法有哪些各適用於什麼葯物中的重金屬檢查

1、硫代乙醯胺法

在pH為3.5的醋酸鹽溶液中，以硫代乙醯胺為顯色劑。適用於大多數在水或乙醇中溶解，並在酸性下穩定的葯物。

2、熾灼殘渣法

取熾灼殘渣項下的遺留殘渣，按硫代乙醯胺法操作。適用於在水或乙醇中難溶，或能與重金屬離子形成配位化合物的有機葯物。

3、硫化鈉法

在鹼性下，以硫化鈉為顯色劑。適用於難溶於稀酸但能溶於鹼性水溶液的葯物。

4、微孔濾膜法

按硫代乙醯胺法操作，生成的硫化物富集於微孔濾膜上，比較色斑深淺。適用於重金屬限量低的葯物。

注意事項

1、在酸性溶液中檢查重金屬，以硫代乙醯胺產生硫化氫作為顯色劑，如用硫化鈉試液，容易分解析出硫，引起渾濁而影響比色。在鹼性溶液中，則用硫化鈉試劑作為顯色劑。

2、標准鉛取樣量在20μg左右時，適用目視觀察，如小於10μg，則顯色太淺，如高達30μg時，則顯色太深，不利用觀察與區別。

3、微量高鐵離子的存在影響重金屬檢查，可加維生素C還原成亞鐵離子消除干擾。

4、若葯物本身影響重金屬的檢查，可加人掩蔽劑。

5、為了消除試劑可能夾雜的重金屬，例如使用鹽酸超過lml，氨試液超過2ml，以及用硫酸或硝酸有機破壞，或加入其他試劑時，除另有規定外，對照溶液應取同樣量試葯在坩堝或瓷吼中蒸干後，依法檢查。

以上內容參考 網路--重金屬檢查法