① chromium picolinate什麼意思
chromium picolinate意思是：
甲基吡啶鉻
皮考林鉻
吡啶甲酸鉻
吡啶羧酸鉻
例句與用法
1. Determination of chromium picolinate in health foods
保健食品中吡啶甲酸鉻含量的測定
2. Determination of chromium picolinate in health food by hplc
高效液相色譜法測定保健食品中的吡啶甲酸鉻
3. Feed additive chromium picolinate
飼料添加劑吡啶甲酸鉻
4. Study on the determination method of chromium picolinate in health food
保健食品中吡啶甲酸鉻的檢測方法研究
② 保健品鉛、汞等重金屬物的國家檢測方法與標准(國標)
如果是吃的保健品,那可以參考下列標准:
GB/T
5009.12-2003
食品中鉛的測定
GB
2762-1994
食品中汞限量衛生標准
SN/T
0448-1995
出口食品中汞和砷的測定
GB/T
5009.74-2003
食品添加劑中重金屬限量試驗
GB/T
20380.1-2006
澱粉及其製品
重金屬含量
第1部分:原子吸收光譜法測定砷含量
GB/T
20380.2-2006
澱粉及其製品
重金屬含量
第2部分:原子吸收光譜法測定汞含量
GB/T
20380.3-2006
澱粉及其製品
重金屬含量
第3部分:電熱原子吸收光譜法測定鉛含量
GB/T
20380.4-2006
澱粉及其製品
重金屬含量
第4部分:電熱原子吸收光譜法測定鎘含量
其它相關標准:
GB/T
22246-2008
保健食品中泛酸鈣的測定
GB/T
22250-2008
保健食品中綠原酸的測定
GB/T
22252-2008
保健食品中輔酶Q10的測定
GB/T
22249-2008
保健食品中番茄紅素的測定
GB/T
22248-2008
保健食品中甘草酸的測定
GB/T
22244-2008
保健食品中前花青素的測定
GB/T
5009.217-2008
保健食品中維生素B12的測定
GB/T
5009.193-2003
保健食品中脫氫表雄甾酮(DHEA)的測定
GB/T
5009.194-2003
保健食品中免疫球蛋白IgG的測定
GB/T
5009.195-2003
保健食品中吡啶甲酸鉻含量的測定
GB/T
5009.196-2003
保健食品中肌醇的測定
GB/T
5009.197-2003
保健食品中鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、煙醯胺和咖啡因的測定
GB/T
5009.170-2003
保健食品中褪黑素含量的測定
GB/T
5009.171-2003
保健食品中超氧化物歧化酶(SOD)活性的測定
GB
22244-2008
保健食品中前花青素的測定
GB
18281.1-2000
醫療保健產品滅菌
生物指示物
第1部分:通則
GB
18281.2-2000
醫療保健產品滅菌
生物指示物
第2部分:環氧乙烷滅菌用生物指示物
GB
18282.1-2000
醫療保健產品滅菌
化學指示物
第1部分:通則
GB/T
19971-2005
醫療保健產品滅菌
術語
SN/T
1568-2005
進出口保健(功能)食品檢驗規程
GB/T
19972-2005
醫療保健產品滅菌
生物指示物選擇、使用及檢驗結果判斷指南
GB
18281.3-2000
醫療保健產品滅菌
生物指示物
第3部分濕熱滅菌用生物指示物
GB
18278-2000
醫療保健產品滅菌確認和常規控制要求工業濕熱滅菌
GB/T
20367-2006
醫療保健產品滅菌
醫療保健機構濕熱滅菌的確認和常規控制要求
GB/T
23788-2009
保健食品中大豆異黃酮的測定方法
高效液相色譜法
GB/T
22251-2008
保健食品中葛根素的測定
③ 鉻含量的測定方法有哪些，各自的原理是什麼
（硫酸亞鐵銨滴定法）
在硫酸溶液中，以硝酸銀作催化劑，用過硫酸銨將3價鉻氧化為6價鉻，錳同時被氧化為高錳酸。溶液中出現紫紅色時表示鉻已氧化完全。然後加入少量的氯化鈉，煮沸破壞高錳酸，再用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定。其反應式如下：2Cr3++3S2O82-+7H2O AgNO3 Cr2O72-+6SO42-+14H+Cr2O72-+6Fe2++14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O鈰、釩對測定有干擾，釩在0.5%以上的，可用高錳酸鉀反滴定的方法消除。鈰可採用校正數的辦法予以扣除（1.00%的鈰相當於0.124%鉻）。在氧化前應避免氯離子的引入。
本法適用於0.1%以上鉻的測定。
【試劑配製】
苯代鄰氨基苯甲酸指示劑 0.2g指示劑溶於100mL 2g/L碳酸鈉溶液中。
硫酸亞鐵銨標准溶液 c(Fe2+)≈0.02mol/L 稱取8g硫酸亞鐵銨（FeSO4(NH4)2SO4·6H2O）溶於1L5%（V/V）硫酸中（如混濁須過濾），貯於棕色瓶中。
標定：量取30.00mL硫酸亞鐵銨標准溶液於300mL錐形瓶中，加水50mL，20mL硫-磷混酸，5mL鹽酸，3滴5g/L二苯胺磺酸鈉指示劑，用0.02mol/L 1/6K2Cr2O7標准溶液滴定至穩定的紫色，即為終點。
【分析步驟】
（1）鹼熔。稱取0.5000～1.0000g試樣於鐵坩堝（銀、鎳或高鋁坩堝）中，加入6～8g過氧化鈉，混勻，放入650℃左右的高溫爐上，加熱熔融，待熔融物呈透明狀態後保持1～2min。取下冷卻，移入盛有150mL水的400mL燒杯中（應迅速蓋上表皿，防止濺出）。待熔融物浸出後，用水洗出坩堝，滴加硫酸（1+1）中和至沉澱完全溶解後，再過量10～15mL，加入5mL磷酸，加熱煮沸，將留下的鐵皮溶解後取下，用水稀釋至250mL左右。加入1mL10g/L硝酸銀溶液，15～20mL新鮮配製的200g/L過硫酸銨溶液，加熱煮沸至高錳酸紫紅色出現後再煮沸10～15min，以驅盡氯氣，取下。將溶液迅速冷卻至室溫，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定至由黃色到黃綠色後，加入4滴2g/L苯代鄰氨基苯甲酸指示劑，繼續滴定至由櫻紅色變到翠綠色，即為終點。與試樣分析同時進行空白試驗。
（2）酸熔。稱取0.1000g試樣於500mL錐形瓶中，加入10mL磷酸，10mL硫酸，在電爐上加熱（300℃左右）溶解，待試樣分解完全後取下冷卻，加入200mL水，搖勻。加2～3g過硫酸銨，1mL10g/L硝酸銀溶液，加熱煮沸至出現高錳酸紫色，再煮沸10～15min，滴加氯化鈉飽和溶液，使紅紫色退去，繼續煮沸5～10min，取下，於流水中迅速冷卻，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定至淺黃色，加入4滴2g/L苯代鄰氨基苯甲酸指示劑，繼續滴定至由櫻紅色變到翠綠色，即為終點。
【計算】
Cr(%)=100TV/G
式中
T──與1.00mL硫酸亞鐵銨標准溶液相當的以克表示的鉻的質量，g；
V──滴定時消耗硫酸亞鐵銨標准溶液的體積，mL；
G──稱取試樣量，g。
【注意事項】
（1）硫酸酸度不宜大於5%（v/v）,過大時氧化不完全。
（2）當試樣中無錳時，可加入數滴10g/L硫酸錳溶液作為氧化完全之標志。
（3）若粉紅色不消失或出現殘留褐色的沉澱時，可添加少量氯化鈉，並繼續煮沸至還原完全為止。
④ 三價鉻的測定
三價鉻的測定方法：
測定原理
三價鉻在酸性溶液中，在硝酸銀接觸下，與過硫酸銨反應氧化成六價鉻：
Cr2(SO4)3十3(NH4)2S2O8十8H2O=2H2CrO4十3(NH4)2SO4十6H2SO4
然後測定總鉻量，從總鉻量中減去六價鉻量，即得三價鉻量。過量的過硫酸銨經煮沸後完全分解。
2(NH4)2S2O8+2H2O===2（NH4)2SO4+2H2SO4+O2↑
測定試劑
1、1：1硫酸：配製方法同前。
2、苯基代鄰氨基苯甲酸指示劑：配製方法同前。
3、標准0.lmol硫酸亞鐵按溶液：配製方法與標定方法同前。
4、1%硝酸銀溶液：稱取1克硝酸銀，溶於100毫升蒸餾水中即可。
5、過硫酸銨：固體。
測定分析
用移液管吸取鍍液5毫升於100毫升容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。用移液管吸此稀釋液5毫升於250毫升錐形瓶中，加水75毫升、1：1硫酸10毫升、1%硝酸銀溶液10毫升及過硫酸銨固體2克，煮沸至冒大氣泡兩分鍾左右，冷卻。加苯基代鄰氨基苯甲酸指示劑3滴，以標准0.lmol硫酸亞鐵銨溶液滴定至由紫紅色變綠色為終點。
測定計算
cCr3+=[ (V2-V1)×M×0.0173×1000]/0.25
式中：Vl一分析鉻配時耗用標准硫酸亞鐵鏈溶液的毫升數
V2一本實驗耗用標准硫酸亞鐵鏈溶液的毫升數
M一標准硫酸亞鐵鉸溶液的摩爾濃度
⑤ 甲酸鉻在常溫下能溶於水嗎
甲酸鉻常溫下溶於水。甲酸鉻為綠色粉末。300-400℃分解成氧化鉻，主要用於鞣革、染料及三價鉻電鍍；以及電影、照相業。還可用於化學試劑、烯烴聚合催化劑、氧化催化劑，用於乳膠硬化、開采使用鑽井漿。甲酸鉻是少見的以離子晶體形式存在的有機物，屬於有機羧酸鹽，有毒。
⑥ 怎樣檢測電紫砂鍋是否有毒
怎樣檢測電紫砂鍋是否有毒
紫砂只是陶土的一種，其養生的說法並無科學考證。市面上流通的紫砂煲絕大多數都無毒無害，假冒偽劣紫砂產品對人體健康的傷害，主要是鉛和鎘等重金屬污染帶來的。
按現有的國家檢測標准，判斷對人體是否有害，那要通過檢測，看產品中是否含有鉛、鉻兩種物質、這兩種物質是否含量超標，若沒有，那基本上產品對人體是無害的。至於在煲的製作過程中添加了三氧化二鐵、三氧化二錳的化學原料，那是作為一種調色原料，在超過1000攝氏度的高溫燒制下會消失的，不會對人體有影響。
檢測要有專業儀器 參考下列標准：
GB/T 5009.12-2003 食品中鉛的測定
GB 2762-1994 食品中汞限量衛生標准
SN/T 0448-1995 出口食品中汞和砷的測定
GB/T 5009.74-2003 食品添加劑中重金屬限量試驗
GB/T 20380.1-2006 澱粉及其製品 重金屬含量 第1部分：原子吸收光譜法測定砷含量
GB/T 20380.2-2006 澱粉及其製品 重金屬含量 第2部分：原子吸收光譜法測定汞含量
GB/T 20380.3-2006 澱粉及其製品 重金屬含量 第3部分：電熱原子吸收光譜法測定鉛含量
GB/T 20380.4-2006 澱粉及其製品 重金屬含量 第4部分：電熱原子吸收光譜法測定鎘含量
其它相關標准：
GB/T 22246-2008 保健食品中泛酸鈣的測定
GB/T 22250-2008 保健食品中綠原酸的測定
GB/T 22252-2008 保健食品中輔酶Q10的測定
GB/T 22249-2008 保健食品中番茄紅素的測定
GB/T 22248-2008 保健食品中甘草酸的測定
GB/T 22244-2008 保健食品中前花青素的測定
GB/T 5009.217-2008 保健食品中維生素B12的測定
GB/T 5009.193-2003 保健食品中脫氫表雄甾酮(DHEA)的測定
GB/T 5009.194-2003 保健食品中免疫球蛋白IgG的測定
GB/T 5009.195-2003 保健食品中吡啶甲酸鉻含量的測定
GB/T 5009.196-2003 保健食品中肌醇的測定
GB/T 5009.197-2003 保健食品中鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、煙醯胺和咖啡因的測定
GB/T 5009.170-2003 保健食品中褪黑素含量的測定
GB/T 5009.171-2003 保健食品中超氧化物歧化酶(SOD)活性的測定
GB 22244-2008 保健食品中前花青素的測定
GB 18281.1-2000 醫療保健產品滅菌 生物指示物 第1部分：通則
GB 18281.2-2000 醫療保健產品滅菌 生物指示物 第2部分：環氧乙烷滅菌用生物指示物
GB 18282.1-2000 醫療保健產品滅菌 化學指示物 第1部分：通則
GB/T 19971-2005 醫療保健產品滅菌 術語
SN/T 1568-2005 進出口保健（功能）食品檢驗規程
GB/T 19972-2005 醫療保健產品滅菌 生物指示物選擇、使用及檢驗結果判斷指南
GB 18281.3-2000 醫療保健產品滅菌 生物指示物 第3部分濕熱滅菌用生物指示物
GB 18278-2000 醫療保健產品滅菌確認和常規控制要求工業濕熱滅菌
GB/T 20367-2006 醫療保健產品滅菌 醫療保健機構濕熱滅菌的確認和常規控制要求
GB/T 23788-2009 保健食品中大豆異黃酮的測定方法 高效液相色譜法
GB/T 22251-2008 保健食品中葛根素的測定
⑦ 吡啶甲酸鉻的簡介
吡啶甲酸鉻，別名吡啶羧酸鉻、甲基吡啶鉻，紫紅色結晶性細小粉末，流動性良好，常溫下穩定，微溶於水，不溶於乙醇，其中的鉻為三價鉻。
吡啶甲酸鉻(CrPic)是一種用於2型糖尿病的補充或供選擇的葯物；實驗證據顯示，CrPic在通過p38 MAPK活化作用攝取葡萄糖方面有影響；鉻被認為可以增強胰島素機能，導致2型糖尿病中胰島素敏感性增強
吡啶甲酸鉻作用：
1、吡啶甲酸鉻是一種用於二型糖尿病的保健葯，在對於葡萄糖方面有很大的影響，裡面的物質可以很大的程度的增強胰島素的功能，對胰島素敏感性很強，並且幫助了糖尿病患者降血糖。
2、吡啶甲酸鉻不僅能增強胰島素還能用於飲食中對於高熱量的分解，還可以幫助把營養物質提供到人體裡面，但是裡面的糖分可以去除的。可以有效的幫助壓低糖分。
3、吡啶甲酸鉻中鉻的作用是很大的，其中鉻不僅能起到降血糖的作用，對身體的免疫能力也能起一定的加強作用，提高機能並且抵禦病菌的侵害。
4、吡啶甲酸鉻能提高骨骼肌細胞中與新陳代謝途徑相關的一種活性AMP蛋白激酶(AMPK)的數量，從而改進能量平衡和胰島素功能。
在選擇上注意兩點：1看品牌，選擇大品牌，質量好，效果佳；2看平台，資質是否齊全、是否有追溯機制，是否與消費者站在一起，售後有保障。
⑧ 飼料添加劑檢測包括哪些內容
飼料添加劑檢測主要是針對飼料添加劑中的微生物、重金屬、營養成分、農殘等項目進行檢測。飼料添加劑確定好檢測項目，檢測是按照國家標准還是企業標准來進行檢測，這些內容確定好後，就可以進行飼料樣品送檢。飼料送檢一般需准備300g左右，需要標記好飼料名稱等相關內容，准備兩份300g飼料進行送檢。國聯質檢飼料檢測機構提供
⑨ 重金屬鉻的測定方法
1.樣品中總鉻的測定 准確稱取經試樣約0.5克（精確至0.0002克）置於30mL剛玉坩堝中，加入4g過氧化鈉，攪勻，在蓋上1g~2g過氧化鈉，放入約650℃的高溫爐中熔融30min，取出冷卻。將熔塊連同坩堝一同放入250mL燒杯中，用100mL水洗提，待劇烈反應結束後洗出坩堝後加入1：1硫酸溶液15mL，坩堝中加入幾滴1：1硫酸，洗凈坩堝。向燒杯中加入2.5%的AgNO3溶液5mL過硫酸銨2g後充分攪拌氧化至溶液成酒紅色。將燒杯放在電爐上煮沸至無小氣泡為止，使鉻全部氧化成鉻酸，並驅盡氧化劑。從電爐上取下燒杯，緩慢加入2.5%NaCl溶液5mL，沉澱Ag+1,繼續加熱煮沸除盡氯氣，此時燒杯中有沉澱、結塊。取下燒杯，迅速水冷卻。將燒杯中溶液過濾，將濾液定溶至250mL，移取50mL於錐形瓶中分析上述溶液中的鉻。向錐形瓶中加入硫磷混酸20mL，加入0.5%的二苯胺磺酸鈉指示劑4-5滴。用0.05mol/L硫酸亞鐵銨標准溶液滴至溶液由紫色變為亮綠色為終點。 2350.02534100cVm×××總鉻（以CrO計）（%）= （2-1） 式中： V—滴定時消耗硫酸亞鐵銨標准溶液體積，mL； C—硫酸亞鐵銨標准溶液的摩爾濃度，mol/L； m—稱取試樣的質量，g； 5—50mL換算為250mL； 0.02534—與1.00ml硫酸亞鐵銨標准確定溶液相當的以克表示的水溶鉻的質量。 2.樣品中水溶鉻（Ⅵ）的測定 准確稱取經研磨混勻的試樣約0.15克（精確至0.0002克）置於250毫升錐形瓶。加水沖洗錐形瓶內壁，加入硫磷混酸20mL，加熱煮沸。取下燒杯水冷去，加入二苯胺磺酸鈉指示劑4-5滴，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定至溶液由紫色變為亮綠色為終點。 230.02534100cVm×××水溶鉻（以CrO計）（%）= （2-2） 式中： V—滴定時消耗硫酸亞鐵銨標准溶液體積，mL ； C—硫酸亞鐵銨標准溶液的摩爾濃度，mol/L； m—稱取試樣的質量，g； 0.02534—與1.00ml硫酸亞鐵銨標准確定溶液相當的以克表示的水溶鉻的質量。