羧基和羥基的鑒別方法

Ⅰ 怎樣鑒別羥基,羧基,醛基

記住，羥基的通式雖然是－OH，但是當羥基連在苯環上時就叫酚。
羥基：－OH。鑒別方法利用去氫氧化法，比如說乙醇，用灼燒後得銅絲圈（表面附著氧化銅）放進去，黑色變紅色，這樣就可以證明有羥基了！
方程式：2C2H5OH+O2==(Cu)==2CH3CHO+2H2O
醛基：－CHO。利用銀鏡實驗或者斐林反應，可以使醛基氧化成羧基。
比如銀鏡：CH3CHO+2Ag(NH3)2+ 2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。
羧基：－COOH。就用碳酸鈉來鑒定即可！

Ⅱ 羥基和羧基什麼區別

1、定義不同

羥基：是一種常見的極性基團。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。

羧基：是有機化學中的基本化學基，所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成。

2、化學式不同

羥基：化學式-OH，羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（OH-），稱為氫氧根。

羧基：化學式-COOH，如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，這些羧基與烴基直接連接的化合物，叫作羧酸。

3、保護方法不同

羥基：羥基是有機化學中最常見的官能團之一，無論是醇羥基還是酚羥基均容易被多種氧化劑所氧化。因此在多官能團化合物的合成過程中，羥基或者部分羥基需要先被保護，阻止它參與反應，在適當的步驟中再被轉化。

羧基：酯化法保護羧基，甲酯和乙酯作為羧酸的保護基對一系列合成操作十分適用。

酯化法保護羧基，叔丁酯不能氫解，在常規條件下也不被氨解及鹼催化水解，但叔丁基在溫和的酸性條件下可以異丁烯的形式裂去。此性質使叔丁基在那些不能進行鹼皂化的情況下特別吸引人。

Ⅲ 羧基和羥基怎麼檢驗

羧基用紫色石蕊試夜
羥基用金屬鈉

Ⅳ 怎樣鑒別羥基，羧基，醛基具體一點，最好

鑒別羥基，羧基，醛基：

羥基：－OH.鑒別方法利用去氫氧化法，比如：乙醇，取少量原樣，用灼燒後的銅絲圈（表面附著氧化銅）放進樣品中去，黑色變紅色，就可以證明原樣中有羥基；
方程式：2C2H5OH+O2==(Cu)=→2CH3CHO+2H2O
醛基：－CHO.利用銀鏡實驗或者斐林反應,可以使醛基氧化成羧基。取原樣少量，做銀鏡試驗，如果有銀鏡產生，則原樣品中有醛基；CH3CHO+2Ag(NH3)2+ 2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

羧基：－COOH.就用碳酸氫鈉來鑒定。取原樣少量滴加到飽和碳酸氫鈉溶液中，能產生氣泡，則說明原樣品中有羧基。CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O

Ⅳ 如何用化學葯劑鑒別羥基與羧基

1、 測定其PH值，酸性強的為羧酸；
2、加入紫色石蕊試液，明顯變紅的是羧酸；
3、加入碳酸鈉，有氣泡冒出的是羧酸。

Ⅵ 驗證各種官能團的方法（如羧基,羥基,碳碳雙鍵,醛基）

羧基：用碳酸氫鈉溶液檢驗.放出氣泡(二氧化碳）.
羥基：用金屬鈉檢驗.放出氣泡(氫氣）.
碳碳雙鍵：溴水褪色 ,高錳酸鉀褪色.
醛基：銀鏡反應或者跟斐林試劑反應有磚紅色沉澱.
鹵原子： 先加鹼溶液加熱,然後冷卻後加足量稀硝酸,滴入硝酸銀溶液,產生白色沉澱是Cl,淺黃色沉澱是Br,黃色沉澱是I.
酯基：加鹼加熱,會和水不分層.

Ⅶ 怎樣檢驗羥基和羧基

檢驗羥基的方法:

Ⅷ 鑒別羧基，烴基，酯基，醛基，的化學方法

羧基：與鹼反應，有弱酸性，可與羥基發生酯化反應，與活潑金屬發生置換反應
羥基：與羧基發生酯化反應，醇溶液加熱發生消去反應，與活潑金屬（如Na）置換

酚羥基：有弱酸性，易發生氧化還原反應，與三氯化鐵發生紫色顏色反應
酯基：與水、強鹼（NaOH)、強酸（H2SO4)發生水解反應
醛基：氧化還原反應，銀鏡反應

Ⅸ 怎樣鑒別羥基,羧基,醛基

記住，羥基的通式雖然是-OH，但是當羥基連在苯環上時就叫酚。
羥基:-OH。鑒別方法利用去氫氧化法，比如說乙醇，用灼燒後得銅絲圈(表面附著氧化銅)放進去，黑色變紅色，這樣就可以證明有羥基了!
方程式:2C2H5OH+O2==(Cu)==2CH3CHO+2H2O
醛基:-CHO。利用銀鏡實驗或者斐林反應，可以使醛基氧化成羧基。
比如銀鏡:CH3CHO+2Ag(NH3)2+
2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。
羧基:-COOH。就用碳酸鈉來鑒定即可!