化學方法鑒別乙烯丙烯丙炔

⑴ 用簡單的化學方法鑒別丙烷、丙烯、丙炔、環丙烷、甲苯

先將這四種氣體通過高錳酸鉀溶液（不必是酸性的），有兩種氣體能使紫色褪去，它們是丙烯和丙炔；另外兩種氣體不能使紫色褪去，它們是丙烷和環丙烷。將使高錳酸鉀溶液褪色的一組氣體通過銀氨溶液,有一種氣體會使銀氨溶液析出白色沉澱(丙炔銀)，這種氣體就是丙炔，另外一種氣體則是丙烯；將不能使高錳酸鉀溶液褪色的一組氣體通過溴的四氯化碳溶液，能使溴的橙紅色褪去的是環丙烷，它與溴發生開環加成反應，得到1，3-二溴丙烷，另一種氣體不能使溴褪色，它是丙烷。

⑵ 丙烷，丙烯，丙炔怎麼鑒別，用化學方法

丙烷，丙烯，丙炔鑒別方法：分別將這三種物質通入到酸性高錳酸鉀溶液中，不能使溶液褪色的為丙烷；然後將剩下的兩種物質通入到新制的銀氨溶液中；

能夠產生白色沉澱的為丙炔，那麼剩下的為丙烯；

丙烯和丙炔都是不飽和烴，這里就運用到了端位炔烴的性質：遇銀離子可以產生炔銀白色沉澱，炔烴，為分子中含有碳碳三鍵的碳氫化合物的總稱，是一種不飽和的碳氫化合物。

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另一種方法：將三種氣體分別通入硝酸銀溶液中，有沉澱的是丙炔，將剩下的兩種氣體通入溴水，能褪色的是丙烯，不能的是丙烷。

丙烷微溶於水，溶於乙醇、乙醚，與空氣混合後形成爆炸性混合物。存在於天然氣及石油熱解氣體中。化學性質穩定，不易發生化學反應，用作冷凍劑、內燃機燃料或有機合成原料。

在低溫下容易與水生成固態水合物，引起天然氣管道的堵塞，丙烷在較高溫度下與過量氯氣作用，生成四氯化碳和四氯乙烯Cl2C=CCl2；在氣相與硝酸作用，生成1-硝基丙烷CH3CH2CH2NO2、2-硝基丙烷（CH3）2CHNO2、硝基乙烷CH3CH2NO2和硝基甲烷CH3NO2的混合物 。

⑶ 如何鑒別烷、烯、炔烴

1、首先鑒別烷烴：烯烴、炔烴可與溴發生加成反應，使得溴的四氯化碳溶液褪色，而烷烴不可以發生加成反應。因此可以通過溴的四氯化碳溶液與之反應鑒別出烷烴。

2、其次，鑒別烯烴和炔烴，有以下兩種方法。

第一種：雖然烯烴和炔烴都可以和溴的四氯化碳溶液反應使得其褪色，但是褪色的快慢程度不同。烯烴可使溴的四氯化碳溶液立刻褪色，炔烴卻需要幾分鍾才能使之褪色。可根據溴的四氯化碳溶液褪色的快慢判斷烯烴和炔烴。

第二種：炔烴通入銀氨溶液或亞銅氨溶液中，可分別析出白色和紅棕色炔化物沉澱，而烯烴不可以。因此可將氣體通入銀氨溶液或亞銅氨溶液中，靜置觀察現象，如果析出白色沉澱或紅棕色沉澱，則為炔烴，否則為烯烴。

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單鏈烯烴分子通式為CnH2n，常溫下C2—C4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶於水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團，具有反應活性，可發生氫化、鹵化、水合、鹵氫化、次鹵酸化、硫酸酯化、環氧化、聚合等加成反應，還可氧化發生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。

烯烴的物理性質可以與烷烴對比。物理狀態決定於分子質量。標況或常溫下，簡單的烯烴中，乙烯、丙烯和丁烯是氣體，含有5至18個碳原子的直鏈烯烴是液體，更高級的烯烴則是蠟狀固體。標況或常溫下，C2～C4烯烴為氣體；C5～C18為易揮發液體；C19以上固體。

在正構烯烴中，隨著相對分子質量的增加，沸點升高。同碳數正構烯烴的沸點比帶支鏈的烯烴沸點高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點，熔點都有所增加。

烯烴的化學性質比較穩定，但比烷烴活潑。考慮到烯烴中的碳-碳雙鍵比烷烴中的碳-碳單鍵強，所以大部分烯烴的反應都有雙鍵的斷開並形成兩個新的單鍵。

⑷ 乙烯、乙烷、乙炔、丙烯如何區分

先驗純後分別點燃，乙炔點燃之後有黑煙
然後將剩下的三種氣體通入溴水，乙烯和丙烯能使溴水褪色，不褪色的是乙烷
將丙烯和乙烯分別和溴蒸汽混合，因為丙烯還有一個甲基，光照條件下可以和溴蒸汽發生取代反應，生成的3-溴丙烯是液體，而乙烯非常難以取代，這樣可以區分丙烯和乙烯

⑸ 用什麼簡便的方法鑒別丙烯，丙炔，環丙烷

用什麼簡便的方法鑒別丙烯，丙炔，環丙烷
苯酚可以用氯化鐵溶液鑒別，顯色反應，其餘四個沒有。

丙炔可以用銀氨溶液鑒別，出現白色沉澱，丙烯、丙烷、環丙烷沒有這個反應。
然後，用溴/四氯化碳溶液，可以鑒別出丙烷（無褪色現象），然後丙烯和環丙烷均會是這個溶液褪色
最後，用高錳酸鉀溶液，褪色的是丙烯，不褪色的是環丙烷