厭氧菌的檢測方法

A. 怎樣鑒別是好氧細菌還是厭氧細菌

厭氧性細菌 anaerobic bacteria 指在無氧條件下生活的細菌。為好氧性細菌的對應詞。其中，在氧存在下不能生長的細菌，特稱為專性厭氧菌，如梭菌、甲烷菌、硫酸鹽還原菌以及大部分光合細菌。與此相反，無論有氧狀態還是無氧狀態都能生長發育的細菌，則稱它為兼性厭氧細菌。專性厭氧菌除通過發酵，光合作用獲得能量外，有的能把硫酸鹽那種的無機氧化物作為末端電子受體而加以利用。

好氧性細菌aerobic bacteria
亦稱需氧菌、需氧微生物。在有氧環境中生長繁殖，氧化有機物或無機物的產能代謝過程，以分子氧為最終電子受體，進行有氧呼吸。包括大多數細菌、放線菌和真菌。沒有氧就根本不能生長的細菌，稱作專性好氧細菌。有很多細菌是好氧細菌，特別是大多數化能自養細菌、醋酸菌、枯草桿菌、結核菌、固氮菌等均為專性好氧細菌。此外，有一種在分壓低於0.2標准大氣壓下也能夠良好生長的細菌，稱它為微好氧細菌。

B. 腸道致病菌的分類及常用檢測方法

根據可培養細菌的數量分類在腸道菌群中，可以培養到的細菌有400餘種，依據其數量多少可以分為主要(優勢)菌群(predominant microflora)和次要菌群(sub—dominant microflora)。

①主要(優勢)菌群：指腸道菌群中數量大或種群密集度大的細菌，一般在10～10cfu/g以上，包括類桿菌屬、優桿菌屬、雙歧桿菌屬、瘤胃球菌屬和梭菌屬等專性厭氧菌，通常屬於原籍菌群。優勢菌群是對宿主發揮生理功能的菌群，在很大程度上影響著整個菌群的功能，決定著菌群對宿主的生理病理意義。

②次要菌群：數量在10～10cfu/g以下，主要為需氧菌或兼性厭氧菌，如大腸桿菌和鏈球菌等，流動性大，有潛在致病性，大部分屬於外籍菌群或過路菌群。

檢測方法：

1、采樣及稀釋

（1）按無菌操作法將檢樣25g（或25mL）放於含有225mL無菌水的三角瓶中（瓶內預置適當數量的玻璃珠）或滅菌乳缽內，經充分振搖或研磨做成1：10的均勻稀釋液。固體檢樣最好用無菌均質器，以8000～10000r/min的速度離心1min，做成1：10的稀釋液。

（2）用1mL滅菌吸管吸取1：10稀釋液1Ml，注入含有9mL無菌水的試管內，振搖混勻，做成1：100的稀釋液，換用1支lmL滅菌吸管，按上述操作依次作l0倍系列稀釋液。

（3）根據食品的衛生要求或對檢驗樣品污染情況的估計，選擇三個稀釋度，每個稀釋度接種3管。也可直接用樣品接種。

2、乳糖初發酵試驗

即通常所說的假定試驗。其目的在於檢查樣品中有無發酵乳糖產生氣體的細菌。將待檢樣品接種於乳糖膽鹽發酵管內，接種量在1mL以上者，用雙倍乳糖膽鹽發酵管。

lmL及1mL以下者，用單倍乳糖膽鹽發酵管。每一個稀釋度接種3管，置36±1℃溫箱內，培養24±2h，如所有乳糖膽鹽發酵管都不產氣，則可報告為大腸菌群陰性，如有產氣者，則按下列程序進行。

3、分離培養

將產氣的發酵管分別劃線接種於伊紅美藍瓊脂平板，置36±1℃溫箱內培養18～24h，然後觀察菌落形態並作革蘭氏染色、鏡檢並作復發酵試驗。

4、乳糖復發酵試驗

即通常所說的證實試驗，其目的在於證明經乳糖初發酵試驗呈陽性反應的試管內分離到的革蘭陰性無芽胞桿菌，確能發酵乳糖產生氣體。

在上述選擇性EMB培養基上，挑取可疑的大腸菌群菌落1～2個進行革蘭染色，同時接種乳糖發酵管，置36±l℃溫箱內培養24±2小時，觀察產氣情況。

凡乳搪發酵管產氣，革蘭染色為陰性反應的無芽胞桿菌，即報告為大腸菌群陽性；凡乳糖發酵管不產氣或革蘭染色為陽性，則報告為大腸菌群陰性。

(2)厭氧菌的檢測方法擴展閱讀：

有益菌菌群的生理功能：

如果腸內有益菌菌群占優，腸內黏膜呈現粉紅色，表示腸內環境相當良好。

1、吸收水分，糞便較軟，較易排泄

在胃部分解消化的食物，經由小腸吸收營養後，成為粘稠狀物體送至大腸。然後再經過18小時將水分及礦物質吸收，就變成容易排泄的糞便。腸道內環境良好時，糞便的軟硬適中，排便會較為順利。

2、緩和的蠕動，能順利將糞便排出

藉由腸的蠕動，將糞便緩慢的推送至肛門。如果蠕動過快或太慢，都將影響糞便的構成，導致便秘或者腹瀉。而如果腸內干凈，則蠕動的速度就相當的有規律，糞便可順利排出。

3、有助維他命的合成

比菲德氏菌等好菌能維護肌膚的健康，並具有合成有助熱量產生的維他命B1、B2及B6等，以及與止血、骨骼形成有關的維他命K等之功用。健康的腸道，好菌會不斷繁殖，維他命的合成也可順利進行。

4、迅速排出有害物質

健康的腸道並非完全沒有壞菌的存在，有害物質多少會產生。當然還包括，吃進體內的食品化學添加物或是無法成為營養成分的物質。只要腸內環境良好，這些物質在開始危害身體前就被排出體外。

5、避免病原菌的侵害

比菲德氏菌等好菌可以刺激並提高身體的免疫機能，而且易引起食物中毒等病原菌因具怕酸特質，所以像是含有好菌的乳酸飲料或健康食品等，都可抑制病原菌在腸內繁殖。

腸道有益菌菌群除了以上功能之外，對人體還有營養作用，如糖尿病、高血壓、高血脂等。B族維生素和非必需氨基酸對人類的毛發具有重要的作用，當缺少這些營養元素，會導致頭發脫落或毛發發黃、發叉，容易折斷等現象。

C. 病原微生物中細菌常見檢測方法有哪些

1、快速測試片技術法

快速測試片是指以紙片、紙膜、膠片等作為培養基載體，將特定的培養基和顯色物質附著在上面，通過微生物在上面的生長、顯色來測定食品中微生物的方法。

細菌總數檢測紙片的研製始於 20 世紀 80 年代，其主要優點是簡便、實用、經濟、操作性強。近年來以濾紙和美國某公司的 Petrifilm 為載體的測試片已開始被廣泛應用。

2、生物電化學方法

生物電化學方法是指通過電極測定微生物產生或消耗的電荷，從而提供分析信號的方法。微生物在滋生代謝過程中，培養基的電化學性質如電流、電位、電阻和電導等會發生變化，所以可以通過檢測分析這些電化學參量的變化來實現對微生物的快速測定。

常見的有：阻抗分析法、電位分析法、電流分析法等。生物電化學方法具有測量快速、直觀、操作簡單、測量設備成本低和信號的可控性等特點。

3、微菌落技術

微菌落是指細菌生長繁殖早期在固相載體上所形成的只能藉助於顯微鏡觀察的微小菌落。微菌落技術具有快速、經濟、實用的特點，其研究始於 20 世紀50年代，定量測定技術從 20 世紀 70 年代開始，國外已有報道將該法應用於水、食品中細菌總數的快速檢測。

4、氣相色譜法

氣相色譜應用到微生物的檢測中，主要是依據不同微生物的化學組成或其產生的代謝產物各異，利用上述色譜檢測可直接分析各種體液中的細菌代謝產物、細胞中的脂肪酸、蛋白質、氨基酸、多肽、多糖等，以確定病原微生物的特異性化學標志成分，協助病原診斷和檢測。

5、高效液相色譜法

利用高效液相色譜檢測可分析各種體液中的細菌代謝產物、病原微生物等，以確定病原微生物的特異性化學標志成分，協助病原診斷和檢測。

D. 怎麼鑒定細菌是好氧還是厭氧要詳細的方法，謝謝！

搜到的
分別在水溶液（或適宜液體培養基）中培養兩種細菌，一定時間後觀察細菌在水溶液（或是液體培養基）中的分布，如果細菌分布於整個溶液中則是兼性厭氧菌，如果主要分布於培養液表面而內部幾乎無細菌，則是好養菌。希望對你有幫助。

E. 厭氧菌感染應該怎麼檢查. 要檢查些什麼.大概...

厭氧菌檢查其實就是做一個厭氧菌的培養，由醫院取一些分泌物，塗抹在培養基上厭氧培養，還有可能加做葯敏試驗以確定用哪種葯最合適。不同醫院價格相差會比較大，只做培養的話大約100多元。
厭氧菌感染並不是亂性造成的，也不是性病，就像是一般的細菌感染，但是引起的是厭氧菌（在一般培養條件下培養不出。）

F. 你好！怎麼辯是需氧菌還是厭氧菌呢謝謝你！

顧名思義，厭氧菌需要在沒有氧氣的情況下才能良好地生長，而需氧菌則必須在有氧的情況下才能生長。所以分辨的方法就是把它們放在有氧和無氧的情況下進行培養。
當然，厭氧和需氧的程度也是有差異的，有的厭氧菌絕對厭氧，稍微有一點氧氣就會停止生長，而有的厭氧菌也可能需要一點點氧氣。很多需氧菌並不是必須有氧氣才能生長，而是兼性厭氧菌，在有氧無氧的情況下都能生長。

G. 啤酒中的厭氧菌如何檢測

用專用的培養基RAKA-RAY檢測
先將啤酒膜濾，將濾片放到培養基上，26℃厭氧培養7天即可觀察結果

H. 厭氧菌 檢測方法

如果是在配養基上就最簡單，只需看看菌落是否位於中下層（中層為兼性厭氧菌；接著是耐氧菌，也就是可以在有氧條件下存活，但進行無氧呼吸的細菌；最底層為專性厭氧菌）。其實如果知道學名後上專業網站搜索就有解釋。