丁內酯解決方法

① r-丁內脂殘液內含水的處理辦法

r-丁內脂殘液內含水的處理辦法
γ-丁內酯水解生成γ-羥基丁酸鈉。
丁內酯是無色油狀液體，在中性介質中穩定，在熱鹼中易產生可逆性水解，ph 回到中性時又生成內酯。在酸性介質中水解較慢，與水混溶，溶於甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是質子型強力溶劑。

② 高分急求解啊，電解液與水泥的反應

電解液是最傳統的電解質，電解液是由GAMMA丁內酯有機溶劑加弱酸鹽電容質經過加熱得到的。普通意義上的鋁電解電容的陰極，都是這種電解液。
目錄

簡介
作用
配製 編輯本段簡介
電解液是化學電池、電解電容等使用的介質（有一定的腐蝕性），為他們的正常工作提供離子。並保證工作中發生的化學反應是可逆的。編輯本段作用

電解液密度檢測儀
使用電解液做陰極有不少好處。首先在於液體與介質的接觸面積較大，這樣對提升電容量有幫助。其次是使用電 解液製造的電解電容，最高能耐260度的高溫，這樣就可以通過波峰焊（波峰焊是SMT貼片安裝的一道重要工序），同時耐壓性也比較強。 此外，使用電解液做陰極的電解電容，當介質被擊穿的後，只要擊穿電流不持續，那麼電容能夠自愈。但電解液也有其不足之處。首先是在高溫環境下容易揮發、滲漏，對壽命和穩定性影響很大，在高溫高壓下電解液還有可能瞬間汽化，體積增大引起爆炸（就是我們常說的爆漿）；其次是電解液所採用的離子導電法其導電率很低，只有0.01S（電導率，歐姆的倒數）/CM，這造成電容的ESR值（等效串聯電阻）特別高.編輯本段配製

電解液
電解液由專用硫酸和蒸餾水按一定比例配製而成密度一般是1.24-1.30g/cm的立方。比重12.75-12.85G/CM3硫酸加純水，如果是電池使用過程中水消耗了，加入純水充電即可。 比如鉛酸蓄電池的電解液由80%硫酸和蒸餾水按一定比例配製而成密度一般是1.24-1.30g/cm的立方。 比重12.75-12.85g/cm3 ，有些鉛酸蓄電池（如摩托車鉛酸蓄電池）電解液需要自行加註，所以說，加註時要格外小心，千萬不能入眼，入口！ 如果電池使用過程中水消耗了，加入純水充電即可 電解液不是電解質溶液的簡稱，而比它的涵蓋面更廣，包括電解質的水溶液與熔化狀態的電解質 。。

③ 請問怎麼水解丁內脂

在鹼性條件下水解就可以了，向γ-丁內酯（GBL）的乙醇或水溶液中加入氫氧化鈉（鹼液）的方法合成。
條件是需要加熱氫氧化鈉，水解，你直接就會得到粉狀的，其實就是羥基丁酸鈉，因為羥基丁酸作為游離酸不穩定，會立刻化為γ-丁內酯。

④ 內酯的制備方法

羥基羧酸在濃硫酸催化下加熱脫水可以獲得，但純度較低，有大量的交酯和鏈酯等副產物生成，實際中極少應用。工業上可一般使用脫氫法、順酐直接加氫法和順酐酯化加氫法等。
以工業制備γ-丁內酯（GBL）為例：
用1,4-丁二醇脫去一分子氫氣獲得。
流程簡述： γ-丁內酯工藝由反應系統、精製系統組成。 反應系統：1，4-丁二醇在催化劑的作用下生成產品GBL和副產品氫氣。副產品氫氣經甲烷化除去雜質送至丁二醇低壓反應器使用。GBL精製系統：GBL首先脫除輕組分，然後脫除重組分，純度達到99.5%以上，送至成品槽。 順丁烯二酸酐加氫法聯產γ-丁內酯和1，4-丁二醇
順酐氣相低壓加氫法：將順酐汽化後與氫氣一起進入加氫反應器，在銅系列催化劑的作用下轉化成為γ-丁內酯，同時產生少量四氫呋喃，經冷卻後得到γ-丁內酯粗品，氫氣循環使用；γ-丁內酯粗品經精餾得到γ--丁內酯和四氫呋喃。
順酐直接加氫法是70年代由日本三菱油化和三菱化成開發的順酐直接加氫工藝，該工藝的特點是順丁烯二酸酐在加氫過程中除了生產BDO之外，還可以同時生成THF和GBL等產品，設置不同的工藝條件可以改變產品的組成。該工藝是將正丁烷制順酐的氣相氧化法和順酐加氫技術結合起來的生產方法。仍以C4餾分為原料，整個流程包括順酐生產、馬來酸加氫及BDO精製。與順酐酯化加氫法相比，該工藝以正丁烷氧化產物順酐水溶液直接加氫為BD0，免去了順酐脫水、提純和酯化工序，將主要工序從8道減為4道，從而縮短了整個流程，減少了設備台數。 順酐酯化加氫法是由英國戴維（Davy）工藝技術公司開發的順酐酯化加氫工藝，該方法有三個步驟：（1）順酐與乙醇酯化發生反應； （2）順丁烯二酸二乙酯加氫氫解製得BDO；（3）反應產物分離精製。 通過調節工藝條件，可以改變BDO、GBL與THF的比例。由於該工藝的BDO生產具有成本優勢，所以近幾年採用該工藝建設的新裝置較多，也是BDO生產工藝主要發展趨勢。戴維順酐工藝路線的主要優點在於通過調節工藝條件,可以改變1,4－丁二醇、γ－丁內酯(GBL)、四氫呋喃（THF）的產出比例。工業裝置中如要設計1,4－丁二醇產量達最大值，可依據1,4－丁二醇和γ－丁內酯之間的化學平衡，採取將γ－丁內酯循環，直至γ－丁內酯耗盡的方法，以使1,4－丁二醇產量達最大值。另外，戴維順酐工藝還具有其它的一些優點，如酯的轉化率較高，反應條件溫和，設備材質要求不高，催化劑價格低，壽命長，投資和生產成本均較低，1,4－丁二醇和四氫呋喃比例調節范圍寬。 正丁烷/順酐工藝實際上是將正丁烷轉化為順酐的氣相氧化法和順酐加氫技術結合起來，仍以C4餾分為原料，整個流程包括順酐生產、馬來酸加氫及1,4－丁二醇精製。該工藝只需要經過加氫和精製就能得到1,4－丁二醇，不需酯化工序，縮短了整個流程，減少了設備台數，相應降低了投資和操作維修費用，對順酐純度要求比較低。該工藝中催化劑的選擇性高，使用壽命長，不需要更換催化劑，副產物生成量少，幾乎能使順酐全部轉化為1,4－丁二醇，在加氫、回收和提純工序對工藝條件稍加修改，也可生產四氫呋喃和γ－丁內酯。生產過程為： 正丁烷（空氣催化氧化）—→順酐（與水充分接觸）—→順酸（在液相中兩步催化加氫） —→BDO（精餾脫水）—→高純度產品。

⑤ γ-丁內酯水解生成什麼

γ-丁內酯水解生成γ-羥基丁酸鈉。

丁內酯是無色油狀液體，在中性介質中穩定，在熱鹼中易產生可逆性水解，ph 回到中性時又生成內酯。在酸性介質中水解較慢，與水混溶，溶於甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是質子型強力溶劑。

1,4-丁內酯作為香料、醫葯中間體應用廣泛。作為一種高沸點溶劑，溶解性強，電性能及穩定性好，使用安全。

作為一種質子型強力溶劑，可溶解大多數低分子聚合物及部份高分子聚合物，可用作電池電解質，以代替強腐蝕性酸液。

(5)丁內酯解決方法擴展閱讀：

制備方法：

工業上，1，4-丁內酯的合成主要通過4-羥基丁酸自身的酯化得到。另外，還有其他的方法。

1、順酐加氫法

該法是70年代發展的先進工藝，用一段加氫反應，能以任意比例生產四氫呋喃和γ-丁內酯，通常的比例是四氯呋喃：γ-丁內酯=3-4：1。生產企業較多，但規模小，平均300t/a。該法產能占國內總產能的30%。

2、1,4-丁二醇脫氫法

反應器為列管式，裝填片狀的銅催化劑（以氧化鋅為載體）。反應溫度控制在230-240℃。反應產物粗γ-丁內酯經減壓蒸餾而得成品，收率77%以上。

⑥ y-丁內酯是什麼東西呢

中文名稱: gamma-丁內酯

中文同義詞: γ-丁內酯;1,4-丁內酯;γ-丁酸內酯;γ-羥基丁酸內酯;二氫-2(3H)-呋喃酮;gamma-丁內酯;4-羥基丁酸內酯;γ -丁內酯（GBL）

英文名稱: gamma-Butyrolactone

英文同義詞: 1-Oxacyclopentan-2-one;2(3H)-dihydrofuranone;2(3H)-Furanone, dihydro-;2(3H)-furanone,dihydro-;2,3,4,5-tetrahydro-2-furanone;2-Oxolanone;2-Oxotetrahydrofuran;3-Hydroxybutyric acid lactone

CAS號: 96-48-0

分子式: C4H6O2

分子量: 86.09

EINECS號: 202-509-5

相關類別: Pharmaceutical Intermediates;酯類;農葯中間體;植物生長調節劑中間體;Heterocycles;Miscellaneous Reagents;中間體;香精香料

Mol文件: 96-48-0.mol

gamma-丁內酯 性質

熔點 −45°C(lit.)

沸點 204-205°C(lit.)

密度 1.12g/mLat 25°C(lit.)

蒸氣密度 3 (vs air)

蒸氣壓 1.5 mm Hg ( 20 °C)

FEMA 3291

折射率 n20/D1.436(lit.)

閃點 209°F

儲存條件 2-8°C

水溶解性 MISCIBLE

Merck 13,1596

穩定性 Stable. Hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, strong bases, strong recing agents.

CAS 資料庫 96-48-0(CAS DataBase Reference)

NIST化學物質信息 «gamma»-Butyrolactone(96-48-0)

EPA化學物質信息 2(3H)-Furanone, dihydro-(96-48-0)

gamma-丁內酯 用途與合成方法

食品添加劑最大允許使用量最大允許殘留量標准

添加劑中文名稱 允許使用該種添加劑的食品中文名稱 添加劑功能 最大允許使用量（g/kg） 最大允許殘留量（g/kg）

γ-丁內酯 食品 食品用香料 用於配製香精的各香料成分不得超過在GB 2760中的最大允許使用量和最大允許殘留量

化學性質 無色透明液體。 與水及一般有機溶劑可以互溶。在脂肪烴中微溶。

用途 γ-丁內酯是植物生長調節劑吲哚丁酸的中間體。

用途 用於生產環丙胺、吡咯烷酮等葯品，也是工業的溶劑、稀釋劑、固化劑等

用途 用作氣相色譜固定液、合成丁酸、丁二酸等中間體及溶劑

用途 γ-丁內酯是一種溶解性強、無毒、使用管理安全方便的高沸點溶劑，在石油加工中用作丁二烯、芳烴、高級潤滑脂的抽提劑；在化纖行業中用作丙烯腈纖維的紡絲溶劑，是羊毛、尼龍、丙烯腈等纖維的染色助劑。在有機合成中，GBL也有廣泛的用途，它是合成α-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮、乙醯基-γ-丁內酯、環丙胺等的原料，是合成殺蟲劑、除草劑、葯物腦復康、環丙氟哌酸、維生素B1，葉綠素等的中間體。還用於合成氯苯氧基丁酸類除莠劑，植物生長調節劑。

生產方法 1.順酐加氫法該法是70年代發展的先進工藝，用一段加氫反應，能以任意比例生產四氫呋喃和γ-丁內酯，通常的比例是四氯呋喃：γ-丁內酯=3-4：1。生產企業較多，但規模小，平均300t/a。該法產能占國內總產能的30%。2.1,4-丁二醇脫氫法反應器為列管式，裝填片狀的銅催化劑（以氧化鋅為載體）。反應溫度控制在230-240℃。反應產物粗γ-丁內酯經減壓蒸餾而得成品，收率77%以上。

生產方法 其制備方法是以1，4-丁二醇為原料，先預熱，與氫氣在銅催化劑存在下反應，溫度控制在230～240℃，得到γ-丁內酯粗品，經減壓蒸餾而得產品。
目前已用順酐法經加氫而得丁二酸酐，再進一步加氫脫水得產品。

類別 易燃物質

毒性分級 中毒

急性毒性 口服-大鼠 LD50: 1540 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1720 毫克/公斤

爆炸物危險特性 與丁醇, 2,4-二氯酚和氫氧化鈉混合物反應可爆

可燃性危險特性 遇熱，明火易燃; 可與氧化劑反應;熱分解排出有毒辛辣刺激煙霧

儲運特性 庫房通風低溫乾燥; 與氧化劑分開存放; 防火

滅火劑 乾粉、二氧化碳、泡沫

⑦ 1,4-丁內酯的制備方法

工業上，1，4-丁內酯的合成主要通過4-羥基丁酸自身的酯化得到 。另外，還有其他的方法。
採用列管式反應器，裝填片狀的銅催化劑(氧化鋅為載體)。反應溫度為230-240℃，反應產物粗1,4-丁內酯經減壓蒸餾精製可得到高純度產品，收率可達77%以上。

⑧ 丁內酯的熱鹼反應生成什麼物質

問：鹽酸對丁內酯的開環作用在什麼條件下效果最好？ 大概開環的時間需要多少？開環後是否穩定？
答：加熱、20%濃度效果最好

問：請問誰知道環丙基溴的生產方法
答：請問誰知道環丙基溴的生產方法三步法:γ-丁內酯開環酯化→γ-氯丁酸異丙酯合環水解→環丙甲酸脫羧加溴

問：r-丁內酯是嗎？
答：看你怎麼去使用了r-丁內酯是重要的有機化工原料，在、農葯、石油化工等方面有著廣泛的應用。可用於製造a-吡咯烷酮、N-甲基吡烷酮、聚乙烯吡烷酮和維生素B1、...

問：能不能介紹下 γ-丁內酯如何鹼解生成4-羥基丁酸 實驗的用量...
答：一般來說丁內酯環是不穩定的，遠不如五元環和六元環。所以用溫和條件就可以了，常用的如：原料溶於四氫呋喃/甲醇 2:1溶劑，加入4M的氫氧化鈉水溶液，室溫攪拌至...

問：成環丙烷,環丁烷一般是用什麼反應的?
答：反應簡單，難做的有：1.乙烯類與碳烯類加成，可以製得環丙烷。2.乙烯類發生[2+2]反應，可以製得環丙烷。其它反應（多了，僅舉例說明）：1.丁內酯經溴代、酯化、...

問：羥基丁內酯是嗎？
答：不是，是一種無色液體，溶於水，用來治療高血脂，是腦新陳代謝的促進劑，也出其合成；將其還原可得(s)-3-羥基四氫呋喃，後者是治療艾滋病葯物的一種重要中間體；...

問：γ-丁內酯怎麼加工成γ-羥丁酸 γ-丁內酯怎麼加工成γ-羥丁酸 γ-丁內酯（GBL）需要添加什麼物質，按照什麼比例...
答：水解反應可以
問：合成聚己內酯的引發劑有哪些
答：合成聚己內酯的引發劑有哪些由ε-己內酯開環聚合製得結構為[CH-(CH)-COO]n的熱塑性聚酯。分子量較低的無

問：聚己內酯怎麼樣 用途呢
答：polycaprolactone fiber 可吸收醫用合成纖維的一種，指由以c-己內酯經開環聚合生成的聚己內酯為原料，再經紡絲所製得的纖維。該纖維對葯物的透過性好。

我只能幫您到這里，希望對您有所幫助。祝您工作順利！望採納謝謝！

⑨ 丁內酯水解步驟怎麼做

γ-丁內酯水解生成γ-羥基丁酸鈉。
丁內酯是無色油狀液體，在中性介質中穩定，在熱鹼中易產生可逆性水解，ph 回到中性時又生成內酯。在酸性介質中水解較慢，與水混溶，溶於甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是質子型強力溶劑。

⑩ 1,4-丁內酯 用氫氧化鈉水解是不是會生成GHB 1,4-丁內酯國家對這個試劑限制嗎 是不是有

怎麼說了，某寶一抓一大把，賣伽瑪丁內酯的多的要命，不信自己去看。如果你沒有正確掌握實驗數據，用氫氧化鈉水解是水解了，但是水解出來的羥基也被氧化了，所以沒有正確實驗方法是得不到GHB的。如果你對某某類型化學試劑感興趣，建議多看看知網。